冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效观察

[目的]观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。[方法]选取210例急性心衰患者,分为对照组90例,观察组120例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用新活素,观察两组治疗前后的临床症状、左室射血分数（LVEF）及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的变化。[结果]①观察组治疗后各项指标改善均优于对照组[总有效93．3％ vs 73．3％, P ＜0．05;显效60．0％ vs 35．6％,P ＜0．05;治疗后 LVEF （55±12）％ vs （52±11）％,P ＜0．05;NT-proBNP水平（1050．6±568．1） pg/mL vs （2100．8±789．2） pg/mL ,P＜0．05];②观察组中,新活素治疗对急性心衰患者较慢性心衰加重患者的效果更明显[总有效97．1％ vs88．0％,P ＜0．05;显效70．0％ vs46．0％,P ＜0．05;治疗后LVEF （58±11）％ vs （48±8）％,P ＜0．05;治疗后 NT-proBNP水平（780．9±365．7） pg/mL vs （1866±1075．8） pg/mL ,P ＜0．05]。[结论]新活素显著改善急性心衰患者的临床症状和心功能,且对急性发作心衰患者更有效。     

解毒汤治疗慢性活动性肝炎湿热中阻证内毒素血症32例临床观察

目的：观察解毒扶正复方中药解毒场治疗慢活肝湿热中阻证内毒素血症的临床疗效。方法：以该方配合西药治疗32例慢活肝湿热中阻证患者，并与单用西药治疗20例作对照。结果：解毒汤加西药组总有效率（84．4％）优于对照组（42．9％，P＜0．05），且在清除内毒素，改善肝功能方面，与对照组比较分别有非常显著差异（P＜0．01）和显著差异（P＜0．05）。结论：解毒场对于慢活肝湿热中阻证内毒素血症确有较好的治疗效果。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

[目的]探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。[方法]将2011年2月至2013年2月入本院进行治疗的血液透析并伴有肾性贫血的患者60例随机分成试验组和对照组,每组30例。两组患者在透析后均于皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg,治疗组在此基础上再给予左卡尼汀1．0g,静脉注射,每周3次,2个月为一个疗程。观察比较两组患者治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT ）及C反应蛋白（CRP）的变化及临床疗效。[结果]治疗后试验组总有效率为96．67％（29/30）;对照组总有效率为83．33％（25/30）,两组疗效相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。试验组和对照组的患者在治疗后,H b、H C T水平均较治疗前有显著的升高趋势,治疗前后相比较差异均有显著性（ P ＜0．05）;且试验组的效果明显优于对照组,两组相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。两组患者CRP水平均较治疗前降低,且差异均有显著性（ P ＜0．05）,试验组CRP下降幅度大于对照组,两组相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。[结论]左卡尼汀可以加强促红细胞生成素的疗效,其联合应用治疗肾性贫血安全有效。     

辛伐他汀联合烟酸治疗混合型高血脂症的疗效观察

[目的]探讨辛伐他汀联合烟酸治疗混合型高血脂症的疗效及安全性。[方法]选取本院2012年6月至2013年6月被诊断为混合性高脂血症患者94例,随机分为两组,对照组47例给予辛伐他汀治疗,观察组47例在对照组的基础上加用烟酸治疗,8周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应。[结果]观察组的临床总有效率为96．1％显著高于对照组（74．3％）,差异有显著性（ P ＜0．05）;两组治疗后各项参数指标均明显改善,与对照组相比,观察组的TG ,TC ,LDL-C降幅明显,具有显著性差异（ P ＜0．05）;HDL-C升高水平有显著差异（P ＜0．05）;不良反应的发生率两组比较没有显著性差异（P ＞0．05）。[结论]联合应用辛伐他汀与烟酸能有效降低TG ,TC ,LDL-C ;升高HDL-C。     

绞股蓝与包醛氧淀粉治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的探讨中西医结合治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效。方法98例（CRF）患者随机分成中西医结合组（治疗组）49例与西医经（对照组）49例,对照组行包醛氧淀粉治疗,治疗组采用纯中药制剂绞股蓝与西医包醛氧淀粉联合治疗。疗程均为3个月。结果治疗组显效率和总有效率分别为22．45％、67.35％,显著高于对照组的10．20％、38．78％（P＜0．05）,治疗组转化为终末期肾病发生率和不良反应发生率分别为20．00％、18．37％,显著低于对照组的50．00％、42．86％（P＜0．05）。结论绞股蓝与包醛氧淀粉组成的中西医结合疗法优于单纯西医治疗。     

参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法 治疗组38例CHF患者在常规治疗（地高辛和利尿剂）的基础上加用参麦注射液50ml 5%葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日1次；30例常规治疗的CHF患者作为对照组，两组疗程均为14d。结果 治疗组临床症状改善总有效率为92．11％，明显高于对照组的70．00％，P＜0．05。两组治疗后心脏射血分数（EF），每搏出量（SV），心输出量（CO）有心脏指数（CI）较治疗前有明显改善（P＜0．05），但治疗组更优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论 参麦注射液辅助治疗CHF患者可明显增强抗心衰作用，提高临床疗效及改善心功能。     

早期足量用伐昔洛韦联合糖皮质激素与单用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效与安全性对照研究

目的探讨早期足量伐昔洛韦联合糖皮质激素与单用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法收集2011年1月至2013年1月本院收治的中老年带状疱疹患者118例为研究对象,按随机数字表法分为2组,每组59例;观察组患者给予足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗,对照组患者单用伐昔洛韦治疗。比较两组患者临床疗效、疱疹后遗神经痛的发生率及药物的不良反应发生率。结果观察组患者治疗后开始止痛时间、止庖时间、皮损结痂时间及皮损消失时间显著优于对照组（P＜0．05）,观察组患者治愈率[91．5％（54／59）]显著高于对照组[62．7％（37／59）,P＜0．05],治疗总有效率[98．3％（58／59）]稍高于对照组[89．8％（53／59）],但差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组患者后遗神经痛评分＞3分者例数[16．9％（10／59）]显著少于对照组的[33．9％（20／59）,P＜0．05],两组患者药物治疗不良反应比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论临床早期采用足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗中老年带状疱疹,治愈率高、不良反应少、安全有效。     

复方仙草胶囊治疗隐匿型IgA肾病的临床观察

[目的]观察复方仙草胶囊治疗隐匿型IgA肾病的临床疗效。[方法]70例患者随机分成治疗组和对照组，治疗组以复方仙草胶囊治疗，对照组以苯那普利治疗，连续治疗6个月，检测治疗前后湿热证积分、血瘀证积分、肾功能、血脂、血液流变学的变化。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）；湿热证积分、血瘀证积分、血液流变学、肾功能变化、血脂显著优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。[结论]复方仙草胶囊对隐匿型IgA肾病具有较好的治疗作用。     

甘露聚糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

[目的]评价甘露聚糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]入住本院的60例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组患者均采用DP（多西他赛75 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2,d1～3）方案联合化疗,观察组30例患者同时用甘露聚糖肽10 mg/d静滴,连续6周,治疗后按RECIST 实体瘤评价标准评价疗效及不良反应,同时采用卡氏行为状态评分表评估患者生活质量,并检测免疫功能相关指标。[结果]观察组与对照组有效率分别为53．3％和43．3％,两组比较无统计学差异（ P＞0．05）,观察组严重胃肠道反应、骨髓毒性不良反应发生率均显著低于对照组（ P＜0．05）,T淋巴细胞免疫功能、NK细胞功能及生活质量较对照组改善,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。[结论]甘露聚糖肽联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显降低化疗不良反应,提高患者免疫功能及改善生存质量。     

苦碟子注射液治疗痰热腑实型急性期脑梗死临床研究

[目的]观察苦碟子注射液治疗痰热腑实型急性期脑梗死的临床疗效。[方法]将80例脑梗死患者随机分为2组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此治疗基础上加用苦碟子注射液。疗效评价指标采用神经功能缺损程度评分和中医临床证候计分法。[结果]治疗组总有效率为80％,对照组为52．5％,差异有统计学意义（P〈0．01）;卒中量表（NIHSS）评分治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组在改善中医证候方面具有明显的统计学意义,疗效优于对照组。【结论】苦碟子注射液体在痰热腑实型脑梗死临床疗效上具有一定的意义,治疗组在改善中医证候方面优于对照组。     

从阴精亏损论治膝关节液不足

膝关节液不足是中老年常见病,可导致膝关节肿胀、行走受限,严重影响中老年人的生活质量。膝关节液不足的根本病机在于真阴不足、阴精亏损,无法濡养关窍,导致关节疼痛、摩擦加重,轻者痉挛,重者四肢僵直。治疗膝关节液不足宜采用"行云布雨"法,即通过人为补充,创造"降雨"之态,并将"雨水"引至所需患处,补充人体所需的阴精,从而达到治疗的目的。     

脾虚和肾虚雌性大鼠生育能力的实验观察

为系统观察脾虚和肾虚雌性ＳＤ大鼠的生育能力，将大鼠随机分为：脾虚组、脾虚复健组、肾虚组、肾虚复健组、正常组。脾虚组和肾虚组分别按常规方法用利血平和羟基脲制成脾虚模型和肾虚模型。虚证动物模型出现与人类相似的症状：动情周期紊乱，甚至消失；生殖器官萎缩；血清卵泡刺激素（ＦＳＨ）、雌二醇（Ｅ２）水平下降；子宫腺体数目减少，卵巢次级和成熟卵泡数减少，生育能力下降。而肾虚大鼠上述变化更显著。用四群子喂饲脾虚模     

肾气虚、肾气阴两虚、脾气虚证微量元素谱的判别分析

本文通过对107例肾气虚、肾气阴两虚、脾气虚证患者头发中八种微量(和宏量)元素含量的观察,发现中医不同证候与微量元素有一定的关系。其中肾气虚组、肾气阴两虚组的铷含量均低于脾气虚组,肾气虚组与脾气虚组比较,其差异有显著性意义(P<0.05),提示铷含量降低,可能是肾虚证的特异性变化之一。应用计算机马氏距离多因素分类判别法对上述三组微量元素含量进行判别,准确判别率分别为87％、75％、83％,并建立了这三个证候分类判别的微量元素谱.进一步证实了中医不同证候与多种微量元素有重要的联系。     

脾阴虚证与衰老

脾胃为后天之本 ,气血生化之源。脾阴是脾脏的阴液。脾阴虚作为脾虚证的重要组成部分 ,影响着机体水谷的运化和血脉的滋生 ,由虚致衰 ,与衰老关系密切。现代研究证实 ,滋补脾阴可以通过调节机体免疫、能量代谢和中枢神经递质等多方面的功能延缓衰老     

基于脾气虚的脾阳虚大鼠模型的复制方法及评价标准研究

目的:研究阶段式大鼠脾阳虚证模型的复制方法及客观评价标准。方法:32只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组和脾阳虚证模型组(模型组),每组16只。模型组大鼠采用两段式造模方法;第1阶段,即前15 d施加饮食不节和力竭游泳刺激;第2阶段,即后7 d每日早晚2次灌服番泻叶。为质控造模过程,以临床辨证要点为基础,建立了大鼠脾气虚和脾阳虚证的评价标准,并进行客观评价。结果:与对照组比较,模型组大鼠在第1阶段出现了消瘦、食少、神疲和乏力等症状,表明大鼠处于脾气虚状态;在第2阶段,上述变化更加严重,且有畏寒、便溏等症状,提示大鼠处于脾阳虚状态。结论:本研究中采用的两段式造模方法和模型评价标准,能够成功复制大鼠脾阳虚证模型。