柴胡-白芍药对抗抑郁作用的实验研究

目的:研究不同剂量柴胡-白芍药对及单用柴胡、白芍的抗抑郁作用。方法:雄性ICR小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性药对照组(盐酸氟西汀0.015 g·kg-1)及柴胡-白芍(1∶1)药对高、中、低剂量组(32,16,8 g·kg-1),柴胡高、中、低剂量组(32,16,8 g·kg-1),白芍高、中、低剂量组(32,16,8 g·kg-1)共计11组。各组小鼠灌胃给药7 d后采用小鼠开场实验(OFT)排除假阳性结果,并通过小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究各药的抗抑郁作用。结果:在OFT中,各组小鼠实验结果无显著差异。在TST和FST中,各给药组小鼠的不动时间均显著减少,其中以柴胡-白芍药对高剂量组对小鼠不动时间的影响较为明显,在TST中不动时间为(51.3±31.7)s,在FST中不动时间为(86.3±25.9)s,分别与空白组比较均有显著性差异(P<0.01),并且TST和FST的结果具有一致性。结论:不同剂量的柴胡-白芍药对及单用柴胡、白芍均具有明显的抗抑郁作用,但它们抗抑郁作用强度存在差异。     

匝迪-5味丸对急性应激所致行为绝望小鼠的抗抑郁作用研究

目的初步观察匝迪-5味丸的抗抑郁作用。方法通过小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)及利血平致小鼠抑郁模型,并以盐酸氟西汀为对照,观察连续7 d给匝迪-5味丸后对急性应激所致行为绝望小鼠的影响及腹腔注射利血平诱发抑郁模型小鼠的眼睑下垂、运动不能及体温变化的影响。结果与空白组比较,阳性对照组、匝迪-5味丸高、中剂量组均能缩短小鼠TST不动时间(P0.01);与空白组比较,阳性对照组,匝迪-5味丸高、中、低剂量组均能缩短小鼠FST不动时间(P0.05或P0.01)。与模型组比较,阳性对照组,匝迪-5味丸的高、中、低剂量组明显对抗利血平所致小鼠眼睑下垂、运动不能及体温降低(P0.05或P0.01)。结论匝迪-5味丸能改善急性应激所致行为绝望小鼠及利血平诱导小鼠抑郁状态,其作用机制值得进一步研究。     

加味逍遥散的抗抑郁样作用

以小鼠强制游泳试验(FST)探讨了加味逍遥散的抗抑郁样作用,并在检测脑内单胺类的同时,进行大脑皮质及海马GABAA受体结合试验。方法:①实验动物为5周龄ddY系雄性小鼠,单剂量或连续经口给予加味逍遥散的冷冻干燥提取物(100、200和400mg/kg)。②FST:将小鼠放入装有1.5L水的2L烧杯中,最初5min计测不动、游泳以及攀爬等各项的累积时间。③脑内单胺类的测定:FST后立即断头取脑,分离皮质、海马等,以ECD-HPLC检测各部位单胺类的含量。④GABAA受体结合试验:由大脑皮质、海马制作的膜标本(蛋白质量0.2～0.4mg)室温下与3H-蝇蕈醇反应60min,…     

葛根异黄酮抗抑郁作用的实验研究

目的:初步探讨葛根异黄酮的抗抑郁作用及其机制。方法:雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、氟西汀组(10 mg.kg-1)和葛根异黄酮组(50,100,200 mg.kg-1),连续ig给药14 d后,进行开场实验(OFT)、小鼠强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST);除正常对照组外,各组连续ig给药14 d后,分别ip利血平(2 mg.kg-1)或5-羟色氨酸(5-HTP,150 mg.kg-1),观察葛根异黄酮对利血平所致小鼠眼睑下垂、体温下降和运动不能的拮抗作用,以及对5-HTP诱导小鼠甩头行为的影响。结果:开场实验中,正常组小鼠2 min内穿格次数和前肢上抬次数分别为(57.23±18.35),(22.16±13.28)次,各给药组与之相比均无显著差异;正常组小鼠FST和TST不动时间分别为(132.7±37),(98.4±28)s,葛根异黄酮低、中、高剂量均显著缩短了不动时间(P<0.05),其中100 mg.kg-1葛根异黄酮组小鼠FST和TST不动时间分别缩至(72.1±27),(68.8±19)s;葛根异黄酮低、中、高剂量显著增强了5-HTP诱导的小鼠甩头行为,使甩头次数由(4.7±2.3)次分别增至(16.2±7.9),(27.4±13.1),(28.8±12.5)次,差异具有显著意义(P<0.001),且呈剂量依赖性;葛根异黄酮对利血平所致的小鼠眼睑下垂、运动不能以及体温下降等症状亦有显著对抗作用(P<0.05)。结论:葛根异黄酮具有显著的抗抑郁作用,其机制可能与调节单胺能神经系统功能有关。     

半夏厚朴汤的抗抑郁作用

为了评价半夏厚朴汤中药物代谢物的抗抑郁作用,以小鼠FST模型进行了行为药理学及生物化学方面的研究。 方法:①FST:对小鼠(26～30g)腹腔内给予代谢物厚朴酚、芹菜素、芥子酸及2,4,5-三甲氧基肉桂酸5～200mg/kg,1h后根据Porsolt等的方法计测不动的累计时间。②脑内单胺的检测:腹腔内分别给予载体、代谢物,1h后进行FST 40min。然后断头取脑,以HPLC检测海马、纹状体、杏仁核、丘脑、下     

制何首乌提取物抗抑郁作用研究

目的考察制何首乌提取物抗抑郁作用。方法通过3种动物模型,即小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)模型,首次测试制何首乌水提物(ZW)及其75%乙醇提取物(醇提物,ZE)的抗抑郁作用。结果 ZW(1.5,3 g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P<0.05),呈现出良好的量效关系,且与阳性药盐酸氟西汀(FH)相比无显著性差异(P>0.05),而ZE(1.5,3 g/kg)对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P>0.05);各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论首次证实制何首乌水提物具有抗抑郁活性,且与FH的作用相当,而其醇提物在既定给药方案下无抗抑郁活性。     

抑郁症的发病机制及香苏散的作用

研究表明，香苏散（KS）具有抗抑郁样活性，本次探讨了抑郁症的发病机制及KS的作用。     

淫羊藿提取物抗抑郁作用研究

目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。     

二苯乙烯苷在小鼠行为模型上的抗抑郁作用

目的:探讨2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(THSG)的抗抑郁作用及其机制.方法:雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组,盐酸氟西汀组(5 mg·kg-1)和THSG组(200,100,50 mg· kg-1),连续ig给药7d后,进行小鼠悬尾试验(TST)和小鼠强迫性游泳试验(FST);除空白对照组外,各组连续ig给药7d后,分别ip利血平(1 mg·kg-1),观察THSG对利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降的拮抗作用.结果:在小鼠悬尾试验和小鼠强迫性游泳试验中,THSG高、中剂量(200,100 mg·kg-1)均能明显缩短小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间(P＜0.01).在利血平诱导小鼠抑郁试验中,THSG高、中剂量(200,100 mg· kg-1)均能显著对抗利血平诱导的小鼠体温下降和眼睑下垂(P＜0.01,P＜0.05).结论:THSG具有明显的抗抑郁作用,其作用机制可能与单胺递质有关.     

香附提取物抗抑郁作用研究

目的 考察香附抗抑郁活性提取物及其量效关系.方法 通过三种动物模型,即小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)模型,首次测试香附95％乙醇提取物(醇提物,XF-E)及其水提物(XF-W)的抗抑郁活性.结果 ①在抗抑郁活性提取物筛选方面:XF-E (2 g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P＜0.05),而XF-W(2g/kg)对此均无显著性差异(P＞0.05);各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P＞0.05).②在活性提取物量效关系方面:XF-E(1,2g/kg)均可使小鼠在TST及FST的不动时间显著性缩短(P＜0.05),XF-E (0.5 g/kg)对此亦有缩短趋势(P＞0.05).结论 首次证实XF-E为香附具有抗抑郁作用的活性提取物,且XF-E呈现出良好的量效关系.     

虎杖水提和乙醇提取物抗抑郁作用的比较

目的:考查虎杖水提物(HZ-W)和虎杖75％乙醇提取物(醇提物,HZ-E)的抗抑郁作用.方法:雄性昆明种小鼠随机分为模型组、盐酸氟西汀(FH,10 mg ·kg-1)、HZ-W(1.5,3 g·kg-1)和HZ-E(1.5,3 g·kg-1)组,连续灌胃(ig)给药7d,1次/d,末次给药后1h,进行悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试.结果:模型组小鼠TST和FST不动时间分别为(95.83±17.18),(126.00±20.79)s,HZ-W低剂量和高剂量、HZ-E高剂量以及FH均显著缩短了不动时间(P＜0.05),而HZ-E低剂量对此无显著影响.OFT中,模型组小鼠3 min内穿格次数为(88.44±19.22)次,各给药组与之相比均无显著差异.结论:首次证实HZ-W和HZ-E均具有抗抑郁活性,且以HZ-W作用更强.     

交泰丸不同配比抗抑郁作用的实验研究

目的:研究不同配比交泰丸的抗抑郁作用.方法:雄性昆明小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性药对照组(盐酸氟西汀7.5 mg·kg-1)及5种不同配比交泰丸高、低剂量组(黄连-肉桂=10∶1,1∶10,10∶0,0∶10,1∶1),共计12组.各组小鼠ig给药lh后采用小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究不同配比的交泰丸的抗抑郁作用.结果:在TST和FST中,与空白对照组比较,各给药组小鼠的不动时间均显著减少,其中以交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10时对小鼠不动时间的影响最为明显,即在TST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.8±18.1)s和(79.2±14.6)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.5±21.7)s和(64.1±26.0)s;在FST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(83.6±29.0)s和(72.9±37.7)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(92.2±37.8)s和(71.9±35.9)s.交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10组与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),并且TST和FST的结果具有一致性(P＜0.01).结论:不同配比的交泰丸均具有抗抑郁的作用,但它们在抗抑郁作用强度上存在差异.     

越鞠丸对LPS抑郁模型小鼠抗抑郁作用的机制研究

目的探究越鞠丸(YJ)对脂多糖(LPS)诱导抑郁模型小鼠的抗炎及抗抑郁作用的机制。方法腹腔注射LPS 4d诱导小鼠产生抑郁样症状,给予YJ或氯胺酮(Ket)24h后,对小鼠进行新奇抑制摄食(NSF)、糖水偏好(SPT)、悬尾测试(TST)和强迫游泳测试(FST);采用蛋白免疫印迹法检测小鼠海马中BDNF和TrkB蛋白含量;利用Elisa法检测小鼠海马和血清中IL-1β、TNF-α、IL-10含量。结果与模型组相比,YJ和Ket组小鼠糖水偏好均显著性升高(P0.05);YJ和Ket组摄食潜伏期明显减少(P0.05)、单位摄食量显著增加(P0.05);而在TST和FST中,YJ和Ket组的不动时间较模型组均显著降低(P0.05)。蛋白免疫印迹检测中,与模型组相比,YJ和Ket组小鼠海马中BDNF和TrkB含量均明显升高(P0.05)。Elisa检测中,与模型组相比,YJ组小鼠血清中IL-1β、TNF-α、IL-10含量显著降低(P0.05),Ket组则无明显改变;而YJ和Ket组小鼠海马中IL-1β、TNF-α、IL-10含量均没有明显变化(P0.05)。结论 YJ可能通过提高海马中BDNF、TrkB表达及降低外周血清中炎症因子含量来产生抗抑郁作用。     

紫苏中芹黄素和2，4，5-三甲氧基肉桂酸在小鼠强迫游泳实验中的抗抑郁作用

紫苏Perilla frutescens Britton var．a-cuta Kudo在临床上治疗抑郁症及与焦虑相关的疾病。为确定其生物活性成分，作者研究了该植物中芹黄素和2，4，5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)在强迫游泳实验(FST)中对小鼠制动性及小鼠中枢去甲肾上腺素能、多巴胺能和血清素能性活性的影响。     

交泰丸对利血平诱导小鼠抑郁模型的影响

[目的]探讨交泰丸对利血平诱导小鼠抑郁模型的影响。[方法]采用小鼠强迫游泳实验(FST)、小鼠悬尾实验(TST)和小鼠利血平拮抗实验,通过高效液相色谱(HPLC)测定小鼠海马和皮质组织中单胺类神经递质[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)]含量的变化,探讨交泰丸的抗抑郁作用。[结果]交泰丸组方各剂量组均能明显减少FST和TST的不动时间,并且均能拮抗利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温下降,而且可以逆转NE和5-HT的减少以及降低5-HIAA的含量。[结论]交泰丸具有明显的抗抑郁作用,并且可以通过调节海马组织和皮质中NE和5-HT的含量而发挥抗抑郁作用。     

天麻乙酸乙酯提取物对行为绝望小鼠的抗抑郁作用

目的:研究天麻乙酸乙酯提取物(EtoAc extracts of Gastrodia elata,EEG)的抗抑郁作用.方法:雄性小鼠随机分为空白对照组,氟西汀组(20 mg·kg-1),氯丙咪嗪组(20 mg·kg-1),EEG低、高剂量组(0.063,0.126 g·kg-1),每组连续ig给药7d后,观察小鼠在悬尾实验(tail suspension test,TST),强迫游泳实验(forced swimming test,FST)中不动时间的变化情况以及小鼠在开场实验中自主活动的变化情况.结果:EEG高剂量(0.126 g·kg-1)能明显缩短小鼠悬尾不动时间,EEG高、低剂量(0.126,0.063 g·kg-1)均能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间.EEG高、低剂量对小鼠在开场实验中的自主活动次数没有明显影响.结论:天麻乙酸乙酯提取物对“行为绝望”小鼠有抗抑郁作用.     

槟榔乙醇提取物对啮齿类动物的抗抑郁作用

棕榈科植物槟榔(Areca catechu)主要分布于热带地区,其果实槟榔具有多种药理作用,但至今未见有关抗抑郁作用的报道。本实验对槟榔乙醇提取物(ACE)的抗抑郁作用进行了研究。 实验方法:采用强迫游泳试验(FST)、尾悬挂试验(TST)、育亨宾宁碱试验和运动试验来研究槟榔的抗抑郁作用。FST使用Wistar雄性大鼠;TST和运动试验使用NMRI雄性小鼠。各实验以氯吉兰和生理盐水作为对照,在实验前1h给予不同浓度的ACE溶液。统计方法采用F检验。 实验结果:①ACE的LD(50)为600mg/kg。②4、10、13、50、80和100mg/kg的ACE(腹腔注射)对实验动物的作用差异显著。FST表明,10、13和50mg/kg ACE分别使大鼠不动时间缩短24％、49％和53％,而80、100mg/kg的ACE却分别使不动时间延长了16％和21％。TST表明,4～80mg/kgACE可显著缩短不动时间,而100mg/kgACE却使不动时间延长。另外,还采用育亨宾宁碱致死试验和运动试验进一步研究了ACE抗抑郁的机理,给予ACE未使育亨宾宁碱引起的小鼠死亡数增加,而且小鼠的行为也无明显变化。ACE组小鼠的运动活性与对照组间未见明显差异。 由于槟榔中含有两种具有相反作用的活性物质,所以随给药浓度的不同呈现双向作用。在4～80mg/kg范围内,ACE具有显著的抗抑郁作用。     

淮山药多糖的免疫调节作用研究

目的探讨淮山药粗多糖对小鼠的免疫调节作用。方法小鼠灌胃给予不同剂量(200,400和800 mg/kg)的淮山药多糖,1次/d,连续8 d,进行ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)、测定血清溶血素测定(半数溶血值法)、小鼠碳廓清实验。结果山药多糖具有增强小鼠淋巴细胞增殖能力的作用,促进小鼠抗体生成的作用和增强小鼠碳廓清能力的作用。结论淮山药多糖具有一定的免疫功能增强作用。     

民族药铁包金基于FGF2/FGFR1通路改善抑郁样行为的作用机制研究※

目的 观察民族药铁包金对脂多糖（LPS）诱导的抑郁样行为的干预作用,并探讨其基于FGF2/FGFR1信号通路的分子作用机制。方法 将150只SPF级雄性小鼠随机分成3批,每批分成5组,即模型组、铁包金低剂组（2 g/kg）、铁包金中剂组（4 g/kg）、铁包金高剂组（8 g/kg）、氟西汀组（20 mg/kg）,各组给药1 h后分别进行强迫游泳实验（FST）、悬尾实验（TST）及开场实验（OFT）。另取60只SPF级雄性小鼠随机分成6组,即正常对照组、模型对照组、铁包金低剂组（2 g/kg）、铁包金中剂组（4 g/kg）、铁包金高剂组（8 g/kg）、氟西汀组（20 mg/kg）,各组持续给予相应药物7 d,最后一次给药后注射LPS,采用糖水偏好实验和FST评价动物抑郁样行为。采用Western Blot方法测小鼠海马组织中成纤维细胞生长因子2（FGF2）、磷酸化及总成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）的含量。结果 铁包金可以缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,对小鼠自发活性行为则没有影响,提示铁包金具有良好的抗抑郁效果。同时,铁包金能够显著增加LPS抑郁小鼠糖水偏好值,减少小鼠游泳不动时间;并可显著增加小鼠大脑海马FGF2表达量,提高FGFR1磷酸化水平。结论 铁包金具有抗抑郁作用,其作用机制与激活大脑海马FGF2/FGFR1信号通路相关。     

罗布麻叶抗抑郁药理作用的实验比较

目的：研究罗布麻叶提取物与纯化物抗抑郁作用,并比较总黄酮含量与药理效应的关系.方法：采用清洁级KM小鼠,每组10只,雌雄各半;罗布麻叶提取物（AT）、罗布麻叶纯化物（AC）及阳性对照物盐酸氟西汀（FH）均用1％羧甲基纤维素纳（CMC-Na）溶解或混悬至所需给药浓度.将AT和AC分别分为低、高剂量组,给药剂量按每kg小鼠相当的药材生药量计算分别为4g和8g,FH的剂量为20mg/kg,模型组给予同等体积的1％C MC-Na,各组均连续灌胃（ig）给药10d,每天1次,末次给药1h后,开展小鼠悬尾实验（TST）、强迫游泳实验（FST）和开场实验（OFT）测试.结果：与空白对照组相比,阳性对照组、AC、AT高剂量组可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短（P＜0.05）,而AT低剂量组对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异（P＞0.05）;且AC在使TST不动时间显著缩短中成良好的量效关系;各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异（P＞0.05）.结论：罗布麻叶纯化液抗抑郁药理效应优于提取液,且抗抑郁效果与总黄酮含量有关.