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研究配制了一种高效的绿色阻垢缓蚀剂,其组成为聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-磷酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA).通过碳酸钙沉积法对PASP及其复配物的阻垢性能进行了实验,得到其最优配方为m(PASP)∶m(PAA)∶m(PBTCA)=6∶1∶1.用旋转挂片法对复配物最优配方的缓蚀性能进行了测试.在测试条件下,该复配物阻垢率能达到91.71%,对碳钢的缓蚀率可达到92.23%,是一种性能优良的阻垢缓蚀剂. 相似文献
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利用马来酸酐热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和硫脲,合成了一种聚天冬氨酸衍生物。优化了PSI与硫脲的反应条件,通过红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能,分析了其阻垢机制。结果表明:以硫脲对PSI进行开环,当硫脲用量为1 g,改性缩聚温度为100℃,反应时间为2.5 h时,获得改性PASP产品的阻垢效果最佳;红外光谱证明了硫脲的一个氨基与原支链上的羧基发生缩合,生成酰胺键,在聚天冬氨酸侧链上增加了新的官能团;聚天冬氨酸衍生物用量为10 mg/L时,阻垢率可达到90%以上。 相似文献
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目的为了改变绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)单一性的功能结构,合成乙醇胺改性的多功能聚环氧琥珀酸衍生物(MEA-PESA),以提高PESA阻垢缓蚀性能,并证明MEA-PESA阻垢缓蚀机理。方法顺酐通过环化反应得到环氧琥珀酸(ESA),再通过聚合反应得到PESA,通过PESA与乙醇胺(MEA)氨解缩合,反应得到MEA-PESA,通过红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(HNMR)表征了PESA和MEA-PESA的结构。利用电化学极化曲线研究了MEA-PESA的缓蚀机理。结果 MEA-PESA合成的最佳条件:聚环氧琥珀酸与乙醇胺的质量比为10∶7,改性温度为80℃,改性时间为2 h,搅拌速率为1500 r/min。当MEA-PESA的质量浓度为16 mg/L,阻碳酸钙可达95%,阻磷酸钙可达97%;MEA-PESA的质量分数为150 mg/L时,缓蚀率可达73%,比等浓度PESA提高了12%。利用扫描电镜和红外光谱对钙垢的晶型进行了考察,谱图峰值发生移动,出现不稳定结构的峰,稳定结构的峰减小,电镜图中的晶型结构由紧密变得疏松。MEA-PESA为抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,腐蚀电流减小,腐蚀电位增大。结论在相同的阻垢、缓蚀实验条件下,MEA-PESA阻碳酸钙、磷酸钙和缓蚀性能都优于PESA,极大地拓宽了PESA的应用范围。 相似文献
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在聚琥珀酰亚胺的基础上分别合成了含单羟基、双羟基、羧基、磺酸基四种基团的聚天冬氨酸(PASP)衍生物,采用静态失重法和电化学腐蚀法对其缓蚀性能进行了研究。试验结果表明,这几种聚天冬氨酸衍生物都是以抑制阳极为主的缓蚀剂,其中接枝双羟基的衍生物(DHPAP)的缓蚀效果最好,当加药量为100mg.L-1时缓蚀率达到92.8%,比聚天冬氨酸提高了50%以上。PASP、PASP-ASP(含羧基)在20天内的生物降解率在60%以上,具有优良的生物降解性,而PASP-SEA(含磺酸基)、HPAP(含单羟基)、DHPAP(含双羟基)属于可生物降解物质。 相似文献
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PASP阻垢缓蚀剂缓蚀机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
绿色化是21世纪水处理药剂的发展方向,以聚天冬氨酸为代表的绿色水处理剂因此成为了研究的热门。目前对有机阻垢缓蚀剂的阻垢缓蚀机理研究还处于初步的假说阶段。本文采用尿素和马来酸酐为原料合成聚天冬氨酸,然后根据实验的一些情况对聚天冬氨酸的缓蚀机理进行了一些讨论。 相似文献
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羧酸磷酸化淀粉的合成及其缓蚀阻垢性能测定 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以淀粉为原料,用次氯酸钠作氧化剂制得具有一定羧基含量的聚合物,并引入磷酸酯基团。对该产物进行了缓蚀阻垢试验。结果表明,经改性后的羧酸磷酸化淀粉不仅具有很好的阻垢性能,而且还具有良好的缓蚀作用。 相似文献
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通过旋转挂片试验,研究了聚天冬氨酸及其与葡萄糖酸钠复配物对碳钢的缓蚀性能。结果表明,聚天冬氨酸与葡萄糖酸钠复配后,缓蚀性能提高,成本降低。根据性价比,40 mg/L聚天冬氨酸+60 mg/L葡萄糖酸钠为最佳配比,其缓蚀率达94.80%,腐蚀速率在0.0471mm/a以下,远低于国家标准中碳钢腐蚀速度0.1250 mm/a的规定指标。 相似文献
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ATMP缓蚀阻垢性能 总被引:1,自引:0,他引:1
李红霞 《腐蚀科学与防护技术》2000,12(4):247-248
研究了以氯化铵、甲醛、三氯化磷为原料一步法合成ATMP的最佳条件,活笥成分达66.6%,将ATMP和复配后的ATMP缓蚀、阻垢性能进行了比较,结果表明复配后其缓蚀、阻垢性能有显著提高。 相似文献
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目的为了拓宽聚环氧琥珀酸(PESA)的应用范围,合成了衣康酸改性聚环氧琥珀酸衍生物(IA-PESA),拟提高PESA的阻垢缓蚀性能。方法用顺酐合成环氧琥珀酸(ESA)和聚环氧琥珀酸(PESA),再利用ESA与衣康酸(IA)聚合制得IA-PESA,研究了IA-PESA的阻垢和缓蚀等综合性能。用FT-IR对PESA和IA-PESA进行表征。用黏度法测定了PESA和IA-PESA的分子量。结果在静态阻垢实验中,对CaCO_3阻垢率达到90%以上,对CaSO_4阻垢率高达95%,甚至100%。IA-PESA分散Fe(Ⅲ)和稳定Zn~(2+)性能明显好于PESA。在静态失重实验中,当IA-PESA与PESA的用量均为150 mg/L时,加IA-PESA的腐蚀速率明显小于加PESA的腐蚀速率。对钙垢和腐蚀试片的SEM研究表明,IA-PESA使致密度较高、晶格结构规整的CaCO_3和CaSO_4钙垢改变为致密度较低、疏松、形状不规整的晶型结构。IA-PESA使试片未发生均匀腐蚀和点蚀,表面光滑。结论在相同测试条件下,IA-PESA的阻垢、缓蚀、分散Fe(Ⅲ)和稳定锌性能都好于PESA,改变了设备表面钙垢的晶型结构,减少了垢下腐蚀,缓蚀作用明显。 相似文献
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2,3-二巯基丁二酸对铜的缓蚀性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的以马来酸为原料制备2,3-二巯基丁二酸(DMSA),研究DMSA对铜在0.5 mol/L NaOH溶液中的缓蚀作用。方法以马来酸为原料,通过加成、消去、加成再水解的方法制备2,3-二巯基丁二酸,利用红外光谱和质谱对其结构进行表征。通过静态腐蚀失重实验研究铜在添加不同含量DMSA的NaOH溶液中的腐蚀速度,采用极化曲线和交流阻抗谱技术研究铜在添加不同含量DMSA的NaOH溶液中电化学行为,并用电子扫描电镜观察铜表面腐蚀形貌。结果红外光谱和质谱结合证明,目标产物为DMSA。铜在DMSA质量浓度分别为0,2.5,5.0 g/L的NaOH溶液中的腐蚀速率分别为7.60,3.25,2.13μg/(cm2·h)。当NaOH溶液中DMSA的质量浓度为5.0 g/L时,缓蚀率可达到94.92%。结论 DMSA在铜表面的吸附能降低水分子的侵蚀,增大铜表面的腐蚀产物膜电阻和电荷转移电阻,属于阳极型缓蚀剂。 相似文献
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棕榈双酰胺的合成及其抗CO2腐蚀的缓蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以天然棕榈酸和乙二胺为原料合成了棕榈双酰胺,产物用红外光谱进行了表征,并测试了产物的热稳定性.通过静态失重法和电化学方法研究了产物抗CO2腐蚀的缓蚀性能.结果表明:该合成产物在160℃前表现出良好的热稳定性,并且在CO2腐蚀介质中,当投加量为0.20 g/L时,缓蚀效率达83%以上.通过极化曲线分析可知该缓蚀剂是阳极抑制型为主的阳极型缓蚀剂,交流阻抗谱测试表明其是通过覆盖效应而具有缓蚀效果的.该合成产物是一种具有工业实际应用价值的抗CO2腐蚀缓蚀剂. 相似文献
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聚环氧琥珀酸及其复配物的缓蚀性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用旋转挂片法研究了聚环氧琥珀酸与锌盐复配对碳钢缓蚀作用的协同效应;同时研究了聚环氧琥珀酸与苯并三氮唑的复配对黄铜的缓蚀协同效应.实验结果表明:聚环氧琥珀酸与Zn2+质量比为6∶4时,协同增效作用最佳.以此比例在模拟水中,使用量为60 mg/L,缓蚀率达到97.57%.当聚环氧琥珀酸与苯并三氮唑复配时,在使用量聚环氧琥珀酸为20 mg/L,苯并三氮唑为1 mg/L时,缓蚀率达到82.14%,缓蚀协同效果也较好. 相似文献