O2在U和U—Nb合金表面吸附的XPS研究

采用X射线光电子能谱（XPS）分析研究了298K时O2在金属U和U－Nb合金清洁表面的原位吸附过程,作为对照还研究了经纯Nb表面的吸附,吸附各阶段XPS图谱的变化揭示了O2在U,Nb和N－Nb合金表面的吸附将导至UO2,NbO和Nb2O5等多种产物形成,定量分析表明,O2在U和U－Nb合金表面的饱和吸附量大约分别为45L和40L（1L＝1．33x10^-4Pa.s）,而O2在金属Nb上的饱和吸附量仅约为10L。     

钯合金捕集网表面状态的XPS研究

采用光电子能谱（ＸＰＳ）研究了氨氧化装置中使用的高Ｐｄ合金的表面状态，并用不同方法制备４种Ｐｄ氧化物以便比较。测定Ｐｄ氧化物的Ｐｄ３ｄ＿（５／２）电子结合能（ＢＥ）值为３３７．０±０．２ｅＶ。Ｘ射线结构（ＸＲＤ）分析确定这些氧化物为ＰｄＯ。     

玻璃表面改性的XPS研究

用硅烷对Ｂ－１Ｅ型玻璃封接的电子器件座表面进行了处理改性,大大提高了玻璃表面的电气绝缘性能。本文用Ｘ射线光电子能谱分析研究了玻璃面Ｓｉ２Ｐ和Ｏ１ｓ电子结构作用前后的变化,指出这一相互作用是一种化学过程,作者还提出了硅烷与玻璃表面化学富的理想模型。     

等离子体喷涂Sn和ZrO2涂层／U-Nb合金摩擦副的摩擦性能

探讨了用等离子体喷涂方法制备改善与U-Nb合金之间摩擦性能的减摩层的可行性。比较了U-Nb合金在涂层表面滑动时Sn软涂层，Sn／ZrO2双涂层，ZrO2硬涂层和ZrO2中加入Sn的混合涂层的摩擦特性。结果表明，表层为Sn的单涂层和Sn／ZrO2双涂层的摩擦性能相近，Sn单涂层的摩擦系数最低。ZrO2硬涂层一直保持着较高的摩擦系数，在ZrO2中加入Sn后，涂层的摩擦系数没有得到有效改善。用等离子体喷涂方法制备的ZrO2硬涂层不适合作U-Nb合金的减摩层。切削是Sn、Sn／ZrO2、Sn ZrO2、ZrO2的涂层与U-Nb合金之间主要的摩擦机理。     

Ni的氧化行为及其表面氧化物热稳定性的XPS研究

用XPS研究了金属Ni在不同温度下在空气和水中的氧化行为及生成的表面氧化物的热稳定性。结果表明氧化物除NiO以外还存在Ni_2O_3。在室温下长期暴露空气后Ni表面生成Ni_2O_3更明显。金属Ni在纯水中氧化比空气中慢得多。研究结果还表明:Ni表面氧化物的热稳定性与其生成时的温度密切有关。金属Ni在室温暴露空气生成的NiO在10~(-6)Pa真空中在300℃加热10min即可使其还原成金属Ni。该还原作用是NiO与表面碳氢化合物污染物之间的反应。然而,在200℃以上在空气中加热生成的NiO在相同条件下作真空热处理时不能使其还原成金属。最后本文对不同温度下生成的NiO有不同的热稳定性的原因进行了讨论。     

Fe-Ni-B超细非晶粉的XPS研究

用X射线光电子能谱（XPS）研究了用化学还原法制备的FeNiB超细非晶粉.表征了粉末颗粒表面层各元素状态和分布的特性.     

激光焊接过程中U-Nb合金的焊接接头微观组织与力学性能研究

以U-Nb合金为对象,研究了激光焊接过程中U-Nb合金焊接接头的微观组织和力学性能。结果表明,U-Nb合金母材的微观组织为片层状结构,主要物相为α-U+γ-U双相混合珠光体。U-Nb合金焊缝区的组织为致密的α-马氏体,相比于母材中的两相珠光体,屈服强度由820 MPa升高到1 200 MPa,塑性从25%下降到4%左右。     

Al-Mg-Si合金中U1和U2相的原子成键与性能

应用EET理论和改进的TFD理论对Al-Mg-Si合金时效过程中析出的U1与U2相的原子成键和结合能进行计算。结果表明:两相晶胞中最强键和次强键都是Al—Si键,其键络比基体Al晶胞中的最强键络都强得多;两析出相晶胞中都以较强的Al—Si键构成主要键络骨架结构,起到增强基体键络强度、强化合金的作用。由于析出相U1比析出相U2具有更强的Al—Si键络结构,且结合能较大,因此,相对U2相来说,U1相更稳定。计算结果还表明:(001)Al//(110)U1相界面处电荷保持连续且连续性较好,界面应变能较低,界面较稳定;界面(001)Al//(010)U2处的面电荷密度偏离连续条件,因此在此界面处,应力较大,界面原子键匹配较差,界面储能(应变能)较高,容易成为新相形核、长大和裂纹萌生的地方。     

分子模拟O2在Ag表面的吸附行为

空气中的Ag熔化时会溶解大量的O₂,O₂在Ag上的吸附特性对研究其相互作用至关重要。基于分子动力学和蒙特卡洛模拟方法,先根据吸附曲线得到了不同温度、压强下O₂在Ag(111)表面上的吸附量,然后建立Ag-O₂体系的吸附模型,研究了Ag(111)表面对O₂的吸附行为。结果表明,O₂会大量吸附在Ag表面,距Ag原子0.325 nm处O₂最容易被吸附,但随着温度升高,O₂在Ag(111)面上的自由能增加、扩散系数增大且吸附能降低。随着压强增大,O₂的吸附量逐渐上升,直至达到饱和吸附。     

X射线光电子能谱在材料表面研究中的应用

通过阐述XPS测试原理及工作特点,讨论其在材料表面研究中的具体应用。通过光电子谱峰位置、形状和强度,可以分析元素价态、含量。角分辨XPS可以检测超薄样品表面的化学状态,成像XPS可以显示样品表面的元素和价态分布,从而进行微区分析。利用氩离子刻蚀进行深度剖析,可以研究样品化学状态随深度的变化关系。     

SAM AND XPS STUDIES ON SURFACE SEGREGATION OF SUBSTRATE ELEMENTS IN Au-Ni-KOVAR ALLOY SYSTEM

The surface segregation of substrate elements through the Au layer in the Au-Ni-Kovar sys- tem specimens heated at 250—350℃ for 0.5—1.5 h has been studied by SAM and XPS. Visual evidence of the mechanism for Ni and Co surface segregation of the complicated sys- tem has been given,i.e.Ni and Co penetrated the gold layer mainly by grain boundary diffu- sion and then covered the Au layer by surface diffusion.The strdy results of the chemical states of surface segregation elements not only indicate that oxygen adsorption and oxidation reaction are the driving force for the surface segregation of Ni and Co,but also show that the above segregation can result in water absorption on surfaces.     

Au-Ni-Kovar合金系统基底元素表面偏聚的SAM和XPS研究SCIEI

本文采用SAM和XPS对实用Au-Ni-Kovar合金系统热处理样品(250—350℃,0.5—1.5h)进行了基底元素穿透Au层的表面偏聚研究,给出了这一复杂系统中Ni,Co表面偏聚机理的直观证据,即Ni,Co主要是通过晶界扩散穿透Au层而后以表面扩散覆盖镀Au表面的;表面偏聚元素化学态的研究则不仅表明,氧的吸附和氧化反应是Ni,Co表面偏聚的驱动力,而且发现,上述偏聚会引起样品表面吸水的现象。     

衣藻对铅离子的耐受性研究

研究结果表明,衣藻对环境中的Pb2+具有较强的耐受性和吸附作用,Pb2+的浓度(每100m1中的添加量)在20 μg以下对衣藻的生长具有促进作用,40μg以上对衣藻的生长逐渐有一定的抑制作用,400μg以上衣藻开始停止生长繁殖.同时,衣藻对Pb2+的吸附量随着初始浓度的增大而增大.     

YBa2Cu3O7—x—Ag界面与表面的研究

使用XRD,SEM-EDX和LAS-3000联合谱仪研究了YBCO-Ag界面与表面。结果表明,YBCO体内掺0.4 mol Ag对123结构无影响.Ag偏聚在晶界上使晶粒间变得明显清晰;AES分析指出Ag偏聚在表面上,降低了YBCO-金属导线的接触电阻.实验还证实,不论掺入的原料是单质(Ag粉)还是化合物(Ag_2O,AgNO_3),经高温退火处理,Ag总是以单质形态固溶和偏聚在晶界及表面上,由于Ag的室温电阻率很小,有利于增强超导颗粒间的连通性。     

ADSORPTION MECHANISMS OF HS-IONS ON SULPHIDE MINERAL SURFACES RELATED TO Na_2S-INDUCED FLOTATION

The adsorption mechanisms of HS~- ions existing in air-saturated alkaline solutions on sulphide minerals (including pyrite, arsenopyrite, chalcopyrite and galena) were investigated. The measurement of adsorption density, solvent extraction-chemical analysis of neutral sulphur at the surfaces, measurements of pulp potential and voltammogram, and flotation tests were done. Both the electrochemical and non-electrochemi cal adsorption models of HS~- ions were established. The former was observed and resulted in the formation of neutral sulphur (S°)when the pyrite and arsenopyrite were chosen, and hence renders the surfaces hy drophobic and induced the two minerals flotation. It is called Na_2S-induced flotation. On the other hand, the latter took place and did not produce S° when the chalcopyrite and galena were selected, and hence de presses the collectorless flotation of the two minerals. The adsorptions of HS~- ions were mainly influenced by potentials, pH and the electron structures of the mineral surfaces.     

STUDY OF INTERFACES AND SURFACES OF YBa_2Cu_3O_(7-x)-Ag

Interfaces and surfaces of YBa_2Cu_3O_(7-x)(YBCO)-Ag have been studied by SEM-EDXand AES.No effect of Ag on 123 structure in X-ray diffraction pattern was observedfor 0.4 mol Ag doped YBCO.AES analysis indicated that Ag segregated on surfaceof YBCO and resulted in decrease of YBCO-metal lead resistance.In addition,solutionand segregation of Ag as elemental state were often appeared on interfaces and surfacesof high temperature annealed YBCO,whether elemental Ag or compound Ag_2O andAgNO_3 adopted as doping material.     

STUDY ON THE PROPERTIES OF DIFFERENT ACTIVATED CARBON FIBERS AND THEIR ADSORPTION CHARACTERISTICS FOR FORMALDEHYDE

1. IntroductionOne of the undesirable features of the modern day world is the widespread coatami-nation associated with the release of a large number of chemicals into the environment.At presellt, people paid more and more attention to indoor air pollution than ever be-cause people almost spend their 8ty90% time in rooms everyday. FOrmaldehyde and otheraldehydes are main pollutans in indoor air. Formaldel1yde is a kind of poison. Highconceatrated formaldehyde can cause a 8eries of symptoms su…     

XPS研究黄铜表面防变色膜

以聚乙烯醇缩丁醛和茉并三氯唑为主要成分研制的防变色处理剂,在黄铜表面形成的保护膜经Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析,表明该膜有多层结构,苯并三氮唑在其中起交联偶合作用,保护膜厚为３～５μｍ。     

贮氢合金La（NiSnCo）5.12微包覆镍研究

研究了化学镀镍法对贮氢合金粉末表面镀镍的工艺。该法无需经过ＰｄＣｌ２活化,在含有０．２０ｍｏＬ／ＬＮｉＳＯ４,０．４０ｍｏＬ／ＬＮａＨ２ＰＯ２,０．０６ｍｏＬ／ＬＮａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７,０．５６ｍｏＬ／ＬＮＨ４Ｃｌ的溶液中,控制ｐＨ９．０～９．５,温度５０℃,镀镍时间２５～３０ｍｉｎ,可以得到镀镍量为９％～２０％（质量分数）的镍镀层。ＳＥＭ形貌分析表明,获得的镀层厚度和成分均匀,镀层中含有５％（质量分数）的Ｐ元素。Ｘ射线衍射分析结果显示出镀层为一种非晶态结构。