潜手性酮类的不对称L—L相转移催化还原反应研究

本文研究了潜手性酮类在不同类型的手性相转移催化剂作用下的不对称硼氢化液－液（Ｌ－Ｌ）相转移催化还原反应，探索了不同的溶剂、反应温度、催化剂对反应不对称诱导的影响。     

香豆素合成中Perkin反应的催化剂研究

本文概述了利用Perkin反应合成香豆素的方法及其机理,探索了以固体碱作催化剂进行催化反应的结果,综述了香豆素的其它合成方法。     

不对称Diels—Alder反应区域选择性的理论研究

用半经验量子化学方法MNDO并结合广义微扰理论,在考虑二烯和亲二烯的两对前线轨道相互作用的基础上,研究了不对称Diels-Alder反应不同反应途径的相互作用能,用相互作用能预测了反应优势产物,定量地计算出了不同产物的比例,结果表明理论预测与实验结果一致。     

超导理论中一个反应扩散系统的解析解

研究了一超导理论中的反应扩散系统,并且使用Ｐａｉｎｌｅｖｅ分析和相似约化的方法构造出了它的多种分解解。     

酯化反应中磷酸铝分子筛催化剂的研究

应用丙酸与正丁醇的酯化反应研究了磷酸铝分子筛合成及催化剂制备方法对催化活性的影响。用三乙胺和乙二胺作模板剂或当乙二胺／Ａｌ２Ｏ３之摩尔比为０．７５时所合成的磷酸铝分韪人有很高的酯化活性。     

两类不确定非线性系统的输出稳定方法研究

解决了两类不确定定非线性系统的输出稳定控制问题,第业问题是通过部分线性化将不确定输入的影响进行了解耦再应用极点配置方法得以解决的;第二类问题是通过部分线性化得到一个直接至的鲁里叶子系统,再应用鲁里叶理论加以解决的,提出了的方法适用范围很广,设计非常简便。     

具有HollingⅣ类功能反应变系数多种群捕食者-食饵系统的持久性

研究了一类具有Holling Ⅳ类功能反应的变系数多种群捕食者-食饵系统的持久性生存.利用比较定理,得到种群一致持久生存的充分条件.该结果改进了已有结论.     

对糖精生产过程中重氮化反应的初步研究

本文着重探讨了重氮化反应的原理,注意事项;分析了糖精生产中的重氮化反应过程中可能产生的副产物及副产物产生的条件,论述了重氮化反应过程中的工艺控制点;针对重氮化反应的原材料、反应条件及反应设备提出了一些要求及注意事项。     

余热发电工程中热力系统方案选择的研究

正确选择余热发电工热力系统是节能工程的关键,必须进行多个方案比较研究,选取最优方案,并在方案中积极科学地采用新技术。     

不确定时间延迟下RMPC的保代价区域优化研究

在控制系统中,时间延迟的不确定性往往会影响控制策略的准确性.为了进一步分析时间延迟对系统性能的影响,该文在传统RMPC(Robust Model based Predictive Control)的基础上引入了不确定时间延迟,分析了不确定时间延迟下系统的保代价区域.首先,介绍了线性矩阵不等式约束下的RMPC,并分析了相应的保代价区域.接下来,在RMPC中引入不确定时间延迟,通过对系统状态空间进行放大,使其包含了更多的历史状态信息.最后,依据最大时间延迟分析了不确定性对控制系统性能的影响,并分析了相应的保代价区域.仿真实验表明,控制系统的保代价区域随着时间延迟的增加而逐渐减小,并且时间延迟的不确定性范围越大系统的保代价区域越小.     

荧光反应速率法测定VB_1研究

基于K3 Fe(CN) 6在碱性溶液中氧化VB1的荧光动力学反应 ,利用自制的简单装置 ,以NaOH的加入为反应起点 ,监视荧光反应的进行 ,建立了荧光反应速率法测定VB1的方法 .方法线性范围为 0 .0 135～ 5 .40g/L ,线性相关系数为 0 .9996 ,检出下限为 4.80 μg/L ,相对标准偏差为 2 .8% (n =15 ) .方法应用于VB1药物分析 ,标准加入的回收率在 95 .1%～ 10 1.3%之间 .     

关于生化有机反应规律的研究

在分子水平上研究生物化学中的有机化学反应,总结出几条规律;反应常常是发生在某个或几个原子上;发生在反应物分子的活性部位;有时伴随着小分子生成;加氢或脱氢的有机反应占较大的比例;静电理论和八偶律适用于这些反应。     

金属材料热变形量的精确测定

分析了温度升高时材料产生热膨胀的同时伴随着力变形的变化,在精确测定材料的热变形时,必须考虑这种力变形的变化.文中还提出了零件热变形系数的概念,并讨论了零件热变形系数与材料热膨胀系数的关系.     

分布系数用于条件平衡体系的研究

依据化学平衡理论和广泛使用着的分布系数计算方法,研究适于多元弱酸溶液中各种组分的分布系数计算公式．研究在化学分析中副反应对于各种滴定分析平衡的影响及其条件平衡常数,并由此建立应用分布系数计算条件平衡常数的数学关系式．     

剪切变形对半刚接柱计算长度系数的影响

在考虑剪切变形半刚接钢框架柱计算长度系数修正的基础上,改变端板连接钢框架的截面厚度,得出随着端板厚度的增大柱计算长度系数不断减小的结论.通过算例可知端板厚度12mm与50mm的变化幅度内计算长度系数差值高达37.02%;与刚性连接钢框架计算结果对比,得出考虑剪切变形对柱计算长度系数有显著影响,二者最大相差66.78%.根据剪切变形的计算长度系数变化规律,拟合出相应的曲线,为工程结构设计提供了参考.     

用林帮的副反应思想处理氧化还原滴定分析

用林帮的副反应思想处理氧化还原滴定分析,得到了和络合滴定相似的滴定曲线方程和终点误差公式,在理论上和络合滴定达到了统一,使氧化还原滴定理论完善,内容精练,体系科学.     

化学反应中的偶然性和必然性

本文运用化学动力学、化学热力学和平衡常数理论,论证了化学反应中的偶然性和必然性的客观存在,并对化学反应中偶然性、必然性的表现形式和研究这一课题的理论意义及科学价值做一些探讨。     

一类变系数线性全时滞系统的稳定性

本文利用АЯЛУНОВРАЗУМИХИН定理,对一类变系数线性全时滞系统给出了一致稳定、一致渐近稳定和不稳定的代数判别准则.     

强酸性条件下KMnO_4与H_2O_2反应体系的动力学研究

文献[1]发现在强酸性条件下,KMnO_4与H_2O_2反应体系中,KMnO_4的褪色速度随H_2O_2初始浓度的增高而变慢.本文在综合考察体系中各类复杂反应的基础上,从理论上对这一现象进一步加以研究,拟合求得了由褪色速度表征的对应动力学关联方程,并对结果加以讨论.     

FTIR法研究环氧树脂/超支化聚合物共混体系固化反应

通过傅立叶红外光谱在位跟踪法，研究了环氧树脂／超支化聚合物共混体系在以4，4′-二氨基二苯砜为固化剂时的固化行为，讨论了固化反应特征，研究了固化温度，超支化聚合物(HBP)含量对共混体系的固化反应程度的影响，并根据Arrhenius公式得出其体系固化反应的表观活化能，结果表明，HBP对EP与DDS的固化反应具明显促进作用，并降低了固化反应的表观活化能。