端硅烷化聚丁二烯改性单组分聚氨酯密封胶

安徽大学的高明志等人将聚醚多元醇、端羟基聚丁二烯与甲苯二异氰酸酯在80℃下反应后，再于40℃下与γ-氨丙基三乙氧基硅烷反应，制成聚氨酯预聚物；然后与填料及助剂混合，制成了单组分湿固化聚氨酯密封胶。探讨了影响其性能的各种因素。结果表明，随着γ-氨丙基三乙氧基硅烷封端比例的提高，密封胶的表干时间延长、拉伸强度提高，断裂伸长率降低。     

聚丁二烯改性端硅烷化单组分聚氨酯密封胶

安徽大学研究者选择聚醚多元醇、端羟基聚丁二烯、甲苯二异氰酸酯、γ-氨丙基三乙氧基硅烷等为主要原料，在制出聚氨酯预聚物之后，又添加助剂与填料，最终制得单组分湿固化聚氨酯密封胶。由于采用聚丁二烯改性和端硅烷化两项工艺革新，促使该胶的表干时间延长，粘接性能提高，拉伸强度有所增进，断裂伸长率降低。该胶拓展了聚氨酯胶粘剂的实用领域，市场前景较佳。     

硅烷封端单组分聚氨酯密封胶粘剂

深圳固福化学公司的技术人员选用聚醚多元醇和TDI为主要原料，先合成出预聚体后，再用N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷进行封端及改性，最终加入填料，研制成单组分聚氨酯密封胶。其粘接强度高，如拉伸强度为2．8MPa，断裂伸长率为376％，室温可快速表干，硫化速率高，此外，该胶粘度适宜，施胶后不下垂。该胶对多种基材如钢铁、玻璃、铝和大理石等皆有良好的粘接效能，故在机械工业、铝制品、建筑工程及装饰、电子等行业实用性强，市场前景乐观。     

端硅烷化聚氨酯密封胶

中科院广州化学所采用2，4-甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇和107硅橡胶等原料首先合成制得异氰酸酯封端的有机硅改性聚氨酯预聚体。然后加入N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷（Y-9669），在50～70℃温度下反应2h，得到硅烷化聚氨酯预聚体。再添加适当填料和助剂，精心配制出端硅烷化聚氨酯（STPU）密封胶。该密封胶综合性能优异，韧性好，强度高，当107硅橡胶为8％（质量）时，其密封胶的拉伸强度和断裂伸长率分别比普通产品提高了15％和40％。     

门窗用硅烷封端聚氨酯密封胶

广东新展化工新材料有限公司的方铭中等人以硅烷封端聚氨酯预聚物、邻苯二甲酸二异壬酯、纳米碳酸钙、聚酰胺SL、气相法白炭黑R812S、二月桂酸二丁基锡、乙烯基三甲氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷为原料,制成了门窗用硅烷封端聚氨酯密封胶（SPU）。研究了补强剂纳米碳酸钙的种类、用量以及触变剂的种类对SPU密封胶性能的影响。     

3-氨丙基三乙氧基硅烷改性水性聚氨酯的制备及性能研究

以聚醚二元醇（N210）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为主要原料,3-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）为有机硅改性剂,合成了KH-550改性聚氨酯聚合物。考察了KH-550用量对改性聚氨酯弹性体力学性能的影响,并用傅里叶变换红外光谱法对KH-550改性聚氨酯预聚体的结构进行了表征。结果表明改性后的水性聚氨酯分散体稳定性好,膜的手感柔软,吸水性降低,力学性能得到显著改善。     

硅烷Y9669改性湿固化聚氨酯热熔胶的研制

以4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇(N-210)和聚己二酸己二醇酯(PHA)为主要原料,控制R=n(-NCO)/n(-OH)=2.0,制得PUR(湿固化聚氨酯热熔胶)的预聚体;然后以不同的硅烷偶联剂[如Y9669(N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷)、KH-550和KH-560等]作为PUR中部分端-NCO基的封端剂,制备SPUR(硅烷化PUR)。结果表明:Y9669是较理想的封端剂,能使SPUR的剪切强度增加37.23%;SPUR的硬度、热稳定性能随Y9669封端率增加而增大;SPUR的剪切强度随Y9669封端率增加呈先升后降态势,并且在Y9669封端率为20%时相对最大(17.73 MPa)。     

蓖麻油硅氧烷双重交联改善水性聚氨酯的耐水性

以苯酐聚酯多元醇、二羟甲基丙酸和甲苯二异氰酸酯为主要原料,选用蓖麻油及3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为交联剂,通过预聚物的合成和水相扩链两步反应,制备了水性聚氨酯,研究了蓖麻油和KH-550用量对水性聚氨酯力学性能、附着力和吸水率等的影响.结果表明,当蓖麻油质量分数为10%、KH-550质量分数为1%,经过双...     

KH550改性水性聚氨酯的制备及应用研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚酯多元醇218为预聚原料、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水性扩链剂、三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂、三乙胺(TEA)为中和剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH 550)为改性剂,制得有机硅改性水性聚氨酯(WPU-Si);并将其用作纯棉及涤/棉机织物的涂料印花耐摩擦色牢度提升剂。研究了KH 550用量对乳胶粒粒径及胶膜吸水率、拉伸强度和拉断伸长率的影响;通过FT-IR分析对其结构进行了表征,利用SEM对整理后织物的表面形态进行了表征。结果表明,KH 550较佳的质量分数为3%。将WPU-Si应用在机织物的涂料印花中,对于纯棉织物,当WPU-Si质量分数为6%时耐干、湿摩擦色牢度最佳;对于涤/棉织物,当WPU-Si质量分数为5%时耐干、湿摩擦色牢度最佳;通过SEM照片表明纤维空隙之间及织物表面明显均有胶膜的存在,纤维与纤维之间存在明显的粘连,说明整理剂成功附着于纤维和织物的表面,达到了整理的目的。     

有机硅/丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成及性能

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、聚酯二元醇(XH-111)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)等为主要原料,分别制得HEA封端和HEA、KH-550共同封端的水性聚氨酯乳液,再加入丙烯酸酯单体进行自由基引发聚合,分别制备出丙烯酸酯改性和丙烯酸酯、KH-550共同改性的水性聚氨酯复合乳液。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热失重分析(TGA)、X射线衍射分析(XRD)和力学性能测试,对改性水性聚氨酯乳液的结构和胶膜的热稳定性、结晶性和力学性能进行了考察。结果表明,改性水性聚氨酯的结晶性降低,热稳定性提高。当w(丙烯酸酯)增大到20%,w(KH-550)增大到15%时,胶膜的拉伸强度由5.6 MPa增加到23.9 MPa,断裂伸长率由491%降到247%。     

无溶剂蓖麻油聚酯多元醇的合成及应用研究

以蓖麻油、甘油、己二酸和乙二醇为原料,酯化缩聚合成低黏度的蓖麻油聚酯多元醇,并将该蓖麻油聚酯多元醇与HDI聚异氰酸酯制备无溶剂涂料。研究了醇酸比[n(—OH)：n(—COOH)]对蓖麻油聚酯多元醇及其涂层性能的影响。结果表明：在醇酸比为1.32时,蓖麻油聚酯多元醇所制涂层的耐水性、耐冲击性、耐擦伤性、柔韧性等综合性能良好。     

溴化蓖麻油多元醇合成及其制备的阻燃聚氨酯硬泡性能

采用可再生的醇解蓖麻油多元醇为原料,与液溴进行加成反应制备溴化蓖麻油多元醇,通过红外光谱证实发生了溴化反应,并测定了产物粘度、羟值、酸值.通过发泡实验和氧指数、烟密度、水平燃烧等测试手段,考察了溴化蓖麻油基聚氨酯硬泡发泡参数和阻燃性质,并与工业级阻燃荆雅保RB-79制备的聚氨酯硬泡进行比较.结果表明,由溴化蓖麻油多元醇...     

蓖麻油基聚酯多元醇的制备及表征

以可再生资源蓖麻油、苯酐和小分子醇为原料,钛酸正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油基聚酯多元醇,考察了反应时间对聚酯多元醇酸值的影响以及不同官能度的小分子醇对醇解蓖麻油结构和羟值的影响。采用红外光谱仪（FT—IR）、凝胶色谱（GPC）、热失重仪（TGA）对醇解蓖麻油、蓖麻油基聚酯多元醇的相对分子质量、热稳定性进行了表征。结果表明,随着小分子醇官能度的增加,醇解体系中单酯和二酯含量明显减少,转化率也相应减小;甘油醇解蓖麻油和蓖麻油基聚酯多元醇较普通聚醚多元醇635具有更高的热稳定性。     

Flame Retardant Modified Bio-Based Waterborne Polyurethane Dispersions Derived from Castor Oil and Soy Polyol

Although tremendous efforts have been dedicated to developing environmentally friendly bio-based waterborne polyurethane (WPU) dispersions from vegetable oil, the fabrication of WPU dispersions solely derived from vegetable oil-based polyol with excellent comprehensive properties is still challenging. In the present work, novel bio-based WPU dispersions derived from castor oil and soy polyol is successfully modified by phosphorus-nitrogen chain extender [bis(2-hydroxyethyl)amino]-methyl-phosphonic acid dimethyl ester (BH). The structure and properties of the dispersions and films are characterized systematically by Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis , mechanical test, and limiting oxygen index (LOI), etc. The results indicate that bio-based WPU films display moderate mechanical performance by adjusting BH content, and the WPU film containing 100% BH with 47.8% biobased content has a tensile strength of 8 MPa and the highest Young's modulus of 62.3 MPa. The incorporation of BH can increase the production of char residue. The flame retardancy of WPU films increase gradually with the BH molar content, and the LOI value of the WPU100 with 1.53 wt% phosphorus content can reach as high as 28.1%. This work may provide a new approach to develop high biobased content, eco-friendly, flame retardant WPU for application in the surface coating industry.     

蓖麻油基多元醇改性聚氨酯胶黏剂的研究

以绿色可再生的蓖麻油(CO)和甘油为原料进行酯交换,然后将其产物(P-CO)与六氢苯酐(HHPA)进行酯化反应制备了蓖麻油基多元醇(P-HHPA-CO),将P-HHPA-CO和甘油代替传统的石油类多元醇,与异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)在无催化剂条件下合成了环保型脂肪族聚氨酯胶黏剂,并对不同NCO/OH摩尔比制备的聚氨酯胶黏剂涂膜进行了热重分析、差示扫描量热分析、拉伸力学性能测试、剥离及剪切强度测试。结果表明,制得的P-HHPACO羟值为219mg KOH/g;当摩尔比为1.3时,聚氨酯胶黏剂涂膜的T剥离强度达到399.2N/m;摩尔比为1.5时,剪切强度达到7.1N/mm²。     

蓖麻油多元醇在聚氨酯阻燃硬泡中的应用研究

通过蓖麻油与甘油进行酯交换反应制备蓖麻油多元醇,并应用于聚氨酯阻燃硬泡的制备,研究了阻燃剂类型、添加量及蓖麻油多元醇的添加量对聚氨酯硬质泡沫（RPUF）综合性能的影响。结果表明,蓖麻油多元醇的添加量对阻燃RPUF氧指数影响不大,只是添加量大于50％时会导致泡沫收缩：添加不同阻燃剂后发现甲基磷酸二甲酯（DMMP）的阻燃效果好,DMMP合适用量为多元醇组分的20％～30％。     

脂肪族蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物拉伸强度的研究

用蓖麻油(CO)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和单体交联剂苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,制得了HDI/St、HDI/AN和HDI/MMA等3种蓖麻油/聚氨酯互穿网络型聚合物(CO-PU IPN);研究了CO-PU IPN组成对拉伸性能的影响,并利用红外光谱分析对IPN的潮气固化过程进行了分析。结果表明,随着固化时间的延长,CO-PU IPN的拉伸强度逐渐增大,6d后基本达到最大值;HDI/St、HDI/AN和HDI/MMA型CO-PU IPN的拉伸强度差别不大;增加预聚体中NCO/OH的摩尔比nNCO/nOH,CO-PU IPN的拉伸强度都是先增加,后减小,在nNCO/nOH为3·25时出现最大值。     

纳米SiO2改性醇溶性蓖麻油-聚氨酯树脂的制备与表征

利用端氨基偶联剂KH-550对纳米SiO2进行表面改性,在超声场作用下制备疏水性纳米SiO2粒子,并将其均匀分散到蓖麻油(CO)-聚氨酯溶液,通过红外光谱(IR)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)等测试方法,探讨醇溶性聚氨酯的热稳定性、铅笔硬度和胶膜力学性能等。红外分析表明,PU大分子和纳米SiO2之间形成化学键,形成了Si—O—Si结构。当蓖麻油添加量为多元醇总质量的10%时,拉伸强度由原来的6.8 MPa增加到16.2 MPa,吸水率降低至原来的1/2。纳米SiO2颗粒掺杂量由0%增加到2%时,PU涂膜的失重速率最高点温度由原来的345℃提高至369℃,热分解温度也有所提高。涂膜热重曲线出现右移。     

From Castor Oil-Based Multifunctional Polyols to Waterborne Polyurethanes: Synthesis and Properties

A novel castor oil-based multifunctional polyol (CM) is fabricated through mild thiol-ene photo induced reactions using castor oil (CO) and 1-thioglycerol (MPD) as building blocks. The effect of the reaction time, molar ratio of thiol to carbon–carbon double bond, and the loadings of photo-initiator are optimized. The resulting CM is combined with CO and employed as cross-linkers to prepare castor oil-based water-borne polyurethane emulsion with desirable mechanical properties and water resistance. Owing to the incorporation of CM cross-linker with high hydroxyl value of 371 mg KOH/g (which is 2.27 times higher than that of the CO), the prepared castor oil-based waterborne polyurethane (CMWPU) possesses compacted 3D network structure with high cross-linking degree, leading to improved glass transition temperature (45 °C), tensile strength (10.8 MPa), water contact angle (87.4°), and decreased water absorption rate (16.12%) with 20% CM additions. Overall, this work illustrates the feasibility of introducing bio renewable CM combined with CO to develop castor oil-based WPU employing a sustainable development strategy.     

Castor oil-based polyols with gradually increasing functionalities for biopolyurethane synthesis

In this research, castor oil-based polyols with gradual increasing functionalities were prepared using thiol-ene photo click reaction. The polyols were prepared by facile and efficient photo-click reaction using thiols with different number of hydroxyl groups. The polyols were successfully synthesized using a modified bio-oxygen demand (BOD) reactor and their structures were characterized. The hydroxyl number of the prepared polyols gradually increased depending on the thiol used for preparation. The increased hydroxyl number resulted in increased crosslinking densities for the prepared polyurethanes. The effect of the increasing crosslinking density and structure of the polyols on the mechanical and thermal properties of polyurethane were investigated. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 48304.