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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
采用高效液相色谱法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。采用火焰原子吸收法测定维铁缓释片中Fe的含量及释放度检查。Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r均大于0.9990,平均回收率结果良好。本法线性关系和精密度均良好。该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,结果准确、灵敏度高。  相似文献   

2.
火焰原子吸收法测定维铁缓释片中铁的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定维铁缓释片中铁含量的火焰原子吸收法。方法:检测波长为248.3 nm,灯电流为15 mA,狭缝宽度为002 nm,燃气流量为2.0 L·min~(-1),助燃气流量为15.0 L·min~(-1)。结果:Fe 在0.0~1.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9997。精密度良好。结论:该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。  相似文献   

3.
X—ACCL 质控图是在原常规使用的 X—SD 质控图基础上,将最佳条件 OCV、常规条件 RCV及 WHO 在国际间质评(EQA)统一使用的 CCV 三种变异系数有机结合起来,提出了新而简便的室内质控定限原则,它能有效地监测室内质控开展的质量情况,并能通过(?)—ACCL 质控图预测参加 EQA 的 VIS 得分结果、图将对各实验室逐步改进、校正、提高常规生化检测的准确性、精密度起一定的参考作用。  相似文献   

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6.
药品研发是涵盖多专业、多学科的一项综合性系统工程,制剂的处方组成研究是其中最基础的研究工作.通过对制剂处方组成的全面研究,分析处方中各组分所起的作用,寻找处方中各组分之间的合理配比,从而获得科学、合理的制剂处方组成,保证临床用药的安全有效.防腐剂作为制剂处方中的重要组成部分之一,它的正确使用,在防止药品被微生物污染,确保药品质量方面起着重要作用.主要表现在以下两方面,一是如果制剂中应该加入防腐剂而没有加入,则药品在生产、运输、贮藏、使用过程中就会遭受微生物污染,导致发霉、酸败、变质,从而直接影响到药品的质量,危害人们的身体健康;二是如果制剂中不应该加入防腐剂,而加入了防腐剂,由于防腐剂本身存在着一定的毒性,在被人体吸收后就会直接产生不良反应,同样会危害人们的身体健康.  相似文献   

7.
活体骨矿物质含量的测定,是当代医学发展的重要课题,它对于骨代谢的基础理论的研究和由于各种原因所致的骨质疏松的诊断治疗和追踪观察均具有重要意义。鉴于目前国内普遍使用的单光子骨密度仪都是采用体表骨性标志进行定位测定,且不宜用于桡骨超远端部位骨矿含量的测量...  相似文献   

8.
利胆冲剂系我院临床治疗胆囊炎的研究过程中,经反复筛选与临床验证设计而成。处方由大黄、金钱草等药物组成,经提取加辅料而制成的冲剂。具有利湿、消炎的功效.为确保药品质量,本文对其质控方法进行了初步的研究。  相似文献   

9.
目的建立克拉霉素缓释片微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除克拉霉素缓释片的抗菌活性。结果满足《中华人民共和国药典》2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对克拉霉素缓释片最敏感,可作为克拉霉素缓释片微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为克拉霉素缓释片的常规微生物限度检查方法。  相似文献   

10.
<正> 白细胞计数是临床检验中工作量大,影响计数因素较多的项目。为了有效地控制白细胞计数质量,我们参考文献,用健康人红细胞经醛化处理制备成白细胞计数质控液,经半年的实际应用,结果满意,现报告如下:材料与方法一、实验试剂 1.ACD抗凝剂  相似文献   

11.
富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨不同剂量铁剂对儿童缺铁性贫血的治疗效果。方法:对67例营养性缺铁性贫血患儿随机分为两组(常规量铁剂组、小剂量铁剂组),用富马酸亚铁进行治疗,观察临床疗效。结果:两组不同剂量铁剂治疗后,网织红细胞(Ret)增高率、血红蛋白(Hb)上升以及治愈率和总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),小剂量组副作用明显减少(P<0.01)。结论:小剂量铁剂治疗缺铁性贫血,易被患儿接受,服药次数少,是一种实用有效的治疗方法。  相似文献   

12.
目的:评价芬太尼透皮贴剂和盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效和安全性。方法:检索CNKI、万方数据库和万方医学网获得相关文献,按照一定的纳入和排除标准筛选文献并提取信息,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果:共纳入4篇研究文献,包含病例数635例。 Meta分析结果显示:两组间疼痛缓解率[RR=0.99,95%CI(0.94,1.04),P=0.72]无统计学差异;便秘[RR=0.83,95%CI(0.53,1.28),P=0.39]、头晕[RR=0.85,95%CI(0.46,1.57),P=0.61]、嗜睡[RR=0.49,95%CI(0.22,1.06),P=0.07]、尿潴留[RR=0.53,95%CI(0.15,1.89),P=0.33]、精神异常[RR=0.72,95%CI(0.29,1.78),P=0.47]这5种不良反应的发生率均无统计学差异;恶心呕吐[ RR=0.45,95%CI(0.26,0.76), P=0.003]的发生率分别为6.03%(17/282)和11.33%(40/353),差异有统计学意义。结论:芬太尼透皮贴剂与盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的疗效相当;除恶心呕吐的发生率前者较后者低外,二者的安全性相当。  相似文献   

13.
目的:探讨右旋糖酐铁分散片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取赣南医学院第一附属医院2017年8月至2018年8月收治的80例缺铁性贫血患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予硫酸亚铁口服液及维生素C治疗,观察组则给予右旋糖酐铁分散片及维生素C治疗,治疗1个月后,对比两组的临床疗效、治疗前后的血...  相似文献   

14.
目的:制备枸橼酸钾缓释微丸并对其进行质量初步考察。方法:采用离心造粒粉末层积法制备载药丸芯,以乙基纤维素水分散体为缓释膜材对载药丸芯进行流化包衣;以国外枸橼酸钾缓释片为参比制剂,对自制缓释微丸的释放度、稳定性等主要质量指标作了初步考察。结果与结论:制得的微丸圆整度好,有一定强度,适合包衣;当包衣增重达10%并采用60℃老化4 h工艺时,所制备的缓释微丸在纯化水中的溶出曲线与参比制剂重合度较高,且稳定性良好。  相似文献   

15.
惠白 《中国药品标准》2010,11(3):222-224
目的:对维生素B:片的含量测定方法进行改进,并对其含量均匀度进行考察。方法:以冰醋酸和沸水为溶剂,立即密塞量瓶、强力振摇约2~3min,并超声振荡约5min使维生素B2溶解,暗室密塞放冷,加水稀释,快速滤过,以1%醋酸溶液为空白,用分光光度法测定含量。结果:方法学考察表明,维生素B:在1.69—42.32mg·L-1的线性范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.3%(n=9,RSD0.8%)。结论:本法快速、简便、准确、重现性好。可有效控制维生素B2片的质量。  相似文献   

16.
维C银翘片的不同质量标准其质量控制项目不相同,导致维C银翘片质量存在显著差异,统一并提高药品质量标准是解决这一问题的关键。  相似文献   

17.
目的对显微镜下切除中央回区脑膜瘤的手术方法以及临床疗效进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2008年11月至2011年11月间我院收治的中央回区脑膜瘤临床患者病例42例,对其采取显微镜下切除术进行治疗,回顾分析患者的手术方法和临床疗效。结果经统计发现,行SimpsonⅠ级切除者27例,行Ⅱ级切除者10例,行近全切除者5例。术后随访结果显示,无死亡病例,发生偏瘫者3例,无复发病例。结论在对中央回区脑膜瘤患者行显微镜下切除术进行治疗过程中,选择合理手术方式,对中央沟静脉、矢状窦等进行保护,可避免脑功能区损伤,疗效显著,值得关注。  相似文献   

18.
目的:探讨消化性溃疡穿孔腹腔镜患者采用腹腔镜手术治疗的临床疗效。方法:随机将2015年1月~2018年1月治疗消化性溃疡穿孔的80例患者分为两组,A组采用开腹手术,B组采用腹腔镜下修补术,比较两组患者的手术治疗效果。结果:A组患者手术时间明显短于B组,B组患者术中出血量、术后排气时间、肠胃蠕动恢复时间、住院时间及并发症发生率则明显少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消化性溃疡穿孔患者采用腹腔镜手术治疗,能有效减少手术出血量,缩短患者术后排气时间和住院时间,减少并发症的发生,促进患者术后早日康复。  相似文献   

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