骨母细胞瘤的放射与病理学诊断

本文报告14例骨母细胞瘤(男9,女5),年龄4～41岁,20岁以下占9例,除作常规X线照片外,2例作CT扫描检查。根据本组病例分析,可分为良性(12例),恶性(2例)两种X线表现。分别对其X线及病理表现及生物学行为作进一步研究和分析。在2～5cm以内,边缘清楚的囊性膨胀性病灶,病灶内出现大小比较一致的钙化及骨化征为本病特征性X线征象。对各部位的X线特征提出可行的诊断要点,并阐述了与骨样骨瘤,骨肉瘤的X线和病理改变的鉴别诊断。     

侵袭性骨母细胞瘤的影像诊断与鉴别诊断

目的分析侵袭性骨母细胞瘤（aggressive osteoblastoma,AO）的影像学表现,总结AO的影像学特点及鉴别诊断要点。 方法回顾性分析经病理证实的7例AO的X线、CT和MRI,分析影像学表现包括：发病部位、骨质破坏情况、病变内的密度、病变区的MR信号特点及周围侵袭性特点。 结果7例AO患者中,男性4例,女性3例,年龄为13~56岁,中位年龄32岁。本组7例AO的发病部位是椎体5例,肱骨及肩胛骨各1例。7例AO均表现为膨胀性骨质破坏、骨皮质不完整,6例AO病变内有钙化或骨化,5例AO有厚薄不均匀的肿块影,3例AO病变累及邻骨,2例AO具有较少软组织水肿,1例AO可见骨膜反应。MR表现为T1WI呈不均匀等或低信号,T2WI呈不均匀低、等或高信号,钙化及骨化在T1WI和T2WI均为低信号,增强检查呈不均匀强化,2例病变区可见液液面（合并动脉瘤样骨囊肿）。 结论AO是一种罕见的骨肿瘤,影像学表现有一定的特点:呈膨胀性骨质破坏,病变范围大,皮质不完整,病灶内钙化或骨化。AO应与骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、骨肉瘤及转移瘤相鉴别。     

颅骨骨母细胞瘤1例

患者男,30岁,于20年前无明显诱因出现左额左眼逐渐隆起突出,并有眼球稍红肿,眼角多分泌物凝结,有时视物较模糊和重影,呈渐进加重,偶有胀痛不适。查体：左前额和左眼球明显隆起突出,双眼底视乳头边界清,动静脉管径比2：3,视网膜无异常渗出及出血斑块。     

骨母细胞瘤的X线诊断

目的：探讨骨母细胞瘤的X线表现及恶变征象。方法：8例行X线平片检查，其中2例做CT扫描，均经手术病理证实为骨母细胞瘤，1例局部恶变为侵袭性骨母细胞瘤，1例为骨母细胞型骨肉瘤，结果：骨母细胞瘤以脊柱，四肢长骨好发，呈囊状膨胀性骨质破坏，边缘有轻度硬化，内见小点片状，斑点状钙化，骨化影，部分有软组织肿块，一般无骨反应。结论：X线平片对骨母细胞瘤的诊断有一定价值。CT扫描更能显示肿瘤的内部结构，当破坏边缘模糊，病灶内钙化，骨化影模糊或减少，软组织肿块有钙化及术后复发，多提示有恶变可能。     

软骨母细胞瘤病理学观察

目的:探讨软骨母细胞瘤的病理学特征。方法:对经病理证实的31例软骨母细胞瘤的临床、X线和病理资料作系统性分析。结果:该肿瘤多发于青少年,组织学特征:由增生的软骨母细胞、软骨样基质及散在破骨细胞样多核巨细胞构成。结论:软骨母细胞瘤较少见,应综合临床表现、X线及病理形态特征进行诊断。     

上皮型肺母细胞瘤病理学特点及诊断

目的 探讨上皮型肺母细胞瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对2例切除肿瘤的组织进行形态学观察及免疫组织化学分析。结果 上皮型肺母细胞瘤是一种仅以上皮性成分为恶性的肺母细胞瘤，好发于10岁以上儿童及成人。镜下可见由恶性上皮性成分构成的假复层腺样结构，并见特征性的细胞团及菊形团样腺体。免疫组化结果示肿瘤成分表达CK，部分可表达Syn及CgA。结论 上皮型肺母细胞瘤是一种罕见的高分化恶性肿瘤，由于该肿瘤预后较好，需与其他类型的肺母细胞瘤及肺腺癌鉴别。     

儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨ＣＴ对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法 分析经手术病理证实的３６例肾上腺神经母细胞瘤及３２例肾母细胞瘤的ＣＴ表现。结果 肾上腺神经母细胞瘤为肾外肿块,肾脏呈受压改变,钙化发生率高;肾母细胞瘤为肾内肿块,“边缘征”较具特征。结论 ＣＴ是诊断与鉴别诊断肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤最有价值的检查方法之一,可为术前定性诊断,确定治疗方案和估计预后提供重要依据。     

右腓骨骨母细胞瘤1例报告

骨母细胞瘤（osteoblastma）又称成骨细胞瘤，为少见的良性骨肿瘤，发生率为骨肿瘤的1.21%，为良性骨肿瘤的2.67%。笔遇到1例报告如下。     

髓母细胞瘤的诊断与治疗

报告髓母细胞瘤８２例，儿童发病率最高，１５岁以下患者占６１．０％，男：女为２．４：１。肿瘤位于幕下占９２．７％，其中位于小脑蚓部占７０．７％，临床主要表现为颅内压增高和小脑损害症，ＣＴ和ＭＲＩ有助于定位和定性诊断，彻底切除肿瘤和手术后辅以放射治疗对提高患者生存率非常重要。     

骨母细胞瘤的影像学诊断

目的 探讨影像学检查对骨母细胞瘤的诊断价值,提高对本病的认识.方法 27例病人,22例拍摄了正侧位X线平片,8例分别行CT和MRI检查,11例单纯行MRI扫描,9例单纯行CT检查,8例行MRI增强检查,7例行CT增强检查.结果 14例发生在脊柱;5例发生在胫骨;2例发生在股骨;1例发生在骶骨;1例发生在右足趾骨;1例发生在鼻窦;1例发生在颅骨;1例发生在手指指骨;1例发生在肋骨.27例中,4例为多发.骨母细胞瘤以脊柱及长管状骨好发.平片和CT多表现为膨胀性囊状骨质破坏,病灶内常有钙化、骨化,边缘常有轻度硬化缘;MRI检查多呈不均匀性长T1、T2囊状膨胀性骨质破坏,增强扫描多呈不均匀性强化,部分见软组织肿块;一般无骨膜反应.结论 CT、MRI对骨母细胞瘤诊断较平片有优势,综合影像学检查能提高诊断符合率.     

肺母细胞瘤的临床病理学研究

目的：探讨各型肺母细胞瘤的临床病理特点，鉴别诊断及预后。方法：复习3例肺母细胞瘤的病历资料并进行组织形态学，免疫组织化学观察和随访。结果：3例均为女性，2例成人型患者均34岁；左，右下叶各1例，镜下均为双相型，以具有胚胎特征的上皮和间叶组织构成。另1例儿童型者发生于3岁幼儿的膈胸膜上；肿瘤呈囊实性，囊内披覆纤毛柱状上皮，上皮下为具有横纹肌，软骨等分化的肉瘤组织。结论：肺母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤。成人型多发于30岁以上；儿童型多发于6岁以下。要正确组织分型并应与肺癌的癌肉瘤，腺癌等鉴别。     

髓母细胞瘤的MRI诊断

应用低场磁共振扫描仪,对14例髓母细胞瘤行横轴位、冠状位和矢状位扫描,然后分析其影像表现并与病理所见对照,探讨髓母细胞瘤所具有的MRI影像学方面的特征,寻找有价值诊断依据.     

嗅神经母细胞瘤临床病理学特点及鉴别诊断

嗅神经细胞瘤较少见，肿瘤可发生于任何年龄的患者，患者具有两个发病高峰年龄，第一个为10～20岁，第二个为50～60岁，肿瘤较多见于男性患者。显微镜下见肿瘤的形态及瘤细胞的类型较为多样，可分为四级。作者对嗅神经母细胞瘤的临床病理学特点、肿瘤分型和分级、鉴别诊断及预后等方面研究进展作一综述。     

成人肾母细胞瘤的诊断与治疗

肾母细胞瘤是起源于未分化中胚层组织的恶性肿瘤 ,又称Wilms'瘤 ,是婴幼儿最常见的恶性实体性肿瘤之一 ,而成人肾母细胞瘤(adultWilms’tumor,AWT)则较为罕见 ,我院1998～2001年共收治2例 ,现结合文献对其诊断和治疗作一分析。1临床资料本组2例均为女性。例1年龄56岁 ,体检B超发现右肾肿块6d入院 ,住院期间发现有高血压[170/105mmHg(1mmHg=0.133kPa)]。B超示右肾实性低回声团块3.9cm×3.7cm。CT示右肾肿瘤约4cm×4cm×4cm。术前诊断右肾癌 ,行右肾癌根治术。术后病理报告为右肾母细胞瘤 ,上皮成分为主型。属美国国家肾母细胞瘤研究院(…     

肾母细胞瘤的超声诊断与鉴别诊断

本文报告经手术与病理证实的肾母细胞瘤9例,阐述了肾母细胞瘤的典型声像图特点是瘤体较大且有包膜的圆形或椭圆形肿块,随着肿瘤内部结构不同其回声的高低变化,同时讨论了与其他肿瘤的鉴别诊断。     

血管母细胞瘤CT诊断

目的：进一步提高对血管母细胞瘤CT表现的认识。方法：搜集经手术病理证实的血管母细胞瘤3例及复习文献43例MRI表现进行回顾性分析。结果：血管母细胞瘤位于小脑半球及蚓部。其它部位少见。可多发或伴发腹部脏器病变。大囊小结节征是血管母细胞瘤的特征性表现，其CT平扫约等于脑脊液密度；实质型CT平扫呈等密度、或低等混杂密度，增强扫描有助于病灶的检出和定性诊断。结论：CT和MRI是诊断血管母细胞瘤的有效检查方法。但需要与囊性胶质瘤、单纯囊肿、脑膜瘤、AVM、脑脓肿等鉴别。     

上颌骨骨母细胞瘤2例

骨母细胞瘤是临床上一种少见的骨肿瘤,约占骨肿瘤的1%左右,多发生于脊柱,偶见于颌骨。现将我们收治的2例介绍如下。例1女性,42岁。6个月前发现右上颌肿物约指甲大小,无明显自觉症状。肿物生长缓慢,近1个月自觉肿物生长加快,出现面部膨隆畸形。检查:一般状态良好,面部外形左右不对称,右面中部膨隆畸形,于右上颌前壁可触及一约2.5cm×1.5cm大小圆形肿物,质地骨样硬,同颌骨相连不活动。765|松动,牙槽区膨隆无压痛。上颌瓦氏位X线片示右上颌前下部有一椭圆形边界尚清密度不均的高密度影,内有片状钙化灶,并已突入上颌窦腔中,未见骨膜反应。CT平…