共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
核酸—8—羟基喹啉—钪(Ⅲ)体系的荧光特性及其分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在PH6.8-8.8的酸度范围内,小牛胸腺脱氧核糖核酸,鱼精子脱氧核糖核酸以及酵母核糖核酸分析与8-羟基喹啉和Sc(Ⅲ)形成的三元体系受264-270nm紫外光激发将发出490-496nm的荧光。 相似文献
2.
3.
4.
5.
在pH4.5的 0.015 mol/L HAc-NaAc介质中,In铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70 V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0× 10~(-8)~3.5 × 10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6 × 10~(-8)mol/L In(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。 相似文献
6.
7.
铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用荧光光度法研究了Tb^3+与牛胰脱氧核糖核酸酶(BPD),枯草杆菌α-淀粉酶(BSα-A)的络合发光现象,实验表明,BPD和BSα-A分别在PH=7-8和5-6范围内与Tb^3+络合,并发射Tb^3+的特征荧光,Tb^3+与BPD和BSα-A的络合比分别为2:1和4:1。并应用Forster理论测定了Tb^3+与BPD和BSα-A之间能量传递的距离R分别为1.39nm和1.48nm,其临界距离 相似文献
8.
在pH6.1~6.7的磷酸盐介质中,钯(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵于室温下反应,生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物,最大吸收波长为600nm,对比度为70nm,表现摩尔吸光系数为9.48×10 ̄4L.mol ̄(-1)’cm ̄(-1),桑德尔灵敏度为1.12×10 ̄(-3)μg.cm ̄(-2),钯含量在0~7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法,用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
9.
铁(Ⅲ)—过氧化氢—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭反应?… 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH3.1~5.2的HCl-NaAc缓冲介质中,溶液中的铁(Ⅲ)与过氧化氢(H2O2),水杨基荧光酮(SAF)和溴化十六烷基三发(CTMAB)反应产生一多元混合络合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光明显猝灭,据此建立了测定痕量铁的荧光猝灭分析法,该体系的激发波长λex=435.8nm,发射波长λem=540nm。铁的浓度在2~100ug/L范围内有良好的线性关系;方法的检出限为0.41ug/L。该方法 相似文献
10.
新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝 总被引:9,自引:0,他引:9
在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,PH6,0的HAc-NaAc缓冲介质中,铝与新试剂3,5-二溴-4-偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于564nm,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5.mol^-1.cm^-1,铝浓度在0~5μg/25mL范围内符合比耳定律,拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
11.
12.
13.
meso—四(对—羟基苯基)卟啉与脱氧核糖核酸的作用及其分析应用 总被引:6,自引:6,他引:6
报道了非离子型卟啉meso-四卟啉与脱氧核糖核酸的作用。在PH4.9-5.4范围内,DNA能与聚合态的THP作用,产生不规则的电子吸收光谱。但如果体系中含有30%(V/V)乙醇,DNA与THPP作用产生459.0nm和700.0nm两个新峰。 相似文献
14.
15.
16.
5′—硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH4.1~4.6乙酸盐缓冲介质中,碲(Ⅳ)与5′硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)溴化十六烷基吡啶(CPB)反应形成组成比为1:4;4的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物,最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数为1.02×10^5L.mol^-1.cm^-1,桑德尔灵敏度是1.25×10^-3μg.cm^-2线性范围0~0.40mg/L,据此提出了测定碲的灵敏,简便的分光光度分析新方法,直接 相似文献
17.
2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献
18.
在pH4.0的介质中,Mo(Ⅵ)与新试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚(5-Br-TAPC)和二苯胍(DPG)反应形成稳定的三元离子缔合物,其组成比Mo(Ⅵ):5-Br-TAPC∶DPG为1∶3∶2。该三元缔合物氯仿萃取液的λmax为536nm,对比度为119nm,表观ε为6.33×104L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)含量在0~0.80mg/L范围内遵从比耳定律,并探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钼的测定,取得了满意的结果。 相似文献
19.
一种基于形成杂多核配合物的荧光增敏效应的研究(Ⅱ)──钴(Ⅱ)-7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼(Ⅲ)三元体系的荧光性质及其分析应用熊国华,刘虹,俞英,黄坚锋(九江师范专科学校化学系,九江,332000)(江西大学实... 相似文献
20.
本文研究了新显色剂5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下与铬(Ⅵ)的显色反应。在pH5.5~6.7的磷酸盐缓冲介质中,Cr(Ⅵ)与5'-NSF反应生成组成比为1+4的水溶性和稳定性皆佳的紫色配合物,吸收峰波长λmax=586nm,对比度△λ=63nm,表观摩尔吸光系数586=1.74×105L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度是3.0×10-4μg·cm-2,Cr(Ⅵ)浓度为0~0.21μg/mL时服从比尔定律。采用阴离子交换树脂分离,能够消除许多金属离子的干扰。方法用于水样中微量总铬、Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果较满意 相似文献