毛果芍药根中芍药甙含量的动态变化研究

毛果芍药根中芍药甙含量的动态变化研究金昌东,范卓文(黑龙江中医学院哈尔滨150040)朴春(黑龙江省中医研究院哈尔滨150036)芍药为常用中药,芍药甙为其主要有效成分之一,以其为指标采用双波长薄层扫描法测定不同采收期的芍药根中含量,旨在为确定其最佳采收期提供科学依据。1材料、仪器、试剂毛果芍药Paeonzalactifloravar.trichocarpa(Bunge)Stern.采自安徽省毫州市,定期采收主根,去杂质,称鲜重,自然干燥后称干重,粉碎,过80目筛,....     

炮制前后白芍中芍药甙含量变化研究

白芍为中华人民共和国药典所收录的常用中药 ,具养血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳之功效。现代药理学实验证明白芍中所含的芍药甙具有解热、解痉、抗惊厥、抑制血小板凝聚等作用。本文采用薄层扫描法对炮制前后白芍中芍药甙的含量进行了测定 ,报道如下。1　实验材料　　样品 :白芍购于哈尔滨市药材公司 ,经鉴定为毛茛科植物芍药 (ＰａｅｏｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌｌ)的干燥根。 6种炮制品均按《中华人民共和国药典》规定自制。对照品 :芍药甙购于中国药品生物制品检定所。仪器 :ＣＳ-930薄层扫描仪。所用试剂均为分析纯。2　实验方法2…     

RP-HPLC法测定脑康灵胶囊中芍药甙的含量

脑康灵胶囊是由人参、白芍、鹿茸、肉苁蓉等十几味中药组成的复方制剂,具有镇静、安神作用,对神经衰弱、失眠健忘、身体虚弱有显著疗效.我们用反相高效液相色谱法对其主要有效成分芍药甙的含量进行了测定[1～3].结果表明,在本文的实验条件下,方法简便,回收率及重现性较好,其它成分不干扰芍药甙的测定,可作为制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定清脑复神液中芍药苷的含量研究

目的：建立清脑复神液中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相：甲醇-水（25：75）,柱温：室温;流速：1．0ml／min,检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．30μg～3．00μg范围内呈良好线性关系,r=1．000,平均回收率为98．7％,RSD为0．87％（n=5）。结论：本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

用正交试验法探讨中风胶囊中芍药甙的制备工艺

本文用正交试验法优选“中风胶囊”中芍药甙的制备工艺。结果表明，芍药甙的最佳提取工艺是：赤芍以７０％乙醇浸泡后进行单独回流提取２次，每次１ｈ，提取物减压８５℃烘干。芍药甙含量２．９％。     

薄层扫描法测定赤芍中芍药甙的的含量

目的采用双波长扫描法测定赤芍中芍药甙含量。方法采用双波长扫描法对样品的提取、分离、扫描条件进行了优选。结果芍药甙在0.86-4.3μg范围内线性关系良好(r=0.999),方法的回收率为97.77%,RSD为1.86%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,方法简便可行,重现性好。     

HPLC法测定通心络胶囊中芍药甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定通心络胶囊中芍药甙含量，方法简便，快速，分离度和重现性好，回收率为９９．５％，ＲＳＤ为３．７％。     

少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定

少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定贾元印刘善新赵渤年(山东省中医药研究所济南250014)隋晓丽(济南铁路局中心医院济南250012)少腹逐瘀丸是1995年版《中国药典》收载的常用中成药,由当归、赤芍等组成[1],本品由蜜丸改剂型而得,赤芍为该制剂中的臣药,芍药甙是其重要有效成分[2],故以芍药甙(paeoriflorin)为指标,测其在本品中的含量。1实验部分1.1实验材料CS920型薄层扫描仪(日本岛津),硅胶G(青岛海洋化工厂),芍药甙对照品由中国?...     

双波长薄层扫描测定赤芍总甙中芍药甙含量

目的研究赤芍总甙的制备工艺和质量标准。方法赤芍经乙醇回流,乙醚脂和正丁醇萃取得到赤芍总甙,得率＞5%,所得赤芍总甙以双波长薄层扫描测定了芍药甙含量,测定波长λS=254nm。结果样品中芍药甙含量平均为44.1%。结论该提取方法简便、快速、可行。     

不同醇沉浓度对牡丹皮中芍药甙含量的影响

对牡丹皮合理的醇沉工艺。采用薄层扫描法，以芍药甙为检测指标，考察不同醇沉浓度对芍药甙的影响。实验结果表明，采用６０％醇沉浓度为最佳工艺     

脑复清胶囊对D-半乳糖致痴呆小鼠脑胆碱能系统的影响

目的观察脑复清胶囊对D-半乳糖致痴呆模型小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶的影响.方法采用D-半乳糖造成小鼠痴呆模型,连续给药60d后,测定脑组织中乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性.结果脑复清胶囊可显著降低痴呆模型小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶活性,提高痴呆模型小鼠脑组织中胆碱乙酰转移酶活性.结论脑复清胶囊可能通过改善中枢胆碱能系统功能障碍来增强学习记忆能力.     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱建立前列安通胶囊中芍药苷含量的检测方法。方法:采用Waters Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,芍药苷的保留时间为3.757min。结果:芍药苷质量在0.20～4.0μg呈良好线性关系(r=0.997 6)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.85%～100.38%(RSD 0.37%～0.81%)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列安通胶囊中芍药苷的HPLC含量测定。     

HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量

目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214～0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:Diamonsil C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.044～0.261μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.8%,RSD=1.71%(n=6)。结论:本方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量检测。     

芍石护睛胶囊质量标准研究

目的:建立芍石护睛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对芍石护睛胶囊中的白芍、决明子进行定性鉴别;用高效液相法(HPLC)对制剂中的芍药苷的进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以甲醇-水(27∶73)为流动相,检测波长230 nm,进样量10μL。结果:TLC中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中,芍药苷在0.074～0.741μg线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率100.7%,RSD 2.0%(n=6)。结论:TLC呈现斑点清晰、特异性强,可用于芍石护睛胶囊的鉴别;芍药苷方法学研究简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

续断通络胶囊质量标准研究

目的:建立续断通络胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的狗脊、续断、白芍、槲寄生进行了定性鉴别;采用HPLC,以川续断皂苷Ⅵ为评价指标,色谱柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(30∶ 70),检测波长212 nm,流速1.0 mL· min -进行含量测定.结果:供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.川续断皂苷Ⅵ在0.45～3.6μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.31％,RSD 1.42％.结论:方法简便、专属性强、重复性好,可有效的控制续断通络胶囊的质量.     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法对白香丹胶囊中芍药苷在大鼠体内药时曲线的测定

目的：本研究通过HPLC法对白香丹胶囊大鼠含药血清的检测,确定其主要药效成分芍药苷在体内代谢的药时曲线,并找出最佳采血时间,为后续机制研究奠定基础。方法：通过方法学考察确定所采用HPLC的准确度和精密度;给予白香丹胶囊溶液lmL/100g,连续给药3天,每天2次;给药后在不同时间点对大鼠进行眼眶静脉丛取血,白香丹胶囊组取血时间点分别为：10、20、40、60、90、120、180、240、300、360min,离心15min,3000r·min^-1,取血清;将大鼠血清与甲醇按1?4混合,4℃离心,取上清液,氮气吹干,流动相定容至100μL,过滤后进行测定。结果：方法学考察结果显示,日内精密度和日间精密度RSD<3%,回收率均在98.0%-102.0%;制备药时曲线显示末次给药2h左右含药血清中芍药苷含量达到峰值。结论：通过方法学考察说明所采用HPLC方法日内精密度和日间精密度良好,回收率在标准范围内,符合定量检测要求;采用该方法所得药时曲线说明该复方中主要药效成分芍药苷在2h后血药浓度最大,可作为复方含药血清提取的最佳采血时间,这将为后续该复方治疗机制研究提供科学依据。     

开胃健脾胶囊质量标准初步研究

采用薄层层析法对开胃健脾胶囊中的陈皮,黄连,木香,白术进行了定性鉴别,并用薄层扫描法测定了甘草酸的含量,方法简便,快速,可作为该制剂质量控制标准。