IL-1通过PKC/MAPK通路上调泡沫细胞ACAT-1的表达及活性

 摘要 目的 研究白细胞介素1(Interleukin 1, IL-1)是否通过蛋白激酶C/丝裂原激活蛋白激酶（PKC/MAPK）信号通路上调泡沫细胞中脂酰CoA胆固醇酯酰转移酶-1（ACAT-1）的表达及活性。方法 复苏并培养人单核细胞株THP-1细胞,与200nM乙酸肉豆蔻佛波酯（PMA）共孵育48h,再与氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）共孵育24h,油红O染色观察细胞质内脂质沉积;检测泡沫细胞、泡沫细胞加IL-1及泡沫细胞加IL-1/IL-1单克隆抗体三组细胞中PKC和MAPK的活性;在三组细胞中分别加入PKC和MAPK抑制剂,分别以Western blot及液相闪烁计数法检测ACAT-1的蛋白表达及酶活性。结果 与PMA共孵育48h后,THP-1细胞逐渐伸出突起,由圆形、悬浮式生长转变为多角形、梭形,呈阿米巴样贴壁生长;经Ox-LDL诱导24h后,油红O染色胞质内可见大量吞噬的脂质小滴。与泡沫细胞组相比,泡沫细胞加IL-1组PKC活性（P<0.05）、MAPK活性（P<0.05）、ACAT-1蛋白表达及活性增加（P<0.05）;PKC抑制剂和MAPK抑制剂能显著抑制IL-1上调ACAT-1表达（P<0.05）及活性（P<0.05）的作用。结论 IL-1上调泡沫细胞ACAT-1表达及活性的作用是通过PKC/MAPK信号通路途径实现的。     

活性氧与丝裂原激活蛋白激酶通路的相互作用介导高糖引起的心肌细胞损伤

目的探讨活性氧(ROS)与丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路的相互作用在高糖损伤H9c2心肌细胞中的作用。方法应用细胞计数盒(CCK-8)检测细胞存活率;Hoechst 33258核染色检测凋亡细胞形态及数量的改变;双氯荧光素(DCFH-DA)染色荧光显微镜照相检测细胞内ROS水平;Western blot测定蛋白质表达水平。结果高糖(35 mmol/L葡萄糖)处理H9c2心肌细胞24 h可引起明显的损伤,表现为细胞存活率下降,凋亡细胞数量及ROS水平明显升高。另方面,高糖可明显地上调磷酸化(p)p38MAPK、细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)及c-Jun N端激酶(JNK)(为MAPK家族的3个成员)的表达水平。N-乙酰半胱氨酸(NAC,为ROS清除剂)能抑制高糖引起的心肌细胞毒性和细胞凋亡,也能阻断高糖对p-p38MAPK、p-ERK1/2及p-JNK表达的上调作用。此外,p38MAPK、ERK1/2和JNK的选择性抑制剂均能抑制高糖引起的心肌损伤,并能抑制ROS生成增多。结论在高糖损伤H9c2心肌细胞中,存在ROS与MAPK通路的正相互作用,这种相互作用可能在高糖引起的心肌细胞损伤中起着重要的作用。     

siRNA沉默HIF-1α对大鼠心肌细胞CT-1表达的影响

目的 研究低氧诱导因子-1α(HIF-1 α)在心肌细胞适应低氧环境中作用机制.方法 合成针对HIF-1α的siRNA片段,转染大鼠心肌细胞系H9C2.Real-time PCR检测HIF-1α和心肌营养素(CT-1) mRNA水平,Westernblot检测HIF-1α和CT-1蛋白水平.结果 低氧环境下,转染针对HIF-1α siRNA片段后HIF-1α mRNA水平、HIF-1 α蛋白质水平、CT-1 mRNA水平和蛋白水平均明显减低(P＜0.05).不进行转染时,CT-1 mRNA水平、HIF-1α蛋白和CT-1蛋白水平在低氧下比常氧下明显增高(P＜0.05).CT-1蛋白由对照组的0.34 ±0.05增至0.55 ±0.05(P＜0.05).结论 低氧情况下CT-1基因的调控作用有可能是通过低氧激活HIF-1α而诱导产生的,HIF-1α在心肌细胞适应低氧环境中具有重要作用.     

蛋白激酶C和激活蛋白-1信号级联对哮喘大鼠IL-5基因转录的调控作用

目的　探讨蛋白激酶C(PKC)和激活蛋白 -1(AP- 1)信号转导级联在支气管哮喘(简称哮喘)大鼠外周血T淋巴细胞白细胞介素5 (IL -5 )基因转录中的作用。方法　建立大鼠哮喘模型。从每只大鼠外周血中分离T淋巴细胞,并随机分为空白对照组、PKC激动剂12 肉豆蔻酰 13 乙酸佛波酯(PMA)组、PMA和AP -1顺式诱骗元件(CDODNs)组及PMA和AP -1突变顺式诱骗元件(突变CDODNs)组进行培养。两种CDODNs分别经脂质体转染至后两组细胞。用电泳迁移率改变分析(EMSA)检测AP -1活化,用逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)检测IL -5mRNA表达。结果　(1)PMA组的AP -1活化(86 777.2 2±2 2 5 7.79)和IL 5mRNA表达(0 .810 0±0 .0 316 )增加,与空白对照组(分别为2 0 70 8.5 4±96 8.0 4和0 .30 5 0±0 .0 12 9)相比较,差异有统计学意义(P <0 .0 1)。(2 )PMA和AP -1顺式诱骗元件组的AP -1活化(2 3475 .90±75 7.99)被抑制,IL -5mRNA表达(0 .345 0±0 .0 12 9)亦减少,与PMA组相比较,其差异有统计学意义(P <0 .0 1)。PMA和AP 1突变顺式诱骗元件组的AP 1活化(86 95 5 .71±16 0 0 .38)和IL- 5mRNA表达(0 .8175±0 .0 2 2 2 )与PMA组相比较,差异无统计学意义(P >0 .0 5 )。(3)T淋巴细胞AP -1活化和IL 5mRNA表达呈显著正相关(P <0 .0 1)。结论　哮     

MAPK信号通路参与调控大鼠腹腔巨噬细胞表达CRH

为了解终末巨噬细胞表达促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的胞内信号转导机制,明确丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路与脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹腔表达CRH的关系。我们利用体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞,采用RT-PCR及ELISA方法观察MAPK信号通路中关键激酶特异性阻断剂(PD98059、SB203580、SP600125)对LPS诱导的CRH表达的影响。结果显示,LPS促进了大鼠腹腔巨噬细胞表达CRH,MAPK三条主要信号通路中关键激酶特异性阻断剂均剂量依赖性地抑制了LPS诱导的CRH表达。因此,我们认为LPS可以促进终末巨噬细胞表达CRH,而MAPK信号通路参与了该过程。     

p38MAPK信号通路参与睡眠剥夺大鼠认知功能的损害

目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在睡眠剥夺大鼠认知障碍中的作用机制.方法 100只雄性SD大鼠随机分成对照组(n=20)、模型组(n=40)、抑制剂SB203580组(n=40).改良多平台法建立睡眠剥夺大鼠模型.睡眠剥夺1d、3d、5d、7d,电镜观察海马区神经细胞形态变化,免疫组织化学法...     

MAPK信号通路与上皮间质转型

丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase, MAPK）信号通路是细胞外信号刺激引起细胞核反应的共同通路,是介导上皮间质转型(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的细胞内信号分子。许多信号分子都可以通过MAPK信号通路介导EMT的发生。进一步研究探索MAPK信号通路与EMT之间的分子机制,将有助于更好地理解EMT与疾病的发展机制,从而为疾病的治疗提供新的思路和方法。     

EGFR-p38 MAPK信号通路参与机械通气肺损伤大鼠肺组织HMGB1的表达

 目的：研究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)-p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信号通路在机械通气肺损伤(ventilator-induced lung injury, VILI)大鼠肺组织高迁移率族盒蛋白1 (high mobility group box 1 protein, HMGB1)表达中的作用。方法：健康SD大鼠32只随机分为4组：对照组（A组）不行机械通气,保留自主呼吸;小潮气量通气组（B组）潮气量(VT)为8 mL/kg;大潮气量通气组（C组）VT为40 mL/kg;大潮气量通气+EGFR拮抗剂AG-1478组为D组。机械通气4 h后处死动物,测定支气管肺泡灌洗液中总蛋白水平、白细胞计数以及肺湿干重比值(W/D)和髓过氧化物酶(MPO)活性,采用HE染色观察肺组织病理学改变,Western blotting方法检测肺组织磷酸化EGFR、磷酸化p38和HMGB1蛋白表达,RT-PCR方法检测EGFR mRNA的表达。结果：通气4 h后,与A组比较,C组肺组织病理学改变明显,总蛋白水平、白细胞计数、肺W/D、MPO活性、EGFR mRNA表达和磷酸化水平、p38磷酸化水平以及HMGB1蛋白表达均显著增加（P<0.05）;与C组比较,D组上述各项指标的变化均显著降低（P<0.05）。结论：大潮气量机械通气可引起大鼠急性肺损伤,其机制可能与通过EGFR-p38 MAPK信号通路介导HMGB1蛋白的表达有关。     

蛇床子素调节PI3K/AKT/MAPK信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

目的 分析蛇床子素对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法 采用25、50、75μmol/L蛇床子素处理HO-8910细胞,以不加蛇床子素的HO-8910细胞为对照组,采用不同药物处理后分为MAPK抑制剂组（75μmol/L蛇床子素+MAPK抑制剂SB203580）及PI3K/蛋白激酶B(AKT)激活剂组（75μmol/L蛇床子素+PI3K激活剂740Y-P）。CCK-8法检测各组HO-8910细胞的增殖;流式细胞术检测各组HO-8910细胞的凋亡;Transwell实验检测各组HO-8910细胞的迁移和侵袭;Western bolt法检测各组HO-8910细胞PI3K/AKT和MAPK信号通路相关蛋白的表达水平。结果 经25、50、75μmol/L蛇床子素处理后,HO-8910细胞存活率、细胞迁移数、细胞侵袭数及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT水平依次下降,细胞凋亡率、p-p38/p38水平依次升高,均呈浓度依赖性（P<0.05）;MAPK抑制剂组、PI3K/AKT激活剂组HO-8910细胞存活率、细胞迁移数、细胞侵袭数均高于75μmol/L组（P&...     

双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性大肠癌MAPK和AP-1的影响

目的：探索双歧双歧杆菌（Bifidobacterium bifidum)的完整肽聚糖（WPG）的抑瘤机制。方法：以激光共聚焦显微镜检测大肠癌裸鼠移植瘤丝裂原活化的蛋白激酶家系中的ERK1／2、JNK和p38以及激活蛋白1的主要组分c-fos和c-jun的含量，结果：WPG注射组大肠癌组织的ERK1／2和c-jun的平均荧光强度均明显低于肿瘤对照组（P＜0．01）；而JNK、p38和c-fos的平均荧光强度在两组间差异则无显著性（P＞0．05）。结论：双歧双歧杆菌的WPG体内能降低大肠癌ERK1／2的活性以及c-jun的表达，这可能是其抑瘤途径之一。     

Relation of Cardiotrophin-1 (CT-1) and cardiac transcription factor GATA4 expression in rat's cardiac myocytes hypertrophy and apoptosis

The aim of this study was to evaluate the role of GATA4 in hypertrophy and survival functions of CT-1 in the heart, and to apply chemical inhibitor strategies to assess a possible interaction of signaling pathways involved in these processes. Expression of GATA4 was determined at the mRNA expression (polymerase chain reaction, PCR) and protein binding activity (electrophoretic mobility shift assays, EMSAs) levels. Myocardial apoptosis was detected using the in-situ terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) method. Parthenolide (an inhibitor to STAT3) and U0126 (an MEK inhibitor to block ERK1/2) were used to assess a possible interaction of signaling pathways involved in the processes. The results showed that CT-1 had a significant role in the expression of GATA4 mRNA and binding activity of cardiomyocytes. The stronger expression of GATA4 mRNA stimulated by CT-1 was essentially mediated by STAT3, and was negatively regulated by ERK1/2. The intercross relationship between STAT3 and ERK1/2 might assist CT-1 in cardiac hypertrophy. At the same time, CT-1 had its effect on anti-apoptosis and survival of cardiac myocytes. During this process, GATA4 expression showed a negative relationship with myocardial apoptosis. Obviously, STAT3 cannot affect the anti-apoptotic process of CT-1, but obstruction of ERK signaling pathway can inhibit the CT-1 anti-apoptotic effect significantly. Our data suggest that CT-1 can affect the expression of GATA4 mRNA and the binding activity of cardiac myocytes. GATA4 plays an important role in the hypertrophic effect of CT-1, in which STAT3 plays a primary role. The regulation of CT-1 on the anti-apoptotic process is mediated partly by GATA4, and can be inhibited by obstructing the ERK signaling pathway.     

MAPK通路抑制剂对三七皂苷单体R1减轻大鼠低氧高二氧化碳性肺血管收缩的影响

 目的：探讨三七皂苷单体R1对低氧高二氧化碳性肺血管收缩(HHPV)的影响及其与MAPK信号通路的关系。方法：采用大鼠离体肺动脉环灌流模型,随机将其分为：常氧组（N组）;低氧高二氧化碳组（H组）;低氧高二氧化碳+DMSO组（HD组）;低氧高二氧化碳+R1组,又分为低浓度组（RL组）、中浓度组（RM组）和高浓度组（RH组）;低氧高二氧化碳+SB203580组（S组）;低氧高二氧化碳+U0126组（U组）;低氧高二氧化碳+R1+SB203580组（RS组）;低氧高二氧化碳+R1+U0126组（RU组）。观察二级肺动脉环在常氧及急性低氧高二氧化碳条件下的张力变化。在急性低氧高二氧化碳条件下,观察不同浓度R1孵育及最佳浓度R1分别与SB203580、U0126联合孵育对HHPV三期变化的影响,按照低氧高二氧化碳反应性测定方法测定血管张力变化值。结果：在急性低氧高二氧化碳条件下：（1）二级肺动脉呈现双相性收缩变化,与N组相比显著差异（P＜005或P＜001）;(2)HD组和RL组能明显缓解HHPV的I期快速收缩,逆转II期持续收缩,RM组作用不明显,RH组增强HHPV的I期快速收缩和II期持续收缩。与HD组比较,RL和RH组有显著差异（P＜005或P＜001）;(3)RS组和RU组收缩峰值较HD组均明显下降,II期持续收缩逆转为舒张状态。与RL组相比,RS组和RU组HHPV显著缓解(P＜005或P＜001)。与S组和U组相比,RS组和RU组HHPV显著缓解(P＜005或P＜001)。结论：低浓度（8 mg/L）三七皂苷单体R1可减轻大鼠急性HHPV,其机制可能与MAPK（p38 MAPK和ERK1/2）信号通路的参与有关。     

心肌肥大的信号转导机制

编者按：细胞信号转导在当今生命科学领域占有极其重要的地位,自20世纪90年代以来,与细胞信号转导有关的研究已两度获诺贝尔医学奖,由此可见一斑。以此为契机,探索疾病的信号转导机制已成为当前国际上倍受瞩目的热点课题。心肌肥大和心力衰竭是大多数心血管疾病的严重或终末阶段,研究其细胞信号转导机制改变及其在发病学中的作用具有非常重要的意义。本专题重点介绍目前这一领域的研究进展,内容涉及心肌肥大和心力衰竭时细胞内信号转导通路的改变、心力衰竭时肾上腺素受体及其信号转导机制的改变等方面。尤其值得一提的是,本专题还包…     

诱导HO-1表达延长大鼠心脏移植物存活时间

目的了解血红素加氧酶-1(HO-1)在延长异基因大鼠心脏移植物存活中的作用及其机制。方法雄性LEW(RT11)和LEW.1W(RT1u)大鼠分别作为供体和受体,受体鼠分别应用CoPPIX 5 mg/(kg.d),SnPPIX5 mg/(kg.d)。对照组及实验组均6只鼠。由移植手术前1日开始至发生排斥,比较心脏移植物存活时间,分别在移植后第5天取心脏进行HE染色及CD3、CD25、ED1和K i-67染色;并测定HO-1活性和用W estern b lot定量HO-1蛋白;进行受体脾细胞接受供体脾细胞刺激的混合淋巴细胞培养。结果对照组心脏移植物平均7 d出现排斥;应用CoPPIX诱导HO-1表达后存活时间为13.5 d,显著长于对照组(P<0.05)。而应用SnPPIX治疗后存活时间为6.5 d。对照组与SnPPIX治疗组的心脏移植物中有中等量的细胞浸润,CoPPIX治疗组移植物组织中的CD3 T细胞、CD25 细胞、巨噬细胞和增殖细胞都明显少于SnPPIX及对照组。同对照组相比,CoPPIX诱导HO-1表达明显抑制体内脾细胞增生(P<0.05),而SnPPIX无抑制。结论诱导HO-1表达能够抑制大鼠淋巴细胞的免疫活性并延长异基因心脏移植物的存活。     

p38 MAPK signaling mediates retinoic acid-induced CD103 expression in human dendritic cells

Retinoic acid (RA) is an active derivative of vitamin A and a key regulator of immune cell function. In dendritic cells (DCs), RA drives the expression of CD103 (integrin α_E), a functionally relevant DC subset marker. In this study, we analyzed the cell type specificity and the molecular mechanisms involved in RA-induced CD103 expression. We show that RA treatment caused a significant up-regulation of CD103 in differentiated monocyte-derived DCs and blood DCs, but not in differentiated monocyte-derived macrophages or T cells. DC treatment with an RA receptor α (RARα) agonist led to an increase in CD103 expression similar to that in RA treatment, whereas RARA gene silencing with small interfering RNA blocked RA-induced up-regulation of CD103, pointing to a major role of RARα in the regulation of CD103 expression. To elucidate RA-induced signaling downstream of RARα, we used Western blot analysis of RA-treated DCs and showed a significant increase of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphorylation. In addition, DCs cultured with RA and a p38 MAPK inhibitor had a significantly reduced expression of CD103 compared with DCs cultured with RA only, indicating that p38 MAPK is involved in CD103 regulation. In summary, these findings suggest that the RA-induced expression of CD103 is specific to DCs, is mediated primarily through RARα and involves p38 MAPK signaling.     

益母草碱对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化和miR-1表达的影响

目的:探讨益母草碱对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌纤维化和微小RNA-1(miR-1)表达的影响。方法:取10只SD大鼠作正常对照组;取另80只SD大鼠作为实验鼠,连续2周腹腔注射ISO诱导心肌纤维化动物模型。造模成功后将实验鼠随机分为5组:模型组,益母草碱低(7.5 mg·kg~(-1)·d~(-1))、中(15 mg·kg~(-1)·d~(-1))和高(30 mg·kg~(-1)·d~(-1))剂量组,p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)抑制剂(0.3 mg·kg~(-1)·d~(-1))组。连续给予相应药物腹腔注射2周后,以透射电镜观察左心室肌组织超微结构;Masson染色观察心肌纤维化程度;免疫组织化学法观察I型胶原和III型胶原的表达;酶联免疫吸附法检测左心室肌组织内皮素1(ET-1)和血管紧张素II(Ang II)含量;real-time PCR法检测左心室肌miR-1和ET-1 mRNA的表达水平;Western blot法检测p38 MAPK、β-肌球蛋白重链(β-MHC)及α-肌球蛋白重链(α-MHC)蛋白表达水平。结果:与模型组比较,高剂量益母草碱能明显改善左心室肌超微结构,降低心肌胶原容积分数(CVF)及I型胶原和III型胶原蛋白表达(P0.05),减少左心室肌ET-1和Ang II含量(P0.05),上调miR-1和α-MHC的蛋白表达水平(P0.05),下调ET-1 mRNA及p38MAPK和β-MHC蛋白表达水平(P0.05)。结论:益母草碱可抑制ISO诱导的大鼠心肌纤维化,其机制可能与影响miR-1的表达,抑制ET-1/p38 MAPK信号通路有关。     

肾上腺素在心肌细胞肥大中的作用

目的：探讨肾上腺素在心肌细胞肥大中的作用。方法：在培养新生大鼠心肌细胞上,通过测量心肌细胞[³H]-Leu的掺入量来判断心肌细胞肥大。结果：肾上腺素能明显增加心肌细胞[³H]-Leu的掺入量,酚妥拉明、心得安、百日咳毒素（PTX）和蛋白激酶C（PKC）抑制剂（calphostin C）均可抑制肾上腺素诱导的心肌细胞[³H]-Leu掺入量增加。结论：肾上腺素诱导的心肌细胞肥大反应与激动肾上腺能受体（α受体和β受体）有关,并通过G蛋白和PKC起作用。     

SASH1通过MAP2K2和MAP4K4与ERK信号通路交互作用

目的 探讨新候选抑癌基因SASH1与细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路的两个关键分子MAP2K2和MAP4K4的蛋白-蛋白相互作用关系.方法 用Xho Ⅰ和HpaⅠ构建SBP-Flag-SASH1-pBABE-puro反转录病毒载体,转染HEK-293T细胞,通过嘌呤霉素筛选出稳定表达外源性SASH1基因的细胞系.Western blot检测外源性Flag-SASH1蛋白表达,利用pull-down实验、质谱技术、免疫沉淀鉴定和分析与SASH1结合的并可能调节细胞增殖、转移和凋亡等的关键蛋白.用SASH1-siRNA1和SASH1-siRNA2分别转染MDA-MB-231细胞系,以空白组和Negative-siRNA组为对照.72 h后Western blot检测SASH1的干扰效果和P-ERK1/2水平.结果 成功构建稳定表达SBP-Flag-SASH1-pBABE-puro重组质粒的HEK-293T细胞系,SASH1与MAP2K2和MAP4K4结合并发生相互作用.SASH1-siRNA有效抑制MDA-MB-231细胞SASH1蛋白表达(P＜0.05),且P-ERK1/2在SASH1抑制组表达增加.结论 MAP2K2和MAP4K4是SASH1的重要的候选结合蛋白,SASH1可能通过与其直接或间接结合串话ERK信号传导通路,进而调节细胞增殖和迁移等细胞生物学功能.     

p38 MAPK的活化促进小鼠T细胞增殖

研究p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在小鼠T细胞增殖中的作用。以活体染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯染色,通过流式细胞术分析p38 MAPK的特异性抑制剂SB203580和p38 MAPK的激活剂茴香霉素在不同剂量下对ConA刺激的T细胞增殖作用,并测定其增殖的相关指数;采用碘化丙锭染色分析SB203580和茴香霉素对ConA或佛波醇酯(PDB)加离子霉素(Ion)刺激的小鼠T细胞周期变化的影响。结果显示:0.5μmol/L～15.0μmol/L SB203580对ConA诱导的T细胞增殖有明显的抑制作用,呈剂量依赖关系(r=-0.97,P<0.01);该浓度范围的SB203580能够呈明显剂量依赖性地阻止ConA或PDB加Ion诱导的T细胞进入S期或G2/M期(r_s=-0.98,P<0.01;r_(G2)/M=-0.97,P<0.01)。茴香霉素浓度在0.01～0.5ng/ml时能够增强ConA对T细胞的促增殖作用,并能够促进ConA诱导的T细胞进入G2/M期,促进PDB加Ion诱导的T细胞进入S期。以上提示p38信号通路的活化在促进小鼠T细胞增殖中可能起着重要作用。