共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
单组分聚氨酯反应型热熔胶的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
以异氰酸酯和多元醇为主要原料合成了系列单组分反应型湿固化聚氨酯热熔胶(PUR),考察了不同的软段结构、-NCO含量、固化时间、催化剂和增粘树脂等对其性能的影响。研究结果表明,采用自制的多元醇,设定w(-NCO)≈3.5%,当w(催化剂)=0.1%、w(增粘树脂)=20%时,所得PUR的综合性能较好,开放时间为7min,固化时间为24h,拉伸强度达到9.3MPa,初粘强度达到0.44MPa,剪切强度达到7.9MPa。 相似文献
2.
以MDI(二苯基甲烷二异氰酸酯)和不同的低聚物二醇合成了反应型聚氨酯热熔胶,探讨了NCO质量分数、低聚物二醇种类、催化剂用量以及增黏树脂种类对聚氨酯热熔胶性能的影响。研究结果表明:随着NCO质量分数的增加,聚氨酯热熔胶的黏度下降、开放时间缩短、初粘力增大及终粘力先增大后减小,以NCO质量分数为1.6%时较佳;随着低聚物二醇结晶性增强,聚氨酯热熔胶的黏度增大、开放时间缩短、初粘力和终粘力增大;随着催化剂加入及用量的增加,热熔胶的开放时间缩短、终粘力上升速度加快、但初粘力基本不受影响;当催化剂的用量超过0.10%时,施胶经过相同的时间,其粘接强度并无明显区别;增黏树脂的加入,会增大聚氨酯热熔胶的黏度以及粘接力,缩短其开放时间,尤以萜烯酚醛树脂对于粘接力的改善效果最为明显,与聚氨酯热熔胶的相容性也最好。 相似文献
3.
4.
5.
6.
采用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、不同的低聚物二醇及增黏剂等原料制备了反应型聚氨酯热熔胶。研究了低聚物二醇种类、分子量以及增黏树脂EVA用量对反应型聚氨酯热熔胶的黏度、开放时间、初粘强度和终粘强度的影响。结果表明,相对分子质量为2 000的聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)较适合作为合成聚氨酯热熔胶的低聚物二醇,随着低聚物二醇结晶性的增强、分子量的增加,以及增黏树脂EVA用量的提高,聚氨酯热熔胶的黏度增大、开放时间缩短、初粘强度提高。但是终粘强度则是随着增黏树脂用量的增多而先升高后降低,在增黏树脂添加量10%时最高。 相似文献
7.
以二环己基甲烷-4,4′-二异氰酸酯(HMDI)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)和聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为原料合成聚氨酯预聚物,然后以丁酮肟(MEKO)为封闭剂、1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂制备了热解封反应型聚氨酯热熔胶。着重探究了预聚体的封闭、扩链和解封,以及PTMG对热熔胶结晶性能的影响,讨论了湿固化时间、—NCO含量和聚合物二元醇中PTMG物质的量分数对热熔胶拉伸剪切强度的影响。研究结果表明:热熔胶在150℃下30 min完成解封,当PTMG物质的量分数含量为10%、—NCO含量为3.33%、湿固化7 d时,拉伸剪切强度为7.90 MPa;随着PTMG物质的量分数增加,热熔胶的结晶性能逐渐降低,拉伸剪切强度减小。 相似文献
8.
9.
10.
以多元醇和异氰酸酯为主要原料合成不同-NCO含量的单组分湿固化聚氨酯热熔胶黏剂。阐述了固化机理,讨论了软段结构、-NCO含量、固化时间和其它填料对其性能的影响。结果表明,以自制的多元醇,设定-NCO质量分数为3.0%左右时,添加适量的EVA和萜烯树脂改性,其性能较好,固化时间为24h,拉伸强度达到9.5MPa,初黏强度达到0.38MPa,剪切强度达到8.4MPa。 相似文献
11.
国外湿固化聚氨酯热熔胶技术进展 总被引:14,自引:1,他引:13
叙述了湿固化聚氨酯热熔胶的主要特点和用途。通过大量专利文献的查阅,从预聚体、热塑性树脂、增粘剂、添加剂等几个方面论述了湿固化聚氨酯热熔胶的组成及国外在这些方面改进胶性能的技术进展。由文献得知,增加聚氨酸预聚体和热塑性树脂的结晶度,能提高该热熔胶的初粘力,带有羟基的热塑性树脂与低聚物多元醇一起与多异氰酸酯反应,可制得优质热熔胶。 相似文献
12.
The reactive polyurethane hot melt adhesive (HMPUR) was synthesized via bulk polymerization of poly(butyleneglycol adipate) (PBA), poly(ethylene orthophthalate) (PEO), poly(tetrahydrofurandiol) (PTMEG), 4,4′-methylene diphenyl diisocyanate (MDI) and pentaerythritol diacrylate (PEDA). Its thermal degradation was studied by thermogravimetry (TG) and pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS). In helium atmosphere, the sample was pyrolyzed at three characteristic temperatures of 280, 450 and 600 °C according to the results of TG analysis. More than 20 characteristic volatile pyrolytic products were identified by on-line MS. The pyrolysis reaction types of HMPUR were proposed and verified through the analysis of pyrolytic products. 相似文献
13.
以聚醚多元醇为基本原料,辅以多种添加剂,与多异氰酸酯聚合,得到一种性能优异的反应型单组分聚氨酯热熔胶;探讨了增粘树脂、稀释剂等对产品性能的影响;用化学分析和红外光谱对固化过程进行了表征.结果表明:合成过程中应控制n(NCO)/n(OH)在1.5~2.5,其产品软化点为80~90℃;产品性能优于HG/T 3698-2002标准,可用于书本无线装订.合成工艺简单,成本与EVA型装订胶相近,而粘接强度、柔韧性、耐低温、耐溶剂性能等却优于EVA型热熔胶,具有很好的应用前景. 相似文献
14.
15.
以自制的聚酯二元醇、低相对分子质量的扩链剂和二异氰酸酯及其它助剂合成的聚氨酯热熔胶粘剂,考察了不同柔性链段、多元醇的相对分子质量、扩链剂和二异氰酸酯对热熔胶粘剂的拉伸强度、剪切强度、300%定伸强度、熔融指数、施工温度的影响,并对其它原料作了简单的阐述。最后介绍了聚氨酯热熔胶粘剂在制鞋、书籍无线装订等方面的具体应用。 相似文献
16.
17.
18.
以聚酯多元醇、聚醚多元醇为软段,二异氰酸酯为硬段,辅以多种添加剂,制得一种性能优异的高结晶性单组分反应型聚氨酯(PUR)热熔胶。探讨了二异氰酸酯与多元醇的组成、投料比、扩链剂和添加剂等对产品性能的影响。结果表明:选用聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)为软段、1,4-丁二醇(1,4-BDO)为扩链剂以及4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,当R=n(-NCO):n(-OH)=(1.5~2.0):1.0、w(-NCO)=1%时,PUR热熔胶的软化点为85~95℃,开放时间为3~9 min,符合书刊装订联动线使用的技术要求,具有很好的应用前景。 相似文献
19.
书籍装订用单组分聚氨酯热熔胶的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
介绍了一种制备书籍装订用聚氨酯热熔胶粘剂的方法。考察了合成聚氨酯预聚物的最佳工艺条件及原料配比;然后进行配方复配。结果表明:最佳配方所得产品性能完全达到国家对书本装订高速胶的要求,并显示出优良的弹性和韧性。该产品生产工艺简单,成本低廉,可操作性强。用于书籍装订生产既可弥补EVA型胶的缺陷又不会提高生产成本,可为生产和使用厂家带来可观的经济效益。 相似文献
20.
Qiming Yan Zhongxiang Lin Xing Lin 《Journal of Adhesion Science and Technology》2018,32(20):2282-2297
A series of phthalate polyester polyols (PEs) were synthesized via a polycondensation reaction with phthalic anhydride (PA) and different glycols, such as neopentyl glycol (NPG), ethylene glycol (EG), diethylene glycol (DEG), 2-methy-1,3-propanediol (MPO), 1,4-butylene glycol (1,4-BDO) and trimethylolpropane (TMP). Reactive hot melt polyurethane adhesive (HMPUR) with high initial bonding strength was then prepared by poly(propylene glycol) 2000 (PPG-2000), Dynacoll 7360 with these resultant PEs. Effects of different glycols on the glass transition temperature (Tg) and viscosity of the PEs were investigated. Besides, influences of these resultant PEs on the water resistance, bonding strength, thermal stability and surface morphology of the HMPUR were further discussed. The experimental results showed that Tg and viscosity of the PEs decreased with the increase of the chain flexibility of diols. The initial bonding strength of the HMPUR increased with the increase of Tg of the PEs. The hydrogen bonds and cross-linking structure of the HMPUR will also lead to the increase of the bonding strength. In addition, the water resistance of HMPUR was improved by the cross-linking structure and lateral methyl groups of the PEs, while the thermal stability changed little. The surface morphology of the HMPUR showed that all samples have two phase structures and the HMPUR based on DEG and 1,4-BDO exhibited weak phase separation. 相似文献