王棕果壳粉吸附亚甲基蓝性能研究

研究了不同条件下王棕果壳粉对亚甲基蓝的吸附性能,得到吸附的最佳条件为王棕果壳用量10g/L,溶液pH值7,吸附时间30min,温度30℃,亚甲基蓝去除率可达98%。应用准一级动力学方程、准二级动力学方程、颗粒内扩散方程模拟了王棕果壳粉吸附亚甲基蓝的动力学过程,准二级动力学方程的R²值均大于0.9991,且平衡吸附量的计算值(q_e,cal)与实验值(q_e,exp)非常接近,说明该方程适合描述整个吸附过程。用Langmuir和Freundlich模型模拟吸附等温线,结果表明Langmuir方程(R²值均大于0.995)更适合描述此吸附过程,在303K下最大单层吸附量为17.36mg/g。计算了吉布斯自由能变(ΔG⁰)、焓变(ΔH⁰)、熵变(ΔS⁰)、吸附势(E)等热力学参数,ΔG⁰、ΔH⁰、ΔS⁰均小于0,说明此吸附过程是一个自发进行的、放热的、趋于有序的吸附过程。在相同温度下,随着亚甲基蓝初始质量浓度的增加,对应的E值逐渐降低。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

王棕果壳粉吸附亚甲基蓝性能研究北大核心

研究了不同条件下王棕果壳粉对亚甲基蓝的吸附性能,得到吸附的最佳条件为王棕果壳用量10 g/L,溶液pH值7,吸附时间30 min,温度30℃,亚甲基蓝去除率可达98%。应用准一级动力学方程、准二级动力学方程、颗粒内扩散方程模拟了王棕果壳粉吸附亚甲基蓝的动力学过程,准二级动力学方程的R^2值均大于0.999 1,且平衡吸附量的计算值(qe,cal)与实验值(qe,exp)非常接近,说明该方程适合描述整个吸附过程。用Langmuir和Freundlich模型模拟吸附等温线,结果表明Langmuir方程(R^2值均大于0.995)更适合描述此吸附过程,在303 K下最大单层吸附量为17.36 mg/g。计算了吉布斯自由能变(ΔG^0)、焓变(ΔH^0)、熵变(ΔS^0)、吸附势(E)等热力学参数,ΔG0、ΔH0、ΔS0均小于0,说明此吸附过程是一个自发进行的、放热的、趋于有序的吸附过程。在相同温度下,随着亚甲基蓝初始质量浓度的增加,对应的E值逐渐降低。     

新型炭黑材料对亚甲基蓝吸附性能的研究

研究了XC-72型炭黑材料对亚甲基蓝的吸附。实验结果表明：亚甲基蓝在XC-72上的吸附在3h达到平衡,吸附行为符合拟二级动力学方程和Langmuir方程。当温度为20％,pH为6．5时,最大吸附量为40．11mg·g^-1。溶液pH值的升高有利于提高吸附效果。XC-72对亚甲基蓝的吸附是一个自发熵增的吸热过程。     

SDBS改性沸石吸附亚甲基蓝的性能研究

研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)改性沸石对染料亚甲基蓝的吸附性能与机理,探讨了温度、亚甲基蓝初始浓度以及溶液中离子强度等因素对吸附的影响.结果表明,SDBS改性沸石吸附亚甲基蓝的平衡时间为25 mim左右.改性沸石吸附亚甲基蓝的吸附等温线与Freundlich型(R~2=0.9334)和Langmuir型(R~2=0.9078)均拟合较好,其吸附动力学符合伪二级动力学方程.     

电解二氧化锰对亚甲基蓝和甲基橙染料吸附性能的研究

以电解二氧化锰(EMD)为吸附剂,分析了吸附剂投加量、pH和吸附时间等因素对EMD吸附亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)的影响;亚甲基蓝是一种典型的阳离子型染料,性质很稳定;甲基橙是一种酸碱指示剂,分子中带有磺酸基-SO3-。结果表明,最佳吸附条件为吸附MB和MO时EMD的最佳用量分别为33.33 g/g和55.56g/g,pH为2、吸附时间为300 min时吸附效果最好。EMD对MB和MO的吸附过程较符合Langmuir等温式和拟二级动力学方程,吸附速率常数分别为0.002 3和0.006 4 g/(mg.min)。EMD对染料的去除机理为吸附和氧化综合作用的结果。     

改性柿叶对亚甲基蓝的吸附性能

研究改性柿叶对亚甲基蓝的吸附性能,探讨了吸附剂用量、吸附时间、初始浓度、pH值、温度等因素对吸附性能的影响,结果显示:硝酸改性可明显提高柿叶对亚甲基蓝的吸附效果。室温下1L亚甲基蓝溶液(40mg/L),当吸附剂用量1g、吸附2.0h,溶液pH=5~11时吸附效果较好,吸附行为更符合Langmuir吸附等温式,饱和吸附量为100.4mg/g。     

GO-PANI复合材料对亚甲基蓝和甲基橙吸附性能

将对苯二胺化学接枝在氧化石墨烯(GO)片层边缘,利用其为锚固位点原位氧化接枝了聚苯胺(PANI),得到复合材料GO-PANI。复合材料GO-PANI对染料具有很好的吸附性能,其对亚甲基兰、甲基橙的平衡吸附量高达465、299 mg/g,是纯PANI对亚甲基兰、甲基橙的平衡吸附量的1.88、2.6倍。     

柠檬皮渣对亚甲基蓝吸附性能研究

采用柠檬皮渣作为吸附剂对水溶液中亚甲基蓝进行吸附研究,考察了柠檬皮渣用量、溶液pH值、吸附时间、亚甲基蓝浓度、温度对吸附量的影响。结果表明:当柠檬皮渣用量为1 g/L,亚甲基蓝的初始质量浓度为100 mg/L,pH值为7,温度为30℃时,柠檬皮渣对亚甲基蓝吸附效果最好,吸附量为36.2 mg/g,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学遵从准二级动力学方程,热力学参数计算结果表明此吸附过程为自发的放热过程。     

鸡蛋壳对废水中亚甲基蓝的吸附性能研究

以废弃的鸡蛋壳为吸附剂,研究了其对亚甲基蓝的吸附作用,利用红外光谱对吸附前后的鸡蛋壳进行了表征。考察了溶液初始浓度、吸附温度、溶液p H、吸附时间对废水中亚甲基蓝吸附性能的影响。由此得出了鸡蛋壳对亚甲基蓝的最佳吸附条件。通过动力学模型、等温线方程对吸附实验数据进行了非线性拟合,结果表明,鸡蛋壳吸附亚甲基蓝等温线能较好较符合拟二级动力学模型,吸附过程为物理吸附;吸附过程较符合Freundlich方程,吸附过程为多层吸附;热力学参数分析结果显示该鸡蛋壳对亚甲基蓝吸附为自发、熵减小、放热过程。     

硝化泥炭树脂颗粒对亚甲基蓝的吸附性能研究

用稀硝酸对泥炭进行改性获得的硝化泥炭树脂颗粒吸附水相中不同浓度的亚甲基蓝溶液,亚甲基蓝的初始浓度为20～120 mg·L-1。试验条件:吸附时间为20～140 min、亚甲基蓝的初始浓度为20～120 mg·L-1、温度为30℃,得到了硝化泥炭树脂颗粒吸附亚甲基蓝的吸附等温线和吸附动力学曲线。试验结果表明:Langmuir吸附等温线模型能够比较准确地描述亚甲基蓝在硝化泥炭树脂颗粒上的吸附相平衡,相关系数为0.9915;准二级反应模型更准确地描述硝化泥炭树脂颗粒的吸附过程,相关系数为0.995。由此可知,硝化泥炭树脂颗粒对去除水溶液中的亚甲基蓝染料效果佳,是一种具有发展潜力的吸附剂。吸附机理为颗粒内扩散控制。     

环氧氯丙烷改性花生壳对次甲基蓝的吸附研究

以花生壳为原料,环氧氯丙烷为改性剂,对花生壳进行改性制备吸附剂,并对其吸附次甲基蓝的性能作了较系统的研究。结果表明,在 2.0 g 花生壳中分别加入 1.25 mol/L 的NaOH溶液 45 mL 和环氧氯丙烷 25 mL,控制温度 40℃,搅拌反应 30 min,经过滤、水洗干燥后得到改性的花生壳,用此改性的花生壳吸附次甲基蓝的最佳条件为:处理 100 mg/L 的次甲基蓝溶液 50 mL,用 0.2 g 改性花生壳,pH值在6.48,搅拌吸附 60 min,在此条件下吸附率可达 99%,吸附后的花生壳用 0.5 mol/L NaOH溶液再生,重复使用3次对次甲基蓝的吸附率在 96% 以上;未改性花生壳对次甲基蓝的吸附率仅为 82%。     

花生壳吸附耦合Fenton氧化技术处理次甲基蓝废水研究

利用花生壳耦合Fenton氧化技术对次甲基蓝废水处理工艺进行了研究。结果显示:花生壳吸附法对次甲基蓝的脱色效果比去除效果好。而耦合工艺对次甲基蓝的去除效果比脱色效果好。最佳耦合工艺条件为:对于250 mL 100 mg/L的废水,当花生壳投加量为3 g时,pH=5,FeSO4.7H2O浓度为1.0 g/L,H2O2=3 mL时去除效果较好。随着反应时间的增加,去除率几乎不变,但是脱色效率降低。当FeSO4.7H2O和H2O2过量的时候,对色度的去除有较强的抑制作用。     

CuFeO2制备、表征及对亚甲基蓝的吸附性能

采用化学共沉淀法合成了纳米粒子CuFeO2,运用扫锚电镜/能谱仪(SEM/EDS)、粉末X衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和比表面积仪(BET)等技术手段对其进行了表征,分析表明：合成的CuFeO2颗粒大小为20 nm, 比表面积为258.3 m2/g。CuFeO2对亚甲基蓝(MB)的吸附是一个准二级动力学过程,在40 min内快速达到吸附平衡,较好符合Langmuir吸附模型,同时CuFeO2具有优异吸附性能,室温下pH=7时最大吸附量达123.0 mg/g,CuFeO2可作为一种有效除去水体中亚甲基蓝污染物的高容量吸附材料。     

CuFeO_2的制备、表征及对亚甲基蓝的吸附性能

采用化学共沉淀法合成了纳米材料CuFeO_2,运用扫描电镜/能谱仪(SEM/EDS)、X射线粉末衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、激光粒度分析仪和比表面积测定仪(BET)对其结构进行了表征和测定,结果表明:合成的CuFeO_2平均粒径为20.0 nm,比表面积为258.3 m2/g。CuFeO_2对亚甲基蓝(MB)的吸附是一个准二级动力学过程,在30 min内达到吸附平衡,较好地符合Langmuir吸附模型,同时CuFeO_2具有优异的吸附性能,室温下pH=7时饱和吸附量达123.0 mg/g,CuFeO_2可作为一种有效除去水体中亚甲基蓝污染物的高容量吸附材料。     

环氧氯丙烷改性花生壳吸附水中次甲基蓝的研究

以花生壳为原料,环氧氯丙烷为改性剂,对花生壳进行改性制备吸附剂,并对其吸附次甲基蓝的性能作了较系统的研究.结果表明,在2.0g花生壳中分别加入1.25moL/L的NaOH溶液45mL和环氧氯丙烷25mL,控制温度40℃,搅拌反应30分钟,得到改性的花生壳,用此改性的花生壳吸附次甲基蓝的最佳条件为:处理100mg/L的次甲基蓝溶液50mL用0.2g改性花生壳,pH在6.48,搅拌吸附60分钟,在此条件下吸附率可达99%,脱色效果显著;吸附后的花生壳用0.5mol/LNaOH溶液再生,重复使用3次对次甲基蓝的吸附率在96%以上;同时,比较了改性花生壳和未改性花生壳对次甲基蓝的吸附性能,未改性花生壳对次甲基蓝的吸附率为82%,改性花生壳对次甲基蓝的吸附率为99%.