脒类化合物的合成工艺研究进展

对脒类化合物的合成方法从两个方面进行了分类总结,分为催化法和缩合法,并对使用不同催化剂及缩合剂的合成方法进行了分析。通过对比各自的优缺点,指出以Ni为催化剂的催化加氢法是一种较好的可用于工业化生产的方法;而微波辅助法是一种可在未来进行深入研究的新方法。     

盐酸乙脒合成工艺研究进展

总结了乙腈酸催化法合成盐酸乙脒的工艺改进措施,介绍了碱催化法是合成盐酸乙脒的工艺过程,提出了国内盐酸乙脒生产开发的建议。     

苯基脒盐酸盐合成工艺的探讨

介绍了苯基脒盐酸盐合成的特点及影响反应收率的主要因素,并推荐了一种较为合理的工艺条件和操作方式。     

正丁基脒合成工艺的改进

以N、N,N-二丁基戊酰胺和三氟甲磺酸酐为原料,合成正丁基脒。以物料比、反应温度、反应时间为考察因素,采用正交化实验方法筛选最优工艺条件。结果表明,当N、N,N-二丁基戊酰胺与Tf20的投料比为1：2,反应温度0℃,反应时间2h时,产品收率达45％。采用。HNMR和IR对产品结构进行了表征。     

正丁基脒合成工艺的改进

以N,N-二丁基戊酰胺和三氟甲磺酸酐为原料,合成正丁基脒。以物料比、反应温度、反应时间为考察因素,采用正交化实验方法筛选最优工艺条件。结果表明,当N,N-二丁基戊酰胺与Tf2O的投料比为1∶2,反应温度0℃,反应时间2 h时,产品收率达45%。采用1H NMR和IR对产品结构进行了表征。     

盐酸乙脒合成新工艺

介绍了一种新的盐酸乙脒合成工艺,并与国内现行工艺作了比较,对影响反应进行了各种因素作了探讨,确定了最佳的工艺条件。     

双甲脒合成的一锅一次投料工艺

概述了双甲脒合成路线中原甲酸三乙酯法和Ｎ－甲基甲酰胺法的发展,在此基础上提出了一锅一次投料工艺,简化了工艺操作,提高了收率并对原甲酸三乙酸投料量对反应收率的影响及机理进行讨论。     

脒基硫脲合成新工艺

以双氰胺、二硫化碳、一甲胺为原料,经两步反应,制备脒基硫脲。该法中试生产工艺操作稳定,反应安全。总收率７０％左右,产品纯度可达９８％以上。     

N-磺酰基环脒类化合物的合成及表征

以内酰胺与硫酸二甲酯为原料合成中间体环状亚胺醚,再与磺酰胺的进一步缩合反应合成出标题化合物。利用1HNMR,13CNMR和高分辨质谱(HRMS)等方法确证了标题化合物的结构。     

阿司匹林的合成工艺研究进展

综述了阿司匹林合成的诸种方法,浓硫酸催化法,维生素C催化法,一水硫酸氢钠催化法,碳酸钠微波催化法,对甲苯磺酸催化法,酸性膨润土催化法,草酸催化,固体超强酸催化,硫酸铝钾催化等多种方法,并对其特点进行了介绍,总结出理想的阿司匹林合成工艺应满足的要求。     

小分子螺吡喃光致变色化合物合成研究进展

螺吡喃是一类研究较为广泛的有机光致变色化合物,在光信息记录与存储、分子开关、军事伪装等领域有着巨大的应用潜力。本文以关注小分子螺吡喃化合物的合成路线为目的,综述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法,介绍了超声波、微波技术在螺吡喃化合物合成中的应用,指出了小分子螺吡喃类化合物合成领域尚待加强的几个研究方向。     

羟肟酸类化合物的合成与应用研究进展

羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术的国内外研究进展;同时详述了羟肟酸类化合物在医药、金属矿物浮选、冶金领域中的应用新进展,认为应深入研究羟肟酸类化合物与矿物的作用机理,以拓宽其在矿物浮选中的应用范围。最后指出羟肟酸类化合物存在新型产品少、生产成本高和具有低毒性等问题,在未来的研究中应向设计合成新型、高效、绿色的羟肟酸类化合物方向发展。     

新型卟啉化合物的合成应用新进展

简要介绍了卟啉类化合物的结构特征、性质及应用;重点综述了新型卟啉化合物及金属配合物的合成及应用;新型卟啉衍生物的合成及选择性识别;新型卟啉衍生物的合成及在光学方面的应用。并对卟啉化学的发展进行了展望。     

新型卟啉化合物的合成应用新进展

简要介绍了卟啉类化合物的结构特征、性质及应用;重点综述了新型卟啉化合物及金属配合物的合成及应用;新型卟啉衍生物的合成及选择性识别;新型卟啉衍生物的合成及在光学方面的应用。并对卟啉化学的发展进行了展望。     

分子内的光诱导电子转移反应在中到大环化合物合成中的应用进展

综述了利用分子内的光诱导电子转移反应合成中到大环化合物的进展.     

左旋甲状腺素的合成研究进展

对治疗甲状腺功能减退药原料左旋甲状腺素的合成方法进行了分析和归纳。根据中间体的不同,将合成路线分为两大类。同分子自身偶联路线有一定的参考价值,为进一步工业化生产打下基础。     

查尔酮合成方法的研究进展

查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶剂,水滑石为催化剂,在温度为343 K的条件下进行反应,查尔酮产率可以达到98.5%,该法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。分析了近年来查尔酮几种合成方法的优缺点,催化剂的选择及其适用的条件。     

苯乙醛合成研究进展

苯乙醛是一种重要的有机合成中间体,系统综述了近些年苯乙醛的合成方法.     

磺基甜菜碱的合成研究进展

磺基甜菜碱具有性能温和、界面活性高、抗二价阳离子能力强等优点,被广泛应用于洗涤剂、化妆品、石油开采等领域。本文介绍了以胺为原料,经叔胺化-季铵化两步法合成磺基甜菜碱的合成工艺进展,重点阐述了制备叔胺中间体的4种方法,即卤化胺化法、醇一步催化胺化法、甲醛加氢法和羰基还原胺化法。从原料性能、收率、环保性、可操作性等方面进行了分析比较,讨论了各方法存在的问题及工业化的可行性。此外,对叔胺中间体的季铵化过程中所用试剂3-氯-2-羟基丙磺酸钠和磺酸内酯进行了比较,最后指出羰基还原胺化法是实现绿色工业化生产应该努力的方向,而3-氯-2-羟基丙磺酸钠是一种经济、绿色、环保的季铵化试剂。