反应器聚合方法制备聚烯烃类热塑性弹性体技术进展

对聚烯烃类热塑性弹性体(o-TPE)这一领域的最新成就作了简要的评述,并对新产品和其应用前景作了介绍。首先描述了1994—1995年间第一个上市的所谓"聚烯烃弹性体",即辛烯含量较高的乙烯/辛烯共聚物。详细讨论了丙烯类的热塑性弹性体。介绍了制取这类弹性体,其微观结构设计的基本原理和实践;含较高立构缺陷和区域缺陷的等规聚丙烯和低立构规整性的间规聚丙烯,以及在近几年中由 ExxonMobil 和 Dow Chemical 公司分别推向市场的两种工业化产品——热塑性弹性体(Vistamaxx 和 Versify)。最后介绍了今年6月份才公布的用所谓"链段穿梭聚合"方法制取的多嵌段烯烃共聚物。     

环境友好型热塑性弹性体的研究进展

因其优异的机械性能,热塑性弹性体是一种应用广泛的合成橡胶。随着人们对环保的不断重视,环保型热塑性弹性体的研究和开发引起了研究者的广泛兴趣。文章综述了三种常见环保型热塑性弹性体的制备进展。     

SEBS新型弹性体和茂金属催化剂

概述了新型热塑怀弹性体ＳＥＢＳ的性能,用途以及广阔的需求市场;介绍了传统的生产工艺技术和近年来国外工发的茂金属催化剂新工艺动向;指出了我国应在发展ＳＢＳ生产基础上加大投入力度,开发ＳＥＢＳ工业化技术。     

热塑性弹性体的研究进展

本文回顾了热塑性弹性体的发展史,介绍了其技术现状及市场开发情况,重点评述了热塑性弹性体的研究进展,通过对其产品的概述,分析了其发展方向。     

热塑性弹性体研究进展

热塑性弹性体(TPE)是一类应用范围很广的橡胶材料,与一般的硫化橡胶的区别在于热塑性弹性体兼有橡胶和热塑性塑料的特性,除轮胎之外,很多橡胶应用领域都可以用热塑性弹性体替代,特别是中国汽车工业的高速发展,为各种热塑性弹性体的发展提供了广阔的空间.TPE的发展很迅速,品种繁多.本文论述了TPE的分类、特性及应用,还介绍了一些最新技术进展及一些新产品.     

星形丁苯热塑性弹性体的合成

以正丁基锂为引发剂、环忆烷为溶剂、四氢呋喃为活性添加剂和结构调节剂,研究了分别以本二甲酸二甲酯（ＤＭＰ）和邻苯二甲酸二七酯（ＤＰＰ）为偶联剂合成（ＳＢ）。Ｒ的工结果表明,用ＤＰＰ作偶联剂,礤偶联效率（ＣＥ）可达９３％以上,偶联反应在４５内完成;偶联反应温度对偶联反应无明显影响;当四氢呋喃／正丁基锂（ＴＨＦ／Ｌｉ,摩尔比）为０时,ＣＥ与偶联剂／正丁基锂无关;当ＴＨＦ／Ｌｉ大于０,ＤＰＰ／Ｌｉ大于０．     

我国苯乙烯类热塑性弹性体的前景

本文对近期来苯乙烯类热塑性弹性体的进展情况进行评述，并对其今后在我国的发展前景进行分析和研讨．     

PVC/PVAF热塑性弹性体的制备

采用机械共混法制备PVC／PVAF弹性体。对聚合物的质量配比．增塑剂的用量以及增塑剂的配合使用对体系性能的影响进行研究，并就填料对体系的影响进行了考察。结果表明，通过不同的聚合物质量配比，增塑剂的选择以及不同填料的选用，可制得不同性能的热塑性弹性体。     

三种有发展前景的制备热塑性弹性体的方法

综述了三种有发展前景的合成热塑性弹性体的方法,包括阳离子共聚法、大分子单体与小分子单体共聚法及乳液接技共聚法,并讨论了其产物的结构与性能的关联.     

热塑性尼龙弹性体研究进展

介绍了热塑性尼龙弹性体（TPAE）的合成机理和合成原料的基本性质。对热塑性尼龙弹性体的性能做出了详细阐述。综述了热塑性尼龙弹性体的生产现状和国内外研究状况。     

吸水性热塑性橡胶——氧乙烯-氧丙烯-苯乙烯多嵌段共聚物的合成及性能

通过聚乙二醇、聚丙二醇、遥爪双羟基聚苯乙烯 3种预聚物以甲苯二异氰酸酯 (TDI)为偶联剂合成氧乙烯 -氧丙烯 -苯乙烯多嵌段共聚物。研究其合成条件、精制及表征 ,并研究其力学性能、吸水性及乳化性质。结果表明 ,某些组成的嵌段共聚物呈现热塑性弹性体行为 ,吸水率达到 5 0 0 %～70 0 %。     

热塑性聚烯烃弹性体的单向形状记忆行为

以乙烯为单一原料采用串级催化体系制备了乙烯/1-己烯无规共聚物,具有从60℃到120℃宽的熔融峰,其储能模量在100 MPa 以下,研究此热塑性弹性体的形状记忆性质。采用DSC、DMA 等手段定量表征,结果表明,选择恰当的变形温度,共聚物的形状固定率和形状恢复率可达90%,实现较好的形状记忆性能。     

世界热塑性弹性体发展现状

综述了世界上各种热塑性弹性体的发展现状及趋势，论述了它们在橡胶工业的应用情况及前景。     

Microstructure of as-polymerized thermoplastic polyurethane elastomers

Ten segmented polyether-urethane thermoplastics were studied in the as-polymerized state. Polyethersegment, number-average molecular weight and molecular weight distribution were varied among the set of polymers, as were the molar ratios of diisocyanate to diol chain extender to polyether glycol. Experimental techniques included differential scanning calorimetry, dynamic mechanical analysis, volume-temperature measurements, X-ray diffraction and hot-stage, polarized-light microscopy. At room temperature the materials possessed non-impinging spherulites, about 10 μm in diameter, in a non-birefringent matrix. X-ray diffraction from these same films showed no crystallinity, except in two cases. The spherulites irreversibly disappeared in the temperature range 350–400 K, accompanied by sharp decreases in dynamic modulus and a small thermal transition. Thermal disruption of urethane-dominated domains was observed at considerably higher temperatures, from 400–520 K, depending on molecular structure. Polyether crystallite melting was seen only below 305 K. These observations can be explained by a polymerization-solidification scenario which assumes: (1) de-mixing of isocyanatecapped prepolymers to form spatial gradients based on the urethane weight fraction of the prepolymer chains, and (2) decomposition of the polymerizing melt by nucleation and growth on a molecular scale to form polyurethane-rich spherulites during the reaction.     

热塑性弹性体的挤出和螺杆设计

概述了热塑性弹性体的挤出加工条件和挤出螺杆的设计要求,并通过分析比较指出,对于某一类热塑性能体的挤出加工来说,即便其组成材料相同而中是组分比例有差异,也很难从整体上给出统一的加工条件和螺杆设计的特定规则。     

全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹性体合成研究进展

作为一类新型的热塑性弹性体,全丙烯酸酯嵌段共聚物越来越引起人们的注意。主要介绍全丙烯酸酯嵌段共聚物的合成进展,分别介绍了阴离子聚合、基团转移聚合、稳定氮氧自由基聚合和原子转移自由基聚合在合成全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹性体中的应用,并对其前景进行了展望。     

PAMMO基热塑性弹性体的合成及表征

以聚3–叠氮甲基–3–甲基氧杂环丁烷(PAMMO)为软段,2,4–甲苯二异氰酸酯和1,4–丁二醇为硬段,1,2–二氯乙烷为溶剂,采用溶液聚合一步法合成了含叠氮基热塑性弹性体(ATPE)。通过IR、GPC、DSC、力学性能测试等手段对ATPE的结构和性能进行了表征。结果表明:所合成的ATPE具有典型的叠氮聚醚聚氨酯特征;当R值为0.98,硬段质量分数为40%~45%时,聚合物的力学性能较优;ATPE的数均相对分子质量为50 000左右,玻璃化转变温度为–21.26℃,分解峰温为260.2℃。