组织细胞性坏死性淋巴结炎二例报告

组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizing lymphadenitis,Kikuchi病).在临床上少见,为一种良性自限性疾病,临床表现多样,以发热、淋巴结肿大多见,但临床表现缺乏特异性,易于误诊、误治.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎33例临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）又称亚急性坏死性淋巴结炎,Kikuchi淋巴结炎,是一种良性自限性疾病,近年来发病率有上升趋势。因本病的病理形态与临床表现复杂易误诊,现对我院1990～2008年间病理诊断为组织坏死性淋巴结炎的标本33例回顾总结分析如下已加深对本病的认识。     

组织细胞坏死性淋巴结炎8例临床分析

组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)是一种临床上以发热、非肿瘤性淋巴结肿大为特征的良性自限性疾病。为提高对本病的认识,将近年我科诊治的8例病例总结分析如下。1材料与方法回顾性总结分析2001年5月至2003年11月我科诊治的8例HNL的临床及实验室资料,女5例,男3例,平均年龄23.6岁(14     

组织细胞性坏死性淋巴结炎11例

组织细胞性坏死性淋巴结炎 ,临床表现复杂多变 ,极易误诊。我院 1997～ 2 0 0 0年经行淋巴结病理检查确诊 11例。 11例该症被临床误诊为结核 4例 ,恶性组织细胞病 1例 ,反应性淋巴结增生 3例和淋巴瘤 3例 ,现将 11例报告如下。1　临床资料 :男性 4例 ,女性 7例 ,年龄 16— 4 4岁。临床表现为发热 ,37.5℃— 4 0 .2℃ ,热型不规则 ;不同程度的淋巴结肿大 ,8例颈部及锁骨上淋巴结肿大 ,3例全身浅表淋巴肿大 ,最大者 3.5ｃｍ× 4 .0ｃｍ ,质地中等 ,可移动 ,有明显触及痛 ,但无明显的红、肿、热。另外 ,3例白细胞减少至 3.0× 10 9/Ｌ以下 ,4例…     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎临床分析

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)是一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大。成人已有报道,儿科病例少,本文对6例患儿进行分析如下。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的病理分析

目的更好地认识组织细胞性坏死性淋巴结炎，初步探讨其病因及病理过程。方法用病理学方法研究１９例组织细胞性坏死性淋巴结炎。结果患者年龄４个月～６５岁，其中小于１５岁者占３６．３％，大多数患者表现为颈部淋巴结肿大。镜下主要表现为组织细胞、淋巴细胞增生，部分组织细胞呈泡沫样或类上皮细胞样，少数病例可见免疫母细胞、前单核细胞和透明Ｔ细胞。大部分淋巴结伴有不同程度的坏死，少数病例在坏死处有纤维母细胞增生。部分小血管壁可见纤维素样坏死。结论本病组织学表现复杂，作者认为形态学的差异与不同的致病因子有关。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

了解组织细胞性垃死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大，发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴广泛凝固性坏死和细胞增生。糖皮质激素治疗有效。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的诊断与治疗

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotizinglym phadenitis,HNL)是一种良性自限性疾病 ,又称为Kikuchi病或 Kikuchi- Fujimoto病。由于该病临床表现无特异性 ,病理组织形态较复杂 ,误治率高达 30 %～ 40 % [1 ] ,且个别病例预后凶险 ,故提高对本病的诊治认识具有十分重要的临床意义。笔者所在的 2家医院自 1996～ 1999年共收治该病 2 1例 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 1例 ,男性 8例 ,女性 13例 ,男女比为 0 .6 2∶ 1;年龄 33.2 4± 10 .2 6岁 (10～ 6 0岁 )。 2 1例患者均有颈部淋巴结肿大 ,伴其他部位淋巴结…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现及其病理特征

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (ＨＮＬ)是一种少见的、良性、自限性疾病 ,临床上以发热、颈部淋巴结肿大为特征 ,易与恶性淋巴瘤、淋巴结核、传染性单核细胞增多症等多种疾病相混淆。本文报道我院１９９１年～１９９８年经病理确诊的９例组织细胞性坏死性淋巴结炎 ,讨论其临床特点及病理特征。１资料与方法１．１一般资料９例患者 ,其中男４例 ,女５例 ,年龄１５～４４岁 ,平均 (２８±６．２)岁。病程１２～５３ｄ ,平均 (３０．７±８．８)ｄ。４例为周期热 ,５例表现为稽留热。临床症状主要以高热为主 ,３例伴随头痛 ,其中１例伴呕吐１次 ,…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎1例

组织组胞性坏死性淋巴结炎又称坏死性淋巴结炎、假性淋巴瘤性增生。最早由RiRwchi1972年首先提出。在我国是1984由朱梅刚于病理学上提出，临床尚未见报道，我科于1993年8月收治1例，现报告如下。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎与恶性淋巴瘤部分检测指标比较

组织细胞性坏死性淋巴结炎又称亚急性坏死性淋巴结炎 ,临床表现为亚急性过程 ,持续高热 ,颈淋巴结大 ,应用抗生素无明显效果 ,常被误诊为网状细胞增生症、恶性淋巴瘤或其他恶性病变。本文分析 2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎的部分实验室指标检测结果 ,并与 2 0例恶性淋巴瘤进行比较。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎均为胜利油田中心医院 1 980～ 1 999年住院病人 ,男 1 0例 ,女 1 4例 :年龄 1 4～ 42岁 ,平均 2 4 .9岁。所有病人均因淋巴结大伴发热就诊。其中单纯颈淋巴结大者 2 1例 ,颈部及腋窝淋巴…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎七例

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ,ＨＮＬ)是一种少见的良性、自限性疾病。我院 1993～ 2 0 0 1年间有 7例患者被确诊为此病 ,现报道如下。一、资料与方法1.研究对象 :7例ＨＮＬ患者 ,经多项辅助检查 ,排除引起发热的其他疾病 ,最后由淋巴结活检确诊为ＨＮＬ。其中男 3例 ,女 4例 ,年龄 19～ 5 7岁 ,平均 32 .6岁 ,小于 30岁者 5例。回顾性总结分析患者发病时的临床症状、体征、伴随疾病、实验室检查结果、激素或抗生素治疗的疗效及疾病的转归。2 .方法 :淋巴结活检组织…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎1例

<正> 1 病例资料 患者,女34岁,教师,因发热月余于2000年4月28日入院。主诉近月来每天午后发热,体温在38℃～38.5℃之间,并有疲劳,盗汗等症状。曾先后用青霉素、氧哌嗪青霉素、先锋霉素V,环丙沙星等药物治疗,均无效。查体:体温38.2℃,脉搏82次/min,血压16/10kPa,神志清,皮肤巩膜无黄疸,无皮疹,咽扁桃体不大,左颈部见一直径约2cm淋巴结,质地中等,压痛,心肺听诊无异常,肝脾肋下未触及。化     

17例组织细胞坏死性淋巴结炎组织病理学观察

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis,HNL)是一种独立的淋巴结非肿瘤性疾病,目前病因尚不明了,有人认为可能是病毒感染累及淋巴结所致。本病最初由日本学者Kikuchi描述并报道,国内常将此病诊断为坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎和慢性淋巴结炎坏死碎片型。对此病的认识目前尚不完全一致,临床也经常误诊为恶性淋巴瘤。本文对17例HNL的组织病理学特点加以描述,以进一步提高对它的认识。1　资料和方法1.1　资料来源　系统回顾1975～1999年收集的淋巴结活检资料17例,并诊断为坏死性淋巴结炎者,对其病理切片进行复习,…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ)亦称坏死增生性淋巴结病是由日本病理学家Ｋｉｋｕｃｈｉ与Ｆｕｊｉｍｏｔｏ于 1 972年描述的一种少见的良性自限性疾病 ,被称为Ｋｉｋｕｃｈｉ -Ｆｕｊｉｍｏｔｏ’ｓｄｉｓｅａｓｅ(ＫＦＤ)。此病的诊断主要依靠病理诊断。临床医生对本病常认识不足 ,易与淋巴瘤、传染性单核细胞增多症相混淆。现将我院 1 997～ 2 0 0 0年 1 5例ＫＦＤ住院患者从临床及病理角度作回顾性分析。1 临床资料一般资料　经淋巴结活检确诊为ＫＦＤ 1 5例 ,男…     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

目的了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变，在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆，应引起临床医师注意     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的病理分析

目的：探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床和组织病理学特点，为病理诊断和鉴别诊断提供依据。方法：收集组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床资料，全部病例重新切片进行组织学观察，并行免疫组织化学染色观察，随访全部病例。结果：本组6例组织细胞性坏死性淋巴结炎，临床主要表现为发热、颈淋巴结肿大和白细胞减少，抗生素治疗无效。组织病理学显示淋巴结结构破坏，形成大小不等的坏死灶；坏死灶内可见大量核碎片及极小量的中性、嗜酸性白细胞。其周围除有大量胞质较丰富，且无或仅具轻度异型性的组织细胞呈灶片状增生外，还可见吞噬核碎片、淋巴细胞或红细胞的组织细胞，坏死明显的病例甚至有泡沫细胞聚集。同时，还可出现浆样单核细胞、免疫母细胞等增生。病变主要累及淋马结的皮质和副皮质区，其次为髓质。病变区与残存淋巴组织交错混合存在。免疫组织化学染色显示增生的组织细胞、吞噬细胞Max-387、Lysozyme阳性，大多数浆样单核细胞、免疫母细胞UCHL-1和Ber-H2阳性，L26阳性细胞在病灶内几乎见不到。随访4个月至6年，全部存活。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎是一种具有特殊临床表现和独特病理形态特点的淋巴结炎性病变，愈后良好。掌握其临床和病理形态学特点，有助于与其他病变相鉴别。     

组织细胞坏死性淋巴结炎病理分析

目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理诊断及免疫组化特征。方法 用免疫组化，特殊染色及HE染色对8例病例进行观察、分析。结果 6例淋巴结有不同程度的坏死，病变区、交界区及非病变区呈现一定的病理变化12例早期坏死不明显，应注意寻找新月体组织细胞；免疫组化表达MCA387、CD68有助于诊断；EBV阳性提示与病毒感染有关；抗酸染色有助于除外淋巴结核。结论 发热、淋巴结肿大、特征性的淋巴结坏死、增生的组织细胞及免疫组化有助于HNL的诊断。     

13例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (ＨＮＬ) ,70年代才被人们认识的临床上较为常见的一种独立淋巴结结非肿瘤性疾病。本文报道 1 3例ＨＮＬ ,以探讨其临床病理特征 ,为临床早期诊断提供依据。1　材料与方法收集我院 1 998年 1 0月～ 2 0 0 0年 6月手术切除的ＨＮＬ标本 1 3例 ,标本用 1 0 %福尔马林固定 ,常规脱水 ,石腊包埋 ,3μｍ切片 ,ＨＥ染色 ,光镜观察。2　结果2 .1　临床资料　 1 3例患者中男性 5例 ,女性 8例 ,男女比率 1∶1 .6。年龄最小 1 1岁 ,最大 71岁 ,平均年龄 41 .3岁。发生部位 :腋下者 6例 ,颈部 3例 ,肘部 2例 ,腹股沟 2例。大…