薄层扫描法测定抗癫丸中熊果酸的含量

建立了抗癫浓缩丸中熊果酸的含量测定方法，测得３批样品中熊果酸的含量分别为０．４８４１、０．５１２５、０．５４８５ｍｇ／ｇ。样品回收率９６．７８％，最大变异系数２．３２％，本法具有简便，快速等优点。     

肌瘤康口服液中熊果酸的测定

采用高效液相色谱法测定肌瘤康口服液中熊果酸的含量，熊果酸在０￣４００μｇ／ｍｌ范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．３５２２Ｃ－１８．０６７（ｒ＝０．９９９６），平均回收率为９９．２４％。该方法样品处理较简单，测定快速，重复性好，回收率高。     

大山楂口嚼片定性定量的研究

目的：制订大山楂口嚼片质量标准。方法：采用显微鉴别对麦芽、山楂进行定性鉴别,采用薄层色谱法对山楂中黄酮成分进行定性鉴别。采用薄层扫描法对制剂中熊果酸进行定量检测。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的显微特征及薄层斑点。含量测定结果熊果酸在０．１２～０．５９μｇ 有良好线性关系,回收率９７．７０ ％ 。结论：建立了该制剂质量标准的定性、定量方法,方法简便、灵敏、可靠,具有实用性。     

薄层扫描法测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸的含量

目的：建立测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸含量的方法。方法：采用锯齿形反射双波长薄层扫描法对熊果酸进行含量测定。结果：熊果酸在1～5pg内线性关系良好，回收率99．83％，RSD为0．41％。理论：此方法准确，灵敏度高，可作为该制剂控制熊果酸含量的方法。     

酸枣仁中多糖的含量测定

应用分光光度法，经硫酸－苯酚显色，于４９０ｍｍ处测定吸收度测定了酸枣仁中多糖的含量。同一产地不同年份采集的三份样品含量分别为０．７１８５％，０．７５１９％和０．７８５６％．     

培元胶囊质控方法的研究熊果酸含量分析

本实验采用薄层扫描法对培元胶囊中的熊果酸进行了含量测定。样品测定波长５２０ｎｍ，参比波长７００ｎｍ，线性参数Ｓｘ＝３，灵敏度中等，方法回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝１．６０％。方法专属性强、重现性好，结果准确，为测定复方中药制剂中的有效成分熊果酸提供了有效方法     

HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸含量的实验研究

目的：观察六味地黄丸中熊果酸的含量对控制六味地黄丸质量的影响。方法：采用HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-水-醋酸铵(68：12：20：0．5)为流动相。结果：熊果酸平均回收率为101．58％，RSD为2．62％。结论：应用HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸的含量，方法简便、灵敏、重现性好。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

HPLC法测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量

采用Ｃ１８反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量，样品采用甲醇热回流提取ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理小柱净化，测定回收率为９７．３２％，变异系数１．７８％，小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为０．３５８％～０．３７２％，含量标准定为０．２９４％以上。     

紫外分光光度法测定锁阳中熊果酸的含量

通过薄层层析从锁阳中提取分离出熊果酸，并用紫外分光光度法测定其含量为０.７８％。实验平均回收率为９７.４％，ＲＳＤ＝０．４５％（ｎ＝４）。     

黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量测定

采用反相高效液相色谱法，以大黄素和大黄酚为成分分析的定量指标，测定黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量，样品加样回收率：大黄素为９９．７３％，大黄酚为９８．１５％，黄疸茵陈冲剂中大黄素的含量为０．００３８６％－０．００４０３％，大黄酚的含量为０．００４２％－０．００４５５％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（Ｒａｄｉａｌ－ＰＡＬ３．９ｍｍ×３０ｃｍ），流动相：乙晴０．１％高氯酸（５０：５０），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ，外标峰面积法计算。     

薄层扫描法测定保列片中芍药甙的含量

采用柱层析分离、薄层扫描方法，测定了保列片中芍药甙的含量，３批样品测定结果：芍药甙含量为０．０２５％～０．０４６％，平均回收率９６．９３％，ＲＳＤ＝２．６９％。     

不同山茱萸炮制品中熊果酸含量的比较

目的：考察不同炮制方法对山茱萸中熊果酸含量的影响。方法：薄层扫描法。结果：酒浸、酒蒸、酒炖等加酒炮制的样品中熊果酸含量均高于生品，并且其升高与样品中水分含量无明显关系。结论：炮制对山茱萸中熊果酸含量有明显影响。     

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法：采用胶柬毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果：齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0．0548—0．6576g／L,0．1024—0．8192g／L,0．0204-0．1632g／L内线性关系良好;r分别为0．9998,0．9999,0．9994;平均回收率分别为98．75％、98．52％、99．66％;RSD分别为2．1％、2．O％、1．6％。结论：该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

目的：测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量。结果：马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和ＲＳＤ分别为９９．８８％，０．２９％；１０１．０％，０．４５％。结论：方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法     

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量，并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。方法采用Hypersil ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；甲醇-0．2％乙酸铵水溶液（83：17）为流动相；检测波长210nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0．168～1．512μg，r=0．9996，回收率为98．00％（RSD=0．53％）；熊果酸的线性范围为0．452～4．068μg，r=0．9999，回收率为97．13％（RSD=1．17％）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。     

不同采集期枸骨叶中熊果酸含量测定

用薄层扫描法测定了采自江西永丰县不同采集期枸骨叶中熊果酸的含量,结果表明4月份采集的样品中熊果酸含量稍低,2,6,8,10,12月采集样品中熊果酸含量大体一致。     

浙江山茱萸饮片质量考查

应用薄层扫描法，以熊果酸对照品为标准考察了浙江省山茱萸饮片中熊果酸的含量。结果表明，样品含量均低于中国药典标准。     

零交导数与多波长系数分光光度法测定复方阿司匹林中3组分的含量

用零交导数及多波长系数分光光度法测定了复方阿司匹林片中阿司匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。２种方法简单、快速且均不需分离样品。多波长系数法３组分回收率分别为９９．８１％，１００．３８％，９９．８７％。ＲＳＤ分别为１．０％，０．３％，０．９％。零交导数法３组分回收率分别为９９．１８％，１００．８１％，９８．８７％，ＲＳＤ分别为１．１％，０．８％，１．４％。     

反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定中成药木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量。样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（３．９×３００ｍｍ）。流动相：乙腈－水（６：４）。流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２５４ｎｍ。外标峰面积法计算。样品加样回收率分别为９７．４％和９６．６％，变异系数分别为２．０２％和２．２％。木香顺气丸中厚朴酚的含量大于１．０３１％，和厚朴酚的含量大于０．３８１％。