ZrF_4─BaF_2─LaF_3─AlF_3─NaF系统玻璃的水侵蚀机理与表

本文用红外透射光谱、红外反射光谱、扫描电镜、ｘ射线能量色散谱仪、等离子体发射光谱、氟离子选择性电极及失重等方法研究了表面镀氟化镁及未镀氟化镁膜的氟锆酸盐玻璃试样在水中的溶解特性及侵蚀机理．结果表明：氟锆酸盐玻璃在动态条件下比在静态条件下更易溶于水，动态侵蚀与静态侵蚀表现为不同的侵蚀机理．镀膜后，氟锆酸盐玻璃的耐水侵蚀性能明显改善．     

高导电性含水玻璃的水热合成

以锂硼铝硅系统为例研究水热条件下的水化过程,探讨玻璃粉在水热条件下水化过程的规律.通过研究认为,玻璃水化机理首先为H+与玻璃中Li+的互换,其次游离OH—侵蚀玻璃骨架,最后生成的活性基≡Si—O—与水进一步反应.采用IR、XRD分析了含水玻璃的结构,探讨了水化条件对水化反应的影响,并测得含水玻璃的电导率为1.7×10-4S/cm(室温),而且含水玻璃在300℃以下具有良好的电导性.     

CAS系统微晶玻璃对电熔AZS砖侵蚀行为的研究

通过电熔锆刚玉耐火材料在静态下抗玻璃液侵蚀实验，对比分析了CaO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃和No2O-CaO2-SiO2普通玻璃的侵蚀特征和侵蚀行为，研究和探讨了熔体侵蚀过程中耐火材料的物相组成和结构变化规律。     

用IRRS研究pH缓冲溶液对氟化物玻璃的侵蚀

本文用红外反射谱(IRRS)等方法研究了氟锆酸盐玻璃在 pH 缓冲液中侵蚀过程,讨论了玻璃组成、缓冲液 pH 值和温度对侵蚀的影响及侵蚀机理     

CAS系统微晶玻璃对白泡石耐火材料侵蚀的研究

实验采用玻璃熔窑用耐火材料在静态下抗玻璃液侵蚀的实验方法，对比研究了CaO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃和Na2O-CaO-SiO2普通玻璃对白泡石耐火材料的侵蚀情况，分析和探讨了CaO－Al2O3-SiO2系统微晶玻璃对白泡石耐火材料的侵蚀机理。     

干湿循环MgCl_2侵蚀对硅酸盐水泥浆体相组成和演变的影响

研究了质量分数10%的MgCl_2溶液和干湿循环耦合侵蚀对硅酸盐水泥浆体的水化进程、C-(A-)S-H凝胶微结构和水化产物相转变的影响规律。XRD、NMR和SEM-EDS测试分析的结果表明:MgCl_2侵蚀水泥水化浆体的主要产物为Mg(OH)_2和Friedel盐,高浓度时Cl~-会与Ca~(2+)结合形成3CaO·CaCl_2·15H_2O结晶,造成浆体破坏。此外MgCl_2侵蚀还会导致浆体中C-(A-)S-H凝胶产生脱铝脱钙,其MCL增加、Al[4]/Si降低,降低C-(A-)S-H凝胶的胶凝能力。干湿循环耦合MgCl_2侵蚀可以加速水泥浆体与外界的离子交换,促进了硅酸盐水泥的水化,也加剧了MgCl_2对水泥浆体的侵蚀,造成以上侵蚀现象更加严重。     

Mg_2(OH)_2CO_3·3H_2O Whiskers Growth Mechanism

From the perspective of growth units, the growth mechanism of Mg_2(OH)_2CO_3·3H_2O whisker is investigated in this paper. Results show that the growth morphology of Mg_2(OH)_2CO_3·3H_2O whisker is consistent with the model of anion coordination polyhedron growth units. The growth solution Raman shift of Mg_2(OH)_2CO_3·3H_2O was monitored using Raman spectroscopy. The growth units are [Mg-(OH)_4]_2- and H_2CO_3. The growth process of Mg_2(OH)_2CO_3·3H_2O whisker is as follows: growth unit [Mg-(OH)_4]_2- first incorporates into the larger dimension [Mg-(OH)_4]2-n, then the [Mg-(OH)_4]2-n combines with H_2CO_3 into a linear skeleton Mg2(OH)2CO3 in the same line. Mg_2(OH)_2CO_3 combines with H_2O by hydrogen bonds and ultimately transforms into Mg_2(OH)_2CO_3·3H_2O whisker. Magnesium carbonate whiskers have a layered structure, each of which is made of magnesium, carbon, oxygen, with H_2O in between each layer. When skeletons are superimposed within the same plane as a parallelepiped one, they grow into solid cuboid-shaped whiskers. When the parallelepiped skeletons planes combine with each other through the cascading links, they grow into hollow cylindrical whiskers.     

Mg~(2+)//CO_3~(2-)、HCO_3~-、OH~--H_2O体系相平衡研究

新型碱源脱钙固碳之后的海水中存在的大量镁离子和碳酸氢根,提取其中的镁离子可以实现海水镁资源利用并将海水进一步软化;分离碳酸氢根使固碳彻底,有利于后续海水资源利用.镁和碳酸氢根的提取需要在碱性条件下进行,因此,本实验将CO_2脱钙之后的海水体系简化为Mg~(2+)//CO_3~(2-)、HCO_3-、OH~--H_2O体系.并利用等温溶解平衡法,研究该体系在10℃条件下的相平衡,探索体系的析盐规律.液相组成通过溶液滴定法获得,由X射线衍射分析技术测出固相物质组成得出,并利用origin9.0软件绘制出四元体系相图.相图中得到1个三相共饱点,固相物组成是MgCO_3·3H_2O、Mg(OH)_2和Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O;3条共饱和曲线分别为MgCO_3·3H_2O、Mg(OH)_2的共饱线,Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O、Mg(OH)_2的共饱线,Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O、MgCO_3·3H_2O的共饱线;2个明显的结晶区,MgCO_3·3H_2O结晶区和Mg(OH)_2结晶区,1个Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O的部分结晶区.以上实验数据可为盐化工生产及结晶分离提纯提供参考依据.     

葡萄糖酸钠与高效减水剂复合使用对水泥水化历程的影响

用直接测温法及X射线衍射技术,系统研究了葡萄糖酸钠与萘系、氨基磺酸盐系及聚羧酸盐系3种高效减水剂复合使用对水泥水化热、水化温峰、温峰出现时间及不同水化龄期Ca(OH)2和钙矾石(AFt)生成量等方面的影响.结果表明:与糖钙和三聚磷酸钠相比,葡萄糖酸钠及其与高效减水剂复合对水泥水化历程的影响规律明显不同.单掺葡萄糖酸钠使水泥水化第2放热峰出现时间延迟,但温峰值及水化热与空白样基本持平,温峰时的Ca(OH)2生成量增大.复合使用葡萄糖酸钠与高效减水剂时,与不同品种高效减水剂复合使用对水泥水化历程的影响不同.     

安徽全椒海泡石质量评价

安徽全椒是国内刚发现有露头、可供开采的海泡石产地。本文介绍采用8种手段鉴定此海泡石的结果并与世界各地的海泡石作了对比。 露头取样系石棉状纤维矿物。干涉一级。二轴晶( )。2V≌61°,Ng=1.5292,Nm=1.5214,Np=1.5188,最大双折射率0.010,平行消光,正延性。X-光粉末衍射显示,样品是结晶良好的海泡石。红外光谱显示,在3885cm~(-1)有一个小而可以辨别的吸收峰。在3560和3410cm~(-1)有两个宽带,在3250cm~(-1)附近有一个肩峰。在400—1300cm~(-1)范围内,样品显示,在1200—12cm~(-1)有1个宽带,在1070,1020和975cm~(-1)有3个很大的吸收带。在780、690(肩峰在723)和640cm~(-1)有3个宽带,在465cm~(-1)(肩峰在425)有一个大的宽带。差热曲线在125-150和805-818℃有吸热双峰,吸放热转换在740℃。化学分析:SiO_2 52.4,MgO 22.01,H_2O( )12.42,H_2O(-)6.88,SiO_2/MgO 1.59,分子式近于H_6Mg_3Si_(12)O_(30)(OH)_(10)·6H_2O.电子显微镜显示,样品是纯的海泡石。 对海泡石的物理、化学性质、晶体结构、成因租主要用途也作了讨论。     

水热条件下CaO—MgO—SiO2—H2O体系中反应物的竞争与产物的转化机制

本文研究了CaO-MgO-SiO2-H2O体系的水热反应特性,结果表明,在CaO-MgO-SiO2-H2O中,CaO优先与SiO2反应生成水化硅酸钙,MgO部分固溶于水化硅酸钙中,部分生成Mg(OH)2,部分与剩余的SiO2反应生成水化硅酸镁;MgO固溶时,可促进托勃莫来石向硬硅钙石转化,不固溶,则其转化温度提高。     

掺铒锑硅酸盐玻璃光谱性质的研究

研究了Er3+掺杂锑硅酸盐玻璃(5Na2O-20B2O3-30Sb2O3-44SiO2-1Er2O3)的光谱性质,并与同组成的Er3+掺杂铋硅酸盐玻璃的光谱性能进行了对比.实验结果表明在1.53 μm处锑硅酸盐玻璃有较大的受激发射截面(σe = 7.86×10-21 cm2),荧光半高宽(FWHM)为73 nm,而同组成铋硅酸盐玻璃中仅为59 nm.锑硅酸盐中FWHM ×σe为574,高于在锗酸盐、硅酸盐、磷酸盐、碲酸盐和铋硅酸盐玻璃中的增益带宽.结果表明Er3+掺杂锑硅酸盐玻璃是光纤宽带放大器富有前途的一种基质材料.     

掺Er3+重金属氧氟锗酸盐玻璃的上转换发光研究

研究了Er3+掺杂重金属氧氟锗酸盐玻璃的吸收光谱、上转换光谱和拉曼光谱,分析了重金属氧氟锗酸盐玻璃中Er3+的上转换发光机理.结果表明通过975 nm的激光二极管激发,在室温下同时观察到强烈的绿光(529 nm和551 nm)和红光(657 nm)发射,分别是由于Er3+离子2H11/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁,并且均为双光子吸收过程.拉曼光谱研究表明氟离子在玻璃网络中具有重要作用.     

MgSO_4侵蚀条件下水泥浆体相组成及Al相转变

研究了水化7d的水泥浆体在5%浓度的MgSO_4溶液中侵蚀不同时间(7d、28d、90d、180d)以及不同浓度MgSO_4(0%、5%、10%、15%)对水化3d水泥浆体的水化产物相组成、含Al相产物迁移与转变的影响规律。XRD与27 AlNMR测试结果表明:5%浓度的MgSO_4侵蚀水泥浆体180d,浆体中CaSO4·2H2O和AFt含量显著增加,C—(A)—S—H中的Al[4]、AFm中的Al[6]以及TAH向AFt中的Al[6]转变,导致试件膨胀破坏。MgSO_4侵蚀前期形成的Mg(OH)2层可抑制C—(A)—S—H中的Al[4]、TAH和AFm向AFt转变,随着侵蚀龄期延长Mg(OH)_2层破坏,SO_4~(2-)的扩散速率增大,AFt生成量显著增加。MgSO_4侵蚀早期促进Al 3+进入C—S—H形成C—(A)—S—H,随着侵蚀龄期延长,C—(A)—S—H发生脱铝作用,Al[4]大量迁移转变为AFt中的Al[6]。MgSO_4浓度增大,其对C—(A)—S—H的脱铝作用增强,AFt的生成量显著增加。     

不同亚类硅酸盐宝玉石矿物的近红外光谱研究

运用傅里叶变换红外光谱仪对不同亚类硅酸盐宝玉石矿物进行近红外光谱测试.分析发现:硅酸盐类宝玉石矿物广泛存在水的合频、倍频吸收峰,其存在形式又可以分为H_2O和OH~-.岛状硅酸盐宝石矿物存在广泛的类质同象替代现象,主要表现为羟基OH~-以及阳离子跃迁和阳离子替代引起的吸收峰,如:石榴石中7 800 cm~(-1)±和5 880 cm~(-1)±位置阳离子跃迁和阳离子替代引起的吸收峰,橄榄石中7 065 cm~(-1)、4 986 cm~(-1)处OH~-的吸收峰;环状硅酸盐和层状硅酸盐宝石矿物中的分子空隙通常较大,其中存在大量的金属阳离子(M)、OH~-、H_2O等,主要表现为4 200～4 800cm~(-1)处大量的M-OH振动吸收峰.除岛状硅酸盐宝石矿物外,环状、链状、层状及架状硅酸盐宝石矿物均存在Si=O=Si(桥氧)4 880cm~(-1)±的伸缩振动三级倍频吸收峰.     

掺Er磷硅酸盐玻璃光谱性质的研究

研究了掺铒(80-x)P2O5-xSiO2-5Al2O3-15Na2O(0≤x≤30)玻璃的光谱性能，结果表明：SiO2不能明显提高磷酸盐玻璃的光谱性能；选择75P2O5-5SiO2-5Al2O3-15Na2O玻璃组分，研究不同Er^3 摩尔分数(0．5％～3％)和不同通气除水时间对光谱性质的影响。实验发现Er^3 含量存在最佳值使玻璃的光谱性能最好，通气除水时间增长能明显的提高玻璃的荧光寿命。     

磷酸中的Al~(3+)、SO_4~(2-)和NH_4~+对二水硫酸钙结晶习性的影响

本文用转晶法(CaSO4·1/2H_2O→CASO_4·2H_2O)研究了磷酸溶液中Al~(3+)、SO_4~(2-)和NH_4~+才对二水硫酸钙结晶习性的影响。结果表明.Al~(3+)缺乏时,二水硫酸钙形成针状晶体。增大Al~(3+)浓度能减少晶体长宽比.但Al~(3+)大于2％则细小碎片晶体增多,过滤阻力增大。SO_4~(2-)缺乏则生成细小针状结晶。SO_4~(2-)大于5％则形成瓦棱状和片状混晶。NH~+的存在则出现六角柱状小晶聚集而成的球状聚晶。     

2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的催化合成

采用浸渍法制备了分子筛负载氧氯化锆催化剂ZrOCl_2·8H_2O/H-BEA、ZrOCl_2·8H_2O/H-USY、ZrOCl_2·8H_2O/H-ZSM-5和ZrOCl_2·8H_2O/H-MCM-41,并在无溶剂条件下考察了它们催化4-氰基吡啶与乙醇胺缩合反应合成2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的性能.结果表明:这些催化剂都表现出较高的催化活性,活性主要源于ZrOCl_2·8H_2O,同时也受载体比表面积和酸性位数量影响,其中ZrOCl_2·8H_2O/H-MCM-41的活性最高.在优化的工艺条件下,10%ZrOCl_2·8H_2O/H-MCM-41催化剂上,催化剂用量为反应原料质量的10%、4-氰基吡啶与乙醇胺摩尔比为1:2、温度为110℃下反应为180 min,2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的产率达到98.4%.     

从盐—水—酰胺体系相图研究中获得新配合物

在盐-水-酰胺体系的相图研完中,得到一系列配合物,其中有些配合物是合成法不易制备的。本文报道从三元体系LiCl-CH_3CONH_2-H_2O和M_gCl_2-H_2O-CH_3CON(CH_3)_2[CH_3CON(CH_3)_2简称DMA]中制取LiCl·2CH_3CONH_2·H_2O,LiCl·CH_3CONH_2·H_2O和MgCl_2·2DMA·6H_2O配合物的研完,并对这些配合物用红外、热分析和结构分析进行了验证。     

MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃晶化行为研究

利用X射线衍射和扫描电镜研究MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的晶化行为.结果表明,TiO2质量分数少于6%的玻璃,最先析出的是μ-堇青石,最终主晶相是α-堇青石,玻璃为表面析晶.TiO2质量分数为6%的玻璃,最先析出的是镁铝钛酸盐(MAT),最终主晶相是α-堇青石,玻璃为整体析晶.在950℃时开始检测到含锆相,在950~1100℃范围内表现为ZrO2/TiO2固溶体形式.X射线衍射没有检测到其他含锆相.晶核剂TiO2和ZrO2是通过分相而影响玻璃晶化的,但ZrO2促进分相的能力略低于TiO2.