双波长分光光度法测定芦荟苷的含量

目的 :应用等吸收点双波长分光光度法对芦荟中芦荟苷含量测定进行研究。方法 :依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征 ,选择 36 1.4nm为测定波长 ,480 .9nm为参比波长。结果 :芦荟苷线性范围 1× 10 -6～ 1× 10 -4 mol/L ,回收率为 97.4%～10 1.6 % ,RSD为 0 .5 5 %～ 0 .74% ,芦荟大黄素对测定不干扰。结论 :本方法简便可靠 ,重现性好 ,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据     

双波长紫外分光光度法测定苯扎溴铵酊的含量

苯扎溴铵酊的含量测定方法常用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠滴定法 [1,2 ] ,操作过程复杂、烦琐、误差较大。我院平时采用银量法直接滴定 ,但存在终点不明显、消耗标准溶液太少等缺点 ,对测定结果影响较大。我们应用双波长法测定苯扎溴铵酊的含量 ,操作简便、可靠。1　材料与方法1 .1仪器与试剂　 UV2 1 0 0紫外可见分光光度计(日本岛津 ) ;苯扎溴铵 (上海第十七制药厂 ) ;曙红(水溶性 ) ;稀释液 (无水乙醇∶水∶氨水∶溴液 =40∶ 1 0∶ 1∶ 5,自制 ) ;苯扎溴铵酊 (本院制剂室 ) ;其他所用试剂均为分析纯。1 .2测定波长选择　称取苯扎溴…     

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量

目的:建立复方氢醌乳膏中氢醌的含量测定方法。方法:采用双波长紫外分光光度法测定氢醌的含量。结果:氢醌在4.06~24.36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率95.87%,相对标准偏差为0.51%。结论:该含量测定方法简便快速,结果准确。     

双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量

目的:建立环丙沙星膜剂的质量标准。方法:用双波长紫外分光光度法测定膜剂中环丙沙星的含量。结果:环丙沙星的含量在 2～ 8μg·ml-1的范围内线性关系好(r =1 0 0 0),平均回收率 10 1 2± 0 2 9%,RSD =0 2 9%(n =5)。结论:本法可快速、准确测定膜剂中环丙沙星的含量     

双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量

目的 为准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法 采用双波长紫外分光光度法，测定波长为276nm与322nm。结果 阿司匹林的平均回收率为100.3%，RSD为0.3%。结论 本方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰。方法简便，快速、准确。可用于阿司匹林肠溶片的含量测定。     

紫外分光光度法测定海蟑螂中腺苷含量

目的建立海蟑螂中药理作用成分腺苷的含量测定方法。方法海蟑螂全体经37℃水温浸提取,硅胶 薄层层析分离,用紫外分光光度法于260nm处测定腺苷吸光度。结果在1.0～20.0μg·mL-1的范围内腺苷 的浓度和吸光度呈良好线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.3%(RSD=1.9%,n=3)。结论本法 简捷、准确,适用于海蟑螂中腺苷的含量测定。     

等吸收双波长紫外分光光度法测定无痛酚中苯酚含量

目的建立测定无痛酚中苯酚含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度法,测定波长270 nm,参比波长293 nm。结果苯酚在0.875～70 μg·mL 1浓度范围内呈线性相关,r＝0.999 9,平均回收率99.86%。结论该法操作简便,准确性好,可作为无痛酚中苯酚的含量测定和质量控制方法。     

双波长分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的 :测定溴咖合剂中咖啡因含量。方法 :采用双波长分光光度法。结果 :咖啡因的平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .72 %。结论 :与中国医院制剂规范法对比 ,无显著性差异     

双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

双波长吸收光谱系数倍率法测定复方苯巴比妥散的含量

复方苯巴比妥散中含有苯巴比妥、阿司匹林及乳糖三种成分。各制剂手册中多以容量沉淀法控制苯巴比妥的含量,中和法控制二者的总量,上述方法均终点不明显,误差较大;也有用比色法控制阿司匹林的含量,但该法操作比较繁琐,影响因素较多。为此,作     

双波长分光光度法直接测定安热静注射液中盐酸氯丙嗪的含量

采用双波长法直接测定安热静注射液中盐酸氯丙嗪的含量。其测定波长为２５７±１ｎｍ，参比波长为２７１±１ｎｍ，平均回收率为９９．０５％，变异系数为０．３２％。     

鼻眼净滴鼻剂的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法测定鼻眼净滴鼻净中盐酸萘甲唑呤的含量，可消除防腐剂尼泊钓饵惭酯的干扰。方法简便，结果准确。回收率为１００．５０％，ＲＳＤ为０．３８％。     

双波长分光光度法测定爱索尔感冒片中阿司匹林和盐酸吗林胍的含量

目的:应用双波长分光光度法测定爱索尔感冒片中阿司匹林(A)和盐酸吗林胍(Y)的含量。方法:以0.005％酒石酸乙醇溶液为溶剂。在波长226.4,251.0.245.0,273.0nm处测定。结果:A在浓度4～20μg.ml~(-1)之间,Y在1.6～8μg.ml~(-1)之间,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。A平均回收率为100.78％,RSD为0.36％;Y平均回收率为99.06％,RSD为0.61％。结论:该方法简便快速,准确可靠。     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法消除速效伤风胶囊中其它组分的干扰,直接测定对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速,结果准确。     

差示-双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含量,方法简便、准确,SM_2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。     

新痢灵片的导数双波长及系数倍率测定

采用导数双波长法及导数系数倍率法分别测定新痢灵片中的ＴＭＰ及洗必泰的含量，测定波长分别为ＴＭＰ２４５．６、２５２．６ｎｍ，洗必泰２６４．０ｎｍ和２７３．０ｎｍ。此法不经分离，可在同一乙醇溶液中测定两种组分。在１０－３２μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好，平均回收率及相对标准偏差分别为ＴＭＰ１００．３％，１．２３％；洗必泰９８．８％，１．３２％。     

羟氨苄青霉素与邻氯青霉素复方制剂中各组分的含量测定

采用双波长分光光度法，不经分离直接测定羟氨苄青霉素、邻氯青霉素复方制剂中各组分的含量。平均回收率分别为９８．２６％、９９．９０％，ＲＳＤ％为０．３７％及０．５４％。本法快速简便，其准确度、精密度符合要求。