高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文报道用高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液中水杨酸毒扁豆碱浓度的方法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液─甲醇（１００：２２０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长为ＵＶ２５４ｎｍ，吲哚美辛为内标。测得回收率为９９．２１％，ＲＳＤ为０．６９％。实验表明，该方法简便、快速、其它组分无干扰，结果准确。     

正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量，不经分离可直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量。测定波长为241nm,参比波长为271nm。平均回收率为100.1%,RSD 为0.4%。     

牙用替硝唑缓释药膜的制备

目的：探讨替硝唑缓释药膜的制备方法。方法：用ＰＶＡ１７５０和ＰＶＡ１２４及ＣＭＣＮａ为膜材制备缓释药膜。结果：以膜材ＰＶＡ１７５０∶ＰＶＡ１２４∶ＣＭＣＮａ为１∶１∶２,加主药替硝唑制缓释药膜;以ＰＶＡ１７５０∶ＰＶＡ１２４∶ＣＭＣＮａ为１∶１∶１,加主药替硝唑制凝胶具缓释作用。结论：本方法所制的膜剂为骨架型缓释膜剂。     

眼用药膜配方的改进

目的：为了延长药物溶出时间和改进的柔软性而改进和载药膜的配方。方法：以聚乙烯醇（ＰＶＡ）和白芨胶为药膜基质，制备氢溴酸后马托品眼用药膜，并进行体外溶出度和动物试验。结果：在ＰＶＡ膜质中加入白芨胶可以改进ＰＶＡ膜的药物释性能及膜的柔软性。结论：Ａ经膜基质配方的选择是合理的。     

牙用替硝唑缓释药膜的制备及临床应用

目的 利用羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇－１２４为载体,替硝唑为主药制成一种可吸收性牙周炎级释药膜。方法 采用膜剂制备方法制备此药膜,并用紫外分光光度法测定主药含量。结果 经药膜可贴、口含和插入牙周袋内。结论 临床应用表明,本品具有给药方便、疗效高、疗程短、无任何不良反应等优点。     

观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效

目的对应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取104例牙周炎患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组52例。采用碘甘油对对照组患者实施治疗;采用甲硝唑缓释药膜对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者牙周炎症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后牙龈指数、牙龈出血指数、牙周袋深度的改善幅度明显大于对照组;治疗后一段时间牙周炎再次复发的人数明显少于对照组;两组患者治疗期间均未观察到药物不良反应。结论应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果观察

目的：研究甲硝唑缓释药膜与碘甘油两种不同方式治疗牙周炎的临床效果。方法选取本院2O12年1月-2O13年1月就诊的6O 例牙周炎患者,将患者随机分为对照组（3O 例）和试验组（3O 例）。对照组使用碘甘油治疗,试验组用甲硝唑缓释药膜治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组总有效率（5O. O%）低于试验组（9O. O%）,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。治疗后两组患者牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P 〉O. O5）。结论在牙周炎临床治疗中使用甲硝唑缓释药膜能有效抑制和杀死细菌,创造稳定的口腔环境,最终起到治愈患病的效果,具有很高的临床应用价值。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果观察

目的 研究甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果.方法 将72例牙周炎患者分为治疗组(碘甘油)和对照组(甲硝唑缓释药膜),各36例,比较两组的治疗效果.结果 治疗组的总有效率为91.67％,明显高于对照组的72.22％(P＜0.05);两组治疗后的牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数均显著低于治疗前,且治疗组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P＜0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果较为理想,可提高患者的生活质量.     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的疗效分析

目的：评价甲硝唑缓释药膜对牙周炎患者治疗的临床疗效分析。方法102例患者随机分组,研究组采用甲硝唑缓释药膜治疗,对照组采用常规药物治疗;比较两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为92.15％,高于对照组（68.62％）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对牙周炎患者采用甲硝唑缓释药膜治疗的临床效果较佳,既可减少因疼痛治疗的次数,又可改善患者牙齿功能,使其生活质量得到提高,值得临床推广应用。     

黄激素释放激素及其类似物的缓释给药系统

综述了黄体激素释放激素（ＬＨＲＨ）及其类似物的缓释制剂研究进展,包括生物可降解埋植剂、微球及毫微球、电渗透皮、衍生化技术等;介绍了ＬＨＲＨ 缓释制剂的药理作用及临床应用     

左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯缓释微球的研究

目的：优化制备工艺,用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺,用DTA确证含药微球的形成,对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、稳定性及小鼠体内抗生育等进行了研究。结果：微球平均粒径为64 μm,(28.7～85.8) μm的微球占总数90％以上,微球中氯仿残留量低于0.001％,体外释药符合Higuchi方程,释药T_1/2比原药延长约1.8倍,4,25及40℃(RH 75%)放置3个月稳定。对小鼠具有抗生育效果。结论：微球的制备工艺满意,与原药相比,微球对小鼠有明显的缓释、延长抗生育时间和降低毒性的作用。     

聚硅氧烷压敏胶—噻吗洛尔系统释药性能的研究

采用聚二甲基硅氧烷与硅树脂缩合而成的聚硅氧烷压敏胶为载体,将噻吗洛尔及其它辅料混合涂布成单层或多层经皮给药系统,研究了压敏胶对噻吗洛尔释药性能的影响。结果表明,聚硅氧烷压敏胶中的药物释放极慢,加入 Tween 80,PVPK 25,乳糖或 PEG 6000等水溶性致孔剂可以不同程度地加速释放。     

睾酮经皮吸收膜剂的研究

睾酮经皮吸收膜剂选用硅橡胶为骨架材料，由铝塑背衬层、含药模层、压敏胶层、剥离纸组成。并用ＨＰＬＣ方法检测睾酮体外释药及经皮渗透速率，结果表明其离体渗透符合零级动力学过程。     

雌二醇-硅橡胶骨架型透皮控释系统的研究

报道了一种采用国产硅橡胶为骨架材料的“微小贮库分配控制型”药物透皮释放系统(TDS)。Franz渗透池TDS体外释放试验和Valia-Chien渗透池皮肤渗透试验表明;①雌二醇从TDS的体外释放规律符合Higuchi方程式;②雌二醇TDS的皮肤渗透速率接近零级速率。改变TDS配方中不同组分的比例或加入不同类型、不同比例的透皮吸收促进剂可以调节雌二醇的皮肤渗透速率与渗透量。     

四川省西昌市吸毒人群首次吸毒情况的调查分析

目的:调查四川省西昌市吸毒人群首次吸毒的发生情况。方法:在四川省凉山彝族自治州西昌市戒毒所、拘留所和看守所调查吸毒人员的人口学特征,吸毒前吸烟和饮酒的情况,朋友、亲戚和家人吸毒的人数,首次吸毒的时间和使用毒品的方式和种类,吸毒前是否有被治安处理或违法行为。结果:共调查了619名吸毒人员,从出生到首次吸毒的发生率为4·08/100(95%可信区间为3·76-4·40)人年。在多因素Cox比例风险模型中,15a以前开始吸烟(危险率比值为1·58;95%可信区间为1·35-1·86),朋友中吸毒的人数(朋友中有1-4人吸毒危险率比值为1·25;95%可信区间为1·04-1·51,朋友中有5人及以上吸毒危险率比值为1·71;95%可信区间为1·39-2·09)和研究对象来源(拘留所和看守所危险率比值为1·52;95%可信区间为1·18-1·96)与首次吸毒的发生率有统计学意义。结论:需进一步了解首次吸毒发生的情况及其影响因素,为开展健康教育和行为干预来预防吸毒和有关疾病的传播提供科学依据。     

消炎痛缓释胶囊的生物利用度研究

消炎痛普通制剂口服吸收迅速,可出现不必要的高血药浓度,导致不良反应。为此我们对三种消炎痛缓释胶囊(A,B,C)和一种常用片剂(D)作了体外溶出试验和体内生物利用度比较。胶囊制剂由丙烯酸类树脂材料E_(30)D包衣的药物小丸制成,其体外溶出行为显示缓慢释放图象。在8名成年男性交叉实验中,不同胶囊制剂和普通片剂之间的Tmax,Cmax和AUC_(0～124)经方差分析无统计学差异,但是在给药后4至12小时的血清浓度—时间曲线,均比普通片剂高而平滑。在第12小时,三种胶囊产生的血清浓度显著高于普通片剂(P<0.1)。根据体外溶出行为和体内生物利用度发现T_(50)或Tmax和包衣厚度呈良好线性关系。     

消炎痛缓释胶囊的生物利用度研究

消炎痛普通制剂口服吸收迅速,可出现不必要的高血药浓度,导致不良反应。为此我们对三种消炎痛缓释胶囊(A,B,C)和一种常用片剂(D)作了体外溶出试验和体内生物利用度比较。胶囊制剂由丙烯酸类树脂材料E₃₀D包衣的药物小丸制成,其体外溶出行为显示缓慢释放图象。在8名成年男性交叉实验中,不同胶囊制剂和普通片剂之间的Tmax,Cmax和AUC_0～12h经方差分析无统计学差异,但是在给药后4至12小时的血清浓度—时间曲线,均比普通片剂高而平滑。在第12小时,三种胶囊产生的血清浓度显著高于普通片剂(P<0.1)。根据体外溶出行为和体内生物利用度发现T₅₀或Tmax和包衣厚度呈良好线性关系。     

复方炔诺孕酮缓释微囊注射液的研究

采用复凝聚法制备复方避孕药［左炔诺孕酮（ＬＮＧ）和雌二醇戊酸酯（ＥＶ）之重量比为５：３］缓释微囊肌肉注射液。囊径１０～６０μｍ的占８２．６％，室温贮存５年后，囊形、囊径分布和含量几乎无变化。体外以５０％乙醇液或含５％乙醇的ｐＨ７．４磷酸盐缓冲液作释放介质时，微囊注射液释放ＬＮＧ均服从零级释放规律，ｋ＿ｒ分别为７２μｇ／ｈ、３４μｇ／ｄ，ｔ＿（５０）为１０．４ｈ、３２．３ｄ，释放量对时间的线性关系良好，与破囊后的注射液相比有极显著差异。微囊注射液具有明显的缓释作用。     

盐酸尼卡地平控释片的释放度研究

采用羟丙甲纤维素制备了盐酸尼卡地平凝胶骨架控释片，其体外释入曲线符合一级动力学。