甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性

目的 探讨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性作用。方法 按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及大鼠亚慢性毒性试验。结果 （1）50～200μg/皿剂量组的Ames试验结果为阴性。（2）染毒6.25～50.00 mg/kg剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药不引起小鼠骨髓多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失。（3）染毒12.5～50.0 mg/kg剂量组的小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率未见增加。（4）亚慢性毒性试验高剂量组部分动物在染毒后期出现全身震颤、精神不振、被毛蓬松、体重增长缓慢等中毒症状。实验结束时,高剂量组雌鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,肝脏脏器系数明显增高;雄鼠肾脏和脑的脏器系数增高。中、高剂量组雄鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,心脏脏器系数增高。结论 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药无明显致突变作用。该药可引起动物出现神经系统症状,影响动物的生长发育及免疫功能。本实验提示,SD大鼠口服甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药90 d的最大无作用剂量为0.89 mg.kg-1.d-1。     

TMD对小鼠亚慢性毒性及致突变作用研究

对氮丙啶类化合物ＴＭＤ的亚慢性及毒突变作用进行了研究。毒性试验按１０、２０、４０ｍｇ／ｋｇ三个剂量组给小鼠经口染毒，致突变试验选用Ａｍｅｓ试验、微核试验和精子畸形试验。结果显示，ＴＭＤ无明显蓄积。染毒３５天，４０，ｇ／ｋｇ组ＷＢＣ显著降低，Ｈｂ在２０和４０ｍｇ／ｋｇ组有显著降低；而染毒４５天剂量组ＷＢＣ、Ｈｂ、ＰＴ均有显著降低。血清ＧＰＴ、ＢＵＮ无明显变化。脏器系数中仅睾丸、卵巢与对照组间有极显著性差异（Ｐ〈０．０１），且呈剂量反应关系。病理检查发现雌性２０、４０ｍｇ／ｋｇ组卵巢各级卵细胞减少，雄性各剂量组均出现睾丸曲细精管明显损害。Ａｍｅｓ试验ＴＭＤ为强阳性物质。试验组微核率、精子畸形率比对照组极显著增高（Ｐ〈０．０１）。表明ＴＭＤ对造血系统影响明显，对生殖细胞具有明显损害和遗传毒性。     

高效吡氟氯禾灵致突变性及大鼠亚慢性毒性研究

高效吡氟氯禾灵又称为高效盖草能，属苯氧羧酸类除草剂，20世纪90代初由美国陶氏益农公司开发，现在我国已大量使用。有关高效吡氟氯禾灵原药致突变和慢性毒性的研究在我国尚未见报遭，为进一步了解该化合物的致突变和慢性毒性，对此进行了研究，报告如下。     

绿清灵致突变性和亚慢性经口毒性的研究

目的　研究农药绿清灵的致突变性和亚慢性经口毒性。方法　按GB15670 -1995的方法进行Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和大鼠亚慢性经口毒性试验。结果　Ames试验各条件下均为阴性。各剂量组骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异均无显著性 (P >0 0 5)。亚慢性经口毒性试验中 ,各剂量组在一般状态、体重、血常规、血液生化、脏器系数等指标均基本正常 ;高剂量组动物部分脏器 (心、肝、肾、肺、脾、脑 )和中剂量组动物部分动物脏器 (心、肝、肾、肺 )有不同程度的病理表现 ;经综合分析 ,绿清灵在本试验对SD大鼠亚慢性经口的最大无作用剂量为 4 2mg·kg- 1·d- 1。结论　本受试物在本试验剂量下无致突变作用 ,亚慢性经口的最大无作用剂量可为本农药安全性评价和进一步试验提供依据     

氢醌的亚慢性毒性研究

目的：研究氢醌的亚慢性毒性。方法：ＳＤ大鼠５６只，雌雄各半，随机分成４组。分别用１５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ剂量的氢醌给予灌胃染毒，每天１次，每周５天，共３个月。结果：１５０ｍｇ／ｋｇ染毒组雄性大鼠体重增长减慢，肝、肾脏器系数及雌性大鼠肝脏器系数增高，骨髓有核细胞计数降低。各染毒组雌性大鼠血红蛋白有所降低，雌、雄性大鼠血小板计数随染毒剂量升高而降低，呈明显剂量－效应关系。肝、肾及免疫功能指标无明显改变。５０ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ组个别大鼠有肝细胞轻度变性。结论：氢醌主要毒作用靶器官是血液系统，对肝、肾有非特异性的损害作用。血小板计数及血红蛋白定量是氢醌的毒作用的敏感指标，亚慢性毒作用的阈剂量为５０ｍｇ／ｋｇ。     

精喹禾灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15 670 1995《农药登记毒理学试验方法》。[结果]精喹禾灵13 0 0mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组。43 3mg/kg饲料组及13 0 0mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,最大无作用剂量为(10 .42±0 65 )mg/(kg·d)。     

木聚糖酶的亚慢性毒性研究

目的：研究木聚糖酶的亚慢性毒性作用。方法：根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设104．2、208．4、416．7、833．3mg／kg 4个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果：木聚糖酶大鼠亚慢性毒性试验各剂量组各指标均未显示明显毒性作用。结论：在本次实验条件下,木聚糖酶在833．3mg／kg剂量下未显示有毒性作用。     

S-生物烯丙菊酯亚慢性经口毒性和致突变性研究

目的研究农药S生物烯丙菊酯的致突变性和亚慢性经口毒性。方法按GB156701995的方法进行Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和大鼠亚慢性经口毒性试验。结果Ames试验各条件下均为阴性(0.5、5、50、500、5000μg/皿)。S生物烯丙菊酯2～40mg/kg剂量组骨髓微核细胞率和10～40mg/kg剂量组睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异均无显著性。亚慢性经口毒性试验中,各剂量组(2.9～38.5mg·kg-1·d-1)在一般状态、体重、脏器系数等指标均基本正常;高剂量组动物和中剂量组动物部分脏器(脑、心、肝、肾、肺、脾、睾丸)有不同程度的病理表现;经综合分析,S生物烯丙菊酯在本试验对SD大鼠亚慢性经口的最大无作用剂量为2.9mg·kg-1·d-1。结论本受试物在本试验剂量下无致突变作用,亚慢性经口的最大无作用剂量可为本农药安全性评价和进一步试验提供依据。     

克百威的毒性及致突变性研究

克百威的毒性及致突变性研究耿太保，李斌，王淑洁（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京１０００５０）克百威是广谱内吸杀虫剂和杀线虫剂。作者对国产克百威进行的急性毒性、蓄积毒性和致突变试验研究结果：纯品克百威对雄雌大鼠和雄性小鼠经口ＬＤ５０分别...     

无花果叶亚慢性毒性研究

目的研究无花果叶的亚慢性毒性作用。方法根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设0.0、1.0、2.0、4.0、8.0 g/kg 5个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果无花果叶大鼠亚慢性毒性试验8.0g/kg剂量组体重、体重增重、食物利用率等指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论在本次实验条件下,初步确定无花果叶最大未观察到毒效应剂量(NOEL)为4.0 g/kg。     

生物羊膜亚慢性毒性研究

根据国家标准GB/T16886．11：全身毒性试验及GB/T16886．6植入后局部反应试验的方法及指导原则．对生物羊膜进行亚慢性毒性试验，为期92天。对所有动物每天进行观察，在试验期结束时进行血液、生化和组织病理学检查．将试验组和对照组进行对比．评价引发全身毒性的可能性。试验组和对照组进行对比．大鼠的一般行为、体重增长、进食、尿常规、血液学、血生化、脏器重量及病理学检查均未见显著性差异。生物羊膜植入皮下组织92天后．没有导致毒性效应的特异性变化，不会引起慢性毒性。在严格控制质量的前提下可形成规模生产．其开发前景可观。     

黄花梨茶亚慢性毒性研究

目的探讨黄花梨茶对大鼠的亚慢性毒性作用。方法参照2015版《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的90 d喂养试验方法对黄花梨茶的亚慢性毒性进行分析。结果试验观察期间大鼠一般状态良好,无死亡;与对照组比较,各剂量黄花梨茶组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血清生化指标以及脏器重量及脏器/体重比值无明显变化,差异均无统计学意义(P 0.05);尿常规指标、眼部检查及大体解剖和组织病理检查未见明显与受试物有关的异常改变。结论黄花梨茶对大鼠无明显亚慢性毒性作用,最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为22.22 g/kg。     

市售槟榔亚慢性毒性研究

采用亚慢性毒性实验方法，观察经口灌胃给予市售槟榔水提取液对小鼠的影响。结果显示：１５００ｇ／ｋｇ体重组在实验期内死亡率明显高于对照组；３７５ｇ／ｋｇ体重组Ｈｂ明显高于对照组；３个实验组ＷＢＣ均明显高于对照组，并呈现良好的剂量反应关系；３７５ｇ／ｋｇ体重组ＧＰＴ、１５００ｇ／ｋｇ体重组ＢＵＮ明显高于对照组；３７５、７５０ｇ／ｋｇ体重组脾／体比值明显低于对照组，肾／体比值３个实验组均明显高于对照组；组织病理学检查发现１５００／ｋｇ体重组中出现脾脏脾小体扩大或消失，炎症细胞浸润，提示较长期给予槟榔提取液，可能对受试动物产生一定影响     

三七的经口急性毒性及亚慢性毒性研究

目的观察三七的经口急性毒性及亚慢性毒性作用。方法 SD大鼠20只,雌雄各半,采用最大耐受剂量法检测三七的急性毒性作用。80只SD大鼠随机分为阴性对照组、低、中、高剂量组,每组20只,雌雄各半,经口染毒剂量分别为0.000、0.750、2.372、7.500 g/(kg·BW),连续染毒90 d,定期观察一般健康状况,记录体重和摄食量并计算食物利用率,终期检测血液学和血液化学指标,并进行大体解剖,称取重要脏器重量并计算脏/体比值,对高剂量组和阴性对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学检查,检查大鼠亚慢性经口毒性作用。结果在14 d观察期内,未出现受试物引起的中毒和死亡情况。雌雄大鼠均外观正常,四肢活动正常。剖检未出现肉眼可见病变。获得三七SD大鼠的经口最大耐受剂量20.25 g/(kg·BW)。大鼠亚慢性经口毒性试验各剂量组动物一般生理体征、行为、外观、皮毛和大小便等均无异常,体重、食物利用率、血液学指标、血液化学指标、脏器重量、脏/体比值、组织病理学检查结果均无与受试物相关的异常。结论在本实验条件下,三七属无毒级物质,大鼠亚慢性经口毒性试验最大未观察到有害作用的剂量(NOAEL)7.500 g/(kg·BW)。     

水飞蓟胶囊的亚慢性毒性研究

目的研究水飞蓟胶囊的亚慢性毒性。方法将80只断乳SD大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为8.00 g/(kg·bw)、4.00 g/(kg·bw)和2.00 g/(kg·bw),连续喂养91 d。试验期间每周称一次体重,计算食物利用率;试验中期和末期检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果试验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差异无统计学意义。各实验组动物的脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义,试验中期、末期血生化和血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义。组织病理学未见明显异常。结论在本试验条件下,水飞蓟胶囊无明显亚慢性毒性。     

蔬果洗涤剂的亚慢性毒性研究

本文用蔬果洗涤剂 6 2 5、 12 5 0、 2 5 0 0 m g/ kg· d对大鼠连续经口染毒三个月 ,同时设阴性对照组。结果发现蔬果洗涤剂对动物体重、血液常规及生化等各项指标均无明显的损伤作用。病理组织学检查 ,各实验动物肝、肾未见毒性病理改变 ,但睾丸组织细胞则有明显的毒性改变 ,随剂量增加病变加重 ,精子畸形率中剂量组高于对照组 ,血清乳酸脱氢酶同功酶(L DHx)活性随剂量增加而显著升高。显示蔬果洗涤剂对睾丸细胞有明显损害作用 ,值得注意。     

改性大豆油的亚慢性毒性研究

目的通过大鼠90 d喂养实验,了解改性大豆油(salatrim)的亚慢性毒性,对其安全性做出评价。方法试验设3个试验组、1个阴性对照组。单笼饲养,每天观察并记录动物的一般表现、中毒表现和死亡情况。每周记录1次体重和2次食物摄入量,计算每周及总的食物利用率。连续灌胃90 d,每周记录体重及摄食量,灌胃结束后,做血液学、病理学等检查。结果大鼠90 d喂养试验:临床检查、血液细胞学检查、血液生化学检查、脏器称量结果表明各检验项目的实验组与对照组比较,差异无统计学意义。组织病理学检查结果表明对照组和高剂量实验组雌性、雄性大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸、卵巢均未见与试验用样品有关的组织病理学改变。结论通过各项指标的观察,未见实验样品对雌性、雄性大鼠有明显毒性作用。     

去氢表雄酮的亚慢性毒性

[目的 ]去氢表雄酮 (DHEA)是人体肾上腺与性腺分泌的一种C19类固醇素 ,在体内DHEA水平随着机体的衰老而下降。探讨DHEA对机体的亚慢性毒性 ,进行了本研究。 [方法 ]去氢表雄酮为白色粉末 ,纯度为 99 0 %。实验动物选用中科院上海实验动物中心提供的清洁级SD大鼠 ,体重为 6 5～ 78g ,按体重随机分成 4组 ,每组 2 0只动物 ,雌雄各半。设 3个剂量组为3 33、6 6 6、13 3mg/kg体重 ,另设阴性对照组 (空白对照 )。饲料对动物体重 10 %折算 ,且每周配制受试样品 ,将受试样品均匀拌入各饲料中 ,大鼠自由进食饮水。实验期间观察动物一般状况 ,每周称重 ,记录饲料消耗量 ,实验中期 ( 4 5d)尾部采血、实验末期 ( 90d)摘眼球采血作血常规及生化指标测定 ,然后取出肝、肾、脾、胃称重 ,同时作病理学检查。 [结果 ]①实验期间 3个实验组大鼠毛质白 ,有光泽 ,与阴性对照组相比 ,大鼠体重增长、饲料利用率均无显著性差异。② 3个实验组 45d、90d采血 ,血红蛋白含量、红细胞、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内。③ 3个实验组大鼠在实验中期、末期血清GPT、尿素氮、肌酐、胆固醇、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内。④ 3个实验组肾、脾脏器系数与阴性对照组比较差异无显著性 ;仅 6 6 6、13 3mg/kg剂量