大肠癌组织中胃泌素表达的临床意义

目的：研究大肠癌组织中胃泌素表达，旨在探讨胃泌素在大肠癌发生和发展过程中的作用及临床意义.方法：采用免疫组化及免疫电镜技术检测53例大肠癌组织中胃泌素表达。结果：大肠癌组织胃泌素阳性率为56．6%（30/53）；高分化腺癌阳性率为90％（9／10），明显高于中分化腺癌（48.4％，16／33）和低分化腺癌（25％，1／4）。胃泌素表达强度与分化程度有关。胃泌素阳性胶体金颗粒见于癌细胞内不同电子密度分泌颗粒中、癌细胞间隙或微绒毛膜表面．结论：大肠癌细胞形成胃泌素。大肠癌组织胃泌素阳性表达是其分化良好标记。     

大肠癌组织胃泌素与增殖细胞核抗原表达的关系

目的:研究大肠癌组织中胃泌素与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系。以探讨胃泌素对大肠癌的促增殖作用。方法:采用免疫组化法检测48例大肠癌患者癌组织及癌旁粘膜胃泌素和PCNA的表达。结果:大肠癌组织胃泌素阳性率为39.58％,高分     

JNK信号通路在胃泌素促进大肠癌细胞增殖中的作用

丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是广泛存在于细胞内的一组丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,分为4个亚族,c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)/应激活化蛋白激酶(stress-activated protein kinase,SAPK)就是其中的一个亚族,主要功能是将细胞外的信号传导至细胞内。胃泌素属于胃肠肽,具有营养性,其主要生理功能是营养正常的胃肠道黏膜组织,使其生长,胃泌素分泌过度还会促进胃肠道肿瘤细胞的生长。本文对JNK信号通路在胃泌素促进大肠癌细胞增殖中的作用作一概述。     

老年人大肠癌组织胃泌素表达及其与血清胃泌素水平的关系

目的探讨老年人大肠癌组织中胃泌素表达的临床病理意义及其与血清胃泌素水平的关系。方法对４６例老年人大肠癌、３２例非老年人大肠癌组织胃泌素表达进行免疫组化观察,并用放免法测定其血清胃泌素水平。结果癌组织中胃泌素表达阳性率,老年组４７．８％（２２例）,非老年组１８．８％（６例）（Ｐ＜０．０１）;老年组胃泌素的表达与肿瘤分化程度、ＴＮＭ分期、淋巴结转移有关,非老年组未显示这些关系。老年组和非老年组血清胃泌素水平与健康对照组比较差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）,癌组织中胃泌素的表达不影响血清胃泌素水平（Ｐ＞０．０５）。结论胃泌素在癌组织中的表达可作为老年人大肠癌恶性度的一项指标,其表达对血清胃泌素水平无影响。     

胃泌素与胃癌

胃泌素对正常胃粘膜上皮细胞和胃癌细胞均有营养作用,且对胃癌等肿瘤细胞生长起调节作用,本文对其中有关机制作了介绍,并提出了抗胃泌素药物的应用远景。     

大肠癌胃泌素表达、受体状况及血清水平的临床意义

我们采用放射免疫、免疫组化及放射性配体结合试验对７０例大肠癌进行了血清胃泌素（ＳＧ）,肿瘤组织胃素（ＧＡＳ）表达及胃泌素受体（ＧＲ）的检测,并对其临床意义进行了分析。材料及方法一、对象大肠癌７０例,男４５例,女２５例,年龄１７～７５岁,平均４８±２３．６岁,其中结肠癌２６例,直肠癌４４例。病理类型：乳头状腺癌１６例,管状腺癌２７例,粘液腺癌１３例,印戒细胞癌８例,未分化腺癌６例。Ｄｕｋｅ分期,Ａ期１２例、Ｂ期１７例、Ｃ期２６例、Ｄ期１５例。行根治性切除５６例,姑息性切除１４例。全组均无消化性溃疡…     

胃泌素和丙谷胺对二甲基肼诱发大鼠大肠癌的影响

胃泌素和丙谷胺对二甲基肼诱发大鼠大肠癌的影响智发朝，李建国，张万岱，张振书，周殿元大肠癌的发生受许多因素影响，其中胃泌素及其受体拮抗剂─丙谷胺与大肠癌的发生和生长有密切关系［１］。材料与方法一、实验动物的分组和处理雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，体重１...     

胃泌素与结肠癌

近来有两篇报道提示,结肠癌患者血浆胃泌素水平增高。动物实验发现,胃泌素对正常结肠粘膜有营养作用,并能促进动物和人结肠腺癌的生长。本研究试图证实结肠癌患者血浆胃泌素水平增高这一假设,并提供胃泌素增高的原因。病人和方法将预定施结肠腺癌切除术的病人24例与其它各种类型手术的病人25例作对照比较。结肠癌组和对照组病人的年龄分别为69.4±10.7岁及66.3±11.3岁,两组的种     

胃泌素和胃泌素瘤

25年前,Gregory和Tracy从猪的窦粘膜中识别了两种70个肽的胃泌素Ⅰ和Ⅱ。1955年zollinger和Ellison发表了两例暴发性消化性溃疡病的临床资料。他们发现这两名病人都有一个胰腺非β细胞瘤—一例于死后尸检时发现,另一例在剖腹术中发现。且该胰腺瘤含有与胰高糖素相似的,能升高血糖的异常蛋白。Zollinger和Ellison认为,胃的腺体受到了一种激素性的或化学性的刺激。他们提出,凡控制不良的或不典型的原发性消     

胃泌素受体拮抗剂丙谷胺对原代培养大肠癌细胞作用的研究

目的：在体外观察胃泌素受体持抗剂丙谷胺（PGL）对原代培养大肠癌活细胞数（吸光度，A值）和DNA合成（脉冲数，CPM值）的影响，为大肠癌病人临床应用胃泌素受体拮抗剂治疗提供实验依据。方法：对25例大肠癌根治术病人的新鲜标本进行细胞分离和原代培养，采用MTT比色分析法检测活细胞数；3H－TdR掺入法测定DNA合成．结果：PGL组高、中和低分化腺癌活细胞数和DNA合成与对照组比差异均无显著性（P均>0.05),5肽胃泌素（PG）组活细胞数和DNA合成均显著高于对照组（P均＜0．01），PGL＋PG组活细胞数和DNA合成均显著低于PG组（P均＜0．01），而与对照组比差异无显著性（P均＞0．05）。结论：丙谷胺对原代培养大肠癌细胞的增殖无明显影响，但可抑制胃泌素对大肠癌细胞的促增殖作用。     

胃泌素、胃泌素受体及其拮抗剂与胃癌研究进展

1905年，英国学者Edkins首次在犬胃窦发现一种刺激因子，命名为胃泌素（gastrin，GAS），1964，Gregory和Trace成功分离了胃泌素，同年确定了胃泌素-17的结构，1989年日本学者首次证实在大鼠胃黏膜存在胃泌素受体。胃泌素是一种多肽激素，多由胃肠道G细胞分泌，与胃泌素受体特异性结合，主要具有刺激胃酸分泌和对胃肠黏膜的营养作用。大量研究表明，多种胃肠道激素尤其是胃泌素能促进胃肠肿瘤生长。本文就胃泌素、胃泌素受体及其拮抗剂与胃癌方面的若干研究综述如下。     

大肠癌胃泌素、生长抑素的表达及比势与细胞周期调控基因的相关性

目的:探讨大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)的表达及其比势与细胞周期调控蛋白P16~(INK4a)、P21~(CIP1)及细胞周期素(Cyclins)、细胞周期依赖性蛋白激酶(CDKs)表达的关系.方法:随机选择79例大肠癌患者的手术切除标本,采用免疫组化SP法检测GAS、SS、P16~(INK4a)、P21~(CIP1)、Cvclin D1、Cvclin E、Cyclin A、Cyclin B1、CDK2、CDK4的表达情况.结果:Cyclin D1、CDK2、CDK4、Cyclin A在GAS高表达组、中表达组的阳性表达率明显高于低表达组;而P16~(INK4a)、P21~(CIP1)阳性表达率与此相反.cyclin E在SS低表达组的阳性表达率明显高于中表达组、高表达组;P21~(CIP1)在ss高表达组、中表达组的阳性表达率明显高于低表达组;CDK2在SS低表达组的阳性表达率明显高于SS高表达组.大肠癌组织中GAS、SS表达的积分比值(GAS/SS)与Cyclin D1(r =0.252)、Cyclin E(r=0.387)、Cyclin A(r= 0.466)、CDK2(r=0.519)、CDK4(r=0.434)呈正相关(P<0.01)与P16~(INK4a)(r=-0.385)、P21~(CIP1)(r =-0.454)蛋白的表达积分呈负相关(P<0.01).结论:GAS、SS对大肠癌细胞生长的调控可能与P16~(INK4a)、P21~(CIP1)、Cvclin D1、Cvclin A、CDK2、CDK4、cvclin E基因异常表达有关.GAS对大肠癌细胞周期的调控位点可能在G1、S、G2期,SS对大肠癌细胞周期的调控位点可能在G1/S、G2/M期的交界点,即S、M期的入口.对大肠癌GAS/SS积分比值分析、可作为临床大肠癌生物学行为的重要评估指标.     

大肠癌病人血清及癌组织中胃泌素水平测定及其临床意义

目的：探讨胃泌素在人体内与大肠癌生长的关系、作用及其临床意义。方法：用放免法测定43例行根治术大肠癌病人空腹血清、癌组织及癌旁粘膜。结果：大肠癌病人血清胃泌素水平明显高于正常对照组（P＜0．05），行根治术后胃泌素水平明显下降（P＜0．05），血清胃泌素水平与大肠癌组织学类型相关，大肠癌组织及癌旁粘膜中胃泌素水平明显增高（P＜0．05）。结论：进一步认识了大肠癌的生物学特性，人体内大肠癌细胞的生长受到胃泌素的调控，胃泌素水平的测定可提供选择大肠癌病人行激素治疗的辅助指标。     

胃泌素与糖尿病相关性研究进展

胃泌素是由胃窦和十二指肠G细胞分泌的一种重要的消化道激素,其生物学功能是调节胃酸分泌和刺激胃黏膜生长。此外,胃泌素还可能刺激胰岛素分泌、预防胰岛素抵抗的发生。有研究发现胃泌素能诱导β细胞的再生,是介导胰岛再生的一种生长因子,胃泌素类似物能显著降低患者糖化血红蛋白的水平,有效控制血糖。此文就胃泌素与糖尿病相关性的研究进展作一综述。     

大肠癌中胃泌素、生长抑素mRNA的表达与细胞凋亡及Bcl-2、Bax的关系

目的:探讨大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS) mRNA及蛋白的表达与大肠癌细胞凋亡指数(AI)和 Bcl-2、Bax的相关性．方法:采用巢式RT-PCR方法检测62例大肠癌组织中 GAS、SS的基因表达,用TUNEL法检测细胞凋亡情况, 大肠癌组织中GAS、SS、Bcl-2、Bax的蛋白表达采用免疫组织化学S-P法. 结果:大肠癌组织中GAS、SS mRNA的表达与其蛋白表达基本一致．在大肠癌组织SS高表达组、中表达组的AI明显高于SS低表达组(q=5．06,q=3．95, 均P<0．01);而在GAS各表达组中的AI变化与此相反 (q=:6．66,q=6．33,均P<0．01)．Bax、Bcl-2阳性表达率在SS和GAS低表达组、中表达组、高表达组三组间相比较存在着明显差别(x2=9．24,x2=6．91; x2=7．17,x2=13．83,均P<0．05),其中Bax在SS高表达组(80％,8／10)、中表达组(76．5％,13／17)的阳性表达率明显高于低表达组(40．0％,14／35)(x2=5．24,x2= 6．09,均P<0．05);Bcl-2与其相反(x2=4．71,x2=4．70,均 P<0．05)．Bcl-2在GAS高表达组(90．9％,10／11)、中表达组(86．7％,13／15)的阳性表达率明显高于低表达组 (44．4％,16／36)(x2=5．60,x2=7．69,均P<0．05);Bax 在GAS高表达组(27．3％,3／8)的阳性表达率明显低于低表达组(69．4％,25／36)(x2=4．59,P<0．05);而Bax 在GAS中表达组(46．7％,7／15)的阳性表达率低于低表达组,但其无明显差别．GAS／SS积分比值变化与 Bcl-2呈正相关(r=0．34,P<0．01),与AI、Bax呈负相关 (r=-0.546,P<0．01;r=-0．299,P<0．05)．结论:GAS、SS对大肠癌细胞凋亡的调控可能与 Bcl-2、Bax的异常表达有关．