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高效液相色谱法测定银杏外种皮中银杏酸的含量 总被引:20,自引:3,他引:20
建立了反相高效液相色谱法测定银杏外种皮中银杏酸含量的方法,色谱柱为Inertsil ODS-2,流动相为甲醇-3%Hac溶液(92:8,V/V),流速1.0mL/min;柱温40℃;紫外检测波长310nm;线性范围:0.572-10.30цg(相关系数R=0.9999);检测限5.2ng(3a)。银杏外种皮提取物经一步硅胶柱层析预处理。实验测得银杏外种皮中银杏酸含量为5.46%;平均回收率为97.5%,RSD为1.9%(n=6)。该方法简便、准确、线性范围宽。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定牙膏中的甘草次酸 总被引:1,自引:1,他引:0
采用反相高效液相色谱法测定了牙膏中的甘草次酸。在YWG C18(40mmi.d.×250mm,10μm)色谱柱上,以V(甲醇)∶V(001mol/LKH2PO4)=85∶15(pH30)的溶液为流动相,流速为10mL/min,紫外检测波长为254nm,室温下检测。甘草次酸用甲醇提取。甘草次酸的平均回收率为9961%~10167%,样品测试相对标准偏差为185%~316%。方法操作简便、快速和准确。 相似文献
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建立了反相银化高效液相色谱测定银杏叶中银杏酚酸含量的分析方法。在样品的浸提液中加入少量酸性盐溶液和吸附剂后 ,用一步反萃取法净化样品 ,有机相浓缩后供HPLC分析。流动相 :V(甲醇 )∶V(体积分数为 5 %的乙酸水溶液 ) =90∶10 ,其中银离子浓度 0 0 3mol·L-1,紫外检测波长 310nm。结果表明 4种银杏酚酸之间达到基线分离 ,该方法平均回收率为97 3% ,相对标准偏差 1 6 % ,最低检测量 0 0 2 6 μg ,可有效地用于银杏叶及其提取物中银杏酚酸的定量分析。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林并对测定条件及有关参数进行了试验.用Shim-Pack VP-ODS柱作色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 5.0)及乙醇以90比10的混合液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在228nm波长处测定阿莫西林的含量,其线性范围为0.045~0.60 g·L-1,相关系数为0.9974.将方法应用于阿莫西林胶囊的测定,测定结果的相对标准偏差值小于0.6%,用标准加入法作回收试验,回收率结果在94.7%~101.3%之间. 相似文献
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建立了一种测定氨噻肟酸乙酯的反相高效液相色谱法 ,固定相为Hypersil ODS2 (4.6mmi.d.× 2 50mm ,5μm) ,流动相为乙腈 乙酸 水 (体积比为70∶0 .1∶30 ) ,检测波长 2 54nm。氨噻肟酸乙酯在 0 .0 1~ 60mg范围内呈现良好的线性关系 ,相对标准偏差为 2 .7% (c=0 .1mg mL ,n =6) ,回收率在 99.4 %~ 1 0 2 %之间 相似文献
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建立了反相高效液相色谱法测定饮料中苯甲醛的方法。当苯甲醛的质量浓度在1.0~100.0 mg·L-1范围时,苯甲醛的浓度与色谱峰面积呈线性关系,线性相关系数为0.999 8。苯甲醛的回收率为99.3%-102.6%,相对标准偏差为2.0%~3.4%,方法的检出限为0.1 mg·kg-1。 相似文献
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通过2台高压恒流泵、1台紫外检测器、1个手动进样阀、1个高压切换阀和2根色谱柱组建了二维液相色谱系统,建立了在线富集测定银杏叶提取物(EGB)及其制剂中微量银杏酸的方法。第一维色谱柱为富集柱,采用ZORBAX Eclipse Plus-C18(2.1 mm×12.5 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三氟乙酸混合液(体积比80∶20∶0.01),流速为0.25 m L/min,可实现300μL样品的富集,有效降低了基体干扰。第二维色谱柱为分析柱,采用ZORBAX Eclipse Plus-C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三氟乙酸混合液(体积比90∶10∶0.01),流速为0.25 m L/min,可有效分离银杏酸。使用紫外检测器在310 nm处检测,可实现对银杏酸的准确定量。研究了试样的溶剂对富集效果的影响,当试样溶剂与第一维流动相一致时可获得较好的富集效果。该方法对试样中5种银杏酸在0.200~100.0 mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限达0.02~0.06 mg/kg。对实际样品测定结果的相对标准偏差均不大于5.0%,在5、10 mg/kg加标水平下,加标回收率为94.0%~101.3%。 相似文献
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茶叶、银杏叶中铅(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的测定 总被引:10,自引:0,他引:10
1 引 言四 (4 磺酸苯基 )卟啉 (TPPS4)在最佳条件下可与Pb 、Cd 、Cu 形成稳定的络合物。但由于卟啉可与多种金属离子反应 ,因此 ,要将此络合物体系用于成分复杂的天然植物分析 ,则必须解决干扰问题。本文利用简便、易操作、不需使用大量有毒有机试剂及具有选择性吸附的巯基棉富集分离方法 ,实现了样品中干扰离子的分离以及痕量Pb 、Cd 、Cu 的富集和相互分离。此体系应用于茶叶、银杏叶中Pb 、Cd 、Cu 的测定 ,获得良好结果。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 UV 2 4 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 … 相似文献
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Determination of the Flavonoids from Ginkgo Biloba Extract by High Performance Liquid Chromatography
Li ZHANG* Zhi Min XIANG Department of Food Science Hangzhou Institute of Commerce Hangzhou 《中国化学快报》2002,13(10)
Today Ginkgo biloba extract (GBE) is one of the most widely used food supplements and herbal medicines. The amounts of flavone glycosides, one of the key active components in GBE, vary according to the source of the ginkgo leaves and the extraction and enrichment procedures used to prepare the extract. A typical GBE contains from 22% to 27% of flavone glycosides. Ginkgo flavone glycosides are a group of small complex molecules that can be hydrolyzed to give kaempferol, quercetin and isor… 相似文献
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采用高频感应炉燃烧–红外吸收法测定银杏叶、银杏果肉、银杏壳和银杏仁中的硫含量。样品以艾士卡试剂为熔融剂,在800℃马弗炉内熔融1 h,冷却后测定硫含量。硫的质量分数在0.40%~4.00%范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.990 4,检出限为0.000 9%。测定结果的相对标准偏差为4.04%(n=11),平均加标回收率为101.03%。将红外吸收法与电感耦合等离子体原子发射光谱法及硫酸钡重量法进行比对试验,3种方法测定结果相一致。利用该方法测定了不同区域银杏叶中硫的含量,结果表明,风景区和居民区银杏叶干燥基全硫的含量较低,重工业区硫含量较高。对同一地区的银杏果肉、银杏壳、银杏仁中干燥基全硫的含量进行比较,结果表明银杏果肉硫含量最高,银杏壳次之,银杏仁最低。该方法灵敏度高,重现性好,可用于银杏及银杏叶中硫含量的准确测定。 相似文献