HPLC法测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量

目的 测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量,比较不同产地、不同规格党参的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(体积比25:75),检测波长为268 nm,进样量20 μL.结果 党参炔苷在0.008 5-0.425 mg/mL(r=...     

党参中党参炔苷的HPLC分析

目的:分析不同来源党参中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1%HAc(28∶72)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度良好,线性好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1%,RSD=0.81%(n=6)。测定结果显示,不同来源党参中党参炔苷的含量不同。结论:所建立的方法简便,灵敏,可以快速检测不同样品中的党参炔苷的含量。     

RP-HPLC法测定党参内酯和党参炔苷的含量及相关性研究

目的：分析潞党参、素花党参、川党参中党参内酯和党参炔苷的含量,对实验结果进行比较,找出其相关性,以更好地控制党参的品质。方法：采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）。流动相为以乙腈∶水（70∶30）,测定党参内酯的含量,检测波长为220nm;以乙腈∶0.1%HAC（26∶74）为流动相,测定党参炔苷的含量,检测波长为267.3nm。结果：党参内酯的线型范围为0.014～0.280μg（r=0.9997）,平均回收率为100.4%,RSD为1.90%（n=6）党参炔苷的线型范围为0.065～1.040μg（r=0.9999）;平均回收率为100.8%,RSD为1.60%（n=6）。在选定的色谱条件下,这两种活性成分的分离度良好。结论：党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性。     

甘肃不同产地党参中表征成分党参炔苷的含量分析

目的比较甘肃不同产地党参中党参炔苷的含量差异。方法采用高效液相色谱法测定不同产地党参中党参炔苷的含量,色谱条件为：ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μL）,流动相为乙腈-水（28∶72）,柱温30℃,检测波长269 nm。结果以进样量（X）为横坐标,峰面积（Y）为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程为Y=439.29X-610.08（R2=0.999 2）,说明党参炔苷含量在229.50～921.69μg/g范围内与峰面积呈良好的线性关系,其中渭源、临洮县产地的党参炔苷含量最高,漳县、宕昌县产地的含量最低。结论不同产地党参的党参炔苷均有差异,其中甘肃渭源、临洮县主产地的党参表征成分含量较高,应为甘肃党参的主要适宜栽培区域。     

党参药材中党参炔苷与浸出物含量的相关性研究

目的研究不同产地人工栽培党参药材中党参炔苷与浸出物的含量,对其测定结果进行比较,分析两者间量的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法采用HPLC法测定党参炔苷含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长267 nm,柱温30℃;以中国药典2005年版收载的热浸法,用45%乙醇作溶剂,测定党参浸出物(%)。结果党参炔苷在0.19～0.96μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,精密度RSD为1.2%(n=5),重复性试验RSD为1.6%(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。按药典标准判定,党参浸出物的含量均符合规定。结论党参样品中党参炔苷与浸出物含量不成正比关系,说明党参药材中党参炔苷与浸出物间没有一定的内在相关性,这为科学评价和有效控制其质量提供了参考依据。     

不同产地党参苍术内酯Ⅲ和党参炔苷含量测定

目的通过对不同产地党参及不同产地党参引种到山西陵川GAP种植基地党参药材苍术内酯Ⅲ和党参炔苷2种化学成分的比较研究,探讨环境因素对党参化学成分的影响。方法采用HPLC方法,以党参炔苷和苍术内酯Ⅲ为检测指标,对不同产地党参及不同产地党参引种到山西种植基地党参药材进行了含量测定和比较分析。结果在选择的色谱条件下,苍术内酯Ⅲ的线性范围为0.10-1.6μg（r=0.9994）,平均回收率为103.0%,RSD为0.02%（n=6）;党参炔苷的线性范围为0.01-2.0μg（r=0.9999）,平均回收率为100%,RSD为2.1%（n=6）。不同产地党参间苍术内酯Ⅲ、党参炔苷含量不同,引种后苍术内酯Ⅲ含量都较原产地高,湖北恩施板桥党和甘肃陇西白条党党参炔苷含量增高。结论党参化学成分受环境因素的影响,山西自然环境条件适宜党参种植。     

高效液相法对不同厂家十八味党参丸中党参炔苷及没食子酸水平的检测研究

目的 探讨高效液相法检测不同厂家产十八味党参丸中党参炔苷和没食子酸的水平.方法 色谱柱均为VP-DOS C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5 μm).党参炔苷水平测定:流动相乙腈∶0.4%冰醋酸洗脱(21∶79),流速1 mL/min,检测波长267 nm,柱温25 ℃,试样进样量10 μL;没食子酸水平测定:流动相甲醇∶0.4%冰醋酸洗脱(1∶99),流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温25 ℃,试样进样量10 μL.结果 青海格拉丹东藏药厂十八味党参丸中党参炔苷和没食子酸水平分别是1.083 5、15.334 0 mg/g,西藏昌都藏药厂为0.628 9、15.159 5 mg/g,西藏藏医院为0.306 5、8.762 7 mg/g.结论 该方法重现性好、准确性好、操作简单快速;不同生产厂家产的十八味党参丸中党参炔苷水平差异显著,没食子酸水平差别较大,可为十八味党参丸质量控制提供参考.     

HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷和枸橼酸的含量

目的建立HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷和枸橼酸含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.01 mol/L NH4H2PO4（含0.03%H3PO4）水溶液等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,分别测定10批复方三维右旋泛酸钙糖浆。结果党参炔苷、枸橼酸成分的线性范围分别为10.976～274.4μg/m L（r=0.999 9）、8.736～218.4μg/m L（r=0.999 6）,平均加样回收率分别为104.0%（RSD为1.89%～2.89%）、97.05%（RSD为2.24%～2.60%）,不同批次复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷、枸橼酸的含量范围分别为0.084 3～0.109 6、0.930 7～1.292 4 mg/g。结论该方法为完善复方三维右旋泛酸钙糖浆的质量标准提供了新的方法和依据。     

用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果观察

目的：探讨用正相高效液相色谱法（HPLC）测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果,为参芪首乌补汁的质量控制提供有效的依据。方法：用正相高效液相色谱法测定实验使用的色谱柱为Venusi MP-C18,其流动相为乙腈-水（30：70）,其检测波长为267nm,其流速为1.0mL·min-1。结果：党参炔苷在0.0508～1.0160μg的范围内其线性关系良好,其相关系数为r=0.9999,其平均回收率为98.6%,其RSD为1.8%。结论：用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷的含量,具有操作简便、准确率高、重现性好的特点。此检测方法是可行的。     

不同产地党参HPLC指纹图谱研究及比较

目的:研究不同产地党参的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Grace Smart RP C18柱(250nm×4.6nm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6mL/min,检测波长268nm,柱温30℃。结果:党参样品HPLC指纹图谱可明确显示不同党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性实验的RSD均小于3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对不同产地党参药材进行真伪鉴别,并对质量进行定性、定量评价。     

党参、黄芪对中枢神经系统作用的比较研究

目的 研究党参、黄芪对中枢神经系统的作用，并进行比较。方法 观察党参、黄芪对戊巴比妥钠及乙醚引起睡眠作用的影响；采用水迷宫实验方法。结果 党参及黄芪均能延长戊巴比妥钠及乙醚引起的睡眠时间。党参、黄芪能显著改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍。结论 党参延长戊巴比妥钠及乙醚引起睡眠时间作用优于黄芪；党参改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍作用优于黄芪。     

党参、黄芪对实验性心肌缺血大鼠心电图影响的比较

目的 比较党参与黄芪提取物对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。方法 采用垂体后叶素(Pit)法建立心肌缺血动物模型，以Ⅱ导联心电图T波和S—T段位移及心率的变化为指标，观察党参和黄芪对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。结果 黄芪和党参均可减轻实验性心肌缺血大鼠心电图的T波抬高，并能减慢心率，但对心电图S—T段的位移无明显作用，并且党参减轻T波抬高的效果强于黄芪，而减慢心率的作用弱于黄芪。结论 党参和黄芪均对Pit致实验性心肌缺血起明显保护作用。     

PP333在党参生产中应用的初步研究

通过在党参生产中的应用研究，发现用150mg／Lpp333于幼苗期进行叶面喷施，可以提高党参苗叶绿素含量，抑制其茎叶生长，显著提高党参的平均根鲜重和干重，并显著增加其干成品的醇浸出物含量。因此，此技术的应用可使党参增产优质。     

党参多糖的气相色谱-质谱联用分析

目的：分离纯化党参总多糖并分析单糖组成及其摩尔比。方法：以高效凝胶渗透色谱法检测分离纯化后的党参多糖的分子量;分子量均一的党参多糖经三氟醋酸水解,糖腈乙酰酯衍生化后,利用GC—MS法分析单糖组成,相对校正因子法测定单糖的摩尔比。结果：分离得到5种党参多糖,其中CPS’-3分子量为1．15×105．纯度用面积归一化法计算达到96．43％,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖组成,其摩尔比为1．5：2．7：4．6;CPS’-4分子量在200万以上,纯度用面积归一化法计算达到99．01％,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖组成,其摩尔比为1．3：0．9：2．6,均为新发现的党参多糖。结论：党参的2种多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖构成,气相-质谱联用技术能够有效地分析党参中的糖类成分。     

党参质量评价研究进展

党参是我国传统中药之一,其质量也关系到用药安全性和有效性。综述党参性状及显微鉴别、成分分析及指纹图谱方面的研究进展,重点阐述了党参炔苷、党参多糖、苍术内酯Ⅲ及农药与重金属残留等方面研究现状,认为在成分分析和指纹图谱研究方面有待深入,质量标准也亟待制定。     

潞党参极性和非极性成分HPLC指纹图谱研究

目的研究并建立潞党参药材极性和非极性成分HPLC指纹图谱,为党参质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法分别建立潞党药材中极性和非极性成分指纹图谱,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长分别为266 nm和230 nm;流动相:乙腈-水,分别进行梯度洗脱,对山西不同产地潞党参药材进行分析。结果潞党参药材非极性部分指纹图谱有9个共有峰,极性部分指纹图谱有13个共有峰,山西不同产地潞党参极性和非极性指纹图谱相似度较高(>0.87)。结论本文所建立的潞党参药材的HPLC指纹图谱方法简便、准确、重现性好,可作为党参药材质量均一性评价的基础。