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长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA分子。ZFAS1是一种新发现的lncRNA,在乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌等各种肿瘤中均存在表达差异,进一步研究发现,ZFAS1的功能较为复杂,在不同肿瘤中可以通过不同的途径发挥其致癌或抑癌的作用,比如促进细胞增殖、抑制凋亡、促进上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程等。本文结合国内外最新报道,就ZFAS1在不同恶性肿瘤中的发生、发展进行简要综述。 相似文献
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摘 要:研究发现近98%的人类基因组转录本不编码蛋白质而隶属于非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)家族,在这其中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是重要的成员之一。起初LncRNA被视为转录过程中的“噪音”,随着研究的深入,发现LncRNA参与调控了人体诸多的生理病理过程。此外,在多种人体恶性肿瘤中证实LncRNA呈现异常表达并调控肿瘤的发生发展。LncRNA HNF1A-AS1在多种恶性肿瘤中呈异常高表达,并能够促进肿瘤的恶性生物学行为,全文就LncRNA HNF1A-AS1在肿瘤中的调控作用研究作一综述。 相似文献
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人类肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)是长非编码RNA(lncRNA)的一种。近来研究证实,MALAT1在多种肿瘤组织如非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌等中表达上调,发挥原癌基因的作用,与肿瘤的发生、发展与转移密切相关,有望成为肿瘤诊断、治疗以及预后预测的靶点。本文综合近年来国内外的研究,对MALAT1在肿瘤中的作用及其机制作一综述。 相似文献
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近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,给家庭和社会造成了严重的经济负担。因此,对恶性肿瘤发生发展的分子机制及新型诊疗方法的研究迫在眉睫。Foxf1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)是近年来发现的长链非编码RNA(LncRNA),其异常表达可通过不同的机制调节细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学行为,参与多种恶性... 相似文献
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Chengle Zhuang Jianfa Li Yuchen Liu Mingwei Chen Jiancheng Yuan Xing Fu Yonghao Zhan Li Liu Junhao Lin Qing Zhou Wen Xu Guoping Zhao Zhiming Cai Weiren Huang 《Oncotarget》2015,6(38):41194-41203
Recent studies show that long non-coding RNAs (lncRNAs) may be significant functional regulators in tumor development, including bladder cancer. Here, we found that PVT1 was upregulated in bladder cancer tissues and cells. Further experiments revealed that PVT1 promoted cell proliferation and suppressed cell apoptosis. Furthermore we also used the emerging technology, synthetic biology, to create tetracycline-inducible small hairpin RNA (shRNA) vectors which silenced PVT1 in a dosage-dependent manner to inhibit the progression of bladder cancer. In conclusion, data suggest that PVT1 could be an oncogene and may be a therapeutic target in bladder cancer. Synthetic “tetracycline-on” switch system can be used to quantitatively control the expression of PVT1 in bladder cancer in response to different concentration of doxycycline to suppress the progression of bladder cancer. 相似文献
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目的:探讨LncRNA PVT1在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:RT-qPCR法检测130例CRC患者癌组织和癌旁正常组织中LncRNA PVT1的表达,并揭示其表达的临床意义。结果:与癌旁正常组织相比较癌组织中的LncRNA PVT1呈高表达,其高表达与淋巴结转移和远处转移密切相关,而与T分级关系不大。LncRNA PVT1低表达和高表达患者的中位DFS分别为44个月和26个月(P=0.021);COX分析表明LncRNA PVT1表达水平和TNM分期均是预测DFS的独立影响因子。在Ⅰ期CRC中LncRNA PVT1高表达患者所占的比例显著高于血浆CEA升高患者的比例(P<0.000 1)。结论:LncRNA PVT1在CRC的高表达与淋巴结转移和远处转移相关,是预测DFS的独立影响因子,另外其异常表达具有早期诊断CRC的潜在价值。 相似文献
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近来研究发现,长非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在多种肿瘤组织(膀胱癌、胃癌、肝癌、卵巢癌等)中呈高表达,表现为原癌基因的功能,在肿瘤的发生、发展中起着关键性作用。UCA1作为一种新的生物标记,在肿瘤的诊断、治疗以及预后中具有重要作用。本文结合国内外最新报道对UCA1在肿瘤研究中的进展作一综述。 相似文献
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作为一种原癌基因,尿路上皮癌抗原1(UCA1)在膀胱癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、脑胶质瘤等多种肿瘤中均呈高表达,在肿瘤的诊断、治疗和预后中均显示出重要的应用价值.研究表明UCA1可通过多条信号通路和多种分子机制促进肿瘤细胞增殖,可能成为肿瘤诊断及治疗的潜在新靶点. 相似文献
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Yanjie Han Xinxin Li Fei He Jiliang Yan Chunyan Ma Xiaoli Zheng Jinli Zhang Donghui Zhang Cuiping Meng Zhen Zhang Xinying Ji 《Oncology research》2019,27(6):681-690
Plasmacytoma variability translocation 1 (PVT1), an oncogene, has been reported to be highly expressed in
many tumors, including human glioma, gastric cancer, and non-small cell lung cancer. Functionally, it could
also regulate the development of tumor cells. However, its specific roles and pathogenesis in human gliomas
are still not clear. This study investigated the function and mechanism of PVT1 knockdown in the proliferation
and malignant transformation of human gliomas. We first examined the expression levels of PVT1 and miR-
424 in human glioma tissues and cell lines. We also used gene manipulation techniques to explore the effects of
PVT1 knockdown on cell viability, migration, invasion, and miR-424. We found that PVT1 knockdown effectively inhibited cell viability, migration, and invasion of human glioma cells and increased miR-424 expression. Based on the negative correlation between PVT1 and miR-424, we then confirmed the direct interaction
between PVT1 and miR-424 using RNA immunoprecipitation (RIP) and luciferase reporter assays. Further, we
established a xenograft nude mouse model to determine the role and mechanism of PVT1 on tumor growth in
vivo. In addition, PVT1 knockdown was shown to promote miR-424 in vivo. In summary, the present study
demonstrated that PVT1 knockdown could negatively regulate miR-424 to inhibit human glioma cell activity,
migration, and invasiveness. PVT1 knockdown could negatively regulate miR-424 to inhibit cellular activity,
migration, and invasiveness in human gliomas, which explained the oncogenic mechanism of PVT1 in human
gliomas. It also suggested that PVT1 might be a novel therapeutic target for human gliomas. 相似文献
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目的:分析肝内胆管癌(ICC)组织中长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)和miR-30d-5p的表达,探讨其与ICC患者临床病理因素及预后的关系。方法:收集2012年3月至2015年9月间经手术切除的47例ICC组织和相应癌旁组织(≥5 cm)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测组织中lncRNA PVT1、miR-30d-5p表达水平,分析二者表达与临床病理因素及3年总生存率(OS)的关系。结果:ICC组织中lncRNA PVT1表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-30d-5p表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05)。lncRNA PVT1表达与ICC患者肿瘤直径、组织分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),miR-30d-5p表达与ICC患者组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。ICC组织中lncRNA PVT1表达与miR-30d-5p表达呈负相关(P<0.05)。lncRNA PVT1低表达者3年OS明显高于高表达者(P<0.05),miR-30d-5p高表达者3年OS显著高于低表达者(P<0.05)。组织分化程度、TNM分期、lncRNA PVT1表达、miR-30d-5p表达均是影响ICC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:ICC组织中lncRNA PVT1高表达、miR-30d-5p低表达,二者表达与ICC患者组织分化程度、TNM分期及预后有关。 相似文献