纳滤处理模拟电镀废水

分别以硫酸铜、氯化铜、硝酸铜溶液为模拟电镀废水进行了纳滤实验,所采用纳滤膜为Osmonics的DK、DL膜和日东电工的NTR-7450膜.实验表明,三种膜通量大小顺序为DL>DK>NTR-7450,随原料液浓度的增大膜通量降低,而膜对铜离子的截留率有升高的趋势;纳滤膜对各盐的截留率大小排序为硫酸盐>氯盐>硝酸盐.实验还考察了添加其它离子对纳滤膜通量和截留率的影响.结果表明,加入CaCl2后,对DL膜性能影响不显著;加入Na2SO4后,DL膜的通量变化不明显,截留率略有升高;加入EDTA能明显提高DL膜通量和对铜离子的截留率.     

纳滤与反渗透膜处理含锰废水的初步研究

采用纳滤膜、反渗透膜分离技术对含锰废水进行了试验研究.考察了纳滤膜的操作压力、纯水/浓水比值、Mn2+浓缩倍数、Mn2+截留率及膜通量之间的关系.试验结果表明:纳滤膜对含锰废水有良好的处理效果,一级纳滤膜对Mn2+离子的平均截留率大于98％;浓缩倍数和膜通量随操作压力的升高而升高,2.0 MPa时,浓缩倍数可以达到8.2倍,膜通量可达到28～32 L/(m2·h).一级纳滤产生的纯水用反渗透膜进一步处理,反渗透膜对Mn2+离子的截留率在97％以上,纯水Mn2+离子浓度在0.5 mg/L以下,可以达标排放.     

纳滤去除水中布洛芬的研究

分别从污染物的纳滤过程、溶液性质以及预接触时间等因素探讨纳滤膜去除环境微污染物布洛芬(IBU)的性能.结果表明,随着pH的增大布洛芬水溶液在纳滤过程中的通量也随之增大,布洛芬的离子化程度逐渐增大,其与膜面负电荷的互斥作用也增强,布洛芬溶液的纳滤过程持续保持较高的截留性能;加入天然有机物(NOM)后,布洛芬溶液膜通量明显降低,截留率值增大,膜面对IBU的吸附量降低;预接触时间的增大,对IBU的纳滤过程起始通量影响较大,膜面对IBU的累积吸附量变化并不大.     

丙烯酰胺改性壳聚糖处理含Co2+模拟放射性废水吸附工艺研究

为了提高丙烯酰胺改性壳聚糖(AM-Cts)对模拟放射性废水中Co~(2+)的吸附容量,对AM-Cts处理含Co~(2+)模拟放射性废水的吸附工艺进行了优化研究。考察了废水中Co~(2+)含量、pH、AM-Cts和废水质量比、吸附时间、搅拌速率和吸附温度对AM-Cts吸附容量的影响,并在此基础上开展了正交试验、验证实验和掺杂离子影响实验。结果表明:在pH=8. 0、温度40℃、改性壳聚糖:废水中Co~(2+)含量=2. 5g/g、吸附时间60min、搅拌速率200rpm的条件下,AM-Cts对模拟废水中Co~(2+)的吸附容量为22. 33mg/g,较未优化前提高了约40. 0%;在含有Fe~(2+)、Sr~(2+)、Cs+等杂质离子条件下,对Co~(2+)的吸附选择性较好,可达78. 96%。     

纳滤深度处理抗生素制药废水膜污染及其控制研究

采用Osmonics的DK和DL纳滤膜对抗生素制药废水进行深度处理.对纳滤膜污染的影响因素进行了考察.结果表明,在相同条件下,DK膜的通量随时间的下降幅度小于DL膜,截留率大于DL膜.随着溶质浓度或溶液温度的升高,纳滤膜的通量下降幅度增大,截留率增大.采用ATR-FTIR及EDX分析膜面污染物质,并结合水质分析结果可知,3 h纳滤过程中引起膜污染的主要物质是硫酸钙、碳酸钙等无机物.为了控制膜污染,考察了在原料液中添加药剂对膜污染的影响.结果表明,添加盐酸或柠檬酸能使膜通量下降减缓,却使截留率降低;添加EDTA能使膜通量下降减缓,并使截留率增大.添加药剂后,膜面污染物的红外吸收峰被削弱,钙、硫和氧元素的质量百分比降低.其中添加EDTA后,膜面红外谱图及元素组成与清洁膜最接近.     

活性炭净化低放射性废水实验研究

研究了混凝沉淀吸附作为主要工艺处理低放射性废水的效果,研究了活性炭的活化方式.在动态实验中,设计了过滤吸附系统等用于进行动态实验.在此基础上设计出混凝沉淀-过滤-吸附处理工艺流程进行工艺研究.     

柠檬酸三钠对Co~(2+)-Ni~(2+)-Fe~(3+)-CO_3~(2-) LDHs形貌及其离子交换性能的影响

Co2+/Ni2+/Fe3+摩尔比为0.5/3/1,采用络合剂柠檬酸三钠协助均相沉淀技术,制备了Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层状材料,研究了柠檬酸三钠用量对Co2+-Ni2+-Fe3+LDHs层间距及形貌的影响。在此基础上,研究了不同层间距和不同形貌Co2+-Ni2+-Fe3+-23CO--LDHs层状材料的离子交换性能,即Co2+-Ni2+-Fe3+-23CO-LDHs层状材料在Na Cl-HCl的离子交换体系中进行阴离子交换反应,生成Co2+-Ni2+-Fe3+-Cl–-LDHs层状材料。研究结果表明:当柠檬酸三钠用量为0.6~1.0 mmol/L时,所制备的LDHs层间距为0.776 nm,片层结构分散性较好,产物的较大层间距和较好形貌使其仍保持良好的离子交换性能,并通过离子交换反应可分别得到4Cl O-、24SO-、3NO-、4Mn O-及CH3(CH2)113SO-插层Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层状衍生材料;当柠檬酸三钠用量在1.5 mmol/L时,所制备的LDHs层间距为0.770 nm和0.691 nm,片层结构团聚并成玫瑰花形貌,使得客体离子较难插入到层间,产物的离子交换性能降低;当柠檬酸三钠的量增加到3.0 mmol/L时,得到的LDHs层间距为0.681 nm,片层结构变小,团聚现象加剧,LDHs片完全交错生长成球状形貌,产物完全失去了离子交换性能。     

膜分离法处理模拟毒剂废水的试验研究

自行研制了超滤-纳滤膜分离水处理设备,以类炭疽杆菌及其繁殖体和三类常见的化学毒剂模拟沾染水为研究对象,采用消毒-超滤-纳滤的处理流程,分段对生化污染水的净化效果进行了考察,结果表明,该装置能有效去除水中的模拟毒剂,出水水质符合相关标准的要求,     

亚铁氰化锌对放射性废水中铜离子的吸附研究

采用共沉淀法制备了一种普鲁士蓝类似物——亚铁氰化锌(KZnFC),通过X射线荧光分析仪(XRF)和X射线衍射仪(XRD)表征分析,确定样品化学组成式为K1.11Zn1.53Fe(CN)6。采用静态吸附研究了亚铁氰化锌在不同吸附时间、用量、pH值、铜离子初始质量浓度条件下对模拟放射性废水硫酸铜溶液中铜离子的吸附影响,并通过透射电镜(TEM)和穆斯堡尔谱分析对吸附机理进行了初步探讨。实验结果表明:亚铁氰化锌对Cu2+在用量为100mg、pH值为4~7、室温等条件下,2h内去除率可达89.23%,吸附量可达121.86mg/g。KZnFC对Cu2+吸附前后的穆斯堡尔谱表明,此吸附过程主要是KZnFC中的K+同溶液中Cu2+进行离子交换反应。亚铁氰化锌对铜离子的吸附过程符合Freundlich吸附等温模型。     

用于处理放射性废水的丙烯酰胺改性壳聚糖制备工艺研究

为获得吸附性能强的改性壳聚糖,采用丙烯酰胺自由基引发侧链接枝方法对壳聚糖进行改性,考察了引发剂种类、引发剂和壳聚糖质量比、丙烯酰胺和壳聚糖质量比、反应温度、反应时间、搅拌速率以及析出溶剂对改性壳聚糖产物收率及吸附性能的影响,在此基础上开展了正交试验和后续的验证实验。结果表明:在氮气保护、改性剂丙烯酰胺与壳聚糖质量比为7、引发剂硝酸铈铵与壳聚糖质量比为0.1、反应温度45℃、反应时间150min、搅拌速率400r/min条件下、在丙酮中析出并真空干燥的改性壳聚糖对Co~(2+)离子的吸附容量为16.42mg/g,较未改性前提高了约64.53%。     

膜法染料废水处理试验研究

采用醋酸纤维素纳滤膜,对染料厂提供的高盐度、高色度、高CODCr的染料废水进行了处理试验研究。在纳滤膜对废水中染料的截留性能、废水中无机盐（NaCl）的透过性能、纳滤膜 对染料废水中不同分子量的有机物的截留性能、以及膜对染料废水的色度和CODCr的去除性能等方面作了详细的研究和讨论。初步的研究结果表明,纳滤膜技术能有效截留废水中的染料的有机物,而废水的无机盐则几乎100％透过膜,膜对废水的色度和CODCr的去除效果亦较佳,膜技术可有效实现对高盐度、高色度、CODCr的染料废水的处理。     

膜法染料废水处理工艺研究

用乙酸纤维素纳滤膜 ,对染料厂的高盐度、高色度、高CODCr染料废水的处理操作条件 (进料量、压力 )、浓缩过程 (染料含量、浓缩倍率 )、膜的污染和清洗等方面进行了详细研究 .结果表明 ,用纳滤膜技术处理染料废水时 ,过程的通量随着进料流量和操作压力的升高而增大 ,并随着浓缩过程的进行即染料含量和浓缩倍率的增加而下降 ,但仍对染料保持很高的截留率 ,且在高染料浓度 (高浓缩倍率 )下 ,压力对通量影响下降 :在过程回收率达到 80 %(浓缩 5倍 )的情况下 ,膜对废水中色度和CODCr的去除率仍相当高 ;有效的膜清洗则可提高纳滤膜处理染料废水过程的效率 ,延长膜使用寿命 ,从而使纳滤膜法染料废水处理工艺技术更具实用价值 .     

纳滤膜分离洁霉素生产废水的试验研究

针对洁霉素生产废水,采用国内外多种纳滤膜在不同工况条件下进行了试验研究,筛选和确定了适用纳滤膜的种类和其最佳工作条件,为纳滤膜的进一步应用奠定了基础。     

纳滤选择性分离丁二酸模拟发酵液

生物法制备的丁二酸发酵液中含有残留的底物(葡萄糖)、甲酸、乙酸及二价无机离子(Mg2+、SO42-)等杂质,不利于分离纯化.采用截留相对分子质量为160的纳滤膜LNG-NF-016对丁二酸模拟发酵液进行分离,考察了pH、操作压力、MgSO4浓度、丁二酸浓度、葡萄糖浓度、料液体积流量、操作温度等因素对纳滤分离性能的影响....     

纳滤膜深度处理维C制药废水的响应面法优化

选用型号为NFW的纳滤膜处理维生素C(简称维C)废水,进水COD、TOC平均浓度和电导率分别为160mg/L、18.21mg/L和18.62mS/cm,COD和TOC去除率为93.75%和95.67%,脱盐率为38.01%.采用响应面法分析了膜运行主要操作条件(操作压力P;温度T;进水流量Q)与膜污染评价指标(膜通量和污染指数)的关联性并建立了拟合方程,在此基础上获得了最优操作条件.结果表明:关于膜通量和污染指数的二次拟合方程,决定系数(R2)分别是97.53%和90.04%,拟合结果良好.该拟合方程获得的纳滤膜处理维C废水的最优操作条件为:压力P=966kPa,温度T=24℃,进水流量Q=456L/h.实验验证结果表明,上述最优操作条件结果可靠.     

Removal of COD from laundry wastewater by electrocoagulation/electroflotation

The removal efficiency of COD in the treatment of simulated laundry wastewater using electrocoagulation/electroflotation technology is described. The experimental results showed that the removal efficiency was better, reaching to about 62%, when applying ultrasound to the electrocoagulation cell. The solution pH approached neutrality in all experimental runs. The optimal removal efficiency of COD was obtained by using the applied voltage of 5V when considering the energy efficiency and the acceptable removal efficiency simultaneously. The Cl(-) concentration of less than 2500ppm had a positive effect on the removal efficiency. The performance of the monopolar connection of electrodes was better than that of the bipolar connection in this work. In addition, the removal efficiency of using Al electrodes was higher in comparison with using Fe electrodes in the study. The highest COD removal amount per joule was found to be 999mgdm(-3)kWh(-1) while using two Al electrodes, although the removal efficiency increased with the number of Al plates.     

纳滤膜处理酸洗废液新工艺

用纳膜法处理钢厂酸洗废液,对影响纳滤过程的因素,如操作压力,操作时间和废酸液流量进行分析。此方法既回收硫酸亚铁,母液又返回酸洗工序循环使用,回收了资源,保护了环境。     

纳滤在L-鸟氨酸后提取中的应用研究

研究了采用纳滤技术代替活性碳对L-鸟氨酸发酵液进行脱色的可行性.从6种有机膜中选择了截留分子量为500的纳滤膜,并考察了料液pH、温度、压力、离子强度对L-鸟氨酸膜透过性能的影响.结果表明膜透过最优条件为:料液温度t=45℃、pH=9.0、操作压力p=2.0 MPa,在此条件下渗滤透过液的透光率T430 nm=96%,L-鸟氨酸收率达到95.8%.此方法在技术上是完全可行的.     

Removal of a dye from simulated wastewater by adsorption using treated parthenium biomass

In the present study adsorption of rhodamine-B from aqueous solution on formaldehyde treated parthenium biomass (WC) and phosphoric acid treated parthenium carbon (PWC) was studied. Aqueous solutions of various concentrations (50-500 mg/l) were shaken with certain amount of adsorbent to determine the adsorption capacity of rhodamine-B on WC and PWC. The effectiveness of formaldehyde treated parthenium biomass (WC) and phosphoric acid treated parthenium carbon (PWC) in adsorbing rhodamine-B from aqueous solution has been studied as a function of agitation time, adsorbent dose, initial dye concentration and pH. The adsorption capacities of the studied adsorbents were in the order PWC>WC. Initial pH had negligible effect on the adsorption capacity. Maximum dye was sequestered from the solution within 60min after the start of every experiment. After that, the concentration of rhodamine-B in the liquid-phase remained constant. The adsorption of rhodamine-B onto PWC and WC followed second-order kinetic model. Adsorption data were modeled using both Langmuir and Freundlich classical adsorption isotherms. The adsorption capacity Q(0) was 59.17 mg/g at initial pH 7.0 for the particle size 0.3-1.0mm for phosphoric acid treated parthenium carbon (PWC). The FT-IR spectra of the adsorbents were recorded to explore number and position of functional groups available for the binding of dye cation onto studied adsorbents. SEMs of the adsorbents were recorded to explore the morphology of the studied adsorbents.