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相似文献
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1.
合成出了L—羟基脯氨酸键合手性配体交换固定相,用元素分析和红外光谱对固定相进行了表征。该固定相在反相条件下,以水作流动相,对DL—氨基酸对映异构体有良好的拆分能力。  相似文献   

2.
合成了L-苯丙氨酸键合手性配体交换固定相,用元素分析和红外光谱对固定相进行了表征;该固定相在反相条件下对DL-氨基酸对映体有良好的拆分能力。  相似文献   

3.
聚硅氧烷涂敷的反相高效液相色谱固定相   总被引:5,自引:1,他引:5  
杨瑞琴  蒋生祥 《分析化学》1996,24(11):1287-1290
用甲基乙烯基聚硅氧烷涂敷于硅烷化的微粒硅胶上,制备出一种新型的涂敷型反相高效液相色谱固定相。该固定相对极性、非极性和碱性化合物均有良好的分离能力,峰对称性好。对其恶性循环 了考察,连续使用三个月后,固定相的碳量和色谱性能仍保持不变。  相似文献   

4.
纳米溶胶-凝胶膜修饰电极及电化学催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈晓君  张敏  杨娅  屠一锋 《分析化学》2002,30(8):972-974
报道了以纳米硅溶胶-凝胶(sol-gel)膜为载体的化学修饰电极。用sol-gel法在金电极上固定亚甲蓝及硫堇,发现固定于纳米硅溶胶-凝胶膜内的亚甲蓝和硫堇均有良好的电化学活性,并对同时固定于膜内的NADH、血红蛋白等生物分子产生显著的催化氧化还原作用。  相似文献   

5.
将合成的胆甾酯侧链聚硅氧烷高分子液昌化合物涂渍在弹性石英毛细管内壁上,制备毛细管气相色谱固定相,该固定相具有较高的柱效,较好的热稳定性和分离选择性,对蒽,菲,芴及苊混合物和二氯苯异构体混合物具有良好的分离效果。  相似文献   

6.
将合成的含偶氮苯和胆甾酯侧链的聚硅氧烷新型高分子液晶用作毛细管气相色谱固定液,以蒽为样品进行测定,理论塔板数为3884。该固定液热稳定性良好,可于240℃以下使用。利用该色谱体系成功地分离了二氯苯异构体和甲酚异构体。  相似文献   

7.
β-环糊精固定相在色谱中的应用及发展趋势   总被引:2,自引:1,他引:1  
β-环糊精(β-CD)对客体分子具有良好的手性识别性,广泛应用作色谱固定相等。本文按键载技术、包裹技术等分类介绍了β-CD类固定相近年来在色谱中的应用及发展趋势,并阐述了对手性识别机理的认识。  相似文献   

8.
硅胶键合手性配体交换色谱固定相拆分α-氨基酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
用简易的方法制备了铜(Ⅱ)—L—羟脯氨酸键合手性固定相;在所制备的手性固定相上,用配体交换色谱法研究了pH值、温度、中心离子浓度及流速对α—氨基酸对映体拆分的选择性和分离度的影响,选择了合理的色谱分离条件;结果表明,该固定相在配体交换模式下,可对部分常见氨基酸进行良好分离。  相似文献   

9.
卫敏  金小青  赵岳星 《色谱》2019,37(2):143-148
以3-脲丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,制备了一种新型极性脲丙基-C30(TPU-C30)反相色谱固定相。采用扫描电子显微镜、元素分析、红外光谱和热分析等对该固定相进行表征。结果表明,TPU-C30固定相已成功制备,连续制备3次固定相,其元素含量的相对偏差均小于5%,说明该合成工艺重复性良好。以不同极性、位置异构、碱性化合物为溶质探针,以传统的C18色谱柱与C30色谱柱为参比,对制备的固定相的色谱性能进行了研究。研究结果表明,TPU-C30固定相具有不同于传统C18柱、C30柱的选择性和更优的择形性,明显改善了碱性物质的峰形,其具有广阔的应用空间。  相似文献   

10.
苯基乙烯基甲基聚硅氧烷涂敷的反相高效液相色谱固定相   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨瑞琴  蒋生祥  陈立仁 《色谱》1998,16(4):331-333
用苯基乙烯基甲基聚硅氧烷涂敷于硅烷化的微粒硅胶上,制备出反相高效液相色谱固定相。制备出的固定相对极性、非极性化合物有良好的分离能力,峰对称性好。对其稳定性进行了考察,连续使用1200h后,固定相的含碳量及色谱性能保持不变,且用pH11.0的流动相冲洗260h,固定相的色谱性能仍很好,可见固定相的耐碱性能良好。  相似文献   

11.
 ]考察了放电功率、反应时间、工作气压力、流速、载体粒度、固定液溶剂及贮存时间等工艺条件,进一步获得一些等离子体反应的规律。研究成功的冷等离子体反应制备键合固定相的新工艺具有耗时短、污染少、重现性良好等优点。  相似文献   

12.
刘晋钫  徐修容  黄嘉鑫 《色谱》1990,8(4):229-232
 ]本文应用高效液相色谱(L,L)-二肽叔丁酰胺型键合硅胶手性固定相拆分N-乙酰基--氨基酸甲酰、N-乙酰基--二茂铁基丙氨酸乙酯及N-叔丁氧羰驶基亮氨酰亮氨酸甲酯等对映异构体、结果表明:部分固定相对氨基酸衍生物对映异构体有拆分效果;大部分固定相对二茂铁基丙氨酸衍生物对映异构体有较好拆分效果;所有固定相对由(D,D)-及(L,L)-亮氨酰亮氨酸衍生物构成的外消旋体均有良好的拆分效果,分离系数最高达1.79。本文对部分化合物对映异构体的拆分机制进行了初步探讨。  相似文献   

13.
]本文应用高效液相色谱(L,L)-二肽叔丁酰胺型键合硅胶手性固定相拆分N-乙酰基--氨基酸甲酰、N-乙酰基--二茂铁基丙氨酸乙酯及N-叔丁氧羰驶基亮氨酰亮氨酸甲酯等对映异构体、结果表明:部分固定相对氨基酸衍生物对映异构体有拆分效果;大部分固定相对二茂铁基丙氨酸衍生物对映异构体有较好拆分效果;所有固定相对由(D,D)-及(L,L)-亮氨酰亮氨酸衍生物构成的外消旋体均有良好的拆分效果,分离系数最高达1.79。本文对部分化合物对映异构体的拆分机制进行了初步探讨。  相似文献   

14.
合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相:(1S,2S)-1-(对苯甲酰胺基)苯基-2-苯甲酰胺基-16-冠-5,其结构经红外光 谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实这种固定相的柱交、热稳定性、极性及选择性等色谱特性。该类固定相对极性位置异构分离效果良好。由于冠醚上引入苯甲酰胺取代基,因而对苯胺类及不经衍生化 碱性化合物能特殊选择性地分离。  相似文献   

15.
邓爱华  陈小明  杨拥平 《分析化学》2002,30(11):1325-1329
以环氧氯丙烷为中间体,合成了七{2,6-二-O-[3-(1,3-二羟基丙氨酸)]}-β- 环糊精(谷氨酸-β-环糊精)。为了使其能更好的适用于气相色谱分析提高其涂渍性能,用醋酸酐将其乙酰化,得到了一种淡黄色粘稠液体,作为一种新型的气相色谱固定相。在该固定相上对一系列化合物的分离和保留行为进行了研究,结果表明该固定相对各类化合物,特别是对位置异构体和对映异构体具有良好的分离效果,显示了很强的立体选择性。  相似文献   

16.
气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物   总被引:3,自引:0,他引:3  
选取两种不同结构的怀「4」芳烃做固定相,研究了烃基取代苯,不同数目的甲基取代苯,稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律;讨论了杯「4」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用,氢键作用及空间适应性;指出杯「4」芳烃对芳香烃等良好选择性;对乙腈和甲醇等小分子似有包结。  相似文献   

17.
用超声方法合成了3种纤维素苯甲酸酯类手性固定相,三(苯甲酰基)纤维素(CTB)、三(4-甲基苯甲酰基)纤维素(CTMB)、三(4-硝基苯甲酰基)纤维素(CTPNB);该类手性固定相(CSP)用于薄层色谱分离手性药物对映体,采用合适的展开剂系统,共有6对含氮手性药物获得了安全分离;比较了3种手性固定相的拆分性能,表明CTB和CTMB对手性药物显示出良好的拆分性能,而CTPNB的拆分性能较差。  相似文献   

18.
周喜春  严慧  吴采樱  陈远荫 《色谱》1994,12(6):404-405
 两种新型手性冠醚聚硅氧烷用于毛细管气相色谱法分离对映体周喜春,严慧,吴采樱,陈远荫(武汉大学化学系武汉430072)手征性冠醚是在大醚环上兼连有手征性中心的冠醚。由于手性中心的引入,使其对客体分子具有独特的结构选择性和手征性选择。我们在多年研究冠醚聚硅氧烷固定液的基础上,设计合成了两种含末端烯基的手性冠醚,并采用硅氢加成技术将其键合在聚硅氧烷链上,制得了两种高分子化的手性冠醚固定相,并初步考察了其气相色谱性能。研究结果表明:这两种手性冠醚裹硅氧烷固定液均具有普通冠醚聚硅氧烷固定液的良好柱性能.。  相似文献   

19.
胺型键合反相固定相的制备及评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次将一种新型硅烷偶联剂--β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)与辛胺反应,然后再键合到硅胶上,得到了胺型键合固定相,并用元素分析、^13C固体核磁共振、红外光谱进行了表征。以甲醇和水为二元流动相,用包括碱性、酸性和中性有机化合物在内的混合物对该固定相进行评价,并考察了该填料的适用pH范围及水解稳定性。结果表明,该固定相具有较好的色谱性能,且在pH=2-8之间稳定性能良好,可有效地用于碱性化合物的分析分离。  相似文献   

20.
成晓东  李云萍  贺银菊 《色谱》2019,37(7):683-691
将不同比例的氨基和巯基的硅烷偶联剂键合到硅胶表面,再利用巯基与乙烯基膦酸之间的点击化学反应将膦酸基团引入到硅胶表面,制备了一种可调节正负离子比例的两性亲水色谱固定相。通过测定固定相中C、H、N、P元素的含量,证明了氨基与膦酸基团已成功键合到固定相的表面,同时通过N元素与P元素的质量分数确定固定相表面氨基与膦酸基团的比例。制备了3种不同电荷比例的氨基膦酸固定相,将其作为亲水模式下的固定相填料填装在150 mm×4.6 mm不锈钢色谱柱中。以一系列经典的极性小分子作为探针,研究了流动相中乙腈含量、缓冲盐pH值及缓冲盐浓度等因素对探针分子在3种色谱柱上的保留的影响,结果表明,分析物在固定相上是多重保留机理。最后通过比较核苷、水溶性维生素、碱性化合物、苯甲酸这几类标准物质在3种色谱柱上的保留行为来对比3种不同电荷比例的固定相的分离选择性与色谱性能。结果表明,对于不同的分析物,3种固定相表现出完全不同的分离选择性和色谱行为。可以根据分析物的特征选取不同电荷比例的固定相,表明此种固定相在极性化合物的分离上具有良好的应用前景。  相似文献   

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