CD4+CD25+~(high)Treg细胞在妊娠中的作用的研究进展

免疫系统能够识别自己与非己,并且能够维持对自身组织的无应答状态,这种对自身抗原的免疫耐受的主要机制是胸腺内T细胞的阴性选择,即自身反应性T细胞克隆的清除,但是仍有一些自身反应性T细胞能够躲避这一过程并且识别外周自身抗原.     

CD4+CD25+T细胞研究新进展

CD4 CD25 T细胞是新近才被认识的一类免疫调节细胞,在胸腺中产生,主要发挥抑制性免疫调节功能,表达IL-10 mRNA,细胞表面表达IL-2受体a链(CD25),在维持机体内环境的稳定、抗感染免疫、抗肿瘤免疫、诱导移植耐受及自身免疫性疾病等方面发挥重要作用。     

LAP~+CD4~+调节性T细胞研究进展

调节性T细胞是一群具有免疫抑制作用的T细胞亚群,在控制自身免疫反应中发挥重要的作用。LAP+CD4+T细胞是近年发现的一种新的调节性T细胞亚型,具有免疫抑制功能,在自身免疫性疾病及炎性疾病的动物模型中发挥重要的免疫抑制作用,并参与肿瘤的免疫逃逸,影响着免疫相关疾病及肿瘤的发生与发展。     

CD4+T辅助细胞与常见自身免疫性疾病

CD4辅助性T细胞(T help cell/ Th)作为T细胞中的一个重要群体因分泌的细胞因子不同而被分为多个亚群,各个Th细胞亚群在自身免疫疾病发病中的作用在近十年中得到了广泛的研究及肯定.本文就Th细胞各亚群与自身免疫性疾病关系做一概述.     

CD4^＋CD25^＋T细胞的生物学特性和临床研究进展

维持体内自身免疫耐受状态的主要机制是在中枢免疫器官发生的克隆清除，在外周诱导自身潜能细胞进入免疫无能状态，及部分淋巴细胞对自身抗原的免疫忽视，而这受控于调节性T细胞，其中CD4^＋CD25^＋T细胞具有独特的作用方式和功能特征。20世纪70年代早期Gershon首次正式提出抑制性T细胞，Sakaguchi等于1995年首次报道CD4^＋CD25^＋T细胞具有独特的免疫调节作用，     

CD4+ T辅助细胞与常见自身免疫性疾病

CD4辅助性T细胞(T help cell/Th)作为T细胞中的一个重要群体因分泌的细胞因子不同而被分为多个亚群,各个Th细胞亚群在自身免疫疾病发病中的作用在近十年中得到了广泛的研究及肯定。本文就Th细胞各亚群与自身免疫性疾病关系做一概述。     

CD4+CD25+调节性T细胞在艾滋病病毒感染中的作用

CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群,是Tregs的重要组成部分,参与多种感染性疾病的免疫应答,在病毒感染的慢性化、免疫病理、阻止自身免疫应答和维持机体免疫平衡等方面发挥重要的作用.此文就CD4+CD25+Tregs在HIV感染进程中的作用作了综述.     

CD4+CD25+T细胞与复发性流产

CD4+CD25+T细胞是一类具有免疫调节功能的细胞.正常情况下在体内发挥免疫抑制作用.该类细胞分泌白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β(TGF-β),表达CD25(IL-2Rα)、叉头蛋白(FOXP3蛋白)及细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)分子等,通过细胞间直接接触或细胞因子间接方式广泛参与自身免疫耐受、肿瘤免疫、移植免疫.妊娠类似同种异体移植,妊娠时脱落人母体循环的胎儿抗原刺激CD4+CD25+T细胞的产生并在母胎界面形成免疫耐受微环境,防止胎儿受到母体排斥.CD4+CD25+T细胞数量或功能失调则会导致各种疾病的发生,如自身免疫病,移植物抗宿主病,流产等.在复发性流产患者体内CD4+CD25+T细胞数目及功能明显下降.实验表明增强CD4+CD25+T细胞数量或功能可以阻止移植物抗宿主病和治疗复发性流产.     

CD4~+CD25~+Treg细胞与妊娠期高血压疾病关系的研究进展

调节性T细胞(Treg细胞)是不同于Th1和Th2细胞的具有免疫抑制调节功能的T细胞亚群,主要通过"主动"的方式抑制免疫系统对自身和外来抗原的应答,在维持机体免疫耐受和免疫应答以及多种免疫性疾病方面起着重要的作用[1].研究发现,具有调节功能的T细胞有许多亚群,如αβTCR CD4-CD8 CD25 T细胞[2]、CD8 CD28 T细胞[3]以及CD4 CD25 T细胞.CD4 CD25 Treg细胞是调节性T细胞的主要组成部分,本文就CD4 CD25 Treg细胞与妊娠期高血压疾病发病的关系研究进展作以介绍.     

CD137与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是自身免疫性疾病的原型,主要表现为T、B淋巴细胞功能异常,产生大量自身抗体,近年来发现,T细胞及其亚群和共刺激分子可能是SLE的发病机制的关键.本文就共刺激分子CD137的结构、配体、生物学功能及其在系统性红斑狼疮发生、发展中的作用作一综述.     

CD4+CD25+调节性T细胞与HIV感染关系的研究进展

CD4 CD25 调节性T细胞是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群。它能够抑制自身免疫病的发生,参与肿瘤免疫的调节,在感染和移植免疫中也发挥着重要作用。T细胞的这一亚群具有免疫无能和免疫抑制特性,新近发现它亦与艾滋病的发生、发展关系密切。文中就CD4 CD25 调节性T细胞与HIV感染的研究进展进行综述。     

CD4+ CD25+ Treg、IL-10、TGF-β水平与子宫内膜癌发生发展的相关性

近几年,越来越多的证据表明[1],在肿瘤形成过程中除了细胞的癌基因和抑癌基因活化和失活,机体免疫监视系统的逃逸也是不容忽视的重要因素,肿瘤细胞可以通过某些途径逃逸或者抑制机体免疫反应而确保其自身的发生发展.而Treg是一群具有免疫抑制功能的负调控细胞,它们在维持外周免疫耐受,预防自身免疫疾病的发生过程中起着重要作用.     

调节性T细胞与肝炎病毒感染的相关研究

CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)是一类具有特定表型和免疫调节作用的T细胞亚群,在维持外周自身耐受、防止自身免疫病的发生以及抑制严重的感染性疾病和下调肿瘤免疫应答中发挥着重要的作用.此文对CD4+CD25+Tregs的来源、表型特征、作用机制及其在HBV、HCV感染中的免疫调节作用作了综述.     

CD4~+、CD25~+调节性T细胞与急性乙型肝炎转归的探讨

<正>CD4+、CD25+调节性T细胞是新近才被认识的一类免疫调节细胞,主要发挥抑制性免疫调节功能。目前对此类细胞及其在肿瘤、自身免疫性疾病、移植免疫及感染性疾病等方面的研究越来越受到人们的关注。本文就其与病毒性乙型肝炎急性感染之间的关系进行探讨。     

大鼠上皮性卵巢癌动物模型CD4~+CD25~+调节性T细胞的变化

目的:为明确CD4+CD25+调节性T细胞与上皮性卵巢癌的关系,探讨上皮性卵巢癌中CD4+CD25+调节性T细胞的变化、来源以及CD4+CD25+调节性T细胞对上皮性卵巢癌免疫功能的影响。方法:应用Fischer 344大鼠建立上皮性卵巢癌动物模型,应用流式细胞仪和RT-PCR方法检测大鼠胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞的变化。结果:上皮性卵巢癌大鼠动物模型脾脏T淋巴细胞功能增强,CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞比例及FOXP3 mRNA表达较正常大鼠均明显增加,而胸腺无明显改变。结论:提示上皮性卵巢癌由外周诱导导致CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞比例增加,表达增强。     

结缔组织病的治疗

结缔组织病的病因未明,但多主张属自身免疫性疾病.其治疗在很大程度上取决于在发病机理中起重要作用的淋巴细胞属于哪一类,属于B细胞采用能抑制抗体产生的药物,属T细胞用破坏反应性过高的效应T细胞或刺激功能不足的抑制性T细胞的药物治疗.根据此基础,治疗结缔组织病的药物可从以下几方面加以选择:1.抑制巨噬细胞对抗原的摄取及处理,如糖皮质激素.2.于免疫反应的增殖期阻止免疫活性细胞的分裂与增殖如烃化剂、抗代谢药.3.减弱自     

CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜的相关性

过敏性紫癜是一种由自身免疫反应介导的全身性血管炎,T细胞功能紊乱是其发病的重要因素。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原－4（CTLA-4）是免疫球蛋白超家族成员,人类CTLA-4基因位于2q33。 CTLA-4不仅对T细胞活化起负向调节作用,还可介导免疫耐受,诱导T细胞分化,维持机体细胞／体液免疫平衡,所以CTLA-4可能与T细胞介导的自身免疫性疾病有关。CTLA-4存在多位点的基因多态性,其多态性可影响CTLA-4的功能及其分子的表达,导致自身免疫性疾病,包括过敏性紫癜的发生发展,本文将对CTLA-4基因多态性与过敏性紫癜的相关性研究进行综述。     

树突状细胞在母胎免疫耐受中的作用

母胎免疫耐受的建立与维持,需要多种细胞和细胞因子等因素的参与.树突状细胞(dendritic cells,DC)作为体内最重要的抗原提呈细胞,处于免疫应答的中心环节,其不但具有激发免疫应答的能力,还可以下调免疫应答或诱导免疫耐受的产生.在胸腺,DC通过阴性选择诱导中枢耐受;在外周和母胎微环境中,DC则通过诱导T细胞失能和凋亡、诱导调节性T细胞的产生等方式参与母胎耐受的维持和调控.     

肿瘤患者CD4+/CD8+、γδ T细胞化疗前后的变化

不同亚群的T淋巴细胞具有各自的潜在功能,它们在外周血中的数量和比例的变化能够反映机体的病理生理状况.T淋巴细胞在机体的特异性免疫和非特异性免疫应答中都起着关键性的作用,不仅参与细胞免疫,而且对由B细胞介导的体液免疫也起着必不可少的辅助和调节作用.按TCR的种类,可以将T细胞分为αβ T细胞和γδ T细胞.αβ T细胞是介导细胞免疫功能的主要部分,γδ T细胞功能目前尚无定论,可能与肿瘤的抑制有关[1,2],认为它可识别非已MHC及MHC Ⅰ类抗原相关分子,产生某些细胞因子如IL-2,4,5、GM-CSF、IFN-γ等,发挥抗肿瘤作用[3].测定肿瘤患者γδ T细胞化疗前后的变化,可以用于评价肿瘤患者的免疫状态.     

B细胞淋巴瘤/白血病基因2蛋白抗凋亡机制研究进展

细胞凋亡(apoptosis)又称程序性死亡(PCD),它是指机体在生长、发育、分化和病理过程中,由基因编码调控的清除体内多余、衰老和受损伤的细胞,以保持机体内环境平衡的一种自我调节机制.当这种调节机制发生紊乱和障碍时,便会引起许多疾病,凋亡的异常增加是艾滋病、神经系统退化性疾病、缺血性损伤等的重要机制,而正常凋亡的抑制则可能与癌症、自身免疫性疾病、病毒感染性疾病等的发生有关.