PTEN在大肠癌中的表达及临床病理学研究

目的探讨PTEN蛋白在大肠癌组织中的表达缺失及与其发生发展的关系。方法采用免疫组织化学S-P法评价PTEN蛋白在大肠癌组织与正常大肠组织中的表达情况。结果 PTEN蛋白在大肠癌组织中表达率明显降低,表达率为38.09%(16/42),在正常大肠组织中高表达,表达率为100%(42/42),具有显著性差异(P<0.05);PTEN蛋白的失表达与大肠癌的分化程度、临床分期及有无淋巴结转移具有相关性(P<0.05),而与患者的年龄、性别无相关性,统计学无显著性差异(P>0.05)。结论 PTEN蛋白可能与大肠癌的发生、发展具有一定的相关性。     

FHIT、Caspase-3在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨FH IT、C aspase-3在大肠癌中的表达及相互关系。方法:利用S-P法检测92例大肠癌和28例正常大肠黏膜组织FH IT和C aspase-3基因的蛋白表达。.结果:FH IT、C aspase-3在大肠癌组织中的阳性率为47.8%、79.3%,明显低于正常大肠黏膜组织92.9%、100%,差异具有显著性(P<0.01);FH IT与D ukes分期、淋巴结转移、5年生存率密切相关,差异有显著性(P<0.05)。C aspase-3与大肠癌分级、5年生存率有关(P<0.05),但与D ukes分期、淋巴结转移无关(P<0.05)。FH IT和C aspase-3呈明显的正相关(r=0.381,P=0.001)。结论:FH IT基因可能在大肠癌发生发展中起重要作用,并且介导C aspase-3凋亡途径。     

大肠癌组织中抑癌基因PTEN蛋白表达及其临床意义

目的　探讨抑癌基因 PTEN蛋白在大肠癌的表达及临床意义。方法　免疫组化 S- P法检测 92例大肠癌组织中 PTEN蛋白的表达。结果　大肠癌组织和癌旁组织 PTEN蛋白阳性率分别为 6 7.39%和 6 6 .0 7% ,与正常大肠组织 PTEN表达的差异有显著性意义 (P<0 .0 1) ,与大肠癌的组织学分级正相关 ,与淋巴结转移、临床分期和生存率无明显相关。癌和癌旁组织的 PTEN蛋白表达呈现高度的同步性 (P<0 .0 1)。结论　提示 PTEN在大肠癌的发生发展中起着重要的作用 ,它的丢失可能为大肠癌的一种信号     

bcl-2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中的表达及临床意义

目的:探讨抗凋亡基因bcl-2在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中的表达变化及与大肠癌发生、发展和转移的关系.方法:采用免疫组化方法,分别检测20例正常大肠黏膜、22例大肠腺瘤和69例大肠癌中bcl-2蛋白表达情况.结果:bcl-2蛋白在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中阳性表达率分别为20.00%、50.00%、52.17%.大肠腺瘤和大肠癌中bcl-2蛋白表达阳性率均显著高于正常大肠黏膜(P<0.05).在伴有淋巴结转移癌组织中bcl-2表达率为33.33%,无淋巴结转移者为62.22%,统计学分析差异有统计学意义(P=0.022 1<0.05);在高、中和低分化腺癌中Bcl-2表达率分别是100.00%(5/5)、82.35%(14/17)、36.17%(17/47),高分化、中分化与低分化腺癌相比,差异均有统计学意义(P值分别为0.023 2、0.0011);TNM IV期bcl-2表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,(P<0.05).大肠癌组织bcl-2表达与年龄、性别和肿瘤大体分型等临床病理参数无关(P>0.05).结论:bcl-2蛋白高表达对大肠癌的发生起重要作用.bcl-2蛋白参与了大肠癌的发生,其表达高低与肿瘤细胞的病理分级、TNM临床分期和淋巴结转移密切相关.     

Ang-2在大肠癌中的表达及其与病理和临床特征的关系

目的:研究血管生成素2(Ang-2)蛋白在大肠癌组织中的表达及其与病理和临床特征的关系.方法:应用免疫组化法检测54例大肠癌组织、18例癌旁正常组织及20例大肠良性病变组织中Ang-2的表达情况.结果:Ang-2在大肠癌组织、癌旁正常组织及大肠良性病变组织中的阳性表达率分别为77.78％、27.78％和30.00％;癌组织与癌旁正常组织、良性病变组织相比,阳性表达率差异均有统计学意义(P＜ 0.01);Ang-2阳性表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移呈正相关(P＜ 0.05或P＜ 0.01),而与肿瘤的大小和分化程度均无关(P＞0.05).结论:Ang-2蛋白高表达可能在大肠癌的发生、发展、侵袭和转移中发挥重要的作用.     

大肠癌中癌基因垂体腺瘤转化基因和原癌基因蛋白的研究分析

目的检测大肠癌组织中癌基因垂体腺瘤转化基因(PTTG)和原癌基因(c-Myc)蛋白表达情况并探讨其意义。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测55例大肠癌、15例正常大肠黏膜中两者的表达情况。结果大肠癌组织中PTTG和c-Myc表达定位于细胞质和细胞核,其阳性表达率分别为74%(41/55)和67%(37/55)与正常大肠黏膜组织13%(2/15)、27%(4/15)。两者的表达在大肠癌患者的不同年龄、性别等差异无统计学意义(P>0.05),但在不同病理分化程度、淋巴结转移和临床分期间表达差异有统计学意义(P<0.05);在大肠癌组织中PTTG蛋白的阳性表达与c-Myc蛋白的阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论 PTTG和c-Myc在大肠癌组织中的表达情况,提示PTTG高表达可能与肿瘤发生有关,且与其浸润、发展、转移有关,c-Myc与PTTG相互协调,共同在大肠癌的发生发展中发挥重要作用。     

FHIT、PCNA在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨FH IT、PCNA在大肠癌中的表达及相互关系。方法:利用S-P法检测92例大肠癌和28例正常大肠黏膜组织FH IT和PCNA的蛋白表达。结果:FH IT、PCNA在大肠癌组织中的表达阳性率为47.8%、70.7%,在正常大肠黏膜组织中为92.9%、10.7%,差异具有显著性(P<0.001);FH IT和PCNA的阳性表达与大肠癌的分级、D ukes分期、淋巴结转移均密切相关,差异有显著性(P<0.01)。FH IT和PCNA的阳性表达呈明显的负相关(r=-0.530,P=0.000)。结论:FH IT基因是大肠癌的一个候选抑癌基因,检测FH IT、PCNA的联合表达对大肠癌的早期诊断和预后的可靠性、准确性更高。     

pkc-α、caspase-3在大肠癌中的表达及意义

目的:研究pkc-α和caspase-3在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法:利用S-P法检测48例大肠癌和10例大肠腺瘤以及15正常大肠黏膜组织中pkc-α和caspase-3基因的蛋白表达。结果:①在大肠腺癌、腺瘤和正常大肠黏膜中pkc-α和caspase-3的阳性表达率分别为58.3%(28/48),66.7%(32/48);90%(9/10),100%(10/10);86.7%(13/15),93.3%(14/15),pkc-α和caspase-3在大肠癌中阳性表达率显著低于正常黏膜和良性腺瘤(P<0.05)。②pkc-α和caspase-3的表达与大肠癌的临床病理分级有关,随着病理分级的增加,其表达率逐渐降低;与性别、年龄、淋巴结转移及D ukes分期均无关(P>0.05)。③大肠癌组织中pkc-α和caspase-3蛋白的表达无明显相关性(P>0.05)。结论:pkc-α和caspase-3蛋白的低表达在大肠癌的发生发展中起着重要的作用,可作为大肠癌临床评价肿瘤生物学行为及病理诊断的有用指标。     

RT-PCR检测CDC25B基因在大肠肿瘤中的转录表达

为了解CDC25B基因mRNA在大肠癌、不同阶段大肠腺瘤及正常粘膜中的表达，探讨CDC25B在大肠癌发生、发展中的作用，采用RT-PCR方法，检测24例大肠癌组织，62例大肠腺瘤及10例正常大肠粘膜中CDC25B基因的表达。结果表明：①CDC25B在大肠癌、大肠腺瘤中的表达率明显高于正常组织，差异有显著意义(P&;lt;0．05)。前二者之问差异无显著性(P&;gt;0．05)。在大肠腺瘤伴有轻、中、重度不典型增生的病例中，表达阳性率有逐渐增高趋势。但未达到有显著意义的程度(P&;gt;0．05)。②CDC25B在大肠癌、大肠腺瘤中的相对含量与正常组织中的差异均有非常显著意义(P&;lt;0．01)，前二者之间差异亦有显著意义(P&;lt;0．05)；同时腺瘤伴有轻、中、重度不典型增生组织中CDC25BmRNA含量有逐渐增高趋势，三者差异有非常显著意义(P&;lt;0．01)。上述结果提示，CDC25B参与了大肠腺瘤到大肠癌的转变过程，在大肠癌的发生中起一定作用，其在大肠腺瘤中的表达程度对了解腺瘤到癌转变的危险性具有指导意义。     

p21、p27和bcl-2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中表达的意义及相关性研究

目的：探讨p21、p27、bcl-2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化方法,分别检测20例正常大肠黏膜、22例大肠腺瘤和69例大肠癌中p21、p27、bcl-2蛋白表达情况。结果：p21、p27、bcl-2蛋白总阳性表达率分别为44．93％、50．72％、52．17％,各种蛋白的阳性表达率在大肠癌组织与对照组间存在的差异有统计学意义（p〈0．05）。其中发生淋巴结转移的大肠癌组织中p21阳性表达率高于无淋巴结转移的大肠癌组织中的阳性表达率,差异具有统计学意义（P〈0．05）;p27蛋白的表达与肿瘤分化程度呈负相关（P〈0．05）;在发生淋巴结转移的大肠癌组织中bcl-2阳性表达率低于无淋巴结转移的大肠癌组织中的阳性表达率,差异具有统计学意义（P〈0．05）,高分化、中分化腺癌与低分化腺癌相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）,TNMⅣ期bcl-2表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期（P〈0．05）。结论：p21、p27、bcl-2蛋白与大肠癌的发生、发展有密切关系,联合检测p21、p27、bcl-2对于临床诊断大肠癌及判断病情、预后有重要意义。     

CDl05与Ezrin蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨CDl05和Ezrin蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化光波／微波（1ightwave／microwave,LW／MW）-EnVision。“法检测100例结直肠癌30例正常黏膜和30例腺瘤组织标本中CDl05和Ezrin蛋白表达,并分析它们与临床病理参数及二者之间的关系。结果CDl05标记的微血管计数在结直肠正常黏膜、腺瘤及结直肠癌间差异有统计学意义,且与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关（P〈0．05）;Ezrin蛋白在结直肠正常黏膜、腺瘤及结直肠癌组织表达阳性率分别为23．3％、50．0％、72．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）,Ezrin蛋白阳性表达与结直肠癌浆膜浸润、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。Ezrin蛋白表达阳性的结直肠癌组织中CDl05标记的微血管计数高于表达阴性的组织（P〈0．01）。结论Ezrin蛋白、CDl05标记的微血管在结直肠癌中起着重要作用,二者联合检测有利于进一步揭示结直肠癌的浸润和转移机制,为临床靶向治疗提供新思路。     

150例结直肠癌浸润深度与淋巴结转移情况醮临床病理研究

目的探讨结直肠癌浸润深度与淋巴结转移的关系以及CD44v6、p53、nm23-HI和COX-2表达情况,为临床治疗和预后评估提供参考。方法回顾性分析150例结直肠癌患者的病理资料,统计结直肠癌浸润深度、临床分期与淋巴结转移之间的关系;采用免疫组化方法检测CD44v6、1353、rim23-H1和COX-2在结直肠癌患者癌及癌旁组织中的表达。结果淋巴结转移率随着结直肠癌浸润深度的加深而增加（P〈0．05）;结直肠癌分化程度越低,淋巴结转移率越大（P〈0．05）;不同结直肠癌浸润深度患者3年生存率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;不同结直肠癌淋巴转移患者3年生存率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;CD44v6、COX-2、p53、nm23-H1表达在性别、年龄、肿瘤大小、部位等之间差异无统计学意义（P〉0．05）;不同组织类型及不同Dukes分期CD44v6、COX-2、nm23-H1表达差异有统计学意义（P〈0．05）;CD44v6、COX-2、p53、nm23-H1表达与浆膜浸润有关（P〈0．05）;CD44v6、COX-2、p53、nm23-H1表达表达与淋巴结转移有关（P〈0。05）。结论结直肠癌浸润深度、分化程度与淋巴结转移相关,结直肠癌浸润深度、淋巴结转移与患者3年生存率相关,CD44v6、COX-2、p53、nm23-H1可作为预测结肠癌患者预后的指标。     

转录因子激活蛋白-2α在大肠癌组织的表达及意义

目的研究转录因子激活蛋白-2α（AP-2α）的表达在大肠癌发生发展过程中的作用。方法以60例大肠癌手术标本为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）法分别检测大肠癌和癌旁正常组织中AP-2α基因的mRNA表达水平;以60例大肠癌组织AP-2αmRNA的表达均值为界限,将大肠癌组织AP-2αmRNA表达分为高、低表达,比较不同临床资料、病理参数下大肠癌组织AP-2αmRNA的表达率。结果大肠癌组织中AP-2αmRNA表达水平显著低于癌旁正常组织（P〈0.01）;大肠癌组织AP-2αmRNA低表达率在不同性别、年龄、肿瘤部位患者差异均无统计学意义（P〉0.05）,但其表达降低或缺失与大肠癌的组织学分级、Duke＇s分期及淋巴结转移密切相关（P〈0.05,P〈0.01）。结论转录因子AP-2α在大肠癌的发生发展过程中起重要作用,可能成为大肠癌防治的一个新靶点。     

趋化因子受体CXCR2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨结直肠癌患者组织中趋化因子受体CXCR2的表达水平及其对临床上结直肠癌侵袭、转移等预后的影响.方法 以46例大肠癌、20例结肠息肉或腺瘤、30例正常结肠黏膜为研究对象,采用免疫组织化学SP法及RT-PCR法检测组织中CXCR2的蛋白质定量及mRNA半定量水平,并根据临床病理特征进行对照分析.结果 CXCR2表达水平（蛋白水平及mRNA水平）在结直肠癌组织与大肠良性肿瘤组织中差异有统计学意义（P＜0.05）;CXCR2表达水平在肠癌组织与正常结肠组织中差异有统计学意义（P＜0.05）;CXCR2表达水平在肠癌淋巴结转移患者与未转移患者中差异有统计学意义（P＜0.05）;不同分化程度肠癌CXCR2表达水平差异有统计学意义（P＜0.05）;结直肠癌中CXCR2的表达与临床分期相关.结论 结直肠癌细胞浸润、转移过程中可能有趋化因子受体CXCR2的参与,临床上对肠癌组织CXCR2的检测对其侵袭、转移生物学行为的预测具有重要的意义.     

Survivin在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨凋亡抑制因子Survivin在结直肠癌组织中的表达及与各临床病理因素之间的关系。方法应用RT-PCR方法检测58例结直肠癌组织及其邻近正常结直肠组织中Survivin基因的表达,回顾性分析其与诸多临床病理因素间的关系。结果 Survivin基因在58例结直肠癌组织中的阳性表达率为67.2%,而在癌旁正常组织中均不表达,二者比较差异有显著意义(P<0.05)。在癌组织中,Survivin的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、部位及组织分化程度无明显相关性(P>0.05),但与Dukes分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 Srvivin基因在结直肠癌组织中高表达,并与病理分期、有无淋巴结转移等恶性临床病理特征有密切相关性,提示Srvivin在结直肠癌的发生、发展及预后中发挥重要作用。     

VEGF与WWOX蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨VEGF和WWOX蛋白在结直肠癌组织及其癌旁组织中的表达、与临床病理参数的关系及两者表达的相关性。方法应用免疫组化SP法检测70例原发性结直肠癌患者术后癌组织及其癌旁组织标本中VEGF和WWOX蛋白的表达。结果结直肠癌组织中VEGF的表达率68．6％（48/70）高于癌旁组织的40％（28/70）（P〈0．05）,结直肠癌组织中WWOX蛋白的表达率25．7％（18/70）明显低于癌旁组织的70％（49/70）（P〈0．05）;VEGF与WWOX蛋白表达的高低与结直肠癌的浸润程度、分化程度、Dukes分期以及有无淋巴转移均有关（P〈0．05）,与患者性别、年龄、肿瘤大小等病理参数无关（P〉0．05）,且在结直肠癌组织中VEGF和WWOX蛋白的表达存在关联（x^213．961,P〈0．001,r=-0．477）。结论VEGF和WWOX蛋白在结直肠癌及癌旁组织的表达有显著差异,且VEGF和WWOX可能存在负相关关系。VEGF在结直肠癌发生及发展中发挥着至关重要的角色,联合检测VEGF和WWOX蛋白的表达对结直肠癌的早期诊断、治疗及预后具有重要的临床指导意义。     

存活素、血管内皮生长因子-C在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨结肠癌组织中存活素（survivin）、血管内皮生长因子-C（VEGF-C）的表达,及其相互关系和临床意义。方法应用免疫组化法检测35例结肠癌组织和15例癌旁组织中survivin及VEGF-C的表达水平。结果结肠癌组织中survivin、VEGF-C阳性表达率分别为60.0%、65.7%显著高于癌旁非癌组织的13.3%（P〈0.05）。survivin、VEGF-C蛋白的表达与结肠癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0.05或P〈0.01）,与患者性别、年龄、结肠癌分化程度、远处转移无关（P〉0.05）。survivin、VEGF-C的表达呈正相关（P〈0.01）。结论结肠癌组织中survivin、VEGF-C表达均增高并且呈正相关。两者在结肠癌淋巴结转移中有协同效应,共同促进结肠癌的淋巴转移。     

肝组织中膜联蛋白Ⅰ的表达与原发性肝癌病理机制的相关性

目的探讨原发性肝癌组织中膜联蛋白Ⅰ(annexin-1,Anx-A1)的表达及意义。方法采用免疫组化和免疫印迹方法检测肝癌组织及其相对应癌旁正常组织中Anx-A1的表达水平,分析其与临床病理形态学变化的关系。结果肝癌组织中Anx-A1的表达水平高于癌旁正常组织;在低分化癌组织中的表达水平与高分化癌组织中的表达水平比较,差异不显著(P>0.05);转移癌组织中的表达量明显高于非转移癌组织中的表达量(P<0.05)。结论Anx-A1在肝癌组织中表达上调,可能与肝癌的发生与演变相关。     

PRKACB 表达在非小细胞肺癌的临床病理意义及预后分析

目的：测定PRKACB蛋白在非小细胞肺癌中的表达情况,研究其临床病理意义,分析其表达与预后的相关性。方法应用免疫组织化学法测定109例非小细胞肺癌及其中对应的20例癌旁组织内PRKACB蛋白水平,结合临床资料及预后随访情况进行多因素分析。结果与癌旁组织相比, PRKACB在109例非小细胞肺癌组织内蛋白水平下调,低表达率（69．7％）显著高于20例癌旁肺组织（10．0％）（χ2＝25.217,P＜0.05）;PRKACB蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达与分化程度（χ2＝9．664,P＜0．05）、淋巴结转移情况（χ2＝4．430,P＜0．05）、肿瘤分期（χ2＝4．430,P＜0．05）相关;PRKACB蛋白的低表达与肿瘤患者预后（总生存期及无瘤生存期）不良相关。结论 PRKACB在非小细胞肺癌内呈现低表达,并与临床相关,可能成为非小细胞肺癌临床诊断的一个重要指标。     

结肠癌组织中乳腺癌转移抑制基因1的表达及意义

目的 探讨乳腺癌转移抑制基因1( BRMS1)在结肠癌组织中的表达及其意义.方法 采用免疫组化二步法,检测46例结肠癌组织及癌旁组织中BRMS1蛋白的表达情况,并结合临床病理特征分析其临床意义.结果 结肠癌组织与癌旁组织中BRMS1的阳性表达率分别为34.8％(16/46)、84.8％( 39/46),差异有统计学意义(x2 =23.92,p ＜0.01):BRMS1表达与结肠癌肿块大小、临床分期、淋巴结转移状态密切相关(x2=6.02、4.28、4.35,均P＜O.01),与患者年龄、病理类型等无关.结论 BRMS1在结肠癌的转移过程中可能起到抑制作用,检测结肠癌组织中BRMS1蛋白的表达,有助于判断其预后.