噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效分析

目的:探索噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效.方法:将60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随即分为两组.治疗组与对照组分别采用噻托溴胺,异丙托溴胺治疗,疗程1个月.观察临床症状、肺功能改善情况.结果:治疗组临床症状、肺功能改善情况优于对照组(P<0.01).结论:噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效优于异丙托溴胺,可作稳定期慢性阻塞性肺病治疗的首选药物.     

噻托溴铵联合缓释茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 比较噻托溴铵与噻托溴铵联合缓释茶碱对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者4周肺功能的影响.方法 选取稳定期中重度COPD患者81例,随机分为2组.A组(41例):噻托溴铵粉雾剂吸入,B组(40例):噻托溴铵粉雾剂吸入联合缓释茶碱口服.分别于治疗前、治疗后第1、2、4周测定1 s用力呼气量(FEV1)、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC、深吸气量(IC)、功能残气量(FRC)等指标.结果 治疗前两组患者人口统计学和基线特征比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性;治疗后两组患者的肺通气功能指标FEV1、FVC和肺过度充气指标IC、FRC较治疗前均有显著改善(P＜0.01),但两组FEV1/FVC与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).B组用药后第1、2、4周△FEV1、△FVC与A组比较虽有升高趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).B组△IC、△FRC与A组比较改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在稳定期中重度COPD治疗中,噻托溴铵粉雾剂吸入联合缓释茶碱口服治疗比单用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗更有利于改善静息状态下肺过度充气.     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病心肺功能不全的临床研究

目的 探讨噻托溴铵治疗稳定期COPD患者心肺功能不全的作用机制.方法 选择稳定期COPD心肺功能不全女性患者40例行噻托溴铵治疗1个月,治疗前后分别行肺功能测定、血气分析及外周血去甲肾上腺素(NAD)、B-型钠尿肽(BNP)水平测定.结果 治疗后第1秒用力呼趑气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比较治疗前明显改善(P<0.05),外周血NAD、BNP水平则分别由治疗前的(564.45±5.45)ng/L和(113.52±6.43)ng/L下降至(502.30±0.05)ng/L和(98.27±5.32)ng/L(P<0.05).结论 噻托溴铵是治疗稳定期COPD心肺功能不全患者的安全、有效药物,可抑制交感神经兴奋性,降低心脏负荷.     

克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:选取绍兴县中心医院呼吸内科收治的慢性阻塞性肺疾病患者87例,随机分为观察组和对照组.观察组:病例47例,同时给予克拉霉素和噻托溴铵治疗;对照组:病例40例,单独给予噻托溴铵治疗.观察比较治疗前后两组患者的肺功能指标改善情况.结果:治疗前,两组患者的肺功能指标比较,无明显差异,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的肺功能指标均较治疗前有明显改善,且差异明显,有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的肺功能指标与对照组相对应的肺功能指标比较,差异明显,且有统计学意义(P＜0.05)结论:克拉霉素和噻托溴铵联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病,其治疗效果好,能有效地改善患者的肺功能,安全性高,提高患者的生活质量,值得临床推广使用.     

噻托溴铵联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的 分析噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对第一秒用力呼气容积(FEV1)、总用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量占总用力呼气量的比例(FEV1/FVC)水平的影响.方法 选取2019年7月至2020年7月120例COPD患者,根据患者用药方案的不同分为A组、B组、C组,每组均...     

噻托溴铵喷雾剂配合储雾罐治疗慢性阻塞性肺疾病合并气胸的疗效观察

目的探讨噻托溴铵喷雾剂配合储雾罐吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病合并气胸患者中的临床疗效。方法收集慢性阻塞性肺疾病合并气胸患患者49例,随机分为吸入治疗组16例,吸入噻托溴铵喷雾剂配合储雾罐5μg,qd;无吸入治疗组33例。采用m MRC和CAT对患者症状进行评估,收集气胸愈合时间、住院时间和住院总费用等进行分析。结果吸入组年龄(74. 00±7. 56) y及吸烟指数[7 300(7 300)]明显高于无吸入组,两组间差异有统计学意义(P <0. 05)。吸入组CAT7d[22 (4. 5)]、CAT14d[16. 81±3. 69],m MRC1d[3. 81±0. 40]、m MRC14d[1(0. 75)]明显低于无吸入组,两组间差异有统计学意义(P <0. 05)。吸入组患者住院时间[8(7. 75)]、气胸愈合时间[5. 5(2. 75)]、住院总费用[8 904. 98(4 358. 01)]明显少于无吸入组,两组间差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论噻托溴铵喷雾剂配合储雾罐吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并气胸患者能够缩短住院时间,减少住院总费用,改善预后。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及安全性观察

目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2011年1月至2014年12月确诊为COPD急性加重期的患者200例为研究对象,随机分为两组各100例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用噻托溴铵粉雾剂治疗,比较两组的肺功能指标、动脉血气分析指标和不良反应。结果治疗28d及56 d,观察组的FEV1、FVC均显著高于治疗前(P<0.05),对照组的FEV1、FVC与治疗前无统计学差异(P>0.05)。治疗28 d及56 d,两组的Pa CO2均显著低于治疗前,Pa O2均显著高于治疗前(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论噻托溴铵治疗COPD急性加重期患者的疗效显著,安全性高,能明显提高患者的肺功能,改善患者的临床症状。     

稳定期慢性阻塞性肺疾病百令胶囊联合噻托溴铵粉吸入剂治疗临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种可以预防和治疗的慢性肺疾病,具有发病率高、进展快、死亡率较高等特点,严重影响患者的生活质量,并给患者家庭带来较大负担。本研究探讨百令胶囊联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2015-02-01-2017-02-01山东省千佛山医院收治的120例COPD患者作为研究对象,其中给予噻托溴铵联合百令胶囊治疗的为观察组,给予噻托溴铵吸入剂治疗的为对照组,每组60例。比较两组治疗前后急性发作次数、肺功能和免疫功能等指标。结果治疗后观察组住院时间为(2.56±4.28)d,低于对照组的(9.21±5.13)d,t=7.710,P0.001;观察组每年急诊次数为(0.48±0.56)次,少于对照组的(3.17±1.85)次,t=10.780,P0.001。治疗后观察组FEV1/FVC水平为(76.50±10.43),高于对照组的(61.70±9.72),t=8.041,P0.001。治疗后观察组CD4水平为(45.80±5.60),优于对照组的(42.90±6.50),t=2.618,P0.05。结论百令胶囊联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期COPD,对降低急性发作次数,改善肺功能及提升CD4的效果优于单纯噻托溴铵粉吸入剂治疗。     

异丙托溴铵辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床诊断及其治疗措施。方法：将本院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组50例和对照组40例,回顾分析两组患者的诊治资料,进行临床疗效对比。结果：两组COPD患者治疗后,观察组患者用力肺功能有明显改善,有效率达94.0%;对照组无效者达11例,有效率为72.5%。观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病采用常规治疗的基础上,压缩雾化吸入异丙托溴铵（商品名爱全乐）溶液,能够进一步改善肺功能,增强COPD的临床治疗效果,具有广泛临床意义,值得同仁借鉴和进一步探讨。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效分析

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床价值。方法选取我院2012年1月至2014年1月重度COPD稳定期患者160例,按随机数字表法分为联合治疗组和对照组,每组80例。两组均给予常规治疗,对照组给予吸入布地奈德福莫特罗治疗,联合治疗组给予吸入布地奈德福莫特罗和噻托溴铵治疗,治疗6个月后,观察两组治疗前后呼吸困难量(m MRC评分)、6 min步行距离(6MWT)、血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉氧分压(Pa O2)及肺功能变化,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗6个月后,两组m MRC分级均较治疗前下降,但联合治疗组下降更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。两组6MWT治疗6个月后均较治疗前上升,但联合治疗组上升更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、Pa O2和Pa CO2均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),但联合治疗组改善更为明显。两组不良反应主要为口干、口腔溃疡、感染、炎症和排尿困难,两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗期间患者未出现其他严重不良反应。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗重度COPD稳定期患者可显著改善呼吸困难症状,肺功能有所提高,且安全性高,值得推广。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗60例临床观察

目的：研究探讨治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果。方法应用抗炎症支气管扩张剂治氧疗法，呼吸体操增加营养，加强自我健康教育。结果慢性阻塞性肺疾病60例，稳定期的康复治疗中，危重病人反复发作心功能衰竭呼吸衰竭，电解质紊乱急性发作死亡2例，治愈率97%。结论运用以上综合治疗，治疗慢性阻塞性肺疾病，安全有效副作用小，值得基层医院广泛推广应用。     

噻托溴铵干粉吸入在慢性阻塞性肺疾病序贯治疗中的应用

目的探讨噻托溴铵干粉吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重症状控制后应用的疗效和安全性。方法将60例肺功能为中度(GOLDⅡ级,FEV1/FVC<70%,50%≤FEV1<80%预计值)的COPD病人随机分为两组,治疗组应用噻托溴铵干粉吸入,对照组使用异丙托溴铵定量气雾剂,治疗12个月,在第1个月、第6个月、第12个月,分别行肺功能检查,测FEV1和FVC,同时记录12个月内急性加重次数。结果治疗组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比上升值及急性加重次数较对照组有显著性差异(p<0.05);治疗组的常见不良反应为口干(6%),无其他不适。结论噻托溴铵对于肺功能为中度的COPD患者疗效显著且安全可靠。     

噻托溴铵联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能及气道炎症的影响.方法 78例COPD患者随机分为观察组(40例)和对照组(38例),对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、血气分析以及痰液中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞数、淋巴细胞、巨噬细胞水平.结果 治疗前,2组患者各肺功能指标、血气指标、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞数、淋巴细胞以及巨噬细胞比例无显著差异(P＞0.05);治疗后,2组患者各肺功能指标、p(O2)、巨噬细胞比例均升高,p(CO2)水平、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞数、淋巴细胞比例均降低,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合舒利迭能够有效改善COPD患者的肺功能以及气道炎症.     

噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 研究噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 60例确诊为稳定期中重度COPD的患者按机械抽样法随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托溴铵(规格18 μg/粒),1粒/d,疗程24周,分别观察临床症状及肺功能.结果 两组经治疗后临床症状及体征评分较治疗前明显改善(P<0.05),而治疗组改善作用更为显著(P<0.05).治疗组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比(FEV1/Pred)及经皮血氧饱和度(SpO2)由治疗前的(1315±350)ml、(2290±436)ml、(57.07±6.40)%、(61.82±7.68)%、0.836±0.045提高至治疗后的(1528±405)ml、(2533±521)ml、(64.96±6.73)%、(66.89±10.54)%、0.907±0.029,差异有统计学意义(P<0.05);对照组分别由治疗前的(1301±346)ml、(2255±446)ml、(57.67±6.32)%、(61.82±7.68)%、0.841±0.038提高到治疗后的(1385±348)ml、(2378±474)ml、(62.58±7.30)%、(62.53±11.02)%、0.868±0.039,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后FEV1和FVC较对照组显著改善(P<0.05).结论 噻托溴铵治疗稳定期中重度COPD患者,能有效改善症状及肺功能.     

生长激素治疗老年慢性阻塞性肺疾病28例疗效观察

目的 观察生长激素联合营养支持治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法 28名老年COPD患者接受高营养治疗并在此基础上每日皮下注射生长激素4．5U，疗程4周。结果 经过治疗，患者体重、肱三头肌皮皱(TSF)、上肢臂肌围(AMC)逐渐增加，转铁蛋白，前白蛋白值均明显升高，肺功能：最大通气量MMV，FEV1／FVC值较治疗前增加，之间统计学有显著差异。结论 生长激素联合营养支持治疗能提高老年慢性阻塞性肺疾病患者营养状态，提高肺功能，增加免疫力。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗误区

在我国，慢性阻塞性肺疾病是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。近期，一项对我国7个地区的20245名成年人的调查显示，慢性阻塞性肺疾病的患病率占40岁以上人群的8．2％。由于其患病人数多，死亡率高，社会经济负担重，已成为一个重要的公共卫生问题。在陧性阻塞性肺疾病的病程中，总是处于急性加重期和稳定期交替存在的状态。     

吸入噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的 评价吸入噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效.方法 90例COPD患者按随机数字表法分为两组,对照组按COPD诊治指南要求给予抗感染、化痰、扩气道、氧疗等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予噻托溴铵1粒(18 μg)吸入器吸入,1次/d,疗程为10d.观察两组治疗前后肺功能指标和6 min步行距离(6MWD)的变化.结果 两组治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、6MWD比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组治疗后上述指标均较治疗前改善[(1.96±0.45)L比(1.44±0.38)L、(2.88±0.59)L比(2.44±0.45)L、(68.13±14.99)％比(54.18±10.58)％、(463.56±92.16)m比(371.82±103.66) m],差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗后FEV1、FEV1％、6MWD较治疗前改善[(1.69±0.47)L比(1.45±0.44)L、(62.89±15.97)％比(55.51±9.55)％、(415.16±92.53)m比(379.89±93.53)m],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组治疗后FVC、FEV1、FEV1％、6MWD比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸人噻托溴铵可有效改善患者的肺功能,延长6MWD,改善运动耐量和生活质量.     

噻托溴铵干粉吸入剂联合有氧运动治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病并肺动脉高压效果研究

目的观察噻托溴铵干粉吸入剂联合有氧运动治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺动脉高压临床效果。方法选择2011年1月—2012年6月收治的肺功能在Ⅱ^Ⅲ级的稳定期COPD合并肺动脉高压患者31例,规律性吸入噻托溴铵干粉吸入剂,1吸/d,每次18μg,行有氧运动5次/周,每次40Ⅲ级的稳定期COPD合并肺动脉高压患者31例,规律性吸入噻托溴铵干粉吸入剂,1吸/d,每次18μg,行有氧运动5次/周,每次40⁵0 min;治疗6个月。比较治疗前后6 min步行距离(6-minute walking distance,6MWD)、COPD评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、间接肺动脉收缩压(pulmonary arterial systolic pressure,PASP)、呼气容积用力(forced vital capacity in the first second,FEV1)和FEV/FVC。计量资料采用t检验,P<0.05差异有统计学意义。结果 6MWD、CAT评分、PASP、FEV1和FEV1/FVC治疗前分别为(271.9±31.2)m、(13.2±3.7)分、(47.3±4.1)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(40.1±4.3)%、(52.3±4.9)%,治疗后分别为(324.5±41.7)m、(9.8±2.3)分、(39.7±3.4)mm Hg、(42.8±4.1)%、(55.2±5.5)%,治疗前后比较差异均有统计学意义(t=5.623、4.345、7.944、2.530、2.192,均P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合有氧运动治疗稳定期的COPD合并肺动脉高压,可有效降低肺动脉高压,改善疾病症状,提高生活质量。     

氧气雾化吸入异丙托溴铵辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察氧气雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法77例COPD患者随机分为观察组（45例）和对照组（32例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。观察组加用异丙托溴铵氧气雾化吸入。结果观察组治疗后FVC、FEV1、及PEF值较治疗前显著改善（均p〈0．01），与对照组比较，有显著性差异（均p〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（p〈0．01），且住院时间明显缩短（p〈0．01）。结论氧气雾化吸入异丙托溴铵对COPD具有良好的治疗效果。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及改善患者肺功能和炎症因子的研究

目的 探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效,以及对患者肺功能及血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、降钙素原（PCT）水平的影响。方法 将2019年1月至2022年3月于徐州民政医院就诊的92例COPD稳定期患者参照随机数字表法分为两组,各46例。参照组（控制性吸氧、营养支持及电解质紊乱等基础治疗+茶碱缓释片治疗）和联合组（基础治疗+茶碱缓释片+噻托溴铵粉雾剂治疗）。均持续服药4个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后BODE指数、COPD评估测试（CAT）评分、6 min步行距离（6 MWT）、肺功能、炎症介质水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后联合组患者临床总有效率显著高于参照组;与治疗前比,治疗后两组患者BODE指数、CAT评分及血清IL-6、hs-CRP、MMP-9、PCT水平均显著降低,联合组显著低于参照组;6 MWT显著增长,联合组显著长于参照组;用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流量（PEF）水...