烯酸加成酯化反应催化剂研究进展

烯烃与羧酸在催化剂作用下进行加成反应生成羧酸酯,这一反应属于原子经济反应,越来越受到研究者的关注。综述21世纪以来烯烃与羧酸加成酯化反应催化剂的研究进展,包括磺酸类催化剂、离子交换树脂催化剂、杂多酸化合物催化剂、离子液体催化剂、沸石分子筛催化剂和过渡金属化合物催化剂等,对各类催化剂活性进行比较,并展望烯酸加成酯化反应催化剂的研究方向。     

新型负载型镍系催化剂的制备与应用研究

以羰基镍为源,制备了一系列高活性、低含量负载型镍催化剂。利用苯乙烯的加氢反应考察了催化剂载体类型、反应温度、反应压力、催化剂用量等因素对催化剂性能的影响以及催化剂的重复性能。结果如下:LY8062c载体的性能最为优异;反应活性随反应温度和压力的增大而增强;催化剂的用量少,镍的负载量低;本方法制备的催化剂重复使用性能较好。     

Prins反应的研究和应用现状

结合Prins反应的发展历史,概述了近年来Prins反应的最新研究及应用现状。目前Prins反应有直接热缩合反应和催化合成反应两大类,本文分析了这两大类反应的优势和不足,指出了未来催化合成反应是Prins反应研究的重点。Prins反应的催化剂包括液体酸催化剂、固体酸催化剂和固体碱催化剂等,而离子液体催化剂、杂多酸催化剂、竹炭磺酸催化剂等高效且环境友好型催化剂是今后研究发展的重点。同时概述了Prins反应在化工、农药、香料、医药、天然大分子合成等方面的应用,最后提出了Prins反应未来在新型催化剂、相关合成方法学、石油化工和天然产物全合成等相关领域发展方向的展望。     

活性炭固载杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯

用自制的固载杂多酸催化剂催化柠檬酸与正丁醇酯化反应合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂固载量、反应时间、反应温度、酸醇比等因素对反应结果的影响。实验表明,此固载型催化剂不仅反应活性高、酯化率高、反应后处理简单,而且催化剂可重复使用     

酯化反应催化剂研究新进展

传统的酯化反应催化剂如浓硫酸、磷酸、对甲苯磺酸虽然具有较高的催化活性,价廉易得,但存在副反应多、对设备腐蚀严重、能耗大、反应废液处理复杂等缺点。因此,寻找可代替传统催化剂的新型酯化催化剂势在必行。介绍了近年来酯化反应中催化剂研究的进展情况,对相转移催化剂、室温离子液体催化剂、无机盐催化剂、树脂类催化剂、分子筛催化剂、杂多酸催化剂、固体超强酸催化剂等不同催化剂的特点进行了总结,比较了各类催化剂使用过程中的优缺点。提出了酯化反应催化剂未来的研究方向,主要在于开发高效环保型绿色催化剂。     

甲苯液相选择氧化反应催化剂研究进展

以过渡金属氧化物及其负载型催化剂、杂多酸及其负载型催化剂、过渡金属络合物及其负载型催化剂、沸石分子筛基催化剂、超临界CO2介质催化反应体系为线索,评述了各类甲苯液相选择氧化反应催化剂的特性和近年来的研究进展,展望了甲苯液相选择氧化反应催化剂的发展方向,提出以反应对催化剂的结构和性质为指导来研制高效、"绿色"的催化剂仍是甲苯液相选择氧化反应的关键。     

聚合物负载酸性离子液体催化异戊烯醚化反应研究

以PS-b-P4VP嵌段聚合物在甲苯中的自组装为基础,制备得一系列含疏水性保护壳的聚合物负载酸性离子液体催化剂。采用透射电镜、红外光谱、热重-差热分析、离子色谱等方法对催化剂进行了表征,结果显示该类催化剂具备优良热稳定性。将催化剂应用于异戊烯与甲醇醚化反应,优选了醚化反应所适合催化剂种类,初步探究了优选催化剂的最佳反应条件,即反应温度75℃、反应时长4小时、催化剂用量为1mol%、反应液甲醇与异戊烯物质的量比为1∶1。该反应体系中异戊烯转化率超过50%;催化剂用量为4 mol%条件下,催化剂可回收使用10次以上。     

铁基费托合成催化剂研究进展

综述了近十年来铁基催化剂在费托合成反应中的研究进展,探讨了铁基催化剂活性组分的确定及影响铁基催化剂活性组分的因素,对比了3种催化剂制备方法（熔融法、沉淀法、负载法）和5种催化剂载体（氧化物、分子筛、碳材料、双孔材料和核壳材料）对费托合成反应性能的影响,从反应活性、选择性和反应稳定性3个方面阐述了助催化剂在费托合成反应中的作用。分析认为：碳化铁是铁基费托合成催化剂的活性组分;在铁基催化剂的制备过程中,选择适宜的制备方法、载体、助催化剂,可以达到提高费托合成反应活性、目的产物选择性和反应稳定性的效果。提出合成特定结构碳化铁、进一步研究铁基催化剂反应机理仍是未来研究的重点。     

醚化反应法合成乙二醇醚催化剂研究进展

介绍了醚化反应法合成乙二醇醚催化剂的研究进展,并对催化剂的开发提出了建议。在进行环氧乙烷与醇的醚化反应时,使用传统的碱性催化剂,反应容易形成多醚;使用传统的酸性催化剂,反应容易形成有毒物质二烷。已开发的新型催化剂如固体酸、可溶性磺酸盐、高氯酸盐可代替传统催化剂,提高反应产物的选择性和收率。磺酸盐类催化剂和高氯酸盐类催化剂具有较高的工业应用价值,值得进一步研究;研究重点应为镁盐、铝盐和锌盐。     

用于偶联反应的载钯催化剂制备研究进展

偶联反应一般是指C-C偶联或C-N等的偶联,像Still反应、Suzuki反应和Buchwald反应等,它们中的反应催化剂一直以来是使用均相钯配体催化剂,对于负载型钯催化剂的使用较少。将载钯催化剂用于偶联反应是有机合成反应中均相反应多相化的典型例子,且在工业化生产中较均相催化剂更具有优势。从负载钯催化剂的制备、介孔碳的制备及反应驱动力三个方面介绍了偶联反应的近期进展,并对未来发展进行了展望。     

Optimization of the production of biodiesel from soybean oil by ultrasound assisted methanolysis

This paper evaluates and optimizes the production of biodiesel from soybean oil and methanol using sodium hydroxide as catalyst. The study and optimization was carried out at low catalyst concentration (0.2 to 0.6 w/w). The reaction was carried out with application of low-frequency high-intensity ultrasound under atmospheric pressure and ambient temperature in a batch reactor. Response surface methodology (RSM) was used to evaluate the influence of methanol to oil ratio and catalyst concentration on soybean oil conversion into biodiesel. Analysis of the operating conditions by RSM showed that the most important operating condition affecting the reaction was the methanol to oil ratio, while catalyst amount showed little significance in the transesterification reaction. Total consumption of oil was obtained when alcohol to oil ratio of 9:1 and catalyst concentration of 0.2 w/w were applied.     

C306型甲醇合成催化剂在我厂的应用

介绍了C306型甲醇合成催化剂在大庆油田甲醇厂的实际应用情况。阐述了C306型催化剂的特点,总结了C306型催化剂在生产操作及管理中的使用经验。     

Dolomite as a heterogeneous catalyst for transesterification of canola oil

In this study, the catalytic activity of dolomite was evaluated for the transesterification of canola oil with methanol to biodiesel in a heterogeneous system. The influence of the calcination temperature of the catalyst and the reaction variables such as the temperature, catalyst amount, methanol/canola oil molar ratio, and time in biodiesel production were investigated. The maximum activity was obtained with the catalyst calcined at 850 °C. When the reaction was carried out at reflux of methanol, with a 6:1 molar ratio of methanol to canola oil and a catalyst amount of 3 wt.% the highest FAME yield of 91.78% was obtained after 3 h of reaction time.     

Production of biodiesel through transesterification of Jatropha oil using KNO3/Al2O3 solid catalyst

The purpose of the work to study biodiesel production by transesterification of Jatropha oil with methanol in a heterogeneous system, using alumina loaded with potassium nitrate as a solid base catalyst. Followed by calcination, the dependence of the conversion of Jatropha oil on the reaction variables such as the catalyst loading, the molar ratio of methanol to oil, reaction temperature, agitation speed and the reaction time was studied. The conversion was over 84% under the conditions of 70 °C, methanol/oil mole ratio of 12:1, reaction time 6 h, agitation speed 600 rpm and catalyst amount (catalyst/oil) of 6% (w). Kinetic study of reaction was also done.     

叔丁醇共溶剂用于制备生物柴油的研究

利用叔丁醇作为共溶剂可使棕榈油、甲醇和催化剂形成均相体系,用于酯交换反应制备生物柴油,可以缩短反应时间。实验以棕榈油为原料,氢氧化钠为催化剂,在带夹套的玻璃反应器内进行反应。考察了共溶剂质量分数、催化剂质量分数、反应温度、醇油摩尔比等因素对生物柴油产率的影响,获得了最佳反应条件。实验结果表明,当叔丁醇质量为棕榈油质量的11.6%,催化剂质量为油质量的1.0%,反应温度为60℃,醇油摩尔比为6∶1时,反应2 m in后生物柴油产率达到了90%。     

Na/SiO2新型固体碱催化制备生物柴油的研究

以NaOH、正硅酸乙酯和乙醇为原料,经溶胶-凝胶法制备新型固体碱催化剂（Na/SiO₂）,用于催化大豆油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油,研究催化剂焙烧温度、n(NaOH)∶n(SiO₂)、n(甲醇)∶n(大豆油)、催化剂用量和反应时间对产率的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,固体碱催化剂Na/SiO₂在大豆油与甲醇的酯交换反应中具有较高的催化活性,在催化剂焙烧温度600 ℃、n(NaOH)∶n(SiO₂)=2∶1、n(甲醇)∶n(大豆油)=15∶1、催化剂用量为大豆油质量的7%和反应时间3 h的条件下,脂肪酸甲酯产率可达97.42%,催化剂在稳定性试验中呈现出优良的稳定性。     

甲基磺酸催化高酸值地沟油酯化反应动力学研究

为研究地沟油中的长链脂肪酸酯化反应动力学以及反应条件对反应速率的影响,以甲基磺酸催化高酸值地沟油与甲醇的酯化反应为研究体系,反应中甲醇被持续通入地沟油中,同时不断蒸出未反应完的甲醇与生成的水。测定地沟油与甲醇酯化反应速率常数,结果表明,甲基磺酸催化高酸值地沟油与甲醇的酯化反应为一级反应,反应活化能为76.06 kJ·mol^-1,提高甲醇流量、催化剂用量和反应温度都能提高反应速率。     

负载型固体碱催化合成甲酯生物柴油的研究

采用浸渍法制备了Na2CO3/高岭土负载型固体碱催化剂,用于催化大豆油与甲醇酯交换反应制备甲酯生物柴油。考察了反应时间、催化剂用量、反应温度和醇油摩尔比对酯交换反应转化率的影响,并通过单因素试验确定了最优工艺条件。结果表明:反应时间4 h、反应温度60℃、催化剂用量3%和醇油摩尔比12∶1条件下,酯交换反应转化率达到90.5%。     

Biodiesel production from soybean oil using calcined Li–Al layered double hydroxide catalysts

The transesterification of soybean oil to fatty acid methyl esters was studied using a calcined Li–Al layered double hydroxide catalyst. The catalyst exhibited high activity, with near quantitative oil conversion being obtained under mild conditions (reflux temperature of methanol) and short reaction times (≤ 4 h). The influence of relevant parameters (catalyst calcination temperature, methanol to oil mole ratio, catalyst charge and reaction duration) was examined.     

橄榄油制备生物柴油的工艺研究

以橄榄油为原料,四氢呋喃作共溶剂,NaOH为催化剂制备生物柴油.用气相色谱分析方法,通过对反应温度、醇油摩尔比、催化剂的量、反应时间的研究,得出在各自的最优化条件下橄榄油的转化率为97.3%.