血小板活化因子致豚鼠气道高反应性作用机制的研究

建立血小板活化因子（ＰＡＦ）导致的气道高反应性的豚鼠模型，来研究神经激肽１（Ｎｋ１）和神经激肽２（Ｎｋ２）受体拮抗剂分别在ＰＡＦ导致气道高反应性中的作用，以探讨哪种速激肽受体的激活在ＰＡＦ起主要作用。材料与方法健康雄性Ｈａｒｔｌｅｙ系豚鼠３２只，体重...     

血小板活化因子致豚鼠气道高反应性作用机制的研究

为探讨血小板活化因子 (PAF)导致气道高反应性的作用机制 ,我们建立PAF导致的气道高反应性的豚鼠模型 ,来研究非肽类长效神经激肽 1(NK1)和NK2 受体拮抗剂SR140 333和SR4896 8,分别在PAF导致气道高反应性中的作用 ,结果 :吸入PAF组组胺的PC2 0 值明显小于对照组 (P <0 .0 1) ,表明吸入PAF后可导致气道高反应性 ;辣椒素预处理组组胺的PC2 0 值与对照组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,表明辣椒素预处理可完全抑制PAF导致气道高反应性 ;NK1受体拮抗剂组组胺的PC2 0 值与吸入PAF组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而NK2 受体拮抗剂组组胺的PC2 0 值明显大于吸入PAF组 (P <0 .0 1) ,表明NK2 受体拮抗剂能完全抑制PAF导致气道高反应性。结果 :速激肽的释放是PAF导致气道高反应性的关键步骤 ,而且NK2 受体的激活在PAF导致的气道高反应性中起主要作用     

吸入血小板活化因子对豚鼠气道反应性影响及机制的研究

将豚鼠暴露于２００ｍｇ／Ｌ的血小板活化因子（ＰＡＦ）气雾，２４小时后测定豚鼠对组胺的气道反应，然后进行支气管肺泡灌洗（ＢＡＬ）。ＰＡＦ处理组的气道反应性显著高于对照组，ＢＡＬ嗜酸性粒细胞（Ｅｏｓ）、低密度Ｅｏｓ（ＨＥｏ）也显著增多。以上表明ＰＡＦ是诱导气道高反应性的重要介质，其作用机制可能与趋化、活化Ｅｏｓ有关。     

气道神经的可塑性与气道高反应性

多种因素可导致气道神经发生可塑性改变，即支配气道的周围神经、中枢神经在神经递质及其受体、兴奋性和分布密度等方面的改变。气道神经的这些可塑性改变与气道高反应性有密切而复杂的联系，是引起气道高反应性的机制之一。     

白介素13与气道高反应性

气道高反应性是呼吸道疾病最常见的临床表现，它是气道对非特异性刺激反应亢进的一种状态，与气道炎症、气道重构相并列，是支气管哮喘的重要病理变化之一。而在肺部的其它疾病，如慢性阻塞性肺疾病、急性支气管炎、支气管扩张、过敏性肺炎、肺结核等也有不同程度的表现。目前认为气道炎症是气道高反应性的重要基础，尤其是Th2型细胞因子IL-4、IL-13、IL-5、IL-9、IL-10等的增多，     

阳离子蛋白与气道高反应性

本综述了阳离子蛋白的产生及其在气道高反应性中的作用。并讨论其作用机制，为哮喘治疗提供新的策略。     

阳离子蛋白与气道高反应性

本文综述了阳离子蛋白的产生及其在气道高反应性中的作用。并讨论其作用机制,为哮喘治疗提供新的策略。     

内源性一氧化氮与气道高反应性

一氧化氮是一种新的信使分子,与气道高反应性的发生密切相关,本文就近年来两者关系的研究进展进行综述。     

内源性一氧化氮与气道高反应性

一氧化氮是一种新的信使分子，与气道高反应性的发生密切相关，本就近年来两关系的研究进展进行综述。     

白介素13与气道高反应性

气道高反应性是呼吸道疾病最常见的临床表现,它是气道对非特异性刺激反应亢进的一种状态,与气道炎症、气道重构相并列,是支气管哮喘的重要病理变化之一。而在肺部的其它疾病,如慢性阻塞性肺疾病、急性支气管炎、支气管扩张、过敏性肺炎、肺结核等也有不同程度的表现。目前认为气道炎症是气道高反应性的重要基础,尤其是Th2型细胞因子IL4、IL13、IL5、IL9、IL10等的增多,在气道高反应性的发展中起到重要作用。本文就白介素13(IL13)的生物学活性及引起AHR可能机制做以简述。1IL13基因、结构、来源及特性人IL13(hIL13)主要由CD4、CD8…     

支气管高反应性与小气道疾病

【支气管高反应性病理生理】支气管高反应性(Bronchial hyperreactivity)又称高应答性(Hyperresponsiveness)定义为:对正常气道只能引起很小或无反应的刺激,发生气道过度收缩反应。近几年,由于临床上广泛开展支气管激发试验测定小气道敏感性,对支气管高反应性的发生机理有了新的认识。从病理生理角度归纳为以下几个方面。     

小气道功能与气道高反应性的相关性分析

目的：分析小气道功能与气道高反应的相关性。方法选取2012年10月至2013年5月于北京友谊医院及北京房山区良乡医院呼吸科门诊就诊的符合纳入及排除标准的临床怀疑哮喘的患者110例,用肺通气功能进行支气管激发试验(BPT),比较 BPT 阳性组与阴性组肺通气肺功能参数及小气道异常率,使用受试者工作特征曲线(ROC 曲线)评估 FEF25/FVC、FEF50/FVC、FEF75/FVC、MMEF/FVC 在 BPT 前后的变化量(△FEF25/FVC、△FEF50/FVC、△FEF75/FVC、△MMEF/FVC)对气道高反应的诊断准确性、敏感度及特异度,对阳性组 PD20-FEV1累积量与△FEF25/FVC、△FEF50/FVC、△FEF75/FVC、△MMEF/FVC进行相关性分析。结果 BPT 前后阳性组 FEV1、FEV1/FVC、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、FEF25/FVC、FEF50/FVC、FEF75/FVC、MMEF/FVC与阴性组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。BPT 前后阳性组小气道异常率与阴性组相比,差异均有统计学意义(χ2=22.482,P =0.000;χ2=25.852,P =0.000)。△FEF25/FVC的曲线下面积(AUC)为0.792[95%CI (0.703~0.881)](P =0.000),△FEF50/FVC的 AUC 为0.767[95%CI (0.677~0.858)](P =0.000),△MMEF/FVC 的 AUC 为0.667[95%CI (0.563~0.771)](P =0.004)。△FEF50/FVC、△MMEF/FVC 与 PD20-FEV1呈正相关(r=0.360,P=0.007;r=0.271,P=0.035)。结论存在气道高反应的患者大小气道功能均明显低于气道反应性正常的患者,存在小气道功能异常的患者BPT可能更易出现阳性结果,小气道功能在激发试验前后的变化可以反映气道高反应性的严重程度。     

高脂血症和血小板高反应性

血小板与血脂在动脉粥样硬化发生中有不可分割的协同作用。各类高脂血症中血小板反应性的不同变化,可能与来自生理、病理状态各类脂蛋白组成、结构上的差异有关。脂质由脂蛋白转运到血小板膜上,引起膜成份的改变,可能从多途径影响血小板反应性。鱼油脂肪中多不饱和脂肪酸兼有降脂和抗血小板作用。从理论上说,高血脂症病人使用抗血小板药物,对预防动脉粥样硬化和血栓并发症有效。     

血小板活化因子拮抗剂γ-24180对哮喘患者支气管高反应性的作用

血小板活化因子(PAF)具有诱发支气管高反应性支气管收缩,促使嗜酸细胞在气道聚集引起气道微血管渗漏及水肿以及增加气遭分泌物和上皮细胞通透性等作用,但对哮喘支气管高反应性与PAF有关尚有争论。本文对哮喘病例实施了一次随机、双盲、安慰剂对照、双相交叉试验,以研究γ-24180(为有效的、特异性口服活性PAF受体拮抗剂)对乙酰甲胆碱诱发支气管高反应性的作用。     

PAF拮抗剂治疗气道高反应性

特异性 PAF 拮抗剂能抑制 PAF 和抗原诱发的高反应性.PAF 拮抗剂用于气道高反应性的动物模型时,有可能会导致明显矛盾的结果,其结果与人类疾病时气道高反应性的关系仍然未明。对于致敏豚鼠,特异性 PAF 拮抗剂银杏苦内酯BN52021(银杏叶提取物)能抑制 PAF 及卵蛋白诱     

气道高反应性的临床评价

气道高反应性的临床评价李国顺，任寿安，张晓云气道高反应性（ＢＨＲ）是哮喘的基本特征，但有ＢＨＲ者并非全是哮喘，为进一步评价ＢＨＲ的临床意义，选择不同人群检测ＢＨＲ发生情况，并分析其发生与小气道功能状态的关系。对象：健康组６０名，男女各半，平均年龄２３...     

老年人的气道高反应性分析

目的探讨老年人的气道反应性特点,为老年气道高反应性在临床上的应用提供依据.方法临床疑诊为气道反应性增高且肺功能正常或接近正常的病人142例,以磷酸组织胺吸入作支气管激发试验评价气道高反应性.结果激发试验总阳性率为38.0%(54/142),其中男性的阳性率略高于女性(46.8% vs 31.3%,P>0.05).气道高反应性的程度分布极轻度占31.5%,轻度占42.6%,中度占25.9%.基础肺功能(FEV1%预计值)与气道反应性增高(PD20FEV1)在老年病人中呈低度正相关(r=0.259,P=0.05),基础肺功能损害较重者其气道反应性增高也越明显.结论老年人的气道反应性相对较低,气道高反应性程度以极轻度和轻度为主.     

气道高反应性与细胞因子关系的研究进展

气道高反应性（AHR）是支气管哮喘的重要特征之一。目前认为气道炎症是AHR的重要基础，尤其是TH2型细胞因子IL-4，IL-5，IL-13，IL-9，IL-10等的增多，在AHR的发生发展中起到重要作用。本文对目前AHR与细胞因子之间关系研究的方法，结果，意义等做以综述。