高效液相色谱法测定血清中的叶黄素

叶黄素(lutein)属于类胡萝卜素的一种,是广泛存在于蔬菜、花卉、水果和蛋黄中的天然色素[1].人眼视网膜黄斑部色素为叶黄素和玉米黄质,叶黄素对视网膜中的黄斑有重要保护作用,缺乏时易引起黄斑退化和视力模糊,导致视力退化、近视等症状.     

高效液相色谱法测定血清中的叶黄素

叶黄素（lutein）属于类胡萝卜素的一种，是广泛存在于蔬菜、花卉、水果和蛋黄中的天然色素。人眼视网膜黄斑部色素为叶黄素和玉米黄质，叶黄素对视网膜中的黄斑有重要保护作用，缺乏时易引起黄斑退化和视力模糊，导致视力退化、近视等症状。通过测定血清中叶黄素来研究叶黄素含量与老年黄斑变性的关系是常用的方法。     

万寿菊花萃取物中叶黄素的分离与纯化

目的 从万寿菊花萃取物的皂化产物中分离、纯化制备高纯度叶黄素.方法 万寿菊干花颗粒经超临界CO2萃取得到万寿菊花萃取物,加碱皂化的产物用水稀释后,用二氯甲烷从中萃取叶黄素,在分出的水相中加入氯化钙,分离出被分散在水相的叶黄素,蒸馏溶剂后用醋酸乙酯与石油醚的混合溶剂洗涤,再用无水乙醇洗涤,制得高纯度叶黄素.结果 实验确定了加水量为皂化产物的4倍;二氯甲烷用量为水与皂化产物的和;醋酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4,用量为分离产物的3倍.结论 此法制得的叶黄素纯度高,色泽纯正,工艺简单.     

高效液相色谱法测定尼莫地平含量

 目的：建立高效液相色谱法测定尼莫地平片的含量及均匀度。方法：色谱柱ODS-C₁₈柱，流动相为甲醇∶水（4∶1），检测波长为238 nm。结果：在2.5～32 μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.82%,RSD为0.67%。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

万寿菊花中叶黄素的提取方法及其药理作用研究进展

叶黄素属于类胡萝卜素,是一种天然安全的有机色素,已在食品添加剂、饲料添加剂和药品中广泛使用。本文着重对目前生产叶黄素的方法和叶黄素药理作用进行总结。     

高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯的含量

盐酸头孢他美酯是国内最新研制的四类新药。其含量测定方法国内尚无报导,本文参照日本同类产品的报导,采用ＨＰＬＣ法,改用甲醇－水为流动相,测定其盐酸头孢他美酯的含量。该方法准确,ＲＳＤ为０．１％,结果在０．５～４μｇ间呈良好的线性,ｒ＝０．９９８８。仪器...     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法:采用Diamonsil TMC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.00),流速为1.0mL/min,检测波长为251nm。结果:在40.2~281μg/mL范围内,炎琥宁峰面积与测定浓度线性范围为0.520~0.157mg·mL-1,呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,重复性试验RSD为0.49%。结论:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁含量方法准确,简便快速,重现性好,值得在测定注射用炎琥宁制剂中推广应用。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定天山花楸中的绿原酸含量

目的 建立HPLC梯度洗脱法测定天山花楸叶与果中绿原酸含量的方法.方法 采用ZORBAS ODS C18(4.6 mm×15 cm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm.结果 绿原酸线性范围为3.952～19.76 μg/ml,叶中绿原酸含量1.982%(RSD=0.58%,n=3),平均回收率为99.42%;果中绿原酸含量2.259%(RSD=1.2%,n=3),平均回收率为99.32.结论 该方法经济、简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量

目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0²00.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。     

高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量

采用甲醇作为提取溶剂，对橙皮苷溶解度大，提取率高。索氏回流提取5小时，使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种，含量差异较大，为有效控制药品质量，采用高效液相色谱法测定保和九中橙皮苷的含量是十分重要的。     

风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定

风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。     

高效液相色谱法测定安钠咖片的含量

 目的：建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-0.5 mol·L^-1磷酸二氢钠(26∶74)为流动相,检测波长220 nm。结果：咖啡因和苯甲酸钠0.05～0.30 mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为99.3%(RSD为0.2%,n=6)和99.7%(RSD为0.3%,n=6)。结论：简单，快速，准确。     

高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量

 目的：制备吡罗昔康（PIX）栓剂，并采用高效液相色谱法测定PIX栓剂的含量。方法：采用Hypersil-C₁₈柱(5 μm,5 mm×250 mm)；以甲醇-磷酸盐溶液（50∶50）为流动相；流速：1 ml·min^-1；检测器：紫外检测器；检测波长：360 nm；灵敏度：0.04 AUFS。结果：在15.96～55.86 μg·ml^-1浓度范围内呈线性关系（r=0.9992），平均回收率为100.6%, 相对标准偏差为1.1% 。结论：该方法可靠，稳定，灵敏度高，适用于吡罗昔康栓剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛风胶囊中的粉防己碱含量

目的：测定祛风胶囊中粉防己碱的含量。方法：采用HPLC法，选用Allitima C18分析柱，流动相：甲醇-乙腈-水-二乙胺(65：25：10：0．08)，检测波长为242nm。结果：粉防己碱在0．00254～0．040 60mg／ml之间线性关系良好。该法平均回收率为98.41％，RSD=2．47％。结论：该法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好，可以用于祛风胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量

目的:建立地黄中腺苷含量的测定方法,测定不同品种地黄中腺苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量。以KYWG-C₁₈为固定相,6%乙腈为流动相,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.002mg/ml～0.01mg/ml线性良好。回归方程为Y=1.7742×10-4+8.9021×10-7X,r=0.9995。平均回收率为94.1%。RSD=1.86%(n=5)。结论:本法简便、快速、结果可靠。     

高效液相色谱法测定地黄中梓醇的含量

 本文采用高效液相色谱法测定地黄中梓醇的含量?以 KYWG-C18为固定相,0.6%乙腈为流动相,UV检测波长为210nm,梓醇进样量在2~10μg与峰面积呈直线相关(r=0.9999;回归方程Y=0.0007158+0. 00004318X)?平均回收率为 99. 00%,RSD为 3. 38%(n=6)?并用该方法对河南产 16批鲜地黄和生地黄样品进行了梓醇含量测定?     

高效液相色谱法测定增光片中阿魏酸的含量

目的:建立测定增光片中阿魏酸含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以水(水中含0.5%冰醋酸)∶甲醇=65∶35为流动相流速为0.7 m l.m in-1,检测波长320 nm。结果:线性范围0.046 2~0.924μg,r=0.999 5,测得平均回收率98.74%,RSD=2.95%。结论:高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为增光片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚栓的含量

目的建立对乙酰氨基酚栓含量的高效液相测定方法。方法采用C18柱(Hypersil ODS2 5μm,4.6 mm×200 mm),柱温:室温,流动相:0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);检测波长:254 nm。结果对乙酰氨基酚在42.88~128.64μg.m-l1范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=5);平均回收率为101.6%(n=9),RSD=1.1%。结论用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓中对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。