^110mAg在对虾放罗非鱼体内的积累与分布

本文采用示踪法研究了＾１１０ｍＡｇ在对虾，罗非鱼体的积累，分布以及排泄作用。结果表明，浓集＾１１０ｍＡｇ的关键器官为对虾的内脏，罗非鱼的鳃，胃肠及肝胆，其浓集系数最高分别为１．６×１０＾３，１．４×１０＾２，６．５×１０＾２、９．５×１０＾１。＾１１０ｍＡｇ进入对虾，罗非鱼体内的途径是多方面的，通过摄食途径增加了动物体内的放射性强度。经过排泄实验表明：罗非鱼的鳃、胃肠及对虾的附肢、肌肉里的＾１１０     

110mAg在几种海洋生物体内的行为

本文研究了扁藻、三角褐指藻、丰年虫对１１０ｍＡｇ的浓集以及１１０ｍＡｇ在两组实验条件下（天然海水与过滤海水）进入泥蚶体内的器官通道、积累器官分布及排泄。结果表明：扁藻比三角褐指藻早到达动态平衡，且浓集能力前者高于后者一个数量级，二者的浓集系数分别为１．０９×１０＾３、４．０６×１０＾２；丰年虫的无节幼体对１１０ｍＡｇ的浓集过程离散度较大，浓集系数在１．３×１０＾２￣１．５×１０＾２之间；泥蚶各组织     

钼（Ⅴ）—硫氰酸盐—次甲基蓝离子缔合物双波长分光光度法

本文研究了在聚乙烯醇存在下，于稀硫酸介质中．钼（Ｖ）与硫氰酸盐和次甲基蓝形成离子缔合物的双波长分光光度法。在２５ｍｌ容积中，０～１０μｇ吧钼遵守比耳定律，摩尔吸光系数为１．１８×１０｀６Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为８．０６×１０￣（－２）μｇ．ｃｍ￣（－２），方法已用于环境水中钼的测定，相对误差分别为—３．６５％和＋４．５６％，还用于人发中钼的测定，相对误差＋２．１３％。     

~（110m）Ag在鲤鱼体内的转移、积累与分布

为了探讨水中１１０ｍＡｇ在鲤鱼体内的行为，将鲤鱼喂养在１１０ｍＡｇ比活度为３．７×１０２Ｂｑ／Ｌ、３．７×１０３Ｂｑ／Ｌ、３．７×１０４Ｂｑ／Ｌ水中，于喂养后隔一定时间取样解剖，测各组织器官的放射性，结果表明，鲤鱼通过鳃和消化管将１１０ｍＡｇ很快吸收到体内，并随血液运输到全身各处，主要分布在软组织中。在相同喂养时间内，鱼体各组织器官１１０ｍＡｇ积累量随水中１１０ｍＡｇ比活度增加而增加。鳃、消化管、心脏、肌肉、骨骼等组织器官中１１０ｍＡｇ积累量随喂养时间呈单峰曲线变化；肝胰脏中１１０ｍＡｇ积累量随喂养时间则直线上升。它们对１１０ｍＡｇ的积累能力依次为：肝胰脏＞鳃＞消化管＞心脏＞肌肉＞骨骼。     

藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ＿５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ和Ｈｇ￣（２＋）去除率都在９８％以上，在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０￣（－４）－３．０×１０￣（－４）ｍｇ／Ｌ范围内，藻类和卤虫对水中汞的浓缩倍数分别为７．５×１０￣２－７．８－１０￣３和２．１０×１０￣２－１．０４×１０￣４；卤虫吞食藻类，它对藻体中汞的浓缩倍数较低，变化范围在０．１－１．７之间；食染汞卤虫的对虾对汞的累积不明显。     

孔雀绿萃取光度法测量微量铅的研究

研究了铅（Ⅱ）—碘化钾—孔雀绿（ＭＧ）缔合显色体系。发现在ｐＨ＝４．７的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中，ＭＧ与ＰｂＩ形成稳定的缔合物，可用苯萃取，其最大吸收峰位于６２５ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．２×１０￣５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），Ｐｂ（Ⅱ）浓度在０～２５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，缔合物的组成比为Ｐｂ（Ⅱ）：Ｉ：ＭＧ＝１：４：２。应用此法测定了煤飞灰标样、茶叶、自来水中的铅含量，结果令人满意。     

酸溶──磷锑钼光度法测定污泥中的磷

本文报道了以硝酸－硫酸－高氯酸分解试样，钼酸铵－酒名酸锑钾－抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法。在硫酸浓度０．４－０．６Ｎ和三价锑离子存在下，磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸，该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物，它的最大吸收波长位于７００ｎｍ处．摩尔吸光系数ε值为１．４９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），磷量在０－６０μｇ／５０ｍｌ范围内服从比尔定律，检出限为０．０１５μｇ／ｍｌ。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为０．１９－１．３１％，标准回收率在９９－１０５％之间，结果准确、可靠。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

福建省海岸带沉积物中化学要素的分布特征

１９８５年的调查结果表明，福建省海岸带沉积物中总汞、铜、铅、锌、镉、油类、六六六、ＤＤＴ、硫化物、有机质的平均质量分数分别为０．０４６×１０￣（－６）、１８．２×１０￣（－６）、２７．７×１０￣（－６）、８５．６×１０￣（－６）、０．０７５×１０￣（－６）、２０．４×１０￣（－６）、０．００８３×１０￣（－６）、０．００７３×１０￣（－６）、３１．８×１０￣（－６）和１．１８％。Ｒ型聚类分析和因子分析的结果表明：陆地侵蚀风化产物是福建省海岸带沉积物重金属和有机质的主要来源；海上交通和工业污染物是油类和硫化物的主要来源，而且这种污染物已部分影响铅的分布；六六六和ＤＤＴ则源自农业上使用有机氯农药通过迳流等携带入海。本文还通过Ｑ型聚类分析对沉积物样品进行了分类，发现泉州湾海区受各种污染物的影响较为明显。     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

温敏性线型共聚物对金属离子的吸附

利用合成的ＮＩＰＡＡｍ－ＡＡｃ温敏性线型共聚研究了其对无机金属离子的吸附性能，以期应用于水污染的治理，结果表明其有明显的浓度效果，在ＰＨ＝４时，对Ｙ＾３＋，Ｅｒ＾３＋和ＵＯ＾２＋２的浓集率分别达到８４％、６５％和５６％，相应的浓集量分别为１１．２ｍｇ．ｇ＾－１，４．４５ｍｇ．ｇ＾－１和１１．３ｍｇ．ｇ＾－１，并讨论了影响浓集的条件和吸附机理。     

砷锑钼杂多酸——孔雀绿分光光度法快速测定地表水中的痕量砷

研究了在聚乙稀醇存在下，砷锑钼三元杂多酸－孔雀绿离子缔合物的形成条件及其光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于波长６００ｎｍ处，ε￣１＝１．１６ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在室温下能稳定９０ｍｉｎ，砷量在０～２．５ｕｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律，ｒ＝０．９９９４．用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ＿３逸出分离。     

孔雀绿萃取分光光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了孔雀绿（ＭＧ）与阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成的缔合物革取显色体系。在ｐＨ＝３．７的醋酸溶液中，ＭＧ与ＡＳ形成稳定的离子缔合物，可用苯苹取，其萃取液在６２２ｎｍ处有最大吸收，ε值为７．１×１０４～８．９×１０４Ｌ．ｍｏ１－１．ｃｍ－ｌ。从而提出了包括十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＮａ）和十二烷基磷酸钠（ＤＳＮａ）等阴离子表面活性剂的新分析方法，ＤＢＳＮａ浓度在１～３５μｇ／１０ｍｌ，ＤＳＮａ浓度在０．５～２５μｇ／１０ｍｌ符合比耳定律，用等摩尔连续变化法和斜率比法测得缔合物的组成比为ｌ：１，用本法测定了环境水样中的痕量阴离子表面活性剂，结果满意。     

HPLC测定大气中的光气

报道了用０．２５％的苯胺溶液吸收大气中的光气，所形成的１，３－二苯基脲衍生物以高效液相色谱分析。方法回收率为９８．１％￣１００．８％，最低检出浓度为１．７×１０＾－４ｍｇ／ｍ＾３，线性范围为０．１￣３４０ｎｇ，相对标准偏差为１．２３％。     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,适合的ＰＨ范围为５．５－９．０,λｍａｘ＝６１４ｎｍ,在８６μｇＣＰＢ存在下,十二烷基苯碘酸钠（ＳＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０＾４和３．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。用此法测定了     

废纸再生利用的技术经济评估

废纸再生利用的技术经济评估徐美生（江西省环保局南昌３３００２９）１造纸废水污染及其治理现状我国现有造纸企业约１万家，１９９３年纸与纸板产量达１８２０万ｔ．目前，全国制浆造纸工业年排水量为４．１×１０￣９ｍ￣３，仅次于化学工业和钢铁工业，居第３位，约占...     

5—Br—PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法，在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酸酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表现摩尔吸光系数为５．５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律，该方法简便，具有较高的选择     

温敏性水凝胶对金属离子Y3+,UO2+2的浓集分离

利用合成的ＰＮＩＰＡＡｍ／ＡＡｃ交联共聚温敏性水凝胶分别对水溶液中微量的Ｙ＾２＋,ＣＵ２＾２＋离子进行浓集分离研究。实验结果表明,凝胶能有效浓集Ｙ＾２＋,ＵＯ２＾２＋离子,在ＰＨ＝１～４范围内,凝胶的溶胀比及对Ｙ＾３＋,ＵＯ２＾２＋的浓集率均随ＰＨ的增大而增大,浓集率分别达到８０％和９０％,凝胶溶胀比的增大浓集量分别为５．２９３ｍｇ．ｇ＾－１、３６．１６ｍｇ．ｇ＾－１凝胶的表面积也对浓集率有限大影     

砷锑钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷锑钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明：显色体系呈大吸收位于８６５ｕｍ处,ε＇（８６５）＝２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。在室温下能稳定２４ｈ。砷量在０—４０μｇ／１０ｍｌ遵守比尔定律,ｒ＝０．９９９１。用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ３逸出分离。