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肺毛霉病——附二例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨肺毛霉病的临床表现、诊断和治疗方法。方法本组2例采用纤维支气管镜、开胸探查和痰检查,经病理或真菌培养确诊。结果随着广谱抗生素、抗肿瘤药物、皮质激素和器官移植的广泛应用,发病率有增高趋势。病死率极高,国外报道为80%,局限于肺部者为65%,播散型高达96%。国内报道的10余例仅1例存活,且多为尸检后明确诊断。本组2例确诊后,其中例1两次行肺叶切除术并于手术前后采用氟康唑治疗,例2单用氟康唑治疗,均痊愈出院。结论对临床可疑病例应及时确诊,有手术适应证者应积极手术切除。氟康唑对肺毛霉病有效 相似文献
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肺毛霉病三例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肺毛霉病的临床表现、诊断和治疗方法。方法报道2006年我院收治的、经纤维支气管镜检查和组织病理确诊且具有完整资料的3例肺毛霉感染病例并结合国内外文献进行复习。结果3例均为农民,女2例,男1例,年龄42~48岁。例1和例2为糖尿病酮症酸中毒患者,例1在确诊次日因大咯血死亡;例2应用大剂量两性霉素B(总剂量2g)治愈;例3为肺鳞癌右上叶切除术后伴支气管狭窄,通过应用大剂量两性霉素B(总剂量1.5g)和支气管镜介入治疗成功治愈;例2和例3随诊0.5~1年均无复发。结论肺毛霉病患者痰培养阳性率极低,病死率很高。对临床可疑病例应及时行纤维支气管镜检查,并经组织病理学确诊;治疗的关键在于早期诊断、控制基础病、应用大剂量的两性霉素B和及时的外科手术。 相似文献
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肺毛霉菌病的诊治进展 总被引:4,自引:0,他引:4
肺毛霉菌病是一种罕见的,但死亡率极高(高达50%以上)的条件致病菌真菌感染。多继发于免疫功能低下以及有糖尿病、恶性血液系统疾病等危险因素的患者。临床表现多为发热、咳嗽,咯血。胸部平片及CT上可表现为渗出,楔形的实变,单侧或双侧结节样病变,孤立或多发肿块,空洞。肺毛霉菌病的诊断主要依靠肺活组织检查,痰培养的假阳性率极高,早期诊断很困难。治疗上主要采用两性霉素B和外科手术治疗。 相似文献
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目的分析肺毛霉菌病的CT影像特点。方法回顾性分析28例肺毛霉菌病患者的临床及影像资料,并复习相关文献。结果本组肺毛霉菌病CT表现复杂多样,影像分类包括肺门型4例(14.3%)、肺炎型3例(10.7%)、肿块/结节型3例(10.7%)、厚壁空洞型6例(21.4%)、混合型12例(42.9%);特异性CT征象:晕征5例(17.8%)、反晕征1例(3.6%)、空气半月征8例(28.6%)、洞内菌球征6例(21.4%)、洞内菌丝征4例(14.3%)。结论肺毛霉菌病CT影像表现呈多样性,对临床诊断具有辅助价值。 相似文献
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报告1例儿童1型糖尿病合并肺毛霉病的临床表现及诊治情况,并复习文献,总结诊治经验.患儿为14岁女孩,新发1型糖尿病合并酮症酸中毒,并发毛霉菌肺炎.临床过程凶险、肺部病变快速进展,糖尿病控制差,入院2周起予两性霉素B脂质体治疗反应差,支气管灌洗无效,未及手术而于住院第51天大咯血死亡.复习文献,毛霉病多发生于血糖控制不良的2型成人糖尿病患者,儿童新发1型糖尿病并发毛霉菌肺炎少见.目前国际上推荐糖尿病合并肺毛霉病的治疗方案为:早期诊断,积极治疗原发病,尽早应用两性霉素B脂质体及尽早外科手术清创并切除受累的肺叶. 相似文献
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患者,28岁,女,因反复咳嗽、咯血2年,加重5d于2005年6月23日入院,两年前开始无诱因出现咳嗽、间断咯血15-50ml/d,2004年7月29日在某医学院附一院行“左下肺病灶切除肺叶修补术”,术后病理诊断:“左下肺霉菌,多考虑毛霉菌感染”。术后未行抗霉菌治疗,仅予一般抗炎、止血治疗,仍有间断咳嗽、咯血。入院前5天咳嗽、咯鲜红色血约50ml/日,门诊抗炎治疗无效,收入院。平素体健,就读于某农大,毕业2年,因病未工作。入院查体:T:36.4℃, 相似文献
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目的 探讨肺毛霉菌病的临床特征.方法 经病理确诊的5例肺毛霉菌病患者的临床资料进行分析.结果 4例患者分别合并糖尿病、支气管扩张、肺结核等基础疾病,咳嗽(3/4)、咳痰(3/4),发热(3/4),咯血(3/4)是常见的临床症状,胸部影像学表现为多发斑片状病灶3例,多发空洞病灶1例,单一团块病灶1例,病灶伴有空洞形成4例.治疗结果为痊愈1例,好转2例,死亡1例,无法判断1例.结论 肺毛霉菌病临床罕见,临床表现与影像学特征缺乏特异性,患者多并存基础疾病,对具有高危因素的患者早期进行病理组织学检查对改善肺毛霉菌病患者预后具有重要价值. 相似文献
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患者女性 ,38岁。因发热、咳嗽、咳痰、口干、多尿 2 0d于 2 0 0 0年 9月 18日入院。体温 :体检 38 5℃ ,贫血貌 ,浅表淋巴结不大 ,双肺底可闻湿性音及少量干音。心脏(- ) ,腹部 (- ) ,双下肢非可凹性水肿。患者既往有“贫血”13年 ,“慢性胃炎”10年。实验室检查 :白细胞 17 6× 10 9/L ,中性粒细胞 0 92 ,血红蛋白 76g/L ;尿糖 ( ) ,尿酮体( ) ,血糖 >2 7mmol/L。糖化血红蛋白 9 9%。甲状腺功能 (ELISA法 ) :促甲状腺激素 (TSH) 16 90mU/L(正常值0 6~ 4 5mU/L) ,游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3) <0 2 … 相似文献
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患者男 ,36岁 ,因肾病综合征一直服用强的松治疗 ,6个月后肾炎加重 ,于 1998年 4月 6日再次住入我院肾内科。住院期间出现右下肺炎、胸膜炎 ,伴少量胸腔积液 ,应用抗生素及对症治疗。住院 33天时 ,患者出现右侧自发性气胸 ,行胸腔闭式引流术治疗效果不佳 ,即转入胸外科治疗。施行胸腔闭式引流 15天后胸腔引流管仍持续漏气 ,遂在全麻下行剖胸探查术。术中见右肺与胸壁、膈肌广泛粘连 ,右下肺组织毁损 ,广泛漏气 ,行右肺下叶切除 部分胸廓成形术。术后病理报告 :肺组织部分彻底梗死 ,部分呈出血性梗死 ,梗死彻底区血管壁坏死 ,血管壁平滑肌内… 相似文献
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<正>临床资料患者男,37岁,油漆工,因"咳嗽、气紧、发热1月"入院。1月前患者因喷油漆后出现咳嗽、气紧、发热(最高38℃),自服"头痛粉、阿莫西林"等后无好转。院外胸部CT示:肺部感染,痰涂片见曲霉菌,建议使用伏立康唑,患者及家属拒绝,上述症状无缓解,为进一步诊治收入我科。入科查体:T37.8℃,未扪及浅表肿 相似文献
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肺毛霉菌病是由真菌中的毛霉科引起的肺部感染性疾病,起病急骤,超过50%的患者病情常迅速恶化而致命.我院2006年2月~2008年5月诊断肺毛霉菌病11例.现报告如下. 临床资料:肺毛霉菌病患者11例,男9例、女2例,年龄24~74岁.其中合并糖尿病6例(并发酮症酸中毒1例,同时合并肺结核1例),肺结核空洞形成1例,肺间质囊性纤维化1例,肾功能衰竭1例,慢性阻塞性肺病2例. 相似文献
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肺毛霉菌病1例 总被引:3,自引:0,他引:3
病史摘要患者男性 ,5 6岁。 2 0 0 1年 3月无明显诱因出现咳嗽、乏力、低热 1个月。胸片发现 :右肺上野内带见 5 cm× 6 cm大小椭圆型阴影。术后病理诊断为“肺结核球”,经抗痨 (利福平、雷米封及乙胺丁醇 )三联治疗 1月 ,上述症状有缓解。5月 2 3日复诊 ,胸片发现在原手术病灶部位见 6 cm× 12 cm的椭圆阴影 ;后前位片示 :右肺上野内带见约 6 cm× 12 cm椭圆型阴影 ,密度均匀 ;上缘欠清 ,右肺门结构欠清。右侧位片示 :右肺门区及上方见球形团块 ,边缘欠光滑 ,气管额面分层由后至前 8.5 cm× 9cm显示 ,气管两侧主支气管 ,右上 ,下叶支气管畅… 相似文献
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肺毛滴虫病10例报告 总被引:10,自引:0,他引:10
肺毛滴虫病极少见 ,查阅近 2 0年文献 ,国内仅有 3例报道 ,我科 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 1月共发现肺毛滴虫病 10例 ,入院前均被院外误诊为肺结核、肺部感染、败血症等疾病。经纤维支气管镜双套管防污染刷 (PSB)检查而确诊 ,报告如下 :1 临床资料1.1 基础疾病及并发症本组 10例 ,男女各 5例 ,年龄 14~ 6 9岁 ,中位年龄 38岁。农民 6例 ,城市居民 3例 ,学生 1例。有基础疾病 9例 ,其中血型播散型肺结核 1例、浸润型肺结核 5例 (其中 2例合并支气管内膜结核 )、慢性纤维空洞型肺结核 2例、支气管扩张症 1例。基础疾病病程 2个月至 10… 相似文献
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肺曲霉菌病的外科治疗 总被引:10,自引:0,他引:10
我院 1982~ 2 0 0 2年 12月手术治疗肺曲霉菌病 3 2例 ,效果良好 ,现报告如下。临床资料 本组 3 2例 ,男 2 1例 ,女 11例 ;年龄 2 3~73岁 ,平均 (45± 9)岁 ;病史 0 5~ 84 0个月。 3 2例中 ,咳嗽 6例 ,咯血性痰 11例 ,咯血 7例 (咯血量 <10 0ml2例 ,10 0~ 2 0 0ml 4例 ,>2 0 0ml 1例 ) ,无症状体检发现肺部阴影 8例 ;单纯肺曲霉菌病 2 1例 ,伴肺结核 3例 ,伴肺结核合并支气管扩张症 2例 ,伴支气管扩张症、先天性肺囊肿、COPD合并肺大疱、胃癌、肺癌术后、肺脓肿各 1例。患者术前血白细胞、中性粒细胞计数均正常。行痰菌涂片或培养 1… 相似文献
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酷似周围型肺癌的肺毛霉菌病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
肺毛霉菌病是一种临床确诊率低而病死率高的疾病,好发于免疫系统缺陷或有基础疾病的患者。现报道1例酷似周围型肺癌的肺毛霉菌病的病例。 相似文献