银杏萜内酯在反相高效液相色谱中保留行为

以水 -甲醇为流动相和InertsilODS3为固定相 ,系统地研究了银杏萜内酯的反相高效液相色谱上保留行为。研究表明 ,银杏萜内酯容量因子的对数和流动相中甲醇含量呈线形关系 ,其相关系数γ大于 0 .965。     

反相高效液相色谱定量分析双丙酮丙烯酰胺

<正> 双丙酮丙烯酰胺是一种重要的乙烯基单体,它不仅是用途广泛的交联剂,而且还可用于制造粘接剂、润滑剂或涂料等。目前,国外已有商品供应。作者之一曾报导了该产品的实验室试制工作。双丙酮丙烯酰胺由丙烯腈和丙酮在浓硫酸作用下缩合而成,产品的主要杂质是丙烯酰胺。     

硫醚类化合物气相色谱保留指数与其结构参数的相关性研究

文章选用硫醚类化合物作为研究对象,研究了化合物结构与气相色谱保留指数的相关关系。用多元线性回归法构建了30个硫醚类化合物的QSRR模型,研究了此类化合物在四种不同极性固定相上的保留行为,得到的QSRR方程均具有高度的相关性,且经验证方程的稳定性和可靠性良好。     

磺酸基偶氮染料在反相离子对液相色谱中的保留性质

用反相离子对色谱方法研究了磺酸氟氯咪啶偶氮和磺酸均三嗪偶氟活性染料的保留性质。发现这些活性染料的无机性值/有机性值的比值对logk′存在线性关系。     

用色谱相对保留值计算热力学参数

本文用色谱相对保留值计算溶解热、溶解熵、溶解自由能及平衡常数。并与溶质碳数进行关联,求得经验方程式。     

丙烯酰胺的结晶热力学

采用激光测量装置研究了丙烯酰胺水溶液在不同温度、不同pH值及不同搅拌速度下的溶解度与超溶解度特性 ,得出了丙烯酰胺的结晶亚稳区宽度在 7～ 10℃ (10mol/L时 19～ 2 7℃ ,7mol/L时 0～ 9℃ )之间。实验结果表明 ,随着温度t的升高 ,溶解度s呈指数级增加 ,SAM=5 990e0 0 18t,pH值对溶解度影响不大。随着搅拌速度的提高 ,亚稳区宽度变窄 ,结晶发生的时间提前 ,结晶发生后的温升值减小。温度对亚稳区宽度的影响不大     

反相色谱在高聚物测试中的应用

所谓反相色谱,是指以未知高聚物为固定相,与移动相中已知低分子挥发物的相互作用,而得到各种已知挥发物的保留值〈Vg〉,来测定高聚物性能的一种气相色谱。移动相中已知低分子挥发物,常称之为溶质或探测分子。由于Vg值与固定相高聚物的结构和化学组成有关,因而可用溶质的Vg值或色谱参量来表示固定相和移动相两者相互作用的性质和强度,从而进一步与高聚物性质相关联。     

烷基吡啶类化合物的气相色谱保留指数与其结构的相关性研究

文章选取意义明确的结构参数,运用数理统计方法,构建了烷基吡啶类化合物在两种不同极性固定相（SE-30和PEG-351）上的气相色谱保留指数与结构相关的QSRR模型,运用遗传函数近似法得到的QSRR方程具有高度的相关性。根据建立的QSRR方程探讨了化合物在不同极性色谱柱上的保留机理。     

反相气相色谱法研究聚合物的热力学行为(Ⅱ)聚乙二醇-溶剂热力学参数的测定

采用反相气相色谱法 (IGC)测定了聚乙二醇 (PEG)的溶解度参数以及溶剂与 PEG相互作用的溶解焓、混合焓和蒸发焓。结果表明 :烷烃类溶剂溶解 PEG为吸热反应 ,是 PEG的非溶剂 ;甲苯、乙酸乙酯溶解 PEG为放热反应 ,是 PEG的良溶剂。所得结果与前文结论相一致     

丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的形成

对丙烯酰胺反相微乳液聚合体系形成过程中的主要因素进行了探讨。结果表明,在４０－５０℃下,将复合乳化体系的亲水／习水平衡值控制在８．３３附近,添加适量的醋酸钠,可以维持反相微乳液聚合体系在较长的时间处于均一稳定状态,最终相平衡时微乳液相分率可达０．９５以上。     

丙烯酰胺反相悬浮聚合分散剂的研究

研究了非离子型表面活性剂(Span系列和Tween系列)种类和用量对丙烯酰胺(AM)反相悬浮聚合体系的稳定性及平均粒径的影响,发现由S—65和S—40构成的复合分散剂,且当HLB值为4.5时,分散体系的稳定性最好,产率出现最大值,分散液滴的直径出现最小值。     

丙烯酰胺反相悬浮聚合分散剂的研究

研究了非离子型表面活性剂（Ｓｐａｎ系列和Ｔｗｅｅｎ系列）种类和用量对丙烯酰胺（ＡＭ）反相悬浮聚合体系的稳定性及平均粒径的影响，发现由Ｓ－６５和Ｓ－４０构成的复合分散剂，且当ＨＬＢ值为４．５时，分散体系的稳定性最好，产率出现最大值，分散液滴的直径出现最小值。     

聚丙烯酰胺的反相微乳液聚合研究

在配方主体确定的情况下,研究了引发剂浓度、聚合前通氮除氧时间、聚合降温后持续反应温度及时间等次要因素对丙烯酰胺反相微乳液聚合的影响。正交实验方案结果表明,引发剂浓度及聚合前通氮除氧时间是影响产物相对分子质量和稳定性的主要因素,聚合降温后持续反应温度及时间是影响单体转化率的主要因素;最佳方案如下：引发剂浓度为2 g/L,聚合前通氮除氧时间为15 min,聚合降温后40℃持续反应,持续反应时间1 h。根据最佳方案制得了固含量37.0%、相对分子质量12.8×106的稳定、速溶的聚丙烯酰胺微乳液。     

丙烯酰胺反相微乳液的制备研究

通过检测乳液电导率,观察其外观、丁达尔现象等方法,研究各种烷烃、乳化体系及单体水相对丙烯酰胺反相微乳液稳定性的影响,得到Isopar M/Span80-Tween60/AM/H2O最优体系微乳液,确定了体系乳化剂用量为18.52%(m/m),最优HLB为8~8.5,最佳单体水溶液浓度50%(m/m),最大水相加入量22.22%(m/m),最佳油水比2.67。     

络合反相高效液相色谱在复合农药分析中应用

本文采用络合反相高效液相色谱分离苄黄隆、丁草胺复合农药制剂的有效组分;并将它与普通的反相高效液相色谱法相比,具有好的分离效果,丁草胺、苄黄隆的回收率分别为97.0％,94.0％。     

反相离子对色谱参数的考察——蒽醌磺酸异构体的分离

一、前言蒽醌的氯化物、氨基化物和硝基化物的各异构体的分离分析均已得到满意解决。然而蒽醌的磺酸化物用正相或反相色谱来分离分析则很困难。可是蒽醌的磷酸化物在染料工业和制药工业中用途很大,为此作者以离子对     

丙烯酰胺反相微乳液的制备与表征

用复合乳化剂(Span 80/OP-10)制备了稳定的丙烯酰胺(AM)反相微乳液,研究了温度、复合乳化剂的配比及浓度对单体增溶量的影响,并通过紫外分光光度计、乌氏黏度计等对微乳液体系的微观结构和特征进行了分析和表征.     

高固含量丙烯酰胺反相微乳液的研究进展

丙烯酰胺反相微乳液使丙烯酰胺的聚合易于控制,可生成稳定的微乳液,在实际应用中,高浓度微乳液更有实用价值,可以节省运输和使用成本,但单体浓度增高以后,聚合产生的高热容易破坏微乳液的稳定性,造成破乳、结块。在总结国内外科研成果的基础上,综述了高固含量丙烯酰胺反相微乳液的常用制备方法。     

液相色谱串联质谱法测定饮用水源中丙烯酰胺

丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,水溶性较强,是生产聚丙烯酰胺的原料。聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工及管道的内涂层等。丙烯酰胺属中等毒性类化合物,具有致癌致突变性。饮用水是人体摄入丙烯酰胺的重要途径,因此开展集中式生活饮用水源中丙烯酰胺分析非常必要。本文主要介绍了建立液相色谱串联质谱法测定饮用水源中丙烯酰胺,并对深圳市主要饮用水源进行了取样测定。从分析结果来看,本方法的前处理简单、灵敏度高、重现性好,适用于集中式生活饮用水源中丙烯酰胺的测定。