色素性玫瑰疹1例

<正>1临床资料患者女,21岁。躯干及四肢灰褐色斑片2年余。2年前无明显诱因患者胸部出现数个蚕豆大小紫红色斑片,伴轻微瘙痒,逐渐增多并扩大,累及背部、四肢近端,以四肢屈侧明显。发病前无用药史及化学品接触史,家族中无类似病例。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:躯干、四肢近端屈侧密集分布粟粒至蚕豆大的圆形、椭圆形暗灰褐色斑点及斑片,胸背部皮疹长轴与皮纹走行一致,边界较清,皮疹表面光滑,双上臂近端     

色素性痒疹1例

<正>1病历摘要患者女,25岁。躯干部网状红斑、色素沉着及瘙痒1年,于2018年4月11日来我院皮肤科就诊。患者1年前无明显诱因腹部出现绿豆大红色斑疹,伴轻度瘙痒,出汗后或熬夜时皮损加重,未予诊治。皮损逐渐增多,部分融合,呈网状,1～2周左右皮损部分消退,退后部分皮损遗留褐色色素沉着斑。皮损反复发作,在外观正常皮肤和色素沉着区域均可出现新的红色斑疹,且斑疹范围不断扩大,并向背部延伸,出汗或情绪激动时     

色素性痒疹1例

患者男，19岁。因胸部反复出现瘙痒性丘疹1年，于2005年5月28日来我院就诊。患者于1年前无明显诱因胸部出现米粒至黄豆大红色丘疹，伴剧烈瘙痒，皮损无破溃，1个月后可自行消退，消退后遗留色素沉着斑，皮损反复发作，逐渐融合成网状色素沉着斑。曾在多家医院给予口服抗组胺药物和外用糖皮质激素软膏（具体用药情况不详）治疗，丘疹及瘙痒可暂时缓解、既往体健，无特殊病史，家族中无类似疾病史。[第一段]     

色素性玫瑰疹1例

色素性玫瑰疹是一种原因不明的色素性皮肤病,无特效疗法。现将报道1例如下。临床资料 患者男,18岁。因全身发生斑疹3年于2009年6月就诊。自诉3年前无明显诱因于胸部发生红斑,自觉瘙痒,在当地诊所打“抗过敏针”无效,半月后皮损颜色逐渐变为褐色,不再瘙痒。1年内皮损蔓延至全身,部分融合成斑片。在省级医院诊断为“扁平苔藓”,给予阿维A治疗1个月（具体用量不详）,无明显效果,遂来我院就诊。     

色素性痒疹1例

患者女,24岁。前胸和上背部起瘙痒性丘疹2年半,皮损反复发作,逐渐融合成网状,消退后遗留色素沉着。皮损组织病理示:表皮轻度棘层肥厚,海绵形成,基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润,散在噬黑素细胞。诊断:色素性痒疹。给予米诺环素100mg/d,1周后瘙痒消失,红色丘疹基本消退,遗留网状色素沉着斑。     

色素性痒疹

<正>患者男,17岁。主诉:肩部丘疹伴瘙痒1个月余,泛发至躯干2周。现病史:患者1个月余前无明显诱因右肩部出现散在数枚红色丘疹,约米粒大,伴轻微瘙痒,皮损逐渐增多累及双侧肩部。2周前就诊于当地医院皮肤科,考虑"皮炎",予泼尼松30 mg口服,每日1次,3 d后减至20 mg,共口服1周,原有皮损逐渐变暗,留有色素沉着,但仍出现新发皮损,且泛发至颈部、胸部、背部及四肢近端,伴有明     

色素性痒疹2例

色素性痒疹是一种原因不明的炎症性皮肤病,以复发性、瘙痒性经红斑丘疹及大量网状或斑状色素沉着为特征.笔者诊治2例,现报告如下.     

色素性痒疹1例

患者女,躯干部出现皮疹伴瘙痒3个月。皮损可自行消退,消退后遗留色素沉着,皮损可反复出现。皮损组织病理示:表皮轻度角化亢进,表皮乳头瘤样增生,基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围淋巴、单核细胞浸润。诊断:色素性痒疹。     

色素性痒疹1例

患者女,35岁.胸背部色素性红斑、丘疹伴剧烈瘙痒1年,于2010年10月就诊.患者于1年前无明显诱因背部出现淡红色丘疹,米粒至黄豆大小,剧烈瘙痒,逐渐增多,后发展至胸部.皮损发红时瘙痒,遗留色素沉着后即不痒.近1个月胸部皮损瘙痒明显,影响睡眠及工作.在当地医院诊断不详,每天服用泼尼松2片、抗过敏药及外用软膏治疗(具体不详),无明显效果.     

色素性痒疹1例

患者女,23岁。因项部、肩背部和腰背部出现红斑、丘疹和色素沉着斑伴瘙痒3年余,于2007年9月5日来我院就诊。患者3年前无明显诱因项部出现米粒大淡红色斑丘疹,散在分布,伴有瘙痒。曾在当地医院就诊,诊断为湿疹和融合性网状乳头瘤病,予抗过敏药口服（具体药名不详）和外用他扎罗汀凝胶等治疗,无明显效果,皮损逐渐增多,累及肩背部,并融合成网状。既往体健,家族成员中无类似疾病患者。     

色素性痒疹1例

临床资料患者,男,19岁,因躯干部出现丘疹、疱疹、色素沉着斑,伴剧烈瘙痒半年,于2008年5月来我院就诊。患者于半年前无明显诱因,左腰背部出现米粒至豌豆大小丘疹、疱疹,伴剧烈瘙痒,在某医院按"丘疹性荨麻疹",给予抗组胺药物口服,炉甘     

色素性痒疹1例

报告1例色素性痒疹。患者女,21岁,背部褐色斑疹伴瘙痒3年。查体:背部、肩部可见大片褐色色素沉着斑,褐色斑中间及边缘夹杂暗红色斑疹,相互融合成网状,表面轻微鳞屑,无萎缩及毛细血管扩张。皮损病理检查:角化正常,棘层肥厚,局灶性海绵水肿及水疱形成,局灶基底部液化变性,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,伴少量噬色素细胞增生。根据临床表现及皮损组织病理,诊断为色素性痒疹。治疗:口服米诺环素200 mg/d。2周后,患者瘙痒症状消失,背部、肩部暗红色斑疹消退,遗留褐色网状色素沉着。遂改为米诺环素100 mg/d口服,巩固治疗2周。     

色素性痒疹1例

患者女,18岁.因躯干丘疹、丘疱疹、色素斑伴瘙痒9 个月,于2010年10月来我院门诊就诊.患者9 个月前无明显诱因腰骶部出现淡红色丘疹、丘疱疹,粟米大,自觉瘙痒明显,部分皮疹渐融合成片,自行外用药物(具体不详),皮疹部分可消退,但反复发作,渐累及背部,部分出现干涸、结痂、脱屑后遗留明显的网状色素斑,呈暗红至暗褐色;5 个月前,下腹部出现类似皮疹,自觉瘙痒明显,来我科就诊.患者既往体健,家族成员中无类似疾病患者.     

色素性痒疹2例

报告2例色素性痒疹。例1女,17岁。躯干出现皮疹伴瘙痒3月。例2男,23岁。胸背部出现皮疹伴瘙痒5年余。该2例患者皮损均表现为胸背部片状或网状红斑、丘疹及斑丘疹,瘙痒剧烈,皮疹反复发生,愈后遗留有明显的褐色网状色素沉着斑,皮损组织病理示色素性痒疹,用美满霉素治疗效果良好。     

色素性痒疹10例临床分析

对2016年8月至2018年8月我院10例（男1例，女9例）色素性痒疹的临床资料进行回顾性分析。患者平均发病年龄26.42岁。1例早期患者，皮损表现为荨麻疹样的丘疹、斑块；5例进展期患者，皮损表现为网状分布的红色丘疹；2例恢复期患者，皮损表现为上覆痂皮的丘疹伴网状棕色斑疹；2例晚期患者，皮损仅表现为网状色素沉着。 10例患者中5例患者在发病前有饮食改变。1例合并I型糖尿病。1例患者衣物摩擦后皮损加重。1例月经前期皮损加重。6例患者检测了尿酮体，其中3例患者尿酮体升高。 10例患者确诊后给予口服米诺环素100 mg/天口服，疗程7~15天，8例患者皮损消退。     

色素性痒疹

患者女,28岁。因肩背部丘疹、丘疱疹伴剧烈瘙痒半年,于2004年7月来我院就诊。患者于半年前无明显诱因双肩、背部出现淡红色丘疹、丘疱疹,米粒至黄豆大,伴剧烈瘙痒,皮损消退后,遗留网状色素斑。服用多种抗组胺药物,外用糖皮质激素类软膏,效果均欠佳,近半年来皮损反复发作。既往体健,个人史无特殊,否认家族成员中有类似疾病史。体格检查:一般情况良好,各系统检查无异常。皮肤科检查:双肩、背部大片黄褐色色素沉着斑,相互融合呈网状,无鳞屑,其间可见米粒至黄豆大淡红色丘疹、斑丘疹及丘疱疹,部分成片分布(图1A)。皮损组织病理检查示:表皮轻度…     

色素性痒疹1例

报告色素性痒疹1例．患者女，35岁，因背部出现丘疹、色素斑伴剧烈瘙痒1年。皮损组织病理检查示：表皮轻度角化不全，部分棘细胞片状水肿，见个别坏死角质形成细胞，基底层细胞液化变性、色素失禁，淋巴细胞浸润表皮，真皮浅层淋巴细胞浸润。结合临床表现诊断为色素性痒疹。     

色素性痒疹的临床及组织病理特点

目的:探讨色素性痒疹患者的临床及组织病理表现。方法:对18例色素性痒疹患者的临床表现、组织病理、诊断、治疗及预后进行回顾性分析。结果:本组18例患者,其中男5例,女13例,平均年龄24岁,平均病程9.6个月,皮疹为网状分布的红色斑片、斑丘疹、丘疹或色素沉着。皮疹主要累及躯干部,特别是项背部。所有患者经过病理确诊,其中13例患者为活动期(包括早期和充分发展期),5例为晚期。18例患者使用过多种治疗方法,包括口服米诺环素或多西环素、氨苯砜等,外用维A酸乳膏、曲安奈德乳膏等,其中口服米诺环素疗效显著。7例患者曾被误诊。临床随访1个月到4年,其中7例复发。结论:色素性痒疹临床易误诊,确诊主要依靠临床及病理,口服米诺环素有效,但不能阻止其复发。