相转移催化法合成苄叉丙酮

在小试基础就丙酮的传统合成工艺做了改进，工艺改进后产品的质量及收率都有显著工对主收率诸因素进行了分析，为该产品的生产提出了建议。     

苄叉丙酮的相转移催化合成

以苯甲醛和丙酮为原料,在水-氢氧化钠体系中用聚氯乙多乙烯多胺树脂为相转移催化剂,合成了苄叉丙酮．收率达86.3％。     

相转移催化合成苄叉丙酮

以苯甲醛和丙酮为原料,在水－氢氧化钠体系中,以ＰＥＧ－４００作相转移催化剂合成苄叉丙酮,产率达９６％,并对反应机理进行了探讨。     

相转移催化合成苄叉丙酮

以苯甲醛和丙酮为原料,在水—氢氧化钠体系中,以ＰＥＧ—４００作相转移催化剂合成苄叉丙酮,产率达９６％,并对反应机理进行了探讨。     

相转移催化合成苯甲酸苄酯

苯甲酸苄酯是白色结晶或无色粘稠液体 ,可用作麝香的溶剂 ,香精的定香剂 ,也用于配制百日咳药、气喘药等。传统的合成方法是用苯甲酸甲酯与过量的苄醇在浓硫酸的作用下发生酯交换反应 ,也有用苯甲酸钠与苄氯作用 ,但产率不理想。作者直接以苯甲酸和苄氯为原料 ,通过使用相转移催化剂 ,能获得较为满意的产率。1　反应原理COOH +CH2 Cl TBAB- Na OH- H2 O1 0 4～ 1 0 6℃ ,3hCOOCH22　苯甲酸苄酯的制备向装有电动搅拌、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的 50 0 m L四颈瓶中 ,加入 1 5.2 5g( 0 .1 2 5mol)苯甲酸、5g( 0 .1 2 5mol)氢氧化…     

对氯苄叉丙酮的合成及其在氯化钠镀锌中的应用

由对氯苯甲醛和丙酮经缩合反应制得的对氯苯叉丙酮，用作酸性氯化钠镀锌光亮剂，可以获得光亮，细致的镀锌层，同时研究了镀锌液的电化学特性。     

相转移催化水解制备对氯苯甲醛

采用相转移催化剂,研究了对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的反应,考察了催化剂种类和用量、水的用量、反应温度和水解母液对水解反应的影响,建立了对氯苄叉二氯相转移催化水解制备对氯苯甲醛的宏观动力学模型.实验结果表明,以苄基三乙基氯化铵为对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的相转移催化剂,适宜的水解反应条件为催化剂用量为对氯变叉二氯质量的0.2%,水与对氯变叉二氯的质量比为2.4∶1,反应温度100 ℃.在此条件下,对氯苄叉二氯水解转化率达99%以上.对氯苄叉二氯相转移催化水解制备对氯苯甲醛的反应为拟一级反应,活化能为83.59 kJ/mol,频率因子为1.288×1010 min-1.     

苄叉丙酮合成综述

苄叉丙酮作为重要的化工原料,应用广泛,可以作为合成香料的原料,也可以用作镀锌、镀镍的光亮剂,它还具有一定的杀虫剂和驱虫剂功效。其经典合成方法是利用苯甲醛和丙酮在稀碱作用下发生Claisen缩合反应,合成方法稳定,但收率偏低,后处理复杂,三废偏多。本文综述了合成苄叉丙酮的方法,比较各方法的优缺点,选出一条最有优势的合成路线。     

相转移催化合成BLP

研究了以聚乙二醇４００（ＰＥＧ－４００）为催化剂,以邻苯二甲酸酐、正丁醇、月桂醇为原料合成邻苯二甲酸丁基月桂酯（ＢＬＰ）的试验过程。探讨了催化剂用量、反应物配比、反应温度及时间对反应的影响,在最佳条件下,ＢＬＰ收率高达９０％ 。     

三唑磷的相转移催化合成研究

研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,所选择的较佳合成条件为:反应温度:20℃~35℃,pH为7~8,催化剂为TBAB+DMAP,每种0.04 g/mol,溶剂为二氯甲烷:1300 m l/mol。三唑磷收率为90.2%。     

相转移催化法合成稻瘟灵

以丙二酸二异丙酯、二硫化碳、氢氧化钠、二氯乙烷为原料,采用季铵盐相转移催化法合成稻瘟灵,收率≥７７％,纯度≥９５％。     

相转移催化法制备阳离子瓜尔胶

采用相转移催化法制备了阳离子改性瓜尔胶,研究了反应过程中氢氧化钠、醚化剂、相转移催化剂用量以及反应温度、反应时间和搅拌速度对产品取代度的影响。结果表明取反应条件:n(氢氧化钠)/n(瓜尔胶)为0.22、n(醚化剂)/n(瓜尔胶)为0.166、n(相转移催化剂)/n(瓜尔胶)为0.15,反应温度40～60℃,反应时间控制在2～4h之间,适中的搅拌速率,制得的阳离子改性瓜尔胶水溶性好,黏度高。     

相转移催化在芳香氟化反应中的应用

介绍芳香氟化物制备方法，芳胺重氮化／热分解法、卤素交换法，氟化反应中4种食用的相转移催化剂冠醚、季铵盐、四苯基膦盐、聚乙二醇，及在氟化反应中的应用。对氟化反应相转移催化剂的发展方向进行了初步探讨。     

相转移催化制备甘油缩醛香料

以苯甲醛和甘油为原料,环己烷为带水剂,苄基三乙基氯化铵相转移催化剂催化,制备了苯甲醛甘油缩醛香料。考察了催化剂用量、反应时间、反应物配比及带水剂用量对产品收率的影响,优化反应条件为:催化剂用量3%、环己烷8 m L、醇醛物质的量之比1.3∶1,反应时间为3 h。优化条件下产物的收率达90.3%。。     

对硝基苯甲醚的相转移催化合成

论述了聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂为相转移催化剂合成对硝基苯甲醚的方法,探讨了最佳反应条件,证实了催化剂的重复使用性能     

相转移催化剂在合成2-(二氯甲基)苯并咪唑中的应用研究

研究了相转移催化法合成2-(二氯甲基)苯并咪唑的工艺,分析了催化剂种类及用量,物质的量比,反应时间等因素对收率和纯度的影响,对产品的物理化学性质进行了表征。     

相转移催化合成醋酸异戊酯的研究

以冰醋酸和异戊醇为原料,采用相转移催化(PTC)法合成醋酸异戊酯.试验探讨了醇酸摩尔比、催化剂的种类、催化剂的用量、反应温度和反应时间等因素对酯收率的影响,优化反应条件为:采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为相转移催化剂,催化剂用量为1 g·(0.2 mol异戊醇)-1,n(异戊醇)∶n(冰醋酸)=1∶1.2,反应温度40 ℃,反应时间90 min,在上述条件下的酯收率可达90.7%.