养血清脑颗粒与盐酸贝那普利片联合使用治疗原发性高血压患者的疗效和安全性分析

目的:分析研讨养血清脑颗粒与盐酸贝那普利片联合使用治疗原发性高血压疾病的临床疗效和安全性。方法:此研究中所研讨的320例对象均随机选取于2012年2月至2015年4月期间我院接收的原发性高血压疾病患者中,320例患者随机均分两组讨论,对照组160例,研究组160例,对照组接受养血清脑颗粒治疗,研究组接受养血清脑颗粒和盐酸贝那普利片联合治疗,对比治疗状况。结果:对比两组患者舒张压、收缩压指数,研究组比对照组更优,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比治疗总疗效,研究组91.88%比对照组80.63%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗原发性高血压疾病可考虑给予养血清脑颗粒和盐酸贝那普利片联合使用,此方式疗效突出,不良反应低,推广应用价值高。     

不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果

目的:探讨不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果。方法:原发性高血压患者90例根据中成药应用的不同分为治疗组与对照组各45例,在吲达帕胺治疗基础上,对照组给予复方丹参滴丸治疗,治疗组给予养血清脑颗粒治疗。结果:治疗组的总有效率(95.6%)明显高于对照组(71.1%)(P<0.05)。两组治疗前后舒张压与收缩压对比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒不仅明显地改善原发性高血压患者的不适症状,还可以使血压更加平稳,是治疗原发性高血压的一条有效途径。     

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的疗效分析

目的 分析研究氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的疗效.方法 选择重度高血压伴有糖尿病的患者156例.将所有患者随机场分为试验组和对照组,每组78例.患者在停服降压药15 d后,试验组患者采用氨氯地平联合贝那普利用药,每天口服1次贝那普利,1次10 mg,每天口服1次氨氯地平,每次5 mg;对照组患者采用贝那普利单一给药.治疗1个疗程后,每天服用4 mg贝那普利,每天1次.连续8周每天早上给药.观察患者不良反应发生情况及对高血压的降压效果.结果 试验组治疗前收缩压、舒张压分别为(174.0±5.3)mmHg(、109.2±7.1)mmHg,治疗后收缩压、舒张压为(121.3±4.8)mmHg(、79.1±4.9)mmHg;对照组治疗前收缩压、舒张压分别为(174.9±5.6)mmHg(、106.9±5.8)mmHg,治疗后收缩压、舒张压为(140.1±4.2) mmHg、(94.2±5.6)mmHg;疗后,试验组患者与对照组患者的血压均有明显下降,试验组与对照组间比较血压下降差异也很明显.试验组与对照组治疗前后及2组之间的比较差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组降压总有效率为94.9%,对照组降压总有效率为76.9%.2组有效率差异有统计学意义(χ2=6.182,P=0.041),试验组不良反应发生率为7.7%,对照组不良反应发生率为15.4%.实验组明显低于对照组(χ2=8.563,P=0.035).结论 氨氯地平联合贝那普利用药与单一用药相比,前者能够有效降低中重度高血压伴糖尿病患者血压并且不良反应较后者少.     

养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床效果观察

目的观察养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法将100例原发性高血压患者随机分为两组,各50例。对照组给予苯磺酸氨氯地平5 mg/d,1次顿服,观察组在此治疗基础上加用养血清脑颗粒口服,1袋/次,3次/d。观察治疗前与治疗后2周时血压变化及临床疗效。结果治疗2周后,两组收缩压及舒张压较治疗前均明显下降（P〈0.01）,且观察组血压下降幅度较对照组更大（P〈0.05或P〈0.01）;观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.00%（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平能明显改善原发性高血压患者血压,用药方便,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床效果

目的探究对老年高血压患者予以盐酸贝那普利片、苯磺酸氨氯地平片联合治疗的临床效果。方法收集2015年6月至2018年6月我院药学部接收的480例高血压老年患者为研究样本,随机分成2组,各240例。对照组240例老年患者予以盐酸贝那普利片治疗,观察组240例老年患者在服用盐酸贝那普利片的基础上予以苯磺酸氨氯地平片治疗,比较组间治疗效果。结果治疗后,观察组的舒张压、收缩压均明显低于对照组(P0.05);观察组的恶心、咳嗽、头痛、潮红发生率与对照组无显著差异(P0.05)。结论对高血压老年患者予以盐酸贝那普利片、苯磺酸氨氯地平片联合治疗的效果显著,可促进血压稳定,值得推广。     

贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床分析

目的：探讨贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法方便选取该院2014年1月—2015年1月期间收治的原发性高血患者140例,随机分成观察组和对照组,每组均为70例。对照组采用单一的苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上加用贝那普利治疗,观察两组患者治疗前后血压、收缩压、舒张压以及治疗后发生不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为77.14%,明显低于观察组92.86%,差异有统计学意义(P﹤0.05);对照组患者平均收缩压(138.62±5.21)mmHg、平均舒张压(89.12±7.56)mmHg,明显高于观察组患者的平均收缩压(125.12±5.31)mmHg、平均舒张压(79.21±6.54)mmHg,差异有统计学意义(P﹤0.05);对照组患者发生不良反应为12.86%,明显高于观察组的2.86%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压具有显著疗效,能够有效改善患者病情,减少不良反应发生,具有较高的临床应用价值。     

养血清脑颗粒治疗高血压病临床疗效观察

[目的]探讨养血清脑颗粒治疗高血压病的临床疗效。[方法]将63例原发性Ⅱ期高血压患者随机分为养血清脑颗粒治疗组和对照组,分别口服养血清脑颗粒和卡托普利片,观察养血清脑颗粒的临床疗效。[结果]养血清脑颗粒能够有效降低高血压患者的收缩压与舒张压,与卡托普利组比较,两者无显著性差异(P>0.05),养血清脑颗粒能够显著改善高血压患者的临床症状。在服药期间未发现不良反应。[结论]养血清脑颗粒能够有效地降低高血压患者的血压,明显改善临床症状。     

贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果分析

目的 分析贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 方便选取2012年1月—2015年1月该院收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者82例,将其随机分为对照组和研究组,每组41例.给予对照组贝那普利治疗,给予研究组贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果、血压变化.结果 研究组总有效率92.68%明显高于对照组75.61%(P<0.05);治疗前两组舒张压、 收缩压差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组舒张压、收缩压较治疗前均明显降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05).结论 采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床效果显著,可有效降低患者舒张压、收缩压水平,值得临床推广和应用.     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压合并 心力衰竭对患者血压及心功能的影响

目的 分析探讨临床上采用美托洛尔联合贝那普利方案治疗原发性高血压合并心力衰竭对患者血压及心功能的影响效果.方法 选取原发性高血压合并心力衰竭并接受治疗的患者92例,随机分成两组.所有患者均采取对症治疗作为基础,其中46例患者予以盐酸贝那普利片治疗,为对照组;余下46例予以盐酸贝那普利片和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,为观察组.观察两组患者治疗前后血压、心功能变化以及不良发应发生情况,并进行比较分析.结果 观察组患者治疗后收缩压(120.22±13.05)mmHg、舒张压(77.71±9.07)、LVEF(41.12±4.28)%、6 min步行实验(405.13±75.17)m血压以及心功能相较于对照组显著改善,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的2例恶心呕吐,1例皮疹,1例头晕,发生率为8.70%,不良反应发生率与对照组的10.87%相比,差异无统计学意义.结论 临床上采用美托洛尔联合贝那普利方案治疗原发性高血压合并心力衰竭患者能取得显著疗效,且安全性较高,有临床运用和推广价值.     

盐酸贝那普利联合左旋氨氯地平不同服用方法治疗晨峰型高血压

目的观察盐酸贝那普利联合左旋氨氯地平治疗晨峰型高血压的疗效及其逆转左心室肥大的作用。方法将入选的晨峰型高血压患者分为时辰化服药组(n=31)和常规化服药组(n=29)。时辰化服药组清晨口服盐酸贝那普利10 mg,晚间口服左旋氨氯地平2.5 mg;常规化服药组清晨顿服盐酸贝那普利10 mg和左旋氨氯地平2.5 mg。采用动态血压监测仪观察2组患者24 h动态血压变化及逆转左心室肥大的作用。结果 2组治疗4周后与治疗前比较,24 h平均收缩压/舒张压、夜间平均收缩压、晨峰血压程度、清晨收缩压和舒张压均下降(P<0.01或P<0.05);治疗24周后时辰化服药组患者的室间隔厚度、舒张期左心室厚度、舒张期左心室内经均较常规化服药组减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸贝那普利联合左旋氨氯地平能更平稳、有效地控制血压昼夜节律,逆转左心室肥厚。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法 120例老年原发性高血压患者随机分为两组。治疗组60例给予贝那普利10 mg,1次/d,苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,1次/d;对照组60例给予苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,1次/d。均连用4周评价疗效。结果治疗组血压明显下降,总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压疗效显著。     

贝那普利联合美托洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压疗效观察

目的观察贝那普利联合小剂量美托洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压的疗效及安全性。方法选择2013年2月~2015年2月在我院内科门诊就诊的86例中青年单纯舒张期高血压患者,将其纳入门诊高血压管理并随机分为观察组(43例)和对照组(43例)。对照组予贝那普利治疗,观察组予贝那普利联合美托洛尔治疗,疗程均为2个月,观察两组的临床疗效及安全性。结果治疗两个月后,观察组总有效率93.02%,对照组总有效率81.39%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组收缩压(117.6±7.2)mm Hg,舒张压(85.8±7.4)mm Hg,心率(72.8±4.1)次/min;对照组收缩压(121.8±7.4)mm Hg,舒张压(95.1±6.2)mm Hg,心率(84.2±4.1)次/min。观察组的收缩压、舒张压、心率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后生化指标(血糖、血脂、肝功能、肾功能等)比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组患者不良反应较轻,所有患者均能耐受,未因不良反应而停止治疗。结论贝那普利联合美托洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压疗效确切,无明显不良反应。     

盐酸贝那普利片治疗原发性高血压动态血压变化观察

目的:观察盐酸贝那普利片(洛汀新)治疗原发性高血压动态血压变化情况。方法:72例原发性高血压患者每天服用洛汀新5~20mg/d,并在治疗前后作动态血压监测。结果:降压谷峰比(T∶P)不论收缩压(SBP)还是舒张压(DBP)均>50%,对昼夜节律无影响,不良反应发生率低。结论:洛汀新给药1次/d,24h平稳降压,降压效果好,具有全面保护心、脑、肾的作用。     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析

目的:观察硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片联合治疗老年高血压一个月的疗效。方法:将我科收治的103例老年高血压患者随机分成两组:观察组(51例)和对照组(52例)。观察组应用硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片进行治疗,对照组单纯应用盐酸贝那普利片治疗。观察两组患者的疗效及不良反应。结果:经过治疗后,观察组患者的总有效率(98.03%)明显高于对照组患者(86.54%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率差异不明显(P>0.05)。结论:联合应用硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片治疗老年高血压安全有效。     

氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性

目的探讨氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法100例原发性高血压患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予盐酸贝那普利片20mg,每日1次,治疗12周;观察组患者给予氨氯地平贝那普利片1片,每日1次,治疗12周;比较2组患者临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为98．00％和84．00％,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗前2组患者收缩压（SBP）和舒张压（DBP）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后2组患者SBP和DBP显著低于治疗前（P〈0．05）;治疗后观察组患者SBP和DBP显著低于对照组（P〈0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压安全、有效,且无严重不良反应。     

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察

目的 观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压的临床疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗.疗程为8周.治疗前后检测24 h尿白蛋白定量等指标.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用.     

福辛普利治疗原发性高血压46例临床疗效观察

目的:观察福辛普利治疗原发性高血压临床疗效。方法:原发性高血压(轻、中度)46例服用福辛普利10mg/天,观察4周。服药2周降压不明显者,加服吲哒帕胺2.5mg/天。同期选择原发性高血压患者24例服用苯那普利10mg/天,作为对照组。结果:福辛普利组在治疗前、治疗第2周后、治疗第4周后的收缩压分别是(187±16)mmHg、(171±14)mmHg和(159±13)mmHg,舒张压分别是(95.2±5.1)mmHg、(90.6±4.9)mmHg和(84.3±6.3)mmHg;苯那普利组在治疗前、治疗第2周后、治疗第4周后的收缩压分别是(184±20)mmHg、(170±16)mmHg和(159±14)mmHg,舒张压分别是(93.9±7.2)mmHg、(89.2±5.9)mmHg和(83.4±4.8)mmHg,两组的收缩压和舒张压在治疗前后无统计学差异(P<0.05)。结论:轻、中度高血压患者,福辛普利是一安全的降压药物,与其他ACEI类制剂比较,可减少咳嗽的发生。     

飞行员高血压患者服用血管紧张素转换酶抑制剂的安全性和有效性的观察

目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在飞行员高血压患者群体中服用的安全性和有效性.方法:入选60例有高血压病的飞行员患者,每日口服盐酸贝那普利10mg,随访6个月,观察降压效果及不良反应.结果:治疗前收缩压平均为(149±4)mmHg,治疗后收缩压平均为(129±4)mmHg,两者比较有显著性差异;治疗前舒张压(88±3)mmHg,治疗后舒张压(78±3)mmHg,两者比较无显著性差异.其中2例出现干咳不良反应,无其他不良反应.结论:飞行员高血压病患者,选择血管紧张素转换酶抑制剂盐酸贝那普利长期服用是安全有效的.     

研究贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及安全性

目的探究贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法随机选取近段时间我院收治的高血压患者210例,将他们随即按1:1:1的比例分成三组,分别是贝那普利组、氨氯地平组和联合组,分别给予和组名一致的药物进行治疗,即贝那普利联、氨氯地平、贝那普利联合氨氯地平治疗。通过比较对三组患者治疗前后的收缩压、舒张压、临床有效率、不良反应发生率之间的差别,判断三种方法的可行性。结果经过治疗后所有患者收缩压及舒张压都得到了显著降低(P0.05),联合组下降幅度最大,而且发生不良反应的概率最低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合氨氯地平在治疗原发性高血压的过程中比单独使用两种药物更有效,而且不容易发生不良反应,也具有更高的安全性。     

贝那普利联合乐卡地平治疗轻中度高血压的近期疗效和安全性

目的 观察贝那普利联合乐卡地平治疗轻、中度高血压的近期疗效及安全性.方法 采用随机、单盲、对照方法,将轻中度高血压患者101 例随机分为A 组(贝那普利10mg+ 乐卡地平10mg) 和B 组(贝那普利10mg),服药4 周后坐位舒张压≥ 90mmHg(1mmHg=0.133kPa) 的患者贝那普利服用剂量加倍,共治疗8 周,评价治疗1、4、8 周末患者降压幅度、疗效及不良反应.结果 治疗1、4、8 周末,两组坐位血压较治疗前均有下降,8 周末收缩压/ 舒张压A 组为(133.72±11.87)mmHg/(80.11±8.77)mmHg,B 组为(142.04±12.34)mmHg/(87.56±9.88)mmHg(P<0.05),降压总有效率A 组为89.1%,B 组为67.0%(P<0.05).2 组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝那普利联用乐卡地平片可增加降压作用并提高疗效,且无明显不良反应.