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复合改性酚醛树脂对制动摩擦材料性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高酚醛树脂(PF)的耐热性能,采用硼酸、桐油、有机化蛭石对其进行了纳米改性、有机物改性和无机物改性相结合的复合改性。对改性树脂进行FTIR和热重分析。结果表明:采用硼酸、桐油改性PF后硼元素及桐油己经插入PF分子链中,使树脂的耐热性能得到提高,而添加适量的有机蛭石,明显提高PF的耐热性能和耐高温性能,其起始热分解温度比未改性树脂提高了40~50 ℃;复合改性的酚醛树脂能提高摩擦材料在高温下摩擦因数的稳定性,降低磨损率,能有效避免摩擦磨损性能的热衰退。 相似文献
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从塑料性能特点出发,在大量实验的基础上对摩擦粘结时速度、压力、时间、位移等因素对粘结强度的影响及其影响机理进行分析。为塑料制品如何采用摩擦粘结的方法提高粘结强度提供了一定的依据。 相似文献
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从塑料性能特点出发,在大量实验的基础上对摩擦粘结时速度、压力、时间、位移等对粘结强度的影响及其影响机理进行分析。为塑料制品如何采用摩擦粘结的方法提高中强度提供了一定的依据。 相似文献
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钛酸钾晶须填充酚醛树脂基摩擦材料的摩擦磨损机制研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究钛酸钾晶须(PTW)对酚醛树脂基摩擦材料的摩擦磨损性能的影响,并与玻纤(GF)进行比较。结果表明,定速摩擦试验中,与GF相比,PTW填充摩擦材料摩擦因数变化幅度和高温段磨损率分别减小19%和20%;200℃后摩擦因数的衰退率降低。MPX-2000摩擦磨损试验中,填充PTW摩擦材料的最高摩擦面温度为333.3℃,低于GF的379℃;摩擦材料的磨损率和对偶件磨损失重分别比填充GF的降低19%和36%,摩擦因数更加平稳。SEM观察显示PTW能够促使对磨面上形成平整致密的转移膜。微小尺寸和晶须状形貌使PTW具有良好的显微增强作用,这是PTW填充酚醛树脂基摩擦材料具有良好摩擦磨损性能的关键。PTW的莫氏硬度小于GF,对对偶件的伤害更小。 相似文献
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纤维状坡缕石等混合增强酚醛树脂基制动摩擦材料的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
选用纤维状坡缕石、针状硅灰石、Kevlar纤维、钢纤维混杂作为增强组分,制备出酚醛树脂基制动摩擦材料,对其摩擦因数、磨损率和冲击强度等进行了研究。结果表明:该材料摩擦因数适宜,一般保持在0.35~0.50之间,且随温度的变化波动较小;其耐磨性能较好,特别是在高温条件下磨损率小;其冲击强度满足国标GBn257—1986的要求。 相似文献
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采用X-射线衍射(WAXD)、红外光谱(IR)、核磁共振(^1H-NMR,^13C-NMR)等现代仪器对汽车同步器齿环摩擦材料所选用的腰果壳油、三聚氰胺改性酚醛树脂基体的组成进行了分析表征,采用热分析(DSC-TG)技术考察了其固化和氧化分解过程。X-射线衍射显示,改性酚醛树脂主要为非晶结构;红外光谱显示其结构中存在腰果壳油、三聚氰胺的成分;核磁共振^1H、^13C显示,酚醛与腰果壳油、三聚氰胺形成了共聚物;DSC-TG分析结果表明,在70.5℃和98.3℃附近出现两个挥发吸热峰,失重2.87%;在113.1℃和156.1℃附近出现两个固化放热峰;有一个平缓的氧化分解放热峰:156.1℃以后开始放热失重;约170—180℃开始缓慢氧化,286.6℃为氧化最高点温度,500℃热分解失重35.82%,残余量为81.2%。 相似文献
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为使腰果壳油-酚醛树脂基摩擦材料满足重型机械和设备的使用要求,基于干法工艺,采用丁腈橡胶对腰果壳油-酚醛树脂进行共混二次改性,研究不同含量丁腈橡胶对摩擦材料力学性能、耐热性能、摩擦磨损性能的影响。结果表明:丁腈橡胶的加入能够提高摩擦材料的冲击强度,同时降低材料的弹性模量和剪切模量,但随着橡胶含量的增加,摩擦材料的耐热性逐渐下降;丁腈橡胶含量的增加会提升摩擦材料的摩擦因数稳定性并能够保证较高的低温摩擦因数,当橡胶质量分数5%时,摩擦材料表现出最好的抗磨损性能。 相似文献
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双组分树脂冷压法制备摩擦材料 总被引:8,自引:0,他引:8
研究甲、乙双组分液体树脂作为粘结剂制备制动摩擦材料的冷压工艺方法,甲组分树脂为硼改性腰果壳油树脂,乙组分树脂为三聚氰胺改性酚醛树脂。该工艺可使模压料在室温下具有良好的成型效果,在固化处理中不使用夹具,可以使成型料具有良好的保型效果。冷压制备的制动摩擦材料具有硬度低、摩擦系数稳定和恢复性好等特点。 相似文献
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