碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘

在0．048mol／L H3PO4中,碘（V）与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙（AO）生成1：1的离子缔合物．使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm．碘（V）质量浓度在0-0．48μg／mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1．72×10^5L／mol·cm,检出限为7．47μg／L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除．Ca^2＋和Fe^2＋等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1．32％（n=5）．加标回收率为100．3％～101．0％。     

碘化钾-Cd(Ⅱ)-罗丹明B离子缔合分光光度法测定土壤中微量镉

将0. 5 g土壤进行消解,采用碘化钾-Cd(Ⅱ)-罗丹明B离子缔合分光光度法测定土壤中微量镉,最佳反应条件:加入2 m L浓度1 mol/L H2SO4,20%碘化钾-抗坏血酸溶液3 m L,显色40 min,在波长588 nm处测定离子缔合物吸光度。结果表明,Cd(Ⅱ)浓度在0. 25～2. 0μg/m L范围内符合郎伯-比尔定律。本方法测定结果相对标准偏差小于2%,方法检出限2. 1μg/kg,加标回收率98. 90%～100. 60%。实验表明,校园内土壤镉含量0. 035～0. 050 mg/kg范围内,几乎无金属镉污染。     

氧化石墨烯-吖啶橙荧光光度法测定镉(Ⅱ)离子

在碱性介质中,氧化石墨烯吸附吖啶橙(AO),对AO的荧光可产生猝灭作用,加入适量镉(Ⅱ)离子,体系在526 nm处的荧光增强,ΔF值与镉(Ⅱ)离子浓度在2.97×10^(-8)(-8)⁴.40×104.40×10^(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10^(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10^(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%².52%。本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于实际样品测定,结果满意。     

氧化石墨烯-吖啶橙荧光光度法测定镉(Ⅱ)离子

在碱性介质中,氧化石墨烯吸附吖啶橙(AO),对AO的荧光可产生猝灭作用,加入适量镉(Ⅱ)离子,体系在526 nm处的荧光增强,ΔF值与镉(Ⅱ)离子浓度在2.97×10~(-8)~4.40×10~(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10~(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10~(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%~2.52%。本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于实际样品测定,结果满意。     

孔雀绿褪色光度法测定碘

在稀Hel介质中,Ⅰ-可催化KIO4氧化孔雀绿的褪色反应,且褪色程度与Ⅰ-浓度成正比,由此建立了测定痕量Ⅰ-的新方法,确定了最佳反应条件.测定碘的线性范围是0.5～5.0mg·L-1;检出限为0.3mg·L-1.方法简便、准确,用于食盐中碘的测定,结果满意.     

甲基橙氧化褪色光度法测定微量碘的研究

基于硫酸介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下对甲基橙有较好的氧化褪色作用。建立了分光光度法测定微量碘的新方法.最大吸收波长为508 nm,表现摩尔吸光系数为3.13×104L/(mol.cm),线性范围为在0~50μg/(50 mL)。用于食品中碘的测定,获得满意结果。     

双指示剂氧化褪色光度法测定食盐中的碘

目的：为探究不同样品食盐中的碘含量情况,。方法：分别选取四种类型的食盐,共计样品160份,使用双指示剂氧化褪色光度法,利用微量碘与氧化偶氮胂M的褪色反应特点,测定其食盐样品中碘的含量。结果：得到四种类型的食盐含碘量合格率分别为：食盐样品1含碘量合格率为95.20%,食盐样品2含碘量合格率为89.33%,食盐样品3含碘量合格率为91.25%,食盐样品4合格率为含碘量为95.23%。结论：三种类型的食盐的含量合格率在食盐含碘标准规范内,食盐样品2含碘合格率未达到标准规范,应积极加强对碘盐的宣传,同时需要提高对食盐中的碘的监测,使人体更为科学有效地摄入碘盐。     

离子缔合体系分光光度法测定化工废水中的镉

在pH=5.7的NaAc-HAc缓冲溶液中,Cd2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3](CR)2,体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定痕量镉的新方法。试验了酸度、试剂用量、表面活性剂、反应温度和时间的影响,确定了最佳反应条件。最大吸收峰位于561 nm。镉质量浓度在0～2.5 mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.51×104 L/(mol·cm),检出限为19.6μg/L。采用巯基棉分离富集,测定化工废水中的镉,相对标准偏差为0.34%～0.94%(n=5),回收率为97.3%～102.5%。     

铋-钨酸盐-罗丹明6G体系光度法测定痕量铋的研究

Bi(III)与钨酸盐及罗丹明6G在硫酸介质中反应生成离子缔合物,该离子缔合物在550 nm处有较强吸收,基于此现象,建立了一个测定痕量Bi(III)的光度分析方法。该方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,摩尔吸光系数为7.27×107L·mol-1·cm-1,检出限(以3倍空白值的标准偏差除工作曲线的斜率计算)为0.035μg/L,而且常见离子基本上不干扰测定。将该方法用于自来水及环境水样中铋的测定,测定结果的相对标准偏差小于3.0%,加标回收率位于95~105%之间。     

十二烷基磷酸酯钾盐中痕量无机磷的光度法测定

本文利用聚乙烯醇存在下，磷钼杂多酸和孔雀绿在０．３ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中形成绿色离子缔合物（ε６４０＝４．０ｘｌ０￣４ｃｍ￣（－１）ｍｏｌ￣（－１）Ｌ）。测定了十二烷基磷酸酯钾盐中的无机磷，得到了满意的结果，变异系数小于２％，回收率为１０５～１０８％。     

气浮缔合物溶剂浮选光度法测定烟草中的烟碱

烟碱 (NT)在酸性条件下 ,可被H+ 质子化而形成带正电荷的质子化烟碱 [NTH+ ],它与甲基橙 [MO-]可生成不易溶于水 ,但易溶于苯的有色缔合物 [NTH+ ][MO-],且在苯中较稳定。据此 ,在水溶液中用N2 将缔合物浮选在苯中 ,然后通过测定缔合物苯溶液的吸光度来确定烟碱的含量。方法灵敏度高 ,ε42 0 =1 75× 1 0 5L·mol-1 ·cm-1 ,选择性强 ,实测市售烟草和烟叶中烟碱含量 ,结果令人满意     

溴甲酚紫褪色光度法测定食盐中的碘

在磷酸介质中,碘酸根在溴化钾存在下可使溴甲酚紫褪色, 且褪色的程度与碘酸根的量在一定浓度范围内呈线性关系.据此建立了测定微量碘的新方法.碘酸根浓度在0.4～4.4 μg/mL范围内符合比耳定律,检出限1.08×10-3 μg/mL, 方法简单,用于加碘食盐中碘的测定, 结果令人满意.     

重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼

建立了重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼含量的方法,探讨了重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼的最佳条件。在硫酸介质中,重铬酸钾能氧化异烟肼,其吸光度随异烟肼质量浓度的增加而减小,且吸光度减小值与异烟肼的质量浓度服从比尔定律,因此通过测定吸光度减小值可间接测定异烟肼的质量。在0.008 020～0.048 12mg/mL范围内异烟肼质量浓度与吸光度减小值呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.011 2+1.506 9c(mg/mL),线性相关系数(r)=0.999 7。应用于异烟肼片中异烟肼的质量测定,结果与药典法一致。     

褪色光度法测定土样中微量铬

在Ｈ２ＳＯ４介质中偶氧氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）与铬（Ⅵ）发生氧化褪色反应，该褪色反应的表观洋吸光系数ε５５００ｎｍ＝２．８１×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－２．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ），０．８．０×１０６－４ｇ．Ｌ＾－１范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。     

褪色吸光光度法测定气体中过氧化氢含量

利用过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应使高锰酸钾褪色，建立了一套空气中过氧化氢含量的测定方法，方法准确度高，重现性好，分析数据完全能够用于气体中过氧化氢含量的监测。     

浊点萃取-光度法测定卷烟纸中磷酸盐

建立了分光光度法测定卷烟纸中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集体系。磷酸根离子在酸性介质中与钼酸盐反应生成磷钼酸盐,可溶性磷钼酸盐与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)形成疏水性的离子对缔合物,进行浊点萃取,采用光度法测定。研究了溶液的酸度、试剂用量、平衡时间、平衡温度、干扰离子对浊点萃取效果的影响,并得到最佳测定条件:5%的Triton X-114用量0.8m L、平衡温度60℃、平衡时间15min,将表面活性剂富集相用乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计在700 nm波长处测定。测定的线性范围为5.0~500 ng/m L,方法的检出限为0.5ng/m L,相对标准偏差(RSD)为1.1%~3.5%。     

棓花青褪色光度法同时测定镀铬溶液中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

在沸水浴中以硫磷混酸为介质,铬( )能氧化花青显著褪色,据此建立了测定铬( )和铬( )的新方法。铬( )在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬( )。铬( )的质量浓度在0～1.04μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1。此法用于测定镀铬液中铬( )和铬( )的含量,结果满意。     

中性红褪色光度法测定微量铈

依据在硫酸介质中,微量Ce(IV)的强氧化性能使中性红褪色的原理,建立了一种新型快速测定微量Ce(IV)的褪色光度法。实验结果表明:在530nm处,Ce(IV)浓度在0.5~20.0μg·m L-1范围内与中性红褪色程度ΔA成正比,线性回归方程为:y=0.0165x-0.0084,相关系数r=0.9920,检出限为0.26μg·m L-1。将该法用于稀土矿石中微量铈的测定,分析结果的相对标准偏差为2.7%,加标回收率为98.9%,结果令人满意。     

甲基红褪色光度法测定溶液中氯的研究

以氯气在酸性介质中能使甲基红褪色为基础 ,建立了一种测定溶液中氯的新的光度法。该方法在室温下进行 ,操作方便 ,准确度高。该方法的线性范围为 0 .1～ 10 .0 μg/ml,检出限为 0 .0 8μg/ml,用于测定水样中氯的测定 ,RSD <5 .0 % ,加标回收率在 95 %～ 10 3%之间     

直接金驼褪色光度法测定镀铬溶液中Cr(Ⅵ)

在硫酸介质中,90℃的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化色素直接金驼,使其显著褪色,且褪色程度(△A)与p[Cr(Ⅵ)]在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～3 mg/L,表观摩尔吸光系数为19 kL/(mol·cm).方法用于镀铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.