魔芋胶-甲硝唑骨架片的制备及体外释药特性研究

［目的］探讨骨架片体外药物释放的影响因素及其药物释放特性。[方法］以甲硝唑为模型药物,采用湿法制粒压片制备魔芋葡甘聚糖（KGM）-甲硝唑骨架片,以释放度为指标,研究了骨架材料含量、KGM粒度、释放介质pH值、离子强度以及不同转速对KGM-甲硝唑骨架片体外释药的影响。［结果］辅料片在蒸馏水中的溶胀度最大,在pH值为6.8的PBS中次之,在0.1 mol/L HCl中最小。KGM粒度对释药的影响不大。在10%-20%的范围内,骨架材料含量越高,缓释效果越好。骨架材料含量为20%时,12 h后药物的累积释放率为85%。在0.1 mol/L HCl中,2 h后KGM-甲硝唑骨架片中的药物几乎全部释放。药物释放速度随介质离子强度的增强而加快。转速大时,药物释放快,转速越小,药物控释越好。［结论］魔芋葡甘聚糖具有较好的缓、控释特性,是一种极有发展潜力的新型药物制剂辅料。     

魔芋胶骨架片的制备及释药特性研究

以烟酸为模型药物,通过湿法制粒压片制备烟酸魔芋胶骨架片,对其释药特性进行研究.采用不同粒度烟酸、不同粒度和含量的魔芋胶制备骨架片,测定不同pH值释放介质、不同转速下的释放度,结果表明,影响药物释放的主要因素是魔芋胶用量、烟酸粒度,魔芋胶粒度对烟酸魔芋骨架片性能影响不大,随着烟酸粒度的减小和魔芋胶用量的增加,释药速率减慢;药物释放以在0.1 mol/L盐酸溶液中最快,在pH值6.8的PBS中次之,在蒸馏水中释放最慢;药物释放随搅拌转速升高而加快.烟酸魔芋胶骨架片的释药过程符合Higuchi方程,骨架片缓释效果良好.     

聚蔗糖水凝胶的制备及其在药物控制释放中的应用

[目的]研究聚蔗糖水凝胶的制备工艺,并考察制备工艺对溶胀度和牛血清蛋白（BSA）释放性能的影响。[方法]以环氧氯丙烷为交联剂,在碱性条件下制备聚蔗糖水凝胶,用BSA作为模型药物考察其释放性能。[结果]当聚蔗糖溶液浓度为16.7 g/L,交联剂用量为0.85 mol/L,反应温度为45℃,反应时间为5 h时,制得的聚蔗糖水凝胶弹性和硬度较好,其溶胀度在5.5～7.5。聚蔗糖水凝胶对BSA的释放性能表明,聚蔗糖水凝胶的交联程度决定BSA的释放速率,适当增加聚蔗糖水凝胶的交联程度有利于药物的缓慢释放。[结论]可以通过调控聚蔗糖水凝胶的溶胀度调节包埋在此水凝胶中BSA的释放速率。     

壳聚糖凝胶的制备及应用研究进展

介绍了壳聚糖凝胶的制备方法,阐述了壳聚糖微凝胶和壳聚大块凝胶的类型及其性能研究进展,并对相关研究进行了评价。     

氟苯尼考缓释颗粒的制备及体外释放特性

【目的】延长药物有效血药浓度的维持时间,产生持续稳定的抑菌作用,避免多剂量连续使用氟苯尼考产生胚胎毒性和免疫抑制。【方法】以硬化油、聚乙二醇、甘油酯为辅料,采用离心喷雾干燥制粒技术法制备氟苯尼考缓释颗粒,高效液相色谱法(HPLC)测定氟苯尼考含量。以药物在不同释放介质(pH 1.2盐酸缓冲液、pH 4.3醋酸缓冲液和pH6.8磷酸缓冲液)中的释放特性为指标,对氟苯尼考粉和自制的氟苯尼考缓释颗粒进行溶出试验,考察体外释放特性。【结果】4个批次制备的氟苯尼考缓释颗粒中氟苯尼考实际含量在标示含量中的占比分别为99.19%、100.01%、97.45%和100.72%,相对标准偏差(RSD)分别为0.82%、0.86%、0.77%和0.24%。氟苯尼考粉在0.25 h内完全释放,自制的氟苯尼考缓释颗粒在模拟胃液环境(pH 1.2盐酸缓冲液)基本不释放,在模拟肠液环境(pH 4.3醋酸缓冲液和pH6.8磷酸缓冲液)缓慢释放,5 h内释放量达95%以上。【结论】自制的氟苯尼考缓释颗粒中药物分布较均匀,符合中国兽药典要求。相比于氟苯尼考粉,氟苯尼考缓释颗粒表现出良好的耐酸性体外缓释性,可为后续的临床试验研究和临床使用药物提供参考依据。     

槲寄生的生物学特性及人工种植

槲寄生是产于东北、华北、华中地区阔叶林的寄生植物.是一种野生药材.为植物桑寄生科槲寄生白果槲寄生的带枝茎叶.多寄生于槲、柳、桑、榆、柿、枫、杨、白果、刺桐、黄皮、苦楝等树上.     

肠溶缓释型替米考星固体分散体的制备、鉴定及体外释放度评价

[目的]以CMEC、Eudragit L100和HPMCP hp55s为载体,用溶剂法制备肠溶缓释型替米考星固体分散体.[方法]用X射线粉末衍射法和傅里叶变换红外光谱法对制备的3种固体分散体进行物相鉴定,并对其体外释放度进行评价.[结果]制备的3种替米考星固体分散体均为晶体结构,替米考星以无定形态分散于载体中.制备的T...     

硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定

【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈（NTZ）治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法［转速75 r/min,温度（37.0±0.5）℃,释放介质前2 h为750 mL 2%十六烷基三甲基溴化铵（CTAB） 0.1 mol/mL HCl溶液,后加入250 mL 2% CTAB 0.2 mol/mL磷酸盐缓冲溶液,pH 6.8,总体积1000 mL］进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱—紫外检测（HPLC-UV）法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2% CTAB 0.1 mol/mL HCl和2% CTAB磷酸盐缓冲液（pH 6.8）两种介质中的理论塔板数均大于3000,分离度均大于2.0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2 h内的累积释放量<10.0%,至24 h时释放度大于90.0%,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、回收率高的特点。     

硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定

【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈（NTZ）治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法[转速75r／min,温度（37．0±0．5）℃,释放介质前2h为750mL2％十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）0．1mol／mLHCl溶液,后加入250mL2％CTAB0．2mol／ml膦酸盐缓冲溶液,pH6．8,总体积1000mL]进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱一紫外检测（HPLC-UV）法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2％CTAB0．1mol／mLHCl和2％CTAB磷酸盐缓冲液（pH6．8）两种介质中的卵论塔板数均大于3000,分离度均大于2．0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2h内的累积释放量〈10．0％,至24h 时释放度大于90．0％,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、同收率高的特点。     

祖师麻凝胶膏剂的制备工艺及含量测定

研究祖师麻凝胶膏剂的制备工艺,并建立其含量测定方法。通过正交试验确定凝胶膏剂的制备工艺,以凝胶膏剂的初黏度、剥离性、残留量、皮肤追随性和外观质量作为评价指标;采用HPLC法测定祖师麻甲素的含量。确定的工艺条件为EDTA-2Na 0.6g、酒石酸1.2g、活性氢氧化铝0.7g、甘油130g、水250m L;HPLC测定祖师麻甲素在0.2μg~2.0μg范围内线性良好(r=0.9994)。确定的祖师麻凝胶膏剂制备工艺稳定可行,含量测定方法操作简便、可靠,适用于该制剂的含量测定和质量控制。     

一种注射用温敏型水凝胶的制备及特征分析

温敏型水凝胶在药物或抗原富集、缓释、控释等方面具有重要的应用价值.为获得一种可用于注射的、在生理温度附近具有良好相变可控性的温敏型水凝胶,试验分析了F127、F68、HPMC等不同组分对成胶行为的影响,通过测定并比较不同配方的凝胶温度、凝胶时间等,筛选到6个符合最优成胶条件的温敏型水凝胶配方,其在室温下为无色透明液体,通针性良好,在温度为37℃时可快速转变为半固体凝胶态,成胶时间约3 min.本试验筛选出的温敏型水凝胶配方为后续在疫苗佐剂方面的应用提供了基本试验资料.     

不同乙酰度壳聚糖的制备及抗菌活性的测定

通过高脱乙酰度壳聚糖的均相N-酰化反应,控制摩尔比制备一系列具有不同乙酰度而分子量相近的乙酰化壳聚糖,应用凝胶渗透色谱和光散射联用、电位滴定和傅立叶红外光谱手段表征产物的结构,并测试不同乙酰度壳聚糖的抗植物病原真茵活性,且制备一系列较高乙酰度而重均分子量(Mw)不同的水溶性壳聚糖,考察分子量对其抗茵性的影响.结果表明,1.0 g·L-1的酰化壳聚糖对葡萄灰霉病病菌、小麦颖枯病病茵、黄色镰刀茵和立枯丝核菌 4种植物病原真菌具有明显抗茵性,抗菌性随着乙酰基团的增加而增强,酰化壳聚糖和壳聚糖对葡萄灰霉病病菌和小麦颖枯病病菌的最低抑茵浓度(MIC)分别为0.5 g·L-1和1.0 g·L-1.较高乙酰度的水溶性壳聚糖具有抗茵性,随着重均分子量的下降,对黄色镰刀茵的抗茵性增强,而对其他3种菌的抗性下降.     

基于金属有机骨架的纳滤膜制备及水处理研究进展

纳滤膜坚固性较弱,使用寿命不稳定,应用价值受到一定局限。金属有机骨架(MOFs)材料因孔隙率高、比表面积大等特点成为目前备受关注的改性材料之一。将其与纳滤膜相结合,可在保持纳滤膜高截留率的前提下,提高纳滤膜的稳定性,并在一定程度上改善膜片亲水性及防污性。本文从金属骨架材料的分类、特性、合成方法等方面对其做了简要介绍。针对目前常见的MOFs基纳滤膜制备方法进行阐述。共混法、原位生长法、界面聚合法等3种制备方法最为常见,且各有利弊。并介绍了MOFs基纳滤膜在水处理中的应用,其在印染废水、重金属废水的净化等方面均显现出明显的应用价值。     

云杉矮槲寄生对云杉生长及生理指标的影响分析

为了解云杉矮槲寄生对天然林区和次生林区造成的危害,本文研究了云杉矮槲寄生对云杉枝条、叶片生长情况及生理指标的影响。结果表明,在矮槲寄生对云杉产生了不良影响以后,云杉生长情况及相关指标等都会发生一定程度的变化。这种长期的不良影响,会导致云杉抽生的诸多丛枝与云杉之间争抢水分的产物增多,最终导致云杉失去营养,逐渐衰落和死亡。     

无机包膜肥料的制备及电导法对其养分释放率的测定

采用磷酸铵镁盐对复混肥料进行了包膜处理,用聚酯类化合物再对包膜颗粒进行封面,制备了无机包膜肥料。用电导法测定了包膜肥料的养分释放率,研究了包膜及其材料对养分释放的控制作用和影响。结果表明:磷酸铵镁盐包膜可以延缓养分的释放;聚酯化合物封面比不封面的无机包膜肥料养分释放缓慢得多;应用电导法测定无机包膜肥料的养分释放率是可行的。     

BSA与TPGS包载的紫草素胶束包封率及释放度比较研究

比较两种高分子材料牛血清白蛋白(BSA)、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)包载紫草素(ALK)的包封率、载药量及在不同释放介质中的释放度,以选择包载ALK的最佳高分子载体材料。分别以BSA、TPGS制备紫草素胶束(M-ALK),采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定羟基萘醌总色素的含量,计算胶束的包封率和载药量;在不同pH值条件下,以不同表面活性剂的缓冲液为释放介质,通过透析法测定胶束中羟基萘醌总色素的释放度,采用UV-Vis测定释放液中羟基萘醌总色素的含量,并计算累积释放百分率。以BSA为载体材料包载的紫草素胶束(BSA-M-ALK)和以TPGS为载体材料包载的紫草素胶束(TPGS-M-ALK)的包封率分别为59.03%和48.76%(P>0.05);载药量分别为10.90%和4.97%,BSA-M-ALK明显高于TPGS-M-ALK的载药量(P<0.05)。在不同释放介质中BSA-M-ALK和TPGS-M-ALK 72.0 h累积释放百分率均差异显著(P<0.05),在未加表面活性剂的释放介质中72.0 h累积释放百分率为55%～75%,释放不充分;在释...     

夏枯草凝胶的制备工艺研究

筛选夏枯草凝胶的最佳配方比。试验采用单因素法,以夏枯草凝胶剂的成型、均匀度、透明度和流动性为指标,考察不同基质的用量;采用正交试验筛选出最佳配方。结果表明夏枯草凝胶基质的最佳配比为卡波姆940添加量为0.4%,甘油添加量为10%,三乙醇胺添加量为0.7%。该制备工艺简单,稳定性良好,为其进一步开发提供理论依据。     

定向释放型乳酸菌微胶囊的制备

以副干酪乳杆菌R8 为研究对象,筛选了冻干保护剂、益生元等包埋助剂,优化了微胶囊的包封方法,并 采用喷雾法将包埋液喷入固化液覆膜固化,制备出耐胃液、可定向释放的乳酸菌微胶囊,为规模化生产乳酸菌微胶 囊制剂提供了新方法。筛选出的最佳冻干保护剂为全蛋液,最佳益生元为菊粉;喷雾法制备微胶囊的条件为院喷雾压 力0.2~0.3 MPa,包埋液流量30 mL/min;最佳的包埋液配方为院菌泥5%,菊粉2%,全蛋液20%,海藻酸钠1%;最佳的 固化液配方为院壳聚糖0.5%,CaCl2 2.5%,乙酸1%。     

鸡脯肉和鸡骨架制备鸡精原料的最佳工艺条件研究

[目的]建立一种利用鸡脯肉和鸡骨架制备鸡精原料的工艺简单、成本低、制得产品风味好的方法。[方法]以鸡脯肉和鸡骨架为原料,通过控制合适的原料配比和酶解工艺制备鸡精原料,提高呈现Kokumi风味并减少苦味肽的形成。[结果]分析表明,该试验的处理5的原料配比及酶解工艺制得的鸡精(鸡粉)原料香味及滋味多样,产品品质得到极大提高。[结论]研究解决了目前酶解单一底物存在的弊端,实现了在产品的鸡肉风味得到较大提升的同时,生产成本下降的效果。     

阿维菌素凝胶微球的制备及性能评价

以海藻酸钠和氯化钙为成球材料,以壳聚糖和PVA为覆膜材料,制备负载阿维菌素的凝胶微球。以载药率、包封率和溶胀率为主要筛选指标,通过正交试验优化,确定了最优制备工艺条件,各组分质量分数:海藻酸钠1%、氯化钙4%、壳聚糖2%、PVA 2%、戊二醛1.5%。同时,测定了阿维菌素凝胶微球的溶胀率和缓释性能。结果表明,凝胶微球在pH 7时溶胀率最大,温度和pH对载药微球的缓释性能有一定影响。