HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量

本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量，以甲醇—H20(40：60)为流动相，检测波长220nm，在0．1670—0．8352μg的范围内至良好的线性关系，γ＝0．9998，平均回收率为99．34％(n＝5)，RSD＝0．77％。本法操作简便准确，可作为岩白菜素及复方岩白菜素片的质量控制方法。     

HPLC法测定复方护肺颗粒剂中岩白菜素的含量

目的：建立复方护肺颗粒中岩白菜素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（18：81：1），流速：0．8ml·min^-1，在275nm波长处检测。结果：本方法线性范围0．27-1．35μg，r=0．9998，平均回收率为98．3％（RSD=2．7％）。结论：本方法简便、快捷、重复性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量

目的应用HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Shi m-pack CLD-ODS C18柱,流动相为甲醇-水（20∶80）;检测波长为275nm;流速为0.8mL.min-1。结果岩白菜素与样品中其它成分分离好,线性范围为0.09184～0.64288μg（r=0.9999）,回收率为98.1%,RSD为0.92%。结论本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。     

HPLC法测定保儿宁颗粒中升麻素苷的含量

目的:增加保儿宁颗粒的含量测定方法,建立检测升麻素苷的测定方法.方法:采用依利特C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果:线性范围:升麻素苷11.068~110.68μg·mL-1(r2=0.9999),平均回收率:升麻素苷100.22%,RSD=0.4%(n=6).结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于保儿宁颗粒的质量控制.     

支气管炎颗粒中岩白菜素的含量测定

目的 对支气管炎颗粒进行质量评价,选取矮地茶的主要成分岩白菜素为测定指标,建立含量测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:35℃,流动相为:甲醇-水(20∶80),检测波长275 nm.结果 岩白菜素进样量在0.1275～0.765 μg范围内线性关系良好(r＝0.9998),精密度试验(n＝6),相对标准偏差值(RSD)为0.15%,样品溶液在24 h内稳定;岩白菜素平均回收率为99.5%,RSD=1.6%.结论 本法简便、灵敏、准确,可作为支气管炎颗粒中岩白菜素的质量控制.     

藏药安儿宁颗粒毒理学研究

目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:将96只大鼠按体重随机分为对照组和安儿宁颗粒高、中、低剂量组,每组24只,雌雄各半;各剂量组分别灌胃安儿宁颗粒90、30、9 g生药·kg-1(相当于临床日剂量的625、208.3、62.5倍),对照组灌胃等体积纯化水,1次·d-1,连续给药30 d,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果小鼠1 d内3次灌胃藏药安儿宁颗粒的最大耐受量为90 g生药·kg-1,未见出现明显的急性毒性反应。长期毒性试验90 g生药·kg-1剂量组血液指标CREA、TP、BUN降低,TT升高;30 g生药·kg-1剂量组CHOL、CREA降低,APTT升高;9 g生药·kg-1剂量组CREA、BUN降低,其他指标与对照组比较均无统计学意义,这些现象在停药15 d消失。结论藏药安儿宁颗粒对小鼠灌胃无明显急性毒性反应。大鼠连续灌胃藏药安儿宁颗粒30 d,各剂量组对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量是安全的。     

HPLC法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量

摘要 目的：采用高效液相色谱法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量。方法:采用SYMMERTRY TM C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,流速0.7mL?min–1,柱温35℃,检验波长为275 nm。结果:岩白菜素在0.03624~0.72480 μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD为0.90%。八批抗痨胶囊中的岩白菜素含量,分别为3.918、4.255、4.137、4.286、4.445、4.308、4.267、4.465 mg?g-1,平均含量为4.260 mg?g-1。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为抗痨胶囊中矮地茶的质量控制。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的 测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法 C18柱，流动相甲醇—水(15：85)，冰醋酸调pH至4.5；波长243nm。结果 在2.20μg／ml范围内线，性关系良好，Y＝49635X 897．2，r＝0.9999，(n＝6)；回收率99.2％，(n＝6)，RSD＝1．2％。结论方法稳定性、重复性较好，可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的　测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法　C18柱 ,流动相甲醇 -水 ( 15 ∶85 ) ,冰醋酸调 pH至 4 .5 ;波长2 4 3nm。结果　在 2～ 2 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,Y =4 96 35X + 897.2 ,r =0 .9999,(n =6 ) ;回收率 99.2 % ,(n =6 ) ,RSD=1.2 %。结论　方法稳定性、重复性较好 ,可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定     

HPLC法测定喘得安颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立喘得安颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。选择C18色谱柱,甲醇-水-磷酸（23：77：0．3）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0．249—7．470μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．50％,RSD=0．86％。结论定量方法准确、可靠、稳定,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

目的 建立双黄连颗粒中绿原酸含量测定的HPLC分析方法.方法 采用ZORBAX SB- C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4％磷酸(13∶87),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1.结果 绿原酸在0.0662～0.6620μg范围内线性关系良好,r=0.99963,平均回收率为97.6％,RSD为0.96％(n=9).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于双黄连颗粒中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温室温。结果回归方程Y=-1.440×102 1.245×106X(r=0.999 9,n=5),绿原酸在0.88~13.2μg范围内线性良好,加样回收率99.39%,RSD=0.53%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC法测定清开灵颗粒中绿原酸的含量

建立HPLC法测定清开灵颗粒中绿原酸的含量。以KromasilC18为色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)流速:1.0mL/min,检测波长:327nm,线性范围在1.05~10.5μg(r=0.9999)。平均加样回收率99.9%(n=5),RSD=1.25%。本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好。     

HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖颗粒中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖颗粒中盐酸氨基葡萄糖的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用VenusilXBPNH：色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈一磷酸盐缓冲溶液（67：33）;流速1．5mL／min;检测波长195nm;柱温35℃。结果：在0．015～0．09375mg的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为104．55％,RSD为0．61％。结论：本方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖颗粒中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。     

HPLC法测定伤风解热颗粒中葛根素的含量

目的 :制定伤风解热颗粒含量的测定方法。方法 :用RP HPLC法测定伤风解热颗粒中葛根素的含量。选定YWGC18分析柱 ( 4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 0 5 %磷酸溶液 ( 2 0∶80 ,V/V) ,检测波长 2 5 0nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 4 0℃。结果 :葛根素在 13～ 70mg·L-1之间有良好的线形关系 ,回收率为 98 95 %。结论 :该方法灵敏、准确 ,可用作质量控制     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,提高宫炎康颗粒质量标准。方法：采用高效液相色谱法进行测定。结果：宫炎康颗粒中芍药苷的含量均在5．4mg／g以上。结论：高效液相色谱法能够快速、方便、准确地测定出宫炎康颗粒中芍药苷的含量,可用于评估宫炎康颗粒的质量标准。     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

讨论用HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量。以Kromasil C18柱为固定相,以0.055 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（80∶20,pH4.0）为流动相,流速：0.8 mL.min^-1,紫外检测波长：210 nm。阿奇霉素浓度在0.4-1.8 mg.mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量。     

HPLC法测定芪风颗粒中桂皮醛的含量

目的：建立用HPLC法测定芪风颗粒中桂皮醛含量的方法。方法：色谱柱kromasilC18（250mm×4．6mm5um）,流动相为甲醇－水（45：55）,检测波长288nm,柱温25℃,流速1．0ml／min．结果：桂皮醛在6．6～32．92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,回归方程：Y=42905X＋42646,r=-0．9995。平均加样回收率（n=6）96．69％,RSD=0．73％结论：该方法操作简便,重复性好,可用于芪风颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方板蓝根颗粒中腺苷的含量

目的 建立复方板蓝根颗粒中腺苷的含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasiL-C18(250×4.6mm,5μm),检测波长为260nm,流动相为甲醇-水(10:90),柱温为室温,流速为1.0mL·min-1.结果 腺苷的含量在5.52～33.12μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.09%,RSD=1.14%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.     

HPLC法测定感冒灵颗粒中咖啡因含量的探讨

目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg～80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.