米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的:米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效观察。方法:治疗组米诺环素胶囊50 mg,2次/d口服,同时外用0.025%迪维霜2次/d;对照组外用0.025%迪维霜2次/d。两组疗程均为6周。结果:治疗组有效率71%,对照组38%。(P<0.05)差异有统计学意义。结论:米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效显著,安全可靠。     

盐酸米诺环素联合连翘控油祛痘精华液治疗寻常痤疮临床观察

痤疮是好发于青少年面部及胸背部毛囊皮脂腺的慢性炎症。中医认为其发病与热毒壅盛、肺胃热盛、湿热中阻、肺经血热、血瘀痰凝等有关。目前治疗痤疮的药物主要是抗生素类和维A酸类。但抗生素使用过度容易产生耐药,维A酸类有光敏感性和刺激性,容易损伤皮肤屏障,导致皮肤敏感。连翘控油祛痘精华液是由连翘、忍冬花、白蔹、蒲公英、野菊花提取物与低浓度水杨酸、果酸、透明质酸、烟酰胺等组成的复方制剂,具有清热解毒、溶解角质、调节水油平衡、减轻炎症反应和色素沉着的作用。     

中西医结合治疗寻常型痤疮的临床观察

目的:观察青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将64例轻、中度寻常型痤疮患者随机分成两组,实验组采用青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗,对照组采用米诺环素与阿达帕林凝胶治疗。两组均治疗9周后统计分析治疗疗效。结果:治疗组、对照组有效率分别为87.5%、50.0%(P<0.05),不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效满意。     

米诺环素胶囊联合逍遥丸治疗冲任失调型痤疮的效果

目的：观察米诺环素胶囊联合逍遥丸治疗冲任失调型痤疮的临床效果。方法选取皮肤科门诊就诊60例冲任不调型痤疮患者,分为两组,观察组30例,口服米诺环素胶囊,同时口服逍遥丸;对照组30例仅口服米诺环素胶囊。两组均服药6周,每2周复诊,观察两组患者疗效及不良反应,6周后进行疗效评价。结果观察组总有效率为76.66％,对照组总有效率为53.33％,两组的总有效率比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。两组的不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）,且所有患者均可耐受,不影响治疗,随时间的推移症状减轻或消失。结论联合逍遥丸治疗可显著提高米诺环素胶囊治疗冲任失调型痤疮的疗效,不良反应较少,值得在临床上推广使用。     

盐酸美他环素治疗寻常性痤疮临床疗效观察

目的观察盐酸美他环素治疗寻常性痤疮的疗效。方法将67例寻常性痤疮患者分为两组，治疗组37例，口服盐酸美他环素胶囊0．2g，2次／d；对照组30例，口服罗红霉素片0．15g，2次／d。两组均外用自制的2％复方氯酊2次／d。疗程均为4周。结果治疗组有效率为89．19％，对照组有效率为73．33％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸美他环素治疗寻常性痤疮疗效较好。     

口服米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法将60名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组用药8周后的治愈率进行比较并作出评价。结果治疗8周后,米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗组的总有效率明显高于单独口服米诺环素组（P〈0.05）。结论米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶较单独口服米诺环素能明显提高疗效,而且不会增加不良反应。     

阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的探讨阿达帕林凝胶联合米诺环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法治疗组58例寻常型痤疮,外用阿达帕林凝胶（国药准字H20056871,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司）8周,每晚上1次涂于患处,同时口服米诺环素胶囊（商品名康尼,国药准字H10920124,海口市制药厂有限公司）2周,每次0．1g,每日2次,然后停药。对照组外用阿达帕林凝胶,每晚1次涂于患处8周,用药8周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为93．1％,对照组有效率75％,两组间有显著性差异（x2=6．33,P〈0．05）。结论阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮有明显的近期疗效,提高治愈率。     

复方醋酸环丙孕酮治疗女性痤疮80例疗效评估

复方醋酸环丙孕酮治疗女性痤疮８０例疗效评估上海第二医科大学附属瑞金医院皮肤科（２００００２５）毛玲娥，钱慕兰，徐慧珍，叶霎，陶咏，沈新痤疮好发于青年男女，是皮肤科常见病。青年女性痤疮发作严重时，因有损美容，往往使患者产生心理压力，求治之心尤为迫切。目...     

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性研究

【目的】评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。【方法】选择符合要求的寻常痤疮受试者236例,随机分为实验组119例,对照组117例。实验组给予复方维A酸凝胶治疗,对照组给予维A酸霜。采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照法。【结果】统计结果显示两组各种痤疮皮损计数均有明显下降,皮损总数目相应下降,严重程度分级降低。试验组和对照组治疗寻常痤疮的有效率分别为75．63％和64．10％,差别无统计学意义（P〉0．05）;对具有炎症性损害的痤疮,试验组和对照组有效率分别为78．99％、64．10％,差别有统计学意义（P〈0．012）。【结论】复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮安全有效,尤其对炎症性损害效果更佳。     

HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相甲醇—乙腈—1%十二烷基硫酸钠溶液（26∶32∶42）（冰醋酸调pH值3.1）,检测波长257nm。结果线性范围,盐酸麻黄碱：1.2288～11.0592μg,r=0.9999盐酸苯海拉明：1.2168～10.9512μg,r=1.0000;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。     

美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征93例临床观察

目的:观察美敏伪麻溶液治疗上呼吸道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效、安全性。方法:93例UACS患者随机分为治疗组48例,给予美敏伪麻溶液,对照组45例,给予复方磷酸可待因溶液。观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分、卡他症状群积分。结果:美敏伪麻溶液组临床总有效率为85.42%,复方磷酸可待因溶液组临床总有效率为77.78%,治疗效果无显著差异(P>0.05);在改善咳嗽症状方面,第7d与第14d比较差异有统计学意义(P<0.05)。在改善卡他症状方面,第1d、第2d与第3d比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美敏伪麻溶液对于控制卡他症候群及咳嗽症候群方面优于复方磷酸可待因溶液。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法：采用Shim-Paok CLC ODS（6.0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长：315nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论：本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的临床分析

目的探讨复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗掌跖部角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法选择浠水县人民医院2012年1月至6月皮肤科门诊接诊的掌跖角化性湿疹患者90例,上述所患者随机分为两组:观察组(45例)采用复方氟米松联合复方乳酸软膏进行治疗,对照组(45例)采用丙酸氯倍他索软膏单独用药。比较两组的临床疗效。结果治疗2周后,两组患者的症状积分均得到明显改善,且观察组的症状积分改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(91.1%vs 53.3%)(P<0.05);两组不良反应的发生率均为2.2%,且均较轻微。结论复方氟米松联合复方乳酸软膏交替外用治疗掌跖角化性湿疹具有明显的疗效,其安全性可靠,值得临床应用和推广。     

裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮

目的 观察裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 选取298例寻常痤疮患者,随机分为裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏组(治疗组)143例和复方多黏菌素B软膏组(对照组)155例,2组均给予复方多黏菌素B软膏治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用口服裸花紫珠胶囊,4周为1疗程.结果 治疗组治疗4周后总有效率为93％,对照组为81.3％,2组比较,P＜0.05.结论 裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮,可显著减轻炎性丘疹、疼痛,抑制脓疱形成及色素沉着,防止瘢痕形成.     

美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择肝功能异常：ALT、AST、TBIL升高,乙型肝炎病毒标志物：HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV—DNA阳性的慢性乙型肝炎患者68例,随机分治疗组38例,对照组30例。治疗组为美能针加苦参碱针各每日1次静脉滴注,对照组单用美能针每日1次静脉滴注,疗程均为8周。观察治疗后肝功能、乙型肝炎病毒标志物的变化。结果 肝功能恢复ALT、AST两组无明显差异,血总胆红素下降治疗组优于对照组（P〈0．01）,HBeAg、HBV—DNA阴转率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

复方樟柳碱联合托品卡胺眼药水治疗调节痉挛

目的:观察复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水对青少年近视眼伴调节痉挛的治疗效果。方法:随机将50例100眼在校青少年近视眼伴调节痉挛患者的双眼分别设为A组和B组,各50眼。A组用复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水治疗,B组仅用0.5%托品卡胺眼药水治疗,疗程为15d。比较两组治疗后矫正视力、眼压、自觉症状变化情况。结果:A组的矫正视力、自觉症状的改善均优于B组,两组比较差异有显著性(P<0.01)。A组的眼压,治疗前后差异有显著性(P<0.05)。结论:复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水对在校青少年近视眼伴调节痉挛的治疗有效,可行。