肿瘤干细胞中异常miRNA的研究进展

微核糖核酸( microRNA,miRNA)是一类内源性非编码单链小RNA,可在转录后调节靶标mRNA的剪切或抑制mRNA翻译.研究发现,miRNA在多种病理生理过程中发挥重要作用,如细胞增殖、干细胞分化、肿瘤形成等.肿瘤干细胞常含有异常的miRNA,其中某些miRNA的异常结构或表达可影响肿瘤发展.根据miRNA表达异常对肿瘤发生、发展的不同影响,可把miRNA分为癌基因性miRNA与抑癌基因miRNA两类.随着对miRNA了解的深入,发现部分miRNA的表达还具有促进和抑制肿瘤的双向性作用.因此,通过区别miRNA对肿瘤干细胞的不同作用,可利用miRNA靶点治疗肿瘤,即利用抗miRNA疗法阻滞癌基因性miRNA;利用miRNA mimics或慢病毒恢复抑癌基因性miRNA的功能,从而抑制肿瘤发展.相信随着miRNA与肿瘤干细胞的特异性及其作用机制等方面研究的深入,miRNA将会作为一种新的肿瘤调控因子,加快肿瘤治疗的研究进展.     

microRNA与胃癌肿瘤干细胞研究进展

胃癌肿瘤干细胞是胃癌细胞中能够引起肿瘤生长和维持自我更新及分化潜能的一小群细胞,常用的化疗、放疗等治疗措施难以将其杀灭.胃癌肿瘤干细胞能够有选择地启动肿瘤的生长等生物学行为,与胃癌的复发、转移及耐药性等密切相关,影响胃癌患者的治疗及预后.而在胃癌发生、发展过程中存在多种类型微RNA(miRNA)的异常表达(过表达或表达缺失),这些miRNA对胃癌细胞具有重要调控作用.同时,这些miRNA对胃癌肿瘤干细胞的生物学行为更是起到关键调控作用.本文综述了miRNA与胃癌肿瘤干细胞的研究进展,为未来胃癌治疗新策略的发展提供有力支持.     

肿瘤干细胞研究进展

干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的原始细胞，干细胞的自我更新调节通路异常与肿瘤形成密切相关。恶性肿瘤的进行性生长、转移和复发与干细胞的基本特性相似，推测在肿瘤组织中存在少数能驱使肿瘤形成与发展的肿瘤干细胞。随着近年来正常干细胞研究的飞速发展，肿瘤干细胞的研究取得了令人鼓舞的成果，急性髓细胞白血病、乳腺癌及脑瘤中的肿瘤干细胞已相继得到分离和鉴定。现对近年来肿瘤干细胞的研究进展作简要综述。     

microRNA与胃癌研究进展

microRNA是一类由18～23个核苷酸构成的单链非编码RNA分子,具有调节基因表达活性的功能,microRNA与肿瘤发生发展密切相关,microRNA有可能成为一个新的肿瘤标志物和抗肿瘤治疗靶点。全文对近年来microRNA在胃癌发生、发展中的作用及其用于胃癌诊断、治疗的可能前景作一综述和分析。     

肿瘤干细胞研究进展

肿瘤研究的基本问题之一是哪些肿瘤细胞能够无限生长.传统理论认为肿瘤生长是所有肿瘤细胞一起增殖的结果.最近通过对造血系肿瘤的研究发现肿瘤细胞的生长繁殖和干细胞之间有许多惊人的相似之处,提出了肿瘤干细胞学说,认为肿瘤生长是肿瘤组织中极少量具有特殊细胞表面标志的肿瘤干细胞增殖的结果.研究证明人类急性髓性白血病(AML)中的肿瘤干细胞存在于CD34 /CD38亚群中,而人乳腺癌中的肿瘤干细胞属于ESA CD44 CD24-/low亚群.肿瘤干细胞概念的提出,提供了靶向性或选择性杀伤肿瘤干细胞从而根治肿瘤和防止肿瘤复发和转移的可能性.研究肿瘤干细胞特异性的生物学特点,对肿瘤的发生、发展和转归的理论以及肿瘤的诊断、预防和治疗均有重要意义.     

肿瘤干细胞研究进展

干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的原始细胞,干细胞的自我更新调节通路异常与肿瘤形成密切相关。恶性肿瘤的进行性生长、转移和复发与千细胞的基本特性相似, 推测在肿瘤组织中存在少数能驱使肿瘤形成与发展的肿瘤干细胞。随着近年来正常干细胞研究的飞速发展,肿瘤干细胞的研究取得了令人鼓舞的成果,急性髓细胞白血病、乳腺癌及脑瘤中的肿瘤干细胞已相继得到分离和鉴定。现对近年来肿瘤干细胞的研究进展作简要综述。     

肿瘤干细胞的研究进展

肿瘤干细胞是存在于肿瘤中的一小部分具有干细胞性质的细胞群,具有高度的致瘤性和耐药性。同正常干细胞一样,肿瘤干细胞具有无限的自我更新和多向分化的潜能,使肿瘤在体内不断扩大或形成新的肿瘤,导致肿瘤复发和转移。肿瘤干细胞的研究有助于认识和理解肿瘤发生发展的机制,指导肿瘤的临床治疗。     

肿瘤干细胞的研究进展

肿瘤干细胞是存在于肿瘤中的一小部分具有干细胞性质的细胞群,具有高度的致瘤性和耐药性。同正常干细胞一样,肿瘤干细胞具有无限的自我更新和多向分化的潜能,使肿瘤在体内不断扩大或形成新的肿瘤,导致肿瘤复发和转移。肿瘤干细胞的研究有助于认识和理解肿瘤发生发展的机制,指导肿瘤的临床治疗。     

肿瘤与microRNA的DNA甲基化相关性研究进展

目的:总结国内外关于microRNA (miRNA)的DNA甲基化在各肿瘤中的研究进展.方法:应用PubMed及CNKI全文数据库检索系统,以“miRNA、DNA甲基化和肿瘤”为检索词,检索2004-04-2012-05的相关文献,共检索到英文文献401篇,中文文献40篇.文献纳入标准:1)miRNA的生物学特性;2)DNA甲基化的作用机制及与肿瘤的关系;3)miRNA的DNA甲基化与肿瘤发生发展的关系.根据纳入标准符合分析的文献27篇.结果:miRNA在肿瘤发生发展中可发挥癌基因和抑癌基因的作用,DNA甲基化是肿瘤发生的一个重要因素.20％受甲基化调控的miRNA在上游5 kb范围内有CpG岛,miRNA的DNA甲基化与CpG岛有密切关系.miR-34、miR-124、miR-9和miR-127的DNA甲基化在各种肿瘤中频繁发生,多数通过靶向调节癌基因或抑癌基因而在肿瘤发生发展中发挥作用.结论:miRNA的DNA甲基化在人类肿瘤中广泛存在,甲基化miRNA可能作为肿瘤早期诊断、治疗、转移和预后的分子标志.     

肿瘤干细胞研究进展

肿瘤是由功能异质性的细胞群体组成的。有研究认为肿瘤起源于干细胞，是一种千细胞疾病。只有小部分肿瘤干细胞才有成瘤及维持恶性显型的作用。由此可推论：肿瘤治疗的关键应是针对肿瘤干细胞的治疗。肿瘤干细胞研究对肿瘤发生发展机制的阐明、治疗新靶点的发现等将产生深远影响。     

前列腺癌干细胞相关肿瘤标志物的研究进展

前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性常见的恶性肿瘤。内分泌治疗是晚期前列腺癌的主要治疗方法,但该方法易使其发展成为激素难治性前列腺癌,且暂无切实有效的治疗方法。近年来的研究发现,前列腺癌干细胞在前列腺癌的发生、发展和转移中起着关键作用,因此前列腺癌干细胞的靶向治疗可能是根治前列腺癌的有效途径。靶向前列腺癌干细胞治疗需首先明确前列腺癌干细胞标志物,尤其是其特异标志物,才能更好地开展前列腺癌根治方案的研究。目前前列腺癌干细胞标志物的研究主要集中于CD44和CD133,但随着研究的不断深入其开始受到质疑,且发现了更多新的标志物,本文主要对前列腺癌干细胞领域研究较广和较新发现的肿瘤标志物进行综述。      

乳腺癌干细胞研究现状

肿瘤干细胞理论认为肿瘤可能是由肿瘤干细胞和其所处微环境产生,而肿瘤干细胞由正常干细胞突变而来.乳腺癌干细胞是第一个在实体瘤中被鉴定的肿瘤干细胞,人们采用多种策略成功分离出乳腺癌干细胞,对其生物学行为的认识正逐渐深入.乳腺癌干细胞的自我更新、分化等特性受到微环境和许多信号转导通路的调控.如何靶向治疗乳腺癌干细胞,最终根治乳腺癌,正逐渐成为肿瘤靶向治疗研究的一个热点.     

微小RNA在肝细胞癌及肝癌干细胞中的作用

微小RNA (miRNA)是一类约22个核苷酸分子构成的非编码单链小RNA.miRNA能参与一系列重要的生物学活动,如早期胚胎与器官发育、细胞增殖与分化、细胞凋亡等.miRNA在肝细胞癌中表达异常,与肝癌发生发展和浸润转移密切相关.肝癌干细胞可能是肝癌复发和转移的根源,某些miRNA与肝癌干细胞的自我更新、多向分化及成...     

MicroRNA在肿瘤干细胞中的调控作用研究进展

肿瘤干细胞(CSCs)是导致肿瘤复发、转移和耐药的根源之一。microRNA(miRNAs)是一类小分子非编码RNA,可与靶mRNA的3’UTR区域结合而导致该mRNA分子的翻译受到抑制,参与多种生物功能的调节。最近的研究发现,miRNAs参与CSCs的分化、自我更新等生物学特性的调控。miRNAs可以作为CSCs研究的一个新的切入点。本文就近年来该方面的研究进展做简要综述。     

Microarray-based analysis of microRNA expression in breast cancer stem cells

Background

This study aimed to determine the miRNA profile in breast cancer stem cells (BCSCs) and to explore the functions of characteristic BCSC miRNAs.

Methods

We isolated ESA⁺CD44⁺CD24^-/low BCSCs from MCF-7 cells using fluorescence-activated cell sorting (FACS). A human breast cancer xenograft assay was performed to validate the stem cell properties of the isolated cells, and microarray analysis was performed to screen for BCSC-related miRNAs. These BCSC-related miRNAs were selected for bioinformatic analysis and target prediction using online software programs.

Results

The ESA⁺CD44⁺CD24^-/low cells had up to 100- to 1000-fold greater tumor-initiating capability than the MCF-7 cells. Tumors initiated from the ESA⁺CD44⁺CD24^-/low cells were included of luminal epithelial and myoepithelial cells, indicating stem cell properties. We also obtained miRNA profiles of ESA⁺CD44⁺CD24^-/low BCSCs. Most of the possible targets of potential tumorigenesis-related miRNAs were oncogenes, anti-oncogenes or regulatory genes.

Conclusions

We identified a subset of miRNAs that were differentially expressed in BCSCs, providing a starting point to explore the functions of these miRNAs. Evaluating characteristic BCSC miRNAs represents a new method for studying breast cancer-initiating cells and developing therapeutic strategies aimed at eradicating the tumorigenic subpopulation of cells in breast cancer.     

MicroRNA在肿瘤干细胞中的调控作用研究进展

肿瘤干细胞（CSCs）是导致肿瘤复发、转移和耐药的根源之一。microRNA（miRNAs）是一类小分子非编码RNA,可与靶mRNA的3＇UTR区域结合而导致该mRNA分子的翻译受到抑制,参与多种生物功能的调节。最近的研究发现,miRNAs参与CSCs的分化、自我更新等生物学特性的调控。miRNAs可以作为CSCs研究的一个新的切入点。本文就近年来该方面的研究进展做简要综述。     

肿瘤干细胞的表观遗传学研究进展

在肿瘤研究的历史中,关于肿瘤的起源一直是一个备受争议的问题.在过去的30年间,一直认为肿瘤起源于单个细胞.但近几年研究发现,肿瘤组织由分化程度不一的肿瘤细胞和宿主正常组织细胞构成的间质共同构成,具有不均质性的特征;而且干细胞和肿瘤细胞都具有自我更新、增殖、分化的能力[1],并存在相似的调节自我更新的信号转导途径(包括Wnt、Notch、Bmi-1和Sonic hedgehog通路)[2-4],这些特征使得人们提出了肿瘤干细胞假说.     

肿瘤干细胞的表观遗传学研究进展

在肿瘤研究的历史中,关于肿瘤的起源一直是一个备受争议的问题.在过去的30年间,一直认为肿瘤起源于单个细胞.但近几年研究发现,肿瘤组织由分化程度不一的肿瘤细胞和宿主正常组织细胞构成的间质共同构成,具有不均质性的特征;而且干细胞和肿瘤细胞都具有自我更新、增殖、分化的能力[1],并存在相似的调节自我更新的信号转导途径(包括Wnt、Notch、Bmi-1和Sonic hedgehog通路)[2-4],这些特征使得人们提出了肿瘤干细胞假说.     

肿瘤干细胞的表观遗传学研究进展

在肿瘤研究的历史中,关于肿瘤的起源一直是一个备受争议的问题.在过去的30年间,一直认为肿瘤起源于单个细胞.但近几年研究发现,肿瘤组织由分化程度不一的肿瘤细胞和宿主正常组织细胞构成的间质共同构成,具有不均质性的特征;而且干细胞和肿瘤细胞都具有自我更新、增殖、分化的能力[1],并存在相似的调节自我更新的信号转导途径(包括Wnt、Notch、Bmi-1和Sonic hedgehog通路)[2-4],这些特征使得人们提出了肿瘤干细胞假说.