枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定

目的 建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量.结果 被测组分能得到有效分离,香叶醇进样量在0.458 2～4.581 6 μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系.Y=2.006 2X-0.008,r=0.999 9,加样回收率为99.43%,RSD为1.29%(n=5).结论 该方法灵敏,简便,重现性好,可为枳壳饮片中香叶醇含量测定提供一种参考.     

不同来源的苍术麸炒前后多糖的含量测定

目的:建立苍术中多糖的含量测定方法,比较不同來源的生苍术和麸炒苍术中多糖的含量,考察麸炒对苍术多糖含量的影响.方法:采用水回流提取,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量.结果:测定了从17个地区收集来的生苍术片和麸炒苍术片中多糖的含量,在0.004 08 ～0.012 24 mg·L-1葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r =0.999 4),平均回收率为101.92％,RSD 2.58％.不同产地的生品苍术多糖含量在3.45％ ～ 24.6％,麸炒苍术多糖含量在3.34％～17.45％.结论:不同产地的苍术中多糖含量存在差异,苍术麸炒后多数样品中多糖的含量下降.     

槐米炒炭前后水煎液中鞣质含量变化

槐米是豆科(Legulninosae)植物槐树(SophoraJaponecaL.)的干燥花蕾,苦涩,微寒,归肝、大肠经,具有凉血止血、清肝泻火的功效。本文主要通过对槐米炒炭前后水煎液中鞣质含量的测定及比较,探讨槐米炒炭的炮制意义。1　样品生槐米,购自济南建联中药店,净选后捣成粗粉。槐米炭,净槐米中火炒至表面为棕褐色(得率为86%)捣成粗粉。2　实验方法与结果精密称取样品20g(炭品按得率折合为17.2%)置500ml烧杯中,加蒸馏水180ml,恒温水浴加热30min,脱脂棉玻璃漏斗过滤,药渣挤干。加水120ml,加热20min,脱脂棉漏斗过滤,合并两次滤液放冷,定容于250ml容量瓶中…     

茜草不同部位饮片炒炭前后总蒽醌含量比较

目的：对不同部位及不同炒炭程度的茜草饮片中总蒽醌含量进行比较，为制定合理的茜草饮片炮制工艺和质量指标提供实验依据。方法：酸水解，碱显色和比色法测定总蒽醌的方法。结果：茜草饮片以细根中总蒽醌含量最高；炒炭后含量减少，且随温度升高含量降低明显。结论：茜草饮片切制应注意区分不同部位，炒炭应控制炮制温度及时间。     

HPLC法同时测定山药饮片、麸炒及土炒山药中尿囊素、腺苷和苯丙氨酸的含量

目的建立山药饮片、麸炒及土炒山药中尿囊素、腺苷和苯丙氨酸的HPLC含量测定方法,探讨炮制前后有效成分的传递规律,补充完善山药饮片的质量控制标准。方法采用JADE-PAK ODS-AQ柱(4.6mm×250 mm, 5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为212 nm,柱温35℃。结果尿囊素、腺苷和苯丙氨酸分别在选定范围内线性关系良好,平均回收率为94.32%～99.48%,RSD均不高于2.0%;山药饮片及不同炮制品中尿囊素、腺苷和苯丙氨酸的含量分别为0.2029%～0.6985%、0.0023%～0.0088%和0.0037%～0.0156%,麸炒和土炒后尿囊素、腺苷和苯丙氨酸的含量明显升高,这可能与山药炮制后补脾胃作用增强有关,其中土炒效果要优于麸炒。结论该方法简便、精密度高、重现性好,为阐明山药炮制机理及山药饮片的质量标准和临床应用提供实验依据,也为山药麸炒和土炒后化学成分发生量变的进一步研究奠定了基础。     

黄芪饮片加工前后多糖含量比较

黄芪饮片加工前后多糖含量比较齐齐哈尔医学院苗术杨秀珍孟文芳陈咏梅（１６１０４２）齐齐哈尔市药材公司马德志关键词黄芪多糖紫外分光光度法—酚—硫酸法黄芪是常用扶正中药，具有补气固表之功效，据报道〔１〕黄芪根中多糖具有免疫促进作用，是黄芪饮片中的一种有效成...     

瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定

目的:建立瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定方法,并进行测定和比较.方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定还原糖的含量.结果:全国15个省市的18批市售瓜蒌饮片中,总糖的含量介于16.17％ ～32.65％,还原糖含量介于3.29％～13.29％.结论:建立的瓜蒌饮片中总糖和还原糖的测定方法简便、准确;优质瓜蒌饮片中的总糖含量＞25％,还原糖含量＞9％;总糖和还原糖含量的高低可以诠释瓜蒌“糖味浓者为佳”的传统观点.     

白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律

目的:研究白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律,为白术麸炒炮制原理的阐释和炮制工艺的研究提供科学依据。方法:在麸炒白术饮片生产的过程中,分别于0,3,6,9,12,15,18 min取样,共炮制3批样品,采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定各样品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量。结果:白术麸炒过程中,白术内酯Ⅰ含量随炮制时间延长呈明显下降趋势,炮制到18 min时,3批样品平均下降率为46.73%;白术内酯Ⅱ随炮制时间延长略为下降,3批样品平均下降率为13.63%;白术内酯Ⅲ随炮制时间延长呈明显下降趋势,但第三批样品在15,18 min时较前一时间点含量略有回升。结论:白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量在白术麸炒过程中是一个动态变化的过程,炮制辅料、温度和时间均对其有影响。     

不同地区白术饮片中白术内酯的含量测定

目的:考察研究不同地区白术饮片中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量,为白术内酯含量测定研究提供了参考依据。方法:Sun Fire ODS C1 8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(45∶55),流速1.0m L/min,检测波长335nm。结果:白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ在2.0~20.0m L范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 6,0.999 7,白术内酯Ⅱ平均回收率98.96%,RSD=1.35%,,白术内酯Ⅲ为100.62%,RSD=1.26%。结论:不同地区白术饮片中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量有较大的差异,通过方法学考察验证,该方法精密度、稳定性、重复性、回收率试验良好,方法可行。     

UV测定麸炒枳壳中总黄酮含量△

目的：建立麸炒枳壳总黄酮含量测定方法。方法：选用测定波长284nm,以柚皮苷为对照品,采用紫外分光光度法测定麸炒枳壳中总黄酮的含量。结果：柚皮苷在0．0025～0．0245mg·mL^-1具有良好的线性关系,回归方程为Y=30．2843X＋0．0039（r=0．9999）,平均回收率为98．60％,RSD=2．70％。结论：该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于麸炒枳壳的质量控制。     

分光光度法测定茯苓中多糖总糖含量

为测定茯苓提取液中的多糖、总糖含量,以苯酚一硫酸法,制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定,在波长４９０ｎｍ处测定及收度,得回归方程Ａ＝－０．１２８＋０．１０９８Ｘ,γ＝０．９９９９０,线性关系好;回收实验,平均回收率为９９．５％,ｎ＝５,方法简便易行,稳定,快捷,重现性好。     

不同来源、不同等级猪苓饮片中总多糖的含量测定

目的:建立猪苓饮片总多糖的含量测定方法,分析不同来源、不同等级猪苓饮片中的总多糖含量,为制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准提供参考依据。方法:采用高效凝胶色谱法-示差折光-多角度激光检测器联用技术测定猪苓多糖的相对分子质量及其分布情况,选择与总多糖相对分子质量相近的葡聚糖为对照品,采用正交试验和单因素试验优化猪苓总多糖含量测定的前处理条件,采用蒽酮-硫酸显色法,在630 nm处测定13批不同产地猪苓饮片和39批不同等级猪苓饮片中总多糖的含量。结果:含量测定方法学考察的线性关系、稳定性、精密度、重复性及加样回收率结果均符合要求。不同产地猪苓饮片中总多糖的质量分数在0. 87%～1. 39%。不同等级猪苓饮片中总多糖质量分数为一等饮片1. 40%,二等饮片1. 21%,三等饮片1. 03%。结论:建立的含量测定方法灵敏度高、重复性好,可用于猪苓饮片的总多糖含量测定。不同来源的猪苓饮片总多糖含量有一定差异。不同等级猪苓饮片总多糖含量呈现一定的规律性,一等饮片中总多糖含量最高,二等饮片总多糖含量次之,三等饮片总多糖含量最低,对于制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准具有重要参考价值。     

不同产地苦参饮片水煎液中三叶豆紫檀苷含量测定

目的:建立苦参饮片水煎液中三叶豆紫檀苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,Alltech Apollo C1(84.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:310 nm,柱温:25℃。结果:三叶豆紫檀苷回归方程Y=676.08X+7.5(r=0.9994),三叶豆紫檀苷在0.982-4.64μg线性关系良好;方法的平均回收率为99.09%,RSD%=1.31%。结论:所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于考察不同产地苦参饮片水煎液中主要黄酮成分含量。     

茶薪菇总糖、还原糖和多糖的测定

目前,国内外对食用菌的研究多在进行黏多糖、构菌素等生物活性物质的提取,利用其抗癌活性制备新药[1],或利用其子实体的提取液制备保健食品、功能食品等方面[2],而对其成分的测定分析报道较少。茶薪菇Agrocybe cylindracea sp.nov.又名茶树菇、茶菇、油茶菇,是一种药食两用价值很高的菌类,食味独特,营养丰富,具有祛湿、利尿、健脾胃、明目、抗衰老、降低胆固醇、防癌和抗癌的特殊功能[3],还可治疗头晕、头痛、腹泻、呕吐等症[4]。浙江省丽水地区是菌类生产和栽培的主要基地,本实验对丽水市庆元县主栽的珍稀食用菌茶薪菇的糖类进行了较全面…     

桂枝水提液中总糖含量测定

目的研究桂枝水提液中总糖的含量测定方法。方法以葡萄糖为对照品,蒽酮比色法测定桂枝水提液中总糖的含量。结果葡萄糖含量在0~80μg与吸光度成良好的线性关系;在显色后22 min内测定吸光度数值稳定;平均回收率为97.96%,RSD为0.745%(n=6);结论本方法简便易行,结果准确可靠,重复性良好,可用于中药水提液中总糖含量的测定方法。     

茜草饮片炒炭前后大叶茜草素含量比较

茜草为茜草科植物茜草RubiacordifoliaL.的干燥根及根茎,其主要有效成分为蒽醌及其苷类、萘醌及其苷类和萘酸酯类等[1]。其中萘醌类化合物大叶茜草素(mollugin)是茜草中有效成分之一[2],《中国药典》2000年版规定茜草药材中大叶茜草素含量不得少于0.4%[3],但茜草根的不同部位饮片特别是经炒炭以后大叶茜草素含量却没有明确规定,也没有见到相关报道。作者依据文献[3],采用HPLC对不同部位切制的茜草饮片与不同火候制成的茜草炭中     

麸炒前后苍术中3种成分的HPLC测定

目的采用HPLC法测定苍术麸炒前后苍术烯内酯丙、苍术素及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯。方法采用Tigerkin C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;流动相分别为乙腈-水(54∶46)、乙腈-水(72∶28);体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为220nm、340nm;柱温25℃。结果测定了17个不同地区市售苍术片及自制的麸炒苍术片中倍半萜类成分苍术烯内酯丙、聚乙烯炔类成分苍术素和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯,发现除个别样品外,麸炒苍术中这些成分的量低于生苍术片。结论麸炒导致苍术中倍半萜类成分和聚乙烯炔类成分含有量下降。     

糖肾康颗粒中总多糖的含量测定

目的　测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法　采用苯酚 -硫酸法测定。结果　糖肾康颗粒中总多糖的含量为 2 .5 % ,该方法线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 98.33%。RSD为 0 .6 9%。结论　该方法简单、准确 ,可作为该制剂的质量控制指标     

枳壳麸炒前后黄酮甙的分析比较

采用薄层色谱法和高效液相色谱法对枳壳麸炒前后所含新橙皮甙(Neohesperidin)和柚皮甙(Naringin)进行了定性和定量分析比较。麸炒前后的各6个供试品甲醇提取液色谱行为基本一致;麸炒后的枳壳与生枳壳比较,新橙皮甙减少1.80～13.70％,柚皮甙减少1.53～13.82％,实验结果表明,枳壳经麸炒加热过程对黄酮甙含量有一定影响。对15个麸炒枳壳样品进行了测定,其中新橙皮甙含1.84～5.16％,柚皮甙含3.43～6.69％。     

苍术麸炒前后入血成分比较研究

目的:观察比较大鼠灌胃给药生苍术和麸炒苍术后的血清成分。方法:分别建立生苍术和麸炒苍术饮片中化学成分及灌胃给药生苍术和麸炒苍术大鼠血清中化学成分的HPLC色谱图;比较分析苍术饮片中化学成分的入血情况及灌胃给药生苍术与麸炒苍术后大鼠血清中化学成分的异同。结果:从灌胃给药麸炒苍术大鼠血清中确定18种入血移行成分,其中9种为原形成分,其他9种为代谢产物,且与灌胃给药生苍术的含药血清相近。结论:该实验初步明确了生苍术和麸炒苍术入血成分的异同,为苍术麸炒的临床应用提供参考。