伊犁贝母总生物碱的药效学研究

目的：研究伊犁贝母总生物碱的镇咳、祛痰和平喘作用。方法：以小鼠氨水引咳法、豚鼠枸檬酸引咳法和猫喉上神经刺激引咳法观察其镇咳作用；以小鼠酚红排泌法、大鼠毛细管排痰法观察其祛痰作用；以豚鼠乙酰胆碱—组胺引喘法观察其平喘作用。结果：在10mg/kg剂量下，十二指肠给药对电刺激猫喉上神经引咳具有显著的镇咳作用。连续灌胃给药5d，伊犁贝母总生物碱在40，20，10mg/kg的剂量下对小鼠氨水引咳具有显著的镇咳作用；在20，10mg／kg的剂量下对豚鼠枸檬酸引咳具有显著的镇咳作用，能显著增加大鼠毛细管排痰量；在40，20mg/kg的剂量下具有显著增加小鼠酚红排泌量的作用，对乙酰胆碱-组胺所致的豚鼠哮喘具有显著的平喘作用。结论：伊犁贝母总生物碱对实验动物具有显著的镇咳、祛痰及平喘作用。     

咳喘平胶囊药效学研究

目的:观察咳喘平胶囊对咳嗽、哮喘的治疗作用。方法:KM小鼠分成3组高剂量组25mg/kg,低剂量组17mg/kg、可待因10mg/kg、空白对照组,连续灌胃3d后观察引咳潜伏期和3min内咳嗽次数。豚鼠分为3组:高剂量组20mg/kg;低剂量组10mg/kg,氨茶碱10mg/kg;空白对照组:给予生理盐水。连续灌胃给药3d后豚鼠放入超声雾化器罩中,进行引喘实验,观察引喘潜伏期。结果:高剂量组对小鼠氨水引咳法所引起的咳嗽有明显的抑制作用,能够明显减少咳嗽次数,增加咳嗽潜伏期(P<0.05)。但对豚鼠磷酸组胺加乙酰胆碱所致哮喘无明显平喘作用。结论:咳喘平胶囊具有一定的镇咳作用,但未见其平喘作用。     

复方美沙芬颗粒对枸橼酸引咳豚鼠镇咳及对蟾蜍食管纤毛运动的作用

目的:观察复方美沙芬颗粒对枸橼酸引咳豚鼠的镇咳作用及对蟾蜍食管纤毛运动的作用.方法:①以175 g/L枸橼酸喷雾制作豚鼠咳嗽模型,观察咳必清和复方美沙芬颗粒(53.6 mg/kg,26.8 mg/kg,13.4 mg/kg 3个剂量组)的镇咳作用.②以蟾蜍食管纤毛运动为指标,观察异丙肾上腺素和复方美沙芬颗粒(17.376 mg/L,8.688 mg/L,4.344 mg/L 3个剂量组)对蟾蜍食管纤毛运动速度的影响.结果:①复方美沙芬各剂量组均可显著减少枸橼酸诱发的咳嗽模型的咳嗽次数(P＜0.05),中剂量组镇咳效果最佳,且作用强于咳必清.②各剂量组均能显著加快蟾蜍食管纤毛运动的速度,与异丙肾上腺素相比,中剂量组加快纤毛运动的作用更加显著(P＜0.05).结论:复方美沙芬颗粒具有显著镇咳、祛痰作用,中剂量组效果最佳.     

川芎嗪治疗大鼠缺血皮瓣的实验研究

目的:研究中药提取物川芎嗪对超长随意皮瓣存活的影响,探讨中药治疗缺血皮瓣的可能性及疗效。方法:实验大鼠分为四组,构筑经典的大鼠“McFarlane flap”模型;空白对照组每只每天腹腔注射生理盐水1ml/kg;低剂量组每只每天腹腔注射盐酸川芎嗪15mg/kg;中剂量组每只每天腹腔注射盐酸川芎嗪150mg/kg;高剂量组每只每天腹腔注射盐酸川芎嗪225mg/kg;测定皮瓣成活面积及百分率,观察川芎嗪对缺血皮瓣成活的影响。结果:皮瓣成活率,中剂量组显著高于对照组(P<0.05),低剂量组和高剂量组皮瓣成活率和对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:全身适当剂量使用川芎嗪治疗可提高局部缺血皮瓣的成活率。     

发育期幼猫对维生素B_6的需要量

根美国NRC标准,发育期幼猫的维生素B_6需要量折算为吡哆醇(Pyridoxine)4mg/kg饲料。然而,这是仅根据一次实验得出的结果。在那次实验中,饲喂1mg/kg组的幼猫发育受阻,2mg/kg组的生长最快,但测定尿中的草酸盐含量比4mg/kg组为高。最近,开发了一种灵敏度高的测定血液中维生素B_6的方法,重新探讨了发育期幼猫对维生素B_6的需要量。实验1:以体增重最低下和尿中草酸盐含量增加为指标,测定幼猫出现维生素B_6缺乏症的时间,选用平均体重1516g的断奶仔猫10只,饲喂基础饲料2～3周后,日增重在20g以上。随机分为两部,每组(?)2(?)3,对照     

复合麻醉对大鼠神经行为的影响

目的:通过大鼠口服不同剂量的麻醉药,观察其神经和行为的变化,为动物实验麻醉提供依据。方法:选健康SD大鼠40只,随机分4组,每组10只。NS组(生理盐水组):2μl/g生理盐水灌胃;K75M10组:氯胺酮(KET)75mg/kg,咪达唑仑(MZ)10mg/kg灌胃;K100M10组:KET100mg/kg,MZ10mg/kg灌胃;K125M10组:KET125mg/kg,MZ10mg/kg灌胃。结果:KM3组均有镇静、抗伤害作用,但不同剂量镇静程度有所不同。K75M10组清醒镇静;K100M10组部分入睡;K125M10组完全意识消失,对刺激无反应。结论:KM联合用药起效快、镇静止痛效果好、抑制中枢神经系统兴奋的产生。可根据实验目的的不同选择剂量。     

长期低剂量摄入烯草酮原药对大鼠的毒性作用

目的研究长期低剂量摄入烯草酮原药对大鼠的毒性作用,确定其最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组,分别为烯草酮原药14.9mg/kg.d体重组、89.6 mg/kg.d体重组、537.5 mg/kg.d体重和正常对照组。在实验结束后处死实验大鼠,同时检测血液学、血清生化、体重和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果与结论烯草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为89.6 mg/kg.d体重及以上时,对大鼠有毒性效应;长期低剂量摄入烯草酮原药对大鼠最大无作用剂量为14.9 mg/kg.d体重。     

长期低剂量摄入烯草酮原药对大鼠毒性作用的研究

[摘要] 目的 研究长期低剂量摄入烯草酮原药对大鼠的毒性作用,确定其最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法 将80只SD大鼠（雌雄各半）按体重随机分为4组,分别为烯草酮原药14.9mg/kg.bw.d组、89.6mg/ kg.bw.d组、537.5mg/ kg.bw.d和正常对照组。在实验结束后处死实验大鼠,同时检测血液学、血清生化、体重和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果与结论 烯草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为89.6mg/ kg.bw.d及以上时,对大鼠有毒性效应;长期低剂量摄入烯草酮原药对大鼠最大无作用剂量为14.9mg/kg.bw.d。     

猫豆非左旋多巴组分镇静催眠作用研究

目的研究猫豆中的非左旋多巴组分镇静催眠和抗惊厥作用,为猫豆的综合利用奠定基础。方法采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法和抗硝酸士的宁致惊厥实验法,观察猫豆中非左旋多巴组分的镇静催眠和抗惊厥作用。结果猫豆非左旋多巴组分在750mg/kg和1 000mg/kg剂量能减少小鼠活动路程(P<0.01或P<0.05);1 000mg/kg和1 250mg/kg能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05),延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05或P<0.01);1 250mg/kg能延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.05)。结论猫豆中非左旋多巴组分具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用。     

Sulmazole对麻醉开胸猫血流动力学的影响

新型强心药Sulmazole(碱或盐酸盐)1mg/kg i.v,对麻醉止常猫和心衰猫均能显著增加dp/dtmax,LVSP;而HR增加不明显。在心衰猫能显著增加CO,降低LVEDP。在麻醉猫可持久降低MAP,并呈剂量依赖关系。心衰猫则升高MAP。dp/dt max增加值分别为7％(正常猫、碱),13％(正常猫、盐)和45％(心衰猫、碱)。出现心律异常的剂量分别为10mg/kg(正常猫、碱;3/12只)、10mg/kg(正常猫、盐;2/~7只)和20mg/kg(心衰猫、碱;3/11只),并呈可逆性。增至30mg/kg(碱)时在正常猫引起严重心律失常,但无一动物死亡。中毒量与有效量之比为10～30。 Ouabain30μg/kg i.v,对麻醉猫显著增加dp/dt max(13％)、LVSP、MAP,减慢HR。d5Pg/kg i.v已出现心律异常(3/8只)。60μg/kg i.v大部份动物(6/8只)出现严重不可逆性心律失常而致死。中毒量与有效量之比低于2。     

盐酸木防己碱对猫血压的影响

麻醉猫6只,依次静脉注射盐酸木防己碱1.25,2.5,5.0,10.0,20.0mg/kg,血压下降30～60mmHg,血压下降的幅度与剂量有关。5mg/kg以上剂量均伴有呼吸短暂的抑制。 麻醉猫16只,分三组,分别用受体激动剂与拮抗剂等方法处理:第一组用硫酸阿托品、盐酸心得安、六甲双铵、切除双侧迷走神经。第二组用去甲肾上腺素。第三组用苯海拉明、西米替丁处理,分析对静脉注射盐酸木防己碱降压效应的机理。实验结果证实盐酸木防己碱的降压效应与胆碱能M受体、N受体、肾上腺素能β受体与α受体、迷走神经、H_1与H_2组胺受体以及神经节无关。因此,推测静脉注射盐酸木防己碱的降压效应可能主要与直接扩张血管平滑肌有关。     

人参皂苷Rb1对MPTP诱导的帕金森病模型小鼠神经保护作用的初探

目的:探讨人参皂苷Rb1(GsRb1)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠的神经保护作用及量效关系。方法:将50只C57BL/6小鼠随机分为5组,分别为对照组、MPTP组、GsRb1处理组(低剂量组、中剂量组和高剂量组),每组10只。模型组和处理组使用MPTP(30 mg/kg)连续腹膜腔注射5 d制备PD小鼠模型。处理组每天分别以10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg的剂量腹膜腔注射GsRb1;对照组给予等容量生理盐水。给药结束后第2 d,采用转棒实验、爬杆实验、悬挂实验等行为学方法检测小鼠的行为学变化。结果:与对照组相比,MPTP组小鼠掉落潜伏期显著降低(P<0.01),爬杆时间显著升高(P<0.01),悬挂实验评分显著降低(P<0.01)。与MPTP组比较,中、高剂量组掉落潜伏期明显升高(P<0.05);低、中剂量组爬杆时间明显降低(P<0.05);中、高剂量组悬挂实验评分明显升高(P<0.05)。结论:GsRb1对MPTP诱导的PD模型小鼠具有神经保护作用,每天给予20 mg/...     

吡喹酮对家猫心形咽口吸虫的驱虫效果

作者选用临床上健康的家猫30只,分为5组,每组6只。每只猫均经口感染心形咽口吸虫(Pharyngo-stomum Cordatum)囊蚴50个。感染后第40天,给其中的两组猫分别按6 mg/公斤和30 mg/公斤体重剂量逐只皮下注射吡喹酮,以检验该药对成虫的作用;感染后第10天,对另外两组猫也分别按上述剂量逐只皮下注射吡喹酮,以检验其对未成熟虫体的作用;剩下的一组猫为对照组,分别在感染后10和40天按     

醋酸棉酚对妊娠雌鼠毒理作用的研究

棉酚对雌性动物以及妇女生殖系统的影响或可能的抗生育作用,国、内外已有所报道,但作为一种节育药物除有效外,必需安全无毒害作用,因此,在深入研究棉酚对女性的抗生育作用时,有必要对其毒性以及有效剂量与致死量的关系进行实验研究,本实验在这方面利用妊娠大白鼠进行了观察。实验动物分为8个剂量组:即100mg/kg、81mg/kg、66 mg/kg、53 mg/kg、43 mg/kg、35 mg/kg、28 mg/kg,23 mg/kg等。于妊娠第1至第5天,各实验组分别按上述剂量每天灌服一次棉酚油悬液,对     

过量摄入锌引起生精细胞凋亡的实验研究

1材料和方法1.1实验动物健康雄性昆明种小鼠48只,体重(18±4)g,购自河北医大动物实验中心。1.2饲料配制普通饲料为河北医大动物实验中心提供的基础颗粒饲料,含锌量30mg/kg,对小鼠来说为适锌量。高锌饲料是在普通饲料中添加硫酸锌(北京制药厂生产)后,再做成颗粒状饲料,由河北医大动物实验中心帮助制作。高剂量高锌为在普通饲料中加入ZnSO4210mg/kg、中剂量高锌为在普通饲料中加入ZnSO4150mg/kg、低剂量高锌为在普通饲料中加入ZnSO490mg/kg。1.3实验方法将小鼠随机分为4组,每组12只,A组为高剂量组、B组为中剂量组、C组为低剂量组,3组分别…     

米邦塔仙人掌果胶对小鼠慢性不可预知温和应激模型学习记忆的影响

目的 研究本实验室分离提取的米邦塔仙人掌果胶(MCP)对小鼠慢性温和应激(CUMS)模型学习记忆影响。方法 采用Morris水迷宫(MWM)对60只小鼠进行筛选后按照随机数字表分为5组(每组12只):正常对照组、CUMS模型组、MCP低剂量组(50 mg/kg)、MCP中剂量组(100 mg/kg)、MCP高剂量组(200 mg/kg)。建立CUMS模型,造模结束96 h后进行MWM实验。结果 学习训练结束时,模型组小鼠逃逸潜伏期和游泳总路程显著长于对照组(P<0.01),在靶标象限游泳路程/游泳总路程和穿越平台次数均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),MCP中、高剂量组小鼠逃逸潜伏期与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01),游泳总路程与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),穿越平台的次数显著增加(P<0.05),而模型组、MCP各剂量组的小鼠游泳速度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MCP对CUMS小鼠学习记忆具有一定的改善作用。     

汉防己甲素对猫脑、肾后肢血流动力影响的研究

本文继汉防已甲素(下简称汉甲)对冠状循环及心肌氧耗的影响以及汉甲降压机制分析的工作之后[1],又进行了对猫周围血流影响的研究,以便进一步阐明其作用。 方法 猫21只,雌雄兼用,腹腔注射3％戊巴比妥钠溶液,按30mg/kg的剂量麻醉之后,静脉注射肝素100Ou/kg,以后每隔一小时再给肝素1000u/猫,血流速度用气泡流量计测定[8—     

裸鼠胰腺癌肝转移模型脂质体阿霉素介入化疗实验观察

目的 观察裸鼠胰腺癌肝转移瘤脂质体阿霉素介入化疗的疗效与毒性反应.方法 建立裸鼠胰腺癌肝转移模型,采用脾脏注射给药模拟介入化疗.按照阿霉素对照组剂量不同分两次实验进行研究,每次实验分6组,每组各7只.实验一分组:脂质体阿霉素高剂量组(6 mg/kg)、中剂量组(3 mg/kg)、低剂量组(1.5 mg/kg),阿霉素组(3 mg/kg),吉西他滨加顺铂组(3 mg/kg)和对照组(100μl 10%葡萄糖);实验二分组:脂质体阿霉素高剂量组(9 mg/kg)、中剂量组(6 mg/kg)、低剂量组(3 mg/kg),阿霉素组(6 mg/kg),吉西他滨加顺铂组(6 mg/kg)和对照组(100μl 10%葡萄糖),观察不同剂量脂质体阿霉素介入化疗对裸鼠胰腺癌肝转移瘤的抑瘤作用.结果 实验一:脂质体阿霉素各剂量组肿瘤平均体积[高剂量(3±1)mm3,中剂量(55±18)mm3,低剂量(90±23)mm3]差异有统计学意义(P＜0.05),且疗效呈剂量依赖性,脂质体阿霉素组与相同剂量阿霉素组和吉西他宾加顺铂组相比肿瘤缩小更明显(均P＜0.05).各组均未出现明显的毒性反应.实验二:脂质体阿霉素高、中和低剂量组肿瘤体积分别为(11±14)mm3、(13±4)mm3、(50±18)mm3,差异有统计学意义(P＜0.05),脂质体阿霉素组与相同剂量阿霉素组相比肿瘤缩小,但差异无统计学意义(P＞0.05),与相同剂量吉西他滨加顺铂组相比肿瘤显著缩小(P＜0.05).脂质体阿霉素各剂量组均未出现毒性反应,阿霉素组和吉西他滨加顺铂组出现了明显的毒副作用,均有半数动物死亡.结论 脂质体阿霉素用于介入治疗与阿霉素和吉西他滨联合顺铂相比毒性显著降低,疗效显著提高.     

邻苯二甲酸二丁酯和二(2-乙基已基)酯对大鼠尿液中超氧化物歧化酶酶活力和丙二醛含量的影响

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)一次性单独及一次性联合染毒对雄性SD大鼠尿液超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量影响。方法选取60只体质量200 g左右SD雄性大鼠,测量其体质量并随机分为10组,分别是阴性对照组(芝麻油)、DBP单独染毒组(低剂量:30 mg/kg;中剂量:100 mg/kg;高剂量:300 mg/kg)、DEHP单独染毒组(低剂量:50 mg/kg;中剂量:150 mg/kg;高剂量:450 mg/kg)以及DBP和DEHP联合染毒组(低剂量:DBP 30mg/kg+DEHP 50 mg/kg;中剂量:DBP 1 00 mg/kg+DEHP 1 50 mg/kg;高剂量:DBP 300 mg/kg+DEHP 450 mg/kg),每组6只。采用灌胃的方式进行一次性染毒,灌胃量为2 ml。染毒后收集24、48、72、96 h尿液,并测定其尿液中SOD酶活性和MDA含量。结果 DBP、DEHP单独和联合染毒均能在不同程度上降低大鼠24 h尿液中SOD酶活力,增加24 h尿液中MDA含量,但对大鼠48、62、96 h尿液中SOD酶活力和MDA含量的影响则无显著性差异;各组大鼠随着饲养天数的增加尿液中SOD酶活力有所回升,MDA含量有所下降。结论 DBP、DEHP单独和联合染毒均能在短期内对大鼠肾脏造成显著的氧化损伤,且联合染毒效应更高。     

全氟辛烷磺酸(PFOS)对大鼠的肾毒性研究

目的:探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)对大鼠的肾脏毒性.方法:清洁级SD大鼠24只,随机等分为4组,分别用含PFOS 0mg/kg、Smg/kg、25 mg/kg、125mg/kgPFOS的饲料喂养60d后,摘取眼球收集血液分离血清,检测血清中UREA、CRE、UA的含量;分离肾脏,测定肾脏器系数;然后一侧肾作常规病理学观察,另一侧肾组织匀浆分离上清液,测定MDA、GSH含量及GSH-Px、SOD活力.结果:与对照组比较,PFOS中、高剂量组肾脏器系数增加、血清UREA、CRE、UA含量升高(P＜0.05);中、高剂量组肾组织出现明显的管型和蛋白物质渗出;低、中、高剂量组肾组织中MDA、GSH含量升高(P＜0.05),GSH-Px、SOD活力降低(P＜0.05),呈剂量-效应关系.结论:PFOS可对大鼠的肾脏产生损伤.