前列地尔联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化患者的治疗分析

目的 探讨前列地尔联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者的治疗效果.方法 选取2型糖尿病肾病合并CAS患者60例,随机分为观察组(前列地尔联合阿托伐他汀钙治疗)与对照组(阿托伐他汀钙治疗),各30例,比较两组治疗结果.结果 两组患者RI、PI、Vmean及PSV指标治疗前差异无统计学意义(P＞...     

前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的 探讨前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病临床效果及外周血胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、内皮抑素(ES)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 选取陕西省安康市中医医院2015年1月—2016年12月收治的2型糖尿病肾病98例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组49例.对照组在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合羟苯磺酸钙治疗.比较2组临床疗效、治疗前后外周血IGF-1、ES、VEGF及糖化血红蛋白(HbA1c)水平及不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).2组治疗后IGF-1、ES、VEGF、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病临床疗效较好,安全性较高.     

前列地尔与双嘧达莫治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的:对比观察前列地尔与双嘧达莫治疗2型糖尿病肾病的效果和安全性。方法:将64例2型糖尿病肾病患者随机分为A组34例、B组30例。在达到血糖和血压控制目标且稳定1周后,A组给予前列地尔治疗,B组给予双嘧达莫治疗。用药前和用药14d后检查24h尿蛋白定量(24hUP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)。观察治疗期间的药品不良反应。结果:2组治疗后24hUP、Scr、BUN、FIB、D-D较治疗前均显著下降(P<0.05);2组治疗后PT、APTT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组24hUP、FIB显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);Scr、BUN、D-D2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:前列地尔与双嘧达莫均能改善2型糖尿病肾病患者的肾功能,降低24hUP、FIB和D-D,安全性好;在降低24hUP和FIB方面,前列地尔优于双嘧达莫。     

前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能影响观察

目的 探讨前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能的影响.方法 选取2015年至2016年于青岛内分泌糖尿病医院住院的2型糖尿病患者60例,随机分为坎地沙坦联合前列地尔组30例(试验组)和坎地沙坦组30例(对照组),试验组给予坎地沙坦8mg每日1次联合前列地尔10μg每日1次,对照组给予单纯坎地沙坦8mg每日1次治疗,治疗疗程均为2周,观察用药前后血肌酐、尿素氮、24h尿微量白蛋白、肾小球滤过率等变化.结果 与坎地沙坦组相比,联合用药组24h尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮水平明显下降(P＜0.05),肾小球滤过率明显升高(P＜0.05).结论 前列地尔联合坎地沙坦较单纯坎地沙坦可更好保护肾功能,延缓肾功能恶化.     

探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值

目的 探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值,为临床实践提供理论依据.方法 98例2型糖尿病肾病患者,随机分为参照组与研究组,各49例.参照组应用胰激肽原酶治疗,研究组在参照组治疗基础上使用前列地尔治疗.对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组患者的治疗有效率95.92％高于参照组的83.67...     

硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变30例

目的:探究硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病(T2MD)合并周围神经病变的疗效.方法:选取宁都县人民医院2017年5月至2019年11月收治的60例T2MD合并周围神经病变患者,按照单双号法将60例患者平均分为对照组与观察组,均控制血糖治疗,其中对照组加用前列地尔治疗,观察组加用硫辛酸联合前列地尔治疗,两组患者均连续用药...     

前列地尔治疗糖尿病肾病25例

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年1月至12月收治的糖尿病肾病患者50例,按照随机分组法分为对照组和治疗组,各25例。对照组进行常规降压、调血脂以及降血糖治疗;治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg,每日1次,疗程12 d。比较两组24 h尿蛋白(24 h Upro)、血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)的变化。结果治疗组治疗后24 h Upro,BUN和SCr水平较治疗前显著下降,较对照组也显著下降(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿。     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

前列地尔联合血栓通治疗2型糖尿病合并下肢血管性病变的临床疗效

目的：探讨前列地尔联合血栓通治疗2型糖尿病合并下肢血管性病变的临床疗效。方法选取2009年1月—2012年5月攀枝花市第二人民医院收治的2型糖尿病合并双下肢血管病变患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组予以前列地尔治疗,观察组患者在对照组基础上加用血栓通治疗。观察两组患者血清总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、超敏C反应蛋白（ hs-CRP）水平、全血黏度、无痛行走距离、最大行走距离、下肢疼痛积分、踝肱指数（ ABI ）、股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉内径及血流量。结果治疗前两组患者 TG、TC、hs-CRP水平和全血黏度比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者TG、TC、hs-CRP水平和全血黏度低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患者无痛行走距离、最大行走距离、下肢疼痛积分及ABI比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,观察组患者治疗前后无痛行走距离和最大行走距离差值大于对照组（ P<0.05）,治疗后观察组患者ABI 高于对照组（ P <0.05）,两组患者下肢疼痛积分比较,差异无统计学意义（ P >0.05）;治疗前两组患者股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉内径及血流量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,观察组患者治疗前后股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉内径及血流量差值大于对照组（ P<0.05）。结论前列地尔联合血栓通治疗2型糖尿病合并下肢血管性病变的临床疗效显著,可改善患者预后,减轻患者疼痛感。     

阿托伐他汀钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及对患者脂代谢的影响

目的 观察阿托伐他汀钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及对患者脂代谢的影响。方法 回顾性分析2019年4月—2021年5月陕西省第二人民医院收治的糖尿病肾病患者69例的临床资料,按照治疗方法不同分为研究组35例和对照组34例。对照组给予前列地尔注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合阿托伐他汀钙治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后肾功能指标、脂代谢指标及不良反应。结果 研究组患者总有效率为94.29%,高于对照组的76.47%(χ²=4.417,P=0.036);治疗后,2组患者血肌酐、尿素氮及胱抑素C(CysC)水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显下降,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.86%vs. 5.88%,χ²=0.380,P=0.538)。结论 阿托伐他汀钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效较好,可改善肾功能及血脂水平,且安全性尚...     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病37例

目的：观察前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将74例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各37例,观察组在口服氯沙坦钾基础上静脉滴注前列地尔注射液,对照组仅口服氯沙坦钾,比较两组治疗前后空腹血糖、尿素氮（BUN）、血肌酐（ SCr）、尿白蛋白排泄率（ UAER）水平指标的变化,并观察药品不良反应。结果治疗后两组患者 UAER 均明显下降,与治疗前比较差异有显著性（ P ﹤0.05）;观察组 UAER 下降程度明显高于对照组,差异有显著性（ P ﹤0.05）;两组治疗前后 SCr,BUN,血红蛋白（HbA1C）均未发生明显变化。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病有协同作用,可明显减少蛋白尿,临床疗效确切。     

甲状腺激素对2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的影响

目的:探讨正常值范围内甲状腺激素对2型糖尿病(T2DM)患者颈部动脉粥样硬化的影响。方法:以颈动脉多普勒超声检查所见狭窄程度将248例T2DM患者分为对照组(无狭窄)92例,轻度狭窄组(狭窄<30%)32例,中度狭窄组(30%≤狭窄<70%)93例,重度狭窄组(≥70%组)31例。分析T2DM患者的颈部动脉超声检查结果与血清甲状腺激素水平及其他影响因素的关系。结果:重度狭窄组的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均低于轻、中度狭窄组与对照组,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、收缩压(SBP)均高于轻、中度狭窄组与对照组,轻、中度狭窄组FT3、HDL-C均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。颈动脉狭窄与FT3、HDL-C呈负相关;FT3、HDL-C升高是颈动脉狭窄的保护因素,年龄、TG升高是颈动脉狭窄的危险因素。结论:正常值范围内偏高的FT3可能对T2DM患者动脉粥样硬化具有保护作用。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病36例临床观察

目的:观察前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:将36例患者随机分为对照组和治疗组各18例,两组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖和血压及调脂治疗,2周后测定各组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐等指标。结果:治疗组较对照组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐均显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔联合依那普利治疗糖尿病早期肾病效果确切,具有更强的肾脏保护作用。     

黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病40例疗效分析

目的探讨黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择笔者所在医院2型糖尿病肾病患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例。两组患者均给予优质低蛋白、低盐饮食,口服替米沙坦,控制血压血糖等基础治疗,对照组患者给予前列地尔注射液。观察组在对照组用药基础上给予黄芪注射液。结果两组患者治疗后24h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后4h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液与前列地尔联合治疗能够显著改善早期糖尿病肾病患者临床症状和体征,临床效果显著。     

丹红联合前列地尔用于2型糖尿病肾病患者蛋白尿改善的临床效果观察

目的分析2型糖尿病肾病患者行丹红联合前列地尔疗法的临床效果。方法选取2013年1月-2015年6月医院接收的2型糖尿病肾病患者85例,依照所采用的疗法不同而分为研究组40例与对照组45例,对照组患者行基础疗法(降压、抗凝等),研究组患者于上述基础上行丹红、前列地尔联合疗法,评定预后效果。结果调查结果显示,2组2型糖尿病肾病患者预后24h蛋白尿含量、白蛋白排泄存比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者临床预后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床针对2型糖尿病肾病患者行丹红、前列地尔联合疗法作用突出,可改善蛋白尿含量,不良反应轻微,值得推广应用。     

前列地尔联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病

目的观察前列地尔（PGEl）联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病（DN）疗效。方法将76例DN早期患者随机分为治疗组40例,对照组36例。治疗组静脉注射PGE110μg,1次／d,连续14d。2组均服贝纳普利10mg,1次／d。结果治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低（P〈0．01）。治疗3个月后尿蛋白仍维持于较低水平。对照组仅在治疗3个月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．01）。结论在DN早期阶段,PGE1联合应用贝纳普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平,能有效控制和延缓DN的进一步发展。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最主要的微血管并发症之一,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病早期以微量白蛋白尿为特征,此期采取积极措施防治,可延缓或阻止其进入临床蛋白尿期,延缓终末期肾衰竭的发生。因此积极、有效地控制微量蛋白尿十分重要。为此,本文就两药联合应用治疗早期糖尿病肾病患者52例的临床资料报告如下。1资料和方法1.1病例资料按照WHO于1999年颁布的糖尿病诊断标准及Mogensen对糖尿病肾病的分期法,选取2型糖尿病早     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的：研究黄芪注射液联合前列地尔（商品名：凯时）,治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。探讨其降低尿蛋白,减轻肾损害的机制。方法：糖尿病肾病患者562例,随机分为治疗组285例,对照组277例。两组患者均采用饮食控制及常规降糖、降压治疗。对照组予前列地尔10μg静脉滴注,每日1次,共2周。治疗组同时联合应用0.9%NaCl溶液250ml＋黄芪注射液60ml,每日1次,共2周。治疗结束后,观察24h尿微量清蛋白定量变化。结果：两组24h尿微量清蛋白定量均明显减少,但治疗组有效率为92.63%,对照组有效率为78.70%,差异有统计学意义（P〈0.05）,用药治疗过程中均未见明显不良反应。结论：黄芪注射液联合前列地尔治疗DN可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,显著提高DN疗效,有效且安全。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

前列地尔治疗80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床分析

目的 分析80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床疗效.方法 选取我科2013年1月至2015年1月80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者共70例.随机分为观察组和对照组.对照组予以常规饮食控制、降糖、降压、降血脂、纠正贫血、补钙排磷等治疗.观察组在对照组基础上,加用前列地尔注射液10μg/d静脉滴注,疗程14d.对比两组患者治疗前和治疗14 d后的临床疗效.结果:观察组治疗后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白、UACR、ACR、甘油三酯、总胆固醇和空腹血糖显著低于对照组,高密度脂蛋白内生肌酐清除率显著高于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔治疗80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者可有效降低蛋白尿、同时改善肾功能,控制血脂血糖,值得临床推广.