应用大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产绞股蓝总皂苷吸附性能的研究

应用HPD100型大孔吸附树脂柱层析对西双版纳产绞股蓝总皂苷的吸附与解吸附性能进行了实验研究.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产绞股蓝总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对绞股蓝总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:西双版纳产绞股蓝总皂苷含量较高,为6.55%,绞股蓝总皂苷比吸附量达30.3mg/g,50%乙醇的解吸率为83.05%,绞股蓝总皂苷纯度可达84.18%.     

大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的工艺条件及参数.方法 以白芍总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化白芍总皂苷的吸附和洗脱条件.结果 AB-8树脂对白芍总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2g(生药)/ml,以10BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的白芍总皂苷提取物.纯化后白芍总皂苷含量大于60%.结论 AB-8大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷是可行的.     

大孔树脂吸附知母总皂苷热力学研究

目的:考察SP825、XAD-16、LX-18、XDA-5四种大孔吸附树脂在15℃、25℃和35℃吸附知母提取液中总皂苷的热力学现象。方法:在3种不同温度和一定浓度范围内,通过树脂对知母提取液的静态吸附实验,以紫外分光光度法测定皂苷的含量并绘制吸附平衡线。吸附平衡数据用Langmuir方程和Freundich方程进行拟合,得到SP825、XAD-16、LX-18和XDA-5等大孔吸附树脂对知母总皂苷的吸附焓△H、自由能△G、吸附熵△S。结果:Langmuir方程可以描述4种树脂对知母总皂苷的吸附(R2大于0.98),平衡吸附量qm和KL随着温度的升高而减小,吸附吸附焓△H为负值,自由能△G为正值,吸附熵△S为负。结论:4种树脂吸附总皂苷过程为放热过程,低温有利于吸附,吸附为单分子层吸附,范德华力克服放热过程推动吸附主动进行。XDA-5饱和吸附量最大,吸附效果最好。     

大孔吸附树脂富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的研究

目的富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷。方法以紫丁香苷和刺五加总苷为指标,考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的最佳吸附及洗脱条件。结果富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2g药材/mL,)以1mL/min的上柱速度上柱,最大上样量为1g药材/g树脂,弃去水洗脱液,收集5BV75%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得。经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达89%以上,终产品中刺五加总苷质量分数可达14%以上。结论本方法适合于刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的富集。     

大孔吸附树脂富集纯化白花刺参总皂苷的工艺研究

目的 研究大孔树脂吸附法富集和纯化白花刺参总皂苷的工艺参数及条件。方法 以总皂苷为考察指标,对HPD-100、HPD-300、HPD-722、D-101、SA-2、AB-8、ADS-7、X-5 8种大孔吸附树脂富集和纯化总皂苷的吸附和解吸性能进行评价。结果 HPD-100树脂纯化总皂苷的最佳条件分别为：吸附条件为药液的质量浓度为0.25 g/mL;pH值为5.32;洗脱液体积流量为1.5 BV/h;最佳吸附容量为3.4 mL/g;解吸条件为用2 BV的蒸馏水洗脱除去杂质后,换用60%乙醇4 BV洗脱。通过HPD-100树脂纯化后,白花刺参总皂苷的纯度由21.30%上升为58.19%,平均回收率为91.58%。结论 建立HPD-100大孔吸附树脂富集和纯化白花刺参总皂苷的方法简便可行、专属性强,并且可以为中草药有效成分的大规模生产提供参考。     

大孔吸附树脂吸附远志总皂苷的吸附热力学与动力学研究

目的研究大孔吸附树脂吸附远志总皂苷这一过程的吸附热力学和吸附动力学特征。方法以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用可见光分光光度法测定了不同温度时的吸附等温线和不同起始浓度下的吸附动力学曲线。结果吸附平衡数据符合Freund lich方程、Lagergren一级速率方程和Dumwald-W agner颗粒内扩散方程,相关性均良好。结论该吸附过程为吸热过程,自发进行,高温有利于吸附,吸附速率主要由颗粒内扩散控制。     

AB-8大孔吸附树脂纯化柴胡总皂苷工艺条件研究

目的 考察AB-8大孔吸附树脂对柴胡总皂苷的分离纯化方法.方法 根据柴胡总皂苷的结构特点,考察AB-8树脂的吸附性能,对AB-8吸附树脂纯化柴胡总皂苷的工艺条件进行了筛选,并采用紫外-可见分光光度法对柴胡总皂苷含量进行定量分析.结果 AB-8大孔吸附树脂对柴胡总皂苷具有较好的吸附选择性.吸附纯化的最佳工艺条件为吸附流速1BV/h,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2BV/h.采用上述工艺条件,产品纯度大于60%.结论 AB-8树脂用于柴胡总皂苷的分离纯化简单有效,易于工业化推广.     

大孔吸附树脂分离纯化单叶铁线莲总皂苷的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化单叶铁线莲总皂苷的工艺条件,为单叶铁线莲总皂苷的工业化生产提供实验依据。方法 采用比色法测定总皂苷;比较了5种大孔吸附树脂的静态饱和吸附量、静态解吸率,筛选出适宜的树脂;对最佳树脂进行动态吸附、解吸试验,确定最佳的吸附洗脱工艺。结果 D-101大孔树脂对单叶铁线莲总皂苷有较好的吸附分离性能。最佳工艺条件为：上样液质量浓度为生药0.2 g/mL,pH值为5,上样体积流量为1 BV/h;4 BV蒸馏水洗脱杂质;4 BV 70%乙醇洗脱总皂苷,洗脱体积流量2 BV/h。按此工艺条件生产的总皂苷质量分数达到71.53%,收率86.02%,精制度达238.81%。结论 D-101大孔吸附树脂适合富集纯化单叶铁线莲中总皂苷。     

大孔吸附树脂法提取西洋参总皂苷工艺探讨

目前 ,用于西洋参皂苷的提取工艺 ,均采用有机溶剂提取法[1.2 ] ,而制备高纯度皂苷的方法繁琐 ,周期长 ,所用试剂昂贵 ,对环境污染很大 ,不适用于工业生产。为此 ,我们探讨了采用大孔吸附树脂法提取西洋参总皂苷 ,取得了满意的效果。1　仪器 ,原料及试剂ＣＳ - 930双波长薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管 (美国Ｄｒｕｍｍｏｎｄ公司 ) ;电子分析天平ＬＩＢＲＯＲＡＥＧ - 12 0 (日本岛津 ) ;人参皂苷Ｒｅ对照品 (购自中国药品生物检定所 ,批号 0 75 4 - 9911) ;西洋参药材购自天津药材公司 ,为统种西洋参 ;大孔吸附树脂Ｄ10 1型、Ｄ2 0 1…     

大孔吸附树脂富集纯化黄芪总皂苷工艺研究

目的研究大孔树脂富集、纯化黄芪总皂苷的工艺条件及参数。方法以黄芪总皂苷的洗脱率和含量为考察指标,考察大孔吸附树脂富集、纯化黄芪总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果黄芪提取液12ml(0.5g/ml)上大孔吸附树脂柱,用蒸馏水20ml、80%乙醇20ml依次洗脱,黄芪总皂苷富集于80%乙醇洗脱液部分,且除杂能力强。结论通过大孔吸附树脂富集与纯化后黄芪总皂苷洗脱率88.85%以上,80%乙醇洗脱液干燥后总固形物中黄芪总皂苷的纯度可达到75%。采用此方法可较好的纯化黄芪总皂苷。     

阳离子交换树脂与大孔吸附树脂联用富集桑叶中总生物碱与总酚的工艺研究

目的?富集桑叶中总生物碱和总酚。方法?联合应用阳离子交换树脂和大孔吸附树脂对桑叶中总生物碱和总酚成分进行富集纯化,并对工艺进行优化和验证。结果?该工艺可较好的富集纯化桑叶中总生物碱和总酚成分,指标性成分1-脱氧野尻霉素（DNJ）、绿原酸、芦丁的含量可达到0.17%、3.05%、0.92%。结论?阳离子交换树脂与大孔吸附树脂联用富集桑叶中总生物碱与总酚的方法可行,适合于大生产。      

大孔吸附树脂富集荔枝核中总黄酮类成分的工艺研究

目的:筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法:以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化荔枝核黄酮的最佳树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺条件。结果:D4006吸附率及解吸率均高于其他7种树脂。其具体工艺条件为控制上样浓度5.45mg/mL、流速0.5mL/min,上样体积4BV,洗脱剂浓度为80%,洗脱剂用量14BV。结论:D4006型树脂在所确定的工艺条件下,纯化荔枝核总黄酮效果良好,总黄酮得率可达近90%。     

用大孔吸附树脂分离川芎总提物

川芎以乙醇回流提取减压浓缩，过大孔吸附树脂柱，先用水洗，再用３０％乙醇洗脱，收集３０％乙醇洗脱液，减压浓缩是种芎总提物，其中川芎嗪和阿魏酸含量约占本品的２５％－２９％以上，收率０．６％。     

刺五加的心肌保护作用及其机制的研究

目的：研究刺五加对急性心肌缺血大鼠的心肌保护作用及可能机制。方法：将40只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组。刺五加高、中、低剂量（100、50、25mg／kg）组,每组各8只。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死模型,观察刺五加对心肌缺血的保护作用;采用原位末端脱氧核糖核酸转移酶介导的d—UTP缺口末端标记（TUNEL）法检测刺五加对心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡的影响;采用激光扫描共聚焦技术检测刺五加对细胞内游离钙离子浓度的变化。结果：高剂量刺五加可缩小心肌梗死面积（火0．05）,改善缺血心肌的心功能,减少缺血心肌细胞凋亡（P〈O．05）,对60mmol／LKCl诱导的缺血细胞内游离钙离子浓度的升高有明显抑制作用（P〈0．05）。结论：刺五加对大鼠心肌缺血具有保护作用,其机制可能是通过下调细胞内游离钙离子浓度,抑制了心肌细胞凋亡。     

刺五加果实中黄酮类成分的分离与鉴定

目的:比分离、鉴定刺五加果实提取物中的化学成分。方法:采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果:从提取物中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素-4"-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-3’-O-β-D-葡萄糖苷(3)、术犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-7,3’-O-β-D-二葡萄糖苷(5)。其中化合物2～5为首次从五加属植物中分离得到。结论:从提取物中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为术犀草素(1)、木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷(2)、术犀草素-3’-O-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-7,3’-O-β-D-二葡萄糖苷(5)。     

大孔吸附树脂纯化珍珠菜总皂苷的研究

目的探讨大孔吸附树脂优选珍珠菜总皂苷的纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,在单因素试验的基础上,用L9（34）正交设计优化大孔吸附树脂对珍珠菜总皂苷的纯化工艺。结果最优树脂纯化工艺为：样品液pH为5.0,样品液总皂苷浓度26.75mg/ml,洗脱剂为50%的乙醇。结论优化了的大孔吸附树脂纯化工艺简便易行,稳定可靠。     

黄芪刺五加合剂对小鼠免疫功能的调节作用

选用自然杀伤(NK)活性测定、肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素2(IL-2)诱生水平检测3项免疫指标研究黄芪(A)和刺五加(AS)合剂(简称A-AS合剂)对小鼠免疫功能的影响。并比较A-AS合剂及A或AS单剂的作用。结果显示:环磷酰胺(Cy)组所有免疫指标均显著低于正常对照组(P<0.001);Cy A-AS组与Cy A或AS组所有免疫指标均高于Cy组,但Cy A-AS组又明显高于Cy A或AS组。结果表明A-AS的作用明显强于A或AS,A-AS合剂对小鼠免疫功能有上调作用,而且A与AS具有一定的协同作用。     

积雪草总苷大孔树脂纯化工艺研究

目的：研究大孔树脂分离纯化积雪草总苷过程,优化相关工艺条件和参数。方法：考察HPD100、HPD200、HPD500、AB-8、D101五种大孔树脂对积雪草总苷的动态、静态吸附量和解吸率选定型号,以积雪草总苷为指标考察纯化工艺参数。结果：优选确定AB-8型大孔树脂,上样生药质量浓度为0.0625 g/ml,上样量中生药与树脂比为1：2（g：ml）,洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积为2BV,验证试验平均洗脱率为81.27%,洗脱后积雪草总苷纯度为55.27%。结论：AB-8型大孔树脂适合积雪草总苷的分离纯化     

刺五加注射液、血府逐瘀口服液对小鼠骨髓微循环的影响

目的观察刺五加注射液、血府逐瘀口服液对"血瘀症"模型小鼠骨髓微循环的影响.方法 1.辐射损伤法建立小鼠骨髓血瘀症模型;2.取6周龄左右雌性小鼠随机分为正常、模型、模型 刺五加注射液、模型 血府逐瘀口服液和模型 复方丹参注射液5组,采用分光光度计法分别测定提取的各组小鼠股骨骨髓血红蛋白溶液标本的光密度(OD)值,并分别观测骨髓毛细动脉根数、面积和骨髓造血组织容量百分率.结果刺五加注射液和血府逐瘀口服液均能明显降低血瘀症小鼠骨髓血红蛋白含量和增加骨髓毛细动脉根数、面积和骨髓造血组织容量百分率,与模型组相比均有显著性差异(P＜0.01).结论刺五加注射液、血府逐瘀口服液均能明显改善瘀血症小鼠骨髓微循环.