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采用水热技术制备了铁掺杂TiO_2光催化剂,并用SEM、XRD、FT-IR对其进行了表征;以紫外灯(λ=254 nm)作为光源、酸性刚果红为目标降解物进行光催化性能的研究。SEM表征结果:自制的催化剂粉末由直径为2~3μm的TiO_2微米球形成,各微米球由八面体型的TiO_2纳米晶体(晶体长度1.0~1.5μm)自组装所成,形成八面体的三角形边长200 nm左右。XRD表征结果说明:所得光催化剂粉末为锐钛矿相TiO_2(即A-TiO_2),在其3种晶相中(锐钛矿相、金红石相和板钛矿相)中有最好的光催化性能。FT-IR结果表明:所制的TiO_2结构中存在大量的—OH,预计它有较高的光催化活性。光催化实验表明:掺杂离子提高了TiO_2光催化性能,Fe~(3+)掺杂量为6%(摩尔分数,下同)的TiO_2的光催化性能最好;在室温下,催化剂加用量1.2 g/L、降解时间10 min时,对60 mg/L酸性刚果红溶液(pH=6)的降解率达到82.73%。 相似文献
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采用超声分散法,以钛酸丁酯为前驱体,硫酸锰为掺杂剂,制备掺锰的纳米二氧化钛光催化剂。以甲基橙为目标降解物,对掺杂锰的二氧化钛粉体进行了光催化降解性能研究。结果表明:催化剂的最佳投加量为2 g/L,锰的掺杂量为10%[Mn占(Mn+Ti)的摩尔分数]。焙烧温度为550℃,焙烧时间为2 h,锰掺杂的二氧化钛降解效果最佳。 相似文献
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以硝酸铁、硫酸氧钛为出发原料,通过直接化学法合成了锐钛矿型的Fe掺杂的Ti O2纳米光催化剂;通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见-近红外分光光度计、热差热重分析仪对样品的结构以及性能进行了表征。结果表明:Fe掺杂的纳米Ti O2光催化剂的紫外吸收光谱和纯Ti O2相比,吸收带边发生红移,光响应范围拓展到在可见光区域;Fe的掺杂可以提高Ti O2的光催化性能,其中1%的Fe-Ti O2对亚甲基蓝的光催化活性最高。在模拟可见光条件下,Fe-Ti O2表现出了较优的光催化性能,光照10 min后,降解率高达83.9%。 相似文献
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采用沉淀法制备铁掺杂的纳米氧化锌。通过粉末X射线衍射(PXRD)和红外光谱(IR)对样品及其前驱体进行表征;采用分光光度计测定样品光催化降解有机染料的效果;用扫描电子显微镜(SEM)观测样品的表面形貌。实验结果表明,铁掺杂的氧化锌比纯氧化锌具有更高的催化活性和催化效率。这归因于铁均匀分布在氧化锌中,避免了氧化锌纳米粒子间的团聚,改善了氧化锌表面的性质,在降解有机染料过程中与有机染料大面积接触,对甲基橙和亚甲基蓝具有良好的降解效果,是一种有潜力的光催化降解材料。 相似文献
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本文采用水热法制备了改性TiO2粉末,用XRD测定了样品的晶型,研究了以自制催化剂对对硝基苯胺的光催化降解效果.通过分析初始浓度、TiO2用量和掺铁量对光催化速率的影响,研究改性TiO2催化对硝基苯胺的动力学行为;结果表明:对硝基苯胺溶液初始浓度为25 mg/L(pH =7)、催化剂用量为0.2 g/L,TiO2掺铁量为0.2%(摩尔分数)、室温下紫外光照(λ =365 nm)反应2.5h,对硝基苯胺的降解率为55.6%,表观反应速率常数,达到最大值0.3152 h-1.光催化反应符合L-H动力学方程,降解过程表现为拟一级反应. 相似文献
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探索了用水热反应制备的锐钛型掺杂改性的TiO2(即A-TiO2)对甲苯的光催化降解作用.通过分析甲苯的初始浓度、TiO2用量、掺铁量和溶液的pH值对光催化速率的影响,研究改性TiO2催化甲苯的动力学行为;结果表明:甲苯溶液初始浓度为1.2 g/L(pH =5)、催化剂用量为2.0 g/L,掺铁量为4%(摩尔分数)、室温下紫外光照(λ=365 nm)反应2h,甲苯的降解率D%(47.93%)和表观反应速率常数k达到最大值0.2523 h-.光催化反应符合L-H动力学方程,降解过程表现为拟一级反应. 相似文献
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固定化的TiO2薄膜光催化降解苯酚废水 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二氧化钛经马福炉烘烧固定化后作为催化剂,用紫外灯为光源,降解工业废水苯酚。实验得出:烘烧温度、二氧化钛掺杂物、降解液中添加物、粘合剂均对苯酚转化率有影响。结果表明:烘烧温度400℃,用淀粉作为粘合剂,降解液中加入双氧水,二氧化钛中掺入铁、镁、铜粉均对转化率有所提高。 相似文献
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论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理,探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程,在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法,指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。 相似文献